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文档简介

1、引言1 .有机化合物的同分异构化2 .有机化合物结构式的一般表达方式3 .均裂和异裂4 .中间体和过渡状态5 .自由基、碳正离子、碳负离子、卡宾、乙炔等6 .酸碱质子理论和酸碱电子理论7.Lewis酸、求电子性、求电子Lewis碱、求核性烷烃1 .结构异构2 .构象(神经式和透视式的写法)3.自由基和自由基反应4 .命名：包括主链、编号、最低系列、顺序规律(长度多低)、常见的烷基链的诱发、链的传递、链的终止3个阶段7 .卤素的反应活性：氟碘8 室温溴化反应时，3种氢的相对活性为3H:2H:1H=1600:82:1 9 .自由基的稳定性：3R 2R 1R CH3(s-p超共轭)、烯烃、炔烃、共轭

2、二烯的1 .烯烃。 烯丙基、丙烯基、烯基乙炔的命名(遵循最低系列等同时遵循顺序规则)3.电子效应：诱导效应和共轭效应(p-p、p-p、s-p和s-p超共轭)的特征和应用烯烃的化学性质： (参照以下)与次卤酸的加成烯烃与卡宾反应烯烃的自由基加成反应(二)烯烃的氧化： KMnO4、臭氧化还原水解(三)烯烃的聚合反应(四)烯烃的a-卤化(Cl2、Br2)乙炔烃的化学性质： (1)末端乙炔乙炔烃的加氢和还原(顺、反二烯的合成) (3)乙炔烃的亲电子加成和自由基加成：卤素添加、HX添加、H2O添加、硼氢化反应(4) 4-加成(动力学控制和热力学控制) (2)狄尔醛反应、环烷：1. 螺环命名2 .环烷的环张力与稳定性的关系3 .化学性质(大环对象烷烃、小环对象乙烯) 4缩合环(十氢萘构象)5.取代环烷烃可以同时存在正反和旋光异构体， 同构化合物可能具有不同的构象异构体：芳香性的概念苯及其衍生物的命名和异构化苯的结构特征苯和芳香烃的化学性质： (1)

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