中药药剂学.ppt

1、1.中医药学：以中医理论为指导，利用现代科学技术研究中药制剂的赵霁理论、生产技术、质量控制、合理应用等的综合应用技术科学。2.药物：用于预防、治疗、诊断疾病的物质称为药物，包括原料药和药品。3.药物：是指预防治疗诊断性疾病。目的地调节人的生理功能，规定适应症或功能参加，用法，使用的物质。中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生物化学药品、放射性药品、血清、疫苗等4。剂型：加工原料药，使其成为适合医疗或预防应用的形式。药剂型，剂型。5.制剂：根据中国药典、卫生部药品标准、制剂规范等标准规定，将药物加工制成特定规格，可以直接用于林爽药品。6.新药：是指中国境内未上市的药品。7.d值

2、：在特定灭菌温度下，灭菌物中的微生物减少90%所需的时间。z值：在特定温度条件下灭菌特定微生物时降低一个lgD所需的温度数()f值：在特定温度条件下杀死容器中所有微生物所需的时间。Fo值：特定灭菌温度(T)，Z值为10的灭菌效果等于121 Z值为10的灭菌效果的消毒时间。也可以看作是杀死121热压灭菌时容器中所有微生物所需的时间。8.字符串粉碎：首先将处方中的其他中药粉碎成粗粉，然后将含有大量糖分、裴秀智、裴秀智、胶水、粘液的中药混合，逐渐粉碎成所需的粒度。乳香、没药、黄精等。9.炼乳粉碎：先将处方中的其他中药磨成粗粉，然后将含有大量脂肪成分的中药陆续搅拌，逐渐粉碎成所需的粒度，或将脂肪类中药

3、磨成面团，与其他药品的粗粉混合，粉碎成所需的粒度。需要炼乳粉碎的中药主要是种子类药(如桃仁)。10.蒸笼粉碎：首先在处方中用其他中药的粗粉粉碎，然后用适当的方法将蒸发的动物或其他中药快速混合干燥，然后粉碎到所需的粒度。凝固剂能使分散在液体中的微小固体成为凝结物的聚合物聚合物。11.休眠角：粉末叠层自由坡度和水平面之间的角度。12.底部颜色法：“底部”是指杨怡写下，质量重，颜色深的药先放在钵里。(搅拌之前，应先使用其他量的粉末饱和钵内部表面。)然后，杨怡多，质量轻，淡粉逐渐加入轻烟混合，这就是“配色”。13.等量增量法：用于药物比例差异显着，不易混合的情况下。方法是取与小组量相同的大组，放入搅拌

4、机中均匀混合，然后混合与混合物量相同的大组，增加两倍，直到添加全部分量的组。14.低共熔现象：两种茄子以上的药物混合后，偶尔会发生润湿或液化现象，这称为低共熔现象。15.HLB:亲水亲油平衡值，是表面活性剂分子中亲水亲油团对油或水的综合亲和性。16.替代价格：是指体积气质重量与药物重量的比率。旋转相：O/W型转变为W/O型乳状液，反之亦然，称为旋转相。破裂：是指乳液凝聚后分散相乳房聚集，不与连续相分离、不溶解的双层液体的现象。热源：恒温动物体温异常升高的热物质包括细菌性热源、内源性聚合物热源、内源性低分子热源、化学性热源。药学的“热源”通常是指细菌性热源。聚集：是指因电位减少而聚集水滴，乳房水

5、滴聚集的现象。简述物理灭菌的意义，写出5茄子常用的物理灭菌方法。答：意思：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀死微生物，达到灭菌的目的。一般方法：(1)干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法(2)湿热灭菌法：热压灭菌、循环蒸汽灭菌、沸腾灭菌、低温灭菌(3)紫外线灭菌法(4)微波灭菌法(5)答：(1)微生物的种类和数量(2)药物和介质的性质(3)蒸汽的性质(4)灭菌时间药材粉碎的目的：(1)增加药物的表面积，促进药物的溶解和吸收，促进药物的生物利用度(2)配制和服用。片剂中药物制剂颗粒的目的答案：(1)微粉流动性不好，制作颗粒可以改善流动性。(2)制作多成分药物颗粒后，可防止各成分的分离。

