2021年化学选修5工作计划

1、化学选择5工作计划有机化学基础主要强调“结构决定性质”的主线。第一章以碳氢化合物为载体，认识有机化合物结构的特点，初步体现了结构和性质的关系。第二章以钚的衍生物为载体，着重分析官能团与性质的关系，更好地说明了结构如何决定性质。第三章综合运用了前两章的知识，下面介绍了合成有机化合物介绍的基本思路和方法。请阅读参考资料。(大卫亚设，美国电视电视剧)第二章碳氢化合物和卤化烃标准要求1.以烷烃、日元、乙炔、芳香烃代表物为例，比较构成、结构、性质上的差异。2.了解天然气、石油液化气、汽油的主要成分和应用。3.了解卤代烃典型代表物的组成和结构特性，以及与其他有机物的相互关系。了解加成反应、取代反应和卸载反

2、应。5.举例说明碳氢化合物在有机合成和有机化工中的重要作用。精进要点第一，几种茄子重要碳氢化合物的代表比较1。结构特征2、化学性质(1)甲烷像化学性质(KMnO4)这样的江珊、江珊、氧化剂等一般都没有反应。氧化反应甲烷在空气中静静地燃烧，火焰的颜色是淡蓝色。如果燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为CH4(g) 2O2(g)二氧化碳(g)2 H2O(l)； h=-890 kj/mol取代反应：有机物分子的部分原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。甲烷和氯的取代反应过程分四个阶段进行。步骤1:CH4 Cl2 2步骤2:CH3Cl Cl2步骤3:ch2cl 2 Cl2步骤4:chc

3、l 3 Cl2ch3cl HCl ch2cl 2 HCl chc L3 HCl ccl 4 HCl甲烷的四茄子氯都很难溶于水。在室温下，只有CH3Cl是气体，其馀是液体。CHCl3是氯仿，CCl4是四氯化碳，重要的有机溶剂，密度比水高。(2)乙烯卤素元素X2相加cH2=CH2 x2 ch2x-ch2x 和H2相加催化剂Ch2=CH2 H2卤代烃和添加CH3-CH3Ch2=CH2 hx CH3-ch2x 和添加水Ch2=CH2 H2O ch 3c H2 oh 氧化反应在室温下氧化，将乙烯作为酸性高锰酸钾溶液通过，会使溶液的紫色褪色。容易燃烧2CO2 2H2O现象(火焰亮黑色烟雾)CH2=CH2

4、3 O2点燃催化剂聚合反应第二，烷烃，烯烃和炔1。概念和通吃(1)烷烃：分子中的碳原子以单个键链结合，碳原子其余的原子都是与氢原子结合的饱和碳氢化合物，其通式为CNH2N 2 (N L)。(2)烯烃：分子中含有碳双键的不饱和链烃，分子通过CnH2n(n2)。(3)乙炔：一种脂肪碳氢化合物，分子中含有碳3键，分子可通CnH2n-2(n2 (N 2)。2.物理性质(1)状态：常温下含一至四个碳原子的碳氢化合物为气体碳氢化合物，随着碳原子数量的增加逐渐转变为液体、固体。(2)沸点：随着碳原子数量的增加，沸点逐渐升高。异构体之间的支链越多，沸点越低。(3)相对密度：随着碳原子数量的增加，相对密度逐渐增

5、加，密度小于水。(4)在水中的溶解度：难以溶于水。3.化学性质(1)全部容易燃烧，燃烧的化学反应通食如下。(2)烷烃很难在酸性KMnO4溶液等氧化剂中氧化，因此在照明条件下容易与卤素单质取代反应。(3)烯烃和炔烃容易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化，容易发生加成反应和加成反应。第三，苯及其同系物1。苯的物理性质苯的结构(1)分子公式：C6H6，结构：，简单结构：_或。(2)成键特征：6个碳原子之间的键完全相同，是碳单键和碳双键之间的特殊键。(3)空间结构：平面正六边形，分子中12个原子共面。3.苯的化学性质：容易取代，难加成，易燃烧，归结为与其他氧化剂一般不反应。4、苯同系物(1)概念：苯环上

6、的氢原子被烷基取代的产物。通食是cnh2n-6(n6)。(2)化学性质(以甲苯为例)氧化反应：甲苯使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环代烷基_ _ _ _容易氧化。取代反应A.苯系物的硝化B.苯的同系物可能发生溴化反应，铁用作催化剂时：照明时：5.苯的同系物、芳香烃、芳香化合物的比较(1)异同相同点：A.包含碳、氢元素的b .苯环。差异：A.苯的同系物、芳香烃、碳、氢元素、芳香化合物可能包括O、N等其他元素。B.苯的同系物含有苯环(cnh2n-6)。芳香烃包括一个或多个苯环；芳香族化合物包含一个或多个苯环，苯环可能包含其他取代基。(2)相互关系6.含苯环的化合物是异构体(1)含苯的氯代物苯的氯只

