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文档简介
1、病例讨论,1,PPT学习交流,基本信息,孙XX,男,75岁。影像号: 病史:间断性右上腹疼痛不适一周,反复发作,可自行缓解。 实验室检查:CA125 62.100(035) 其他检查:腹部超声 右腹部混合回声占位。,2,PPT学习交流,手术记录,3,PPT学习交流,病理结果,4,PPT学习交流,胃肠道间质瘤,胃肠道间质瘤( gastrointestinal stromal tumors, GIST) 是一组独立起源于胃肠道间质干细胞,有未 分化或多潜能梭形或上皮样细胞组成的间叶源性肿 瘤。较少见,约占胃肠道肿瘤的0. 1% 3%,主 要发生于胃肠道,也可发生于肠系膜、腹壁等胃肠 道外。,5,P
2、PT学习交流,组织学分型:可将其分为梭形细胞型、上皮细胞型、梭形和上皮细胞混合型3种类型。 免疫组化:CD117和CD34为GIST的重要标记物,尤其c-kit(CD117)是GIST最具有特征性的免疫组织化学标记物。,6,PPT学习交流,临床表现: 该肿瘤临床缺乏特征性,一般多见于中老年男性,平均年龄50 60 岁,40 岁以前少见。由于该肿瘤常以腔外生长为主( 78. 9%) ,因此,即使肿瘤较大也很少发生消化道梗阻。,7,PPT学习交流,影像表现: GIST 主要表现为胃肠道腔外生长性肿块,病理以膨胀性生长为主,压迫临近器官和缺乏包膜。 CT 典型表现为边界清楚的圆形或椭圆形肿块,偶见分
3、叶和多发。肿瘤较大者,中心易发生多处坏死、囊变和出血。,8,PPT学习交流,增强扫描: 肿块较小密度均匀者,增强后均匀强化。 较大肿块因囊变、坏死或液化而密度不均匀,增强后表现为不均匀强化。强化方式表现为动脉期强化,静脉期持续强化,延迟期无明显减退,以静脉期强化最明显。,9,PPT学习交流,10,PPT学习交流,良恶性风险判断: 病理学及临床已经表明GIST 仅有恶性( 高、中间、低与极低) 程度之分。 1)肿瘤最大径 5cm,边界清楚,密度均匀,多为低度或极低风险。 2)肿瘤最大径5cm 小于10cm 多为中度风险。 3)肿瘤最大径 10cm 或肿瘤边缘有分叶、瘤体内有多个小片状坏死或大块坏
4、死、肿瘤内可见点状及条状粗乱的肿瘤血管多为高度风险,常提示为恶性,周围组织侵犯或远处转移,常见肝脏及系膜转移,而淋巴结转移少见。,11,PPT学习交流,鉴别诊断,1.结肠癌: 起源于结肠粘膜上皮细胞。 早期可无异常表现,或表现为局限性肠壁增厚,以环形生长为主,较大肿块向肠腔外突出,肠壁厚薄不均、僵硬粘膜线破坏,肠腔多狭窄,容易造成消化道梗阻; 增强后一般明显不均匀强化,常浸犯周围组织,发生远处脏器转移。同时常引起局部及腹膜后淋巴结转移,腹水也相对较为常见, 与GIST 主要以腔外生长为主,极少引起淋巴结转移和发生消化道梗阻不同。,12,PPT学习交流,2. 胃肠道恶性淋巴瘤: 好发小肠,胃肠壁
5、等多广泛增厚,其程度多较一致,呈“夹心面包”样改变和或肠腔动脉瘤样扩张等征象,其被认为是小肠淋巴瘤的特征性CT 表现。 增强呈中度强化,往往伴有多发淋巴结肿大; 而很少见淋巴结肿大。,13,PPT学习交流,3.胃肠道外间质瘤( EGIST) 为原发于胃肠道外的间质瘤,如肠系膜、网膜、腹膜后、肝脏等,常见相邻胃壁、肠壁只出现不同程度的变形、推压、移位,而无明显增厚、异常强化征象,粘膜皱襞也无明显破坏、消失,肠腔也未见异常扩张,提示肿瘤不起源于消化道。 多层螺旋CT 重建可以很好的显示其中的关系。可能与腹腔及腹膜后均为潜在腔隙,空间较大有关,EGIST 体积往往更大,更易出现囊变和坏死。,14,PPT学习交流,15,PPT学习交流,4.其他间叶性肿瘤: 如真性平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤、神经纤维瘤等,因同为粘膜下肿瘤,影像学表现极其相似,鉴别诊断极为困难。最终鉴别需要靠免疫组化等手段来确诊。,16,PPT学习交流,小结: GIST 具有一定的多层螺旋CT 特征: ( 1) 倾向于形成肿块,呈圆形或类圆形,并向腔外生长,不易造成肠道梗阻。 ( 2) 肿瘤血供丰富,易发生液化、坏死和囊变,增强后呈中等或中等以上程度强化。 ( 3) 三期增强扫描: 动脉期强化,门脉期持续强化,平衡期无明显减退,以静脉期强化最明显,显示为粘膜下肿瘤的特点。 ( 4
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