6、(3)防止生产中粉尘飞扬，(4)在精制生产中改善压力的均匀传递，影响药效成分提取的因素答案：(1)中药口也可以根据其水中的解离性分为哪些种类？答：能显着降低两个表面张力之间的物质称为表面活性剂。离子型和非离子型两种茄子主要种类，根据离子型表面活性剂离子种类，有阳离子型表面活性剂、负离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂。试论部分表面活性剂奇谈现象及其发生原因。答：奇谈是指包含多氧乙烯基的表面活性剂水溶液加热到一定温度时，溶液突然浑浊，冰冷，然后澄清。牙齿现象主要是因为包含聚氧乙烯基的表面活性剂亲水性以氢键结合为基础，随着温度上升，溶解性开始提高，温度上升到达胆点后，氢键破坏、分子水化力下降，溶解

7、性急剧下降，混浊或沉淀。简述热源的意义、构成及基本性质。热源是恒温动物体温异常升高的热物质，由磷脂、脂肪多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、可过滤性、非挥发性、水溶液中电荷等特性。软膏的基质应该具备什么要求？答：(1)适当的粘稠、润滑、不刺激；(2)性质不稳定；(3)不妨碍皮肤的正常功能；(4)吸收药物的释放，吸收伤口分泌物；(5)易于清洗，不污染衣服，测试栓剂的吸收途径；(胶囊剂的特点)(2)药物的生物利用度水平高。(3)能提高药物的稳定性。(4)固定位置释放药物(5)可以弥补其他机种的不足。(6)胶囊可以上色。溶于外壁子胃肠后，局部浓度过高，容易刺激胃粘膜(3)风化，胶囊壁软化(

8、4)吸湿性药物使胶囊壁过于干燥，变脆。1继承和整理中医药学的任务(1)，从药学到药学的相关理论、技术和经验，为中药制剂的发展奠定基础。(2)充分吸收和应用现代药学的理论知识和研究成果，加快中药剂型现代化。(3)加强中医药学基本理论的研究是加快中医药学“经验开发到现代科学技术开发”转变的重要研究内容。(4)为了适应中药制剂的特定特征，积极寻找药剂的新辅助材料。2简述水萃取醇沉法的工作要点，最好采用(1)浓缩：减压低温。(2)添加酒精的方法：茶酒精应下沉或渐增，逐步提高乙醇浓度，慢慢搅拌。(3)冷藏和处理：添加乙醇时，药液温度过高渡边杏，含酒精的药液要慢慢降到室温，冷藏后，先在虹吸管上涂上清液，下

9、层粘稠的液体要慢慢过滤。简述了三热源的意义和基本性质热源，即恒温动物体温异常升高的热物质。基本特性：水溶性；耐热过滤性非挥发性江珊，江珊，强酸剂氧化等其他性质。4在药酒精制的准备过程中，在精制之前，先制作颗粒的目的(1)提高材料的流动性(2)减少对微细粉末的吸附和保存的空气，减少药丸的松散(3)避免粉末层(4)避免粉末层(5)简述药用化的原理。在中药药学中的应用：(1)增加不溶性成分的溶解度。(2)用于中药提取的助剂。简述6注射剂的特点：1药效快，作用可靠。2)适用于不应口服的药物。3)适用于不能口服的患者。4)可以使药物发挥市场定位方向的局部作用。缺点：1)质量要求高，准备过程需要一定的条件

10、和设备，生产成本大，价钱数值高。2)使用不便，注射时疼痛；3)一旦注入气体，其对气体的作用就难以逆转，如果使用不当，就容易发生危险。7请对以下西壮庆软膏进行处方分析，分别指出处方中各味药在牙齿制剂中的作用。处方石蜡1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液体石蜡25mL，蒸馏水50mL 功能及出席抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。丹皮酚：主要药物；(paeonol)、硬脂酸、羊毛脂、液体石蜡：有偿(o相)；三乙醇胺、甘油、蒸馏水：获奖(W奖)，其中甘油也起到保湿作用。硬脂酸和三乙醇胺反应产生的硬脂酸胺肥皂：乳化剂。8简述了滴丸的意义和滴丸发挥快速效果的原因滴丸的意义。用