7、有一种。苯的二氯代物有三种：(2)苯的同系物和氯甲苯(C7H8)没有异构体。:Zxxk。Com 分子表达式为C8H10的芳香烃异构体有四种。甲苯的一氯异构体为4种四、碳氢化合物及其应用五、卤代烃1.卤代烃的结构特征：卤代烃原子是卤代烃的官能团。C-X之间的孔刘电子对偏向X，极性强的共价键，分子中C-X键容易折断。卤代烃的物理性质(1)可溶性：不溶于水，溶于大多数有机溶剂。(2)状态，密度：CH3Cl常温下气体，C2H5Br，CH2Cl2，CHCl3，CCl4室温下液体和密度(填充或)高2化学选择5重点知识摘要xx.4.111，甲烷烷烃通路：CnH2n 2(1)结构：分子公式：CH4结构：(2)

8、电子(3)空间配置：四面体(4(5)不能制造饱和碳氢化合物、化学性质稳定、光下取代反应、溴的CCl4溶液或酸性KMnO4H2)。照明取代反应：CH4 Cl2照明CH3Cl HCl CH3Cl Cl2CH2Cl2 HCl照明CH2Cl2 Cl2照明CHCl3 HCl CHCl3 Cl2CCl4 HCl2，乙烯烯烃通识：CnH2n(1)结构：乙烯公式：c4简单结构：CH2=CH2(2)化学性质：2 CO2 2 2h2o易燃：C2 H4 3 O2点火2加成，聚合反应会使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。加成反应CH2=CH2 h2och3c H2 ohch 2=CH2 br 2CH2 br

9、CH2 br plus聚合(3)用途：1石油化学基础原料(乙烯产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志)。植物生长调节剂，最作业。3、乙炔阿尔金的通吃：CnH2n-2(1chch(2)化学性质：4 CO2 2 2h2o易燃：2C2H2+5O2点火催化剂乙炔酸性高锰酸钾溶液会褪色，引起氧化反应。实验室乙炔Ca C2 2 H2ca(oh)2 C2 H2财富、聚合图1乙炔制造加成反应chch brChbr=chbr br 2ch br2获取多边形反应乙炔加多边形、多边形乙炔：n HC4，苯(1)结构：不是真正的双键，而是位于单键和双键之间的独特键。氧化反应苯燃烧：2C6H6 15O212CO2 6H

10、2O取代反应苯和液体溴反应(需要铁作为催化剂): (取代反应)点火苯硝化反应： (取代反应)催化剂苯硝化反应产生苦杏仁味和无色油相液体有毒的硝基苯。加成反应苯和加氢3 H2苯也可以在氯和紫外线照射下加成反应，产生C6H6Cl6(剧毒农药)。5、甲苯苯同系物通识：CnH2n-6(1)氧化反应点火甲苯燃烧：c 9o 4h CH3 3ch | |浓硫酸2N NO23H2O 3HNO3NO2甲苯硝化反应为2，4，6-三硝基甲/苯，简称三硝基甲/苯，又称TNT，是浅黄色晶体，不溶于水。那是广泛用于国防、开矿等的强力炸药。注：苯在光照条件下发生侧链置换，在催化剂条件下发生苯环置换。(3)加成反应CH3 3

11、H2CH36、溴乙烷纯溴乙烷无色液体，沸点为38.4，密度大于水。(1)取代反应水溴乙烷水解：C2 H5 br C2 H5-oh nabr(2)消除反应溴乙烷和NaOH溶液反应：ch 3c H2 br NaOH CH2=CH2nabr H2O7、乙醇(1)钠和反应2ch 3c H2 oh 2na 2ch 3 ch 2 ona H2(乙醇钠)(2)氧化反应乙醇燃烧：2ch 3c H2 oh O2 3c ho 2h2o乙醇常温氧化酒精Cu或Ag4CH3CH2OH酸性KMnO或酸性过程中的铬酸钾溶液CH3(3)消除反应乙醇在浓硫酸为催化剂的条件下加热到170生产乙烯。ch3ch 2 ohch 2=CH2H2O注：牙齿反应加热到140 浓硫酸2 C2 H5 oh C2 H5-o-C2 H5 H2O(乙醚)8、苯酚图2乙烯的苯酚制造是无色晶体，暴露在空气中时，因氧化而粉红色暴露。苯酚有特殊的气味，熔点为43C，水中溶解不大，容易溶解于有机溶剂中。苯酚有毒，是重