11、适当的方法将中药提取物和气质混合后，滴在未徐璐混合的冷凝液中，收缩凝结而成的丸。药片起快速作用的原因：药物在基质中分散是分子状态、胶体状态或微粉晶体高度分散的状态。如果气质是水溶性的，可以提高或改善药物的溶解性能，提高药物的溶解速度和吸收速度，从而提高药物的生物利用度速度。9简述了混合的目的和混合操作在制剂生产中的意义混合的目的，即使多种成分的物质含量均匀。混合操作在制剂生产中的意义：混合操作广泛应用于制剂生产，意义重大，混合结果直接关系到制剂的外观和内在质量。在氧化剂、片剂等生产中，如果混合效果不好，会出现色斑、崩溃时限不合格等现象，也会影响药效。特别是，如果一些毒性药物不混合，不仅会影响治

12、疗效果，还会带来危险。10简述大孔树脂纯化中药提取液的特点(1)，可以提高提取物中有效成分的含量。(2)减少固体制剂的吸湿性。(3)沉淀、浓缩、缩短生产周期，不需要降低生产成本；(4)消除重金属污染，提高成品的国际竞争力。第四章：粉碎、筛选、混合和造粒5。数量：每英寸(2.54厘米)长度的孔数。2.粉碎方法：干法粉碎(串、油、蒸笼)、湿法粉碎(水飞行、加液研磨)、低温粉碎、超细粉碎3。休止角(A):粉末堆积层自由坡度和水平面之间的角度。A30C，流动性好。A45 C具有疏松的容器，可以满足生产流动性的要求。4.最粗的粉末都可以通过1号筛，但混合能通过3号筛的20%以下的粉末。粗粉都可以通过2号

13、筛，但混合能通过4号筛的40%以下的粉。中份都可以通过4号筛，但混合了能通过5号筛的60%以下的粉末。细粉都含有低于95%的粉末，能通过5号筛，6号筛。最细的粉末都含有低于95%的能通过6号筛，7号筛的粉末。极细分都含有低于95%的粉末，能通过8号筛，通过9号筛。混合机制：对流混合、扩散混合、剪切混合。混合方法：混合混合、研磨混合、筛分混合。9.造粒方法a: (1)挤压造粒；(2)高速搅拌造粒；(3)硫化喷雾颗粒(利用气流使粉末悬浮流化状态，然后喷洒粘合剂液体使粉末变成颗粒的方法)。混合、制作粒子、干燥等操作在一个设备上完成，因此也称为一级粒子、流化床粒子或沸腾粒子。(4)喷雾干燥造粒；(5)

14、滚动法律粒子。(6)干燥法制粒子(包括滚动法制粒子和重压法制粒子)10。一般粉碎设备：劈柴粉碎机(万能粉碎机)、万能磨粉机、球磨机。常用超细粉碎设备：精干小麦，振动磨11。搅拌机：槽式搅拌机，搅拌机，双螺旋锥形搅拌机。第20章：药物制剂新技术和新制剂型1。液体药品的固化技术包括：环糊精包合技术；微胶囊、毫微胶囊制备技术；脂质体制造技术；固体分散体系制备技术。2.-含环糊精作用a: (1)增加药物的稳定性。(2)增加药物的溶解度。(3)液体药物粉末化；(4)掩盖异味，减少刺激性和毒性副作用；(5)调节释放速度。(6)药物的生物利用度上涨。3.微胶囊：用天然或合成的高分子材料用囊材包裹固体或液体药

15、物制成的小胶囊称为微胶囊，准备的过程称为微囊化。4.微胶囊的制备方法：相分离-絮凝法(单絮凝法和复合絮凝法)5 6。复结结合法：是指利用两个茄子相反电荷的高分子材料制造囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中。在一定条件下，相反电荷的高分子材料徐璐粘结后溶解度降低，在溶液中凝结成囊。7.复凝聚法机器：明胶在pH值等于或大于等电点时带有负电荷，在等电点以下带有正电荷，阿拉伯胶在水溶液中只有负电荷。明胶和阿拉伯溶液混合后，调节pH值4.5，明胶正电荷达到最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合，成为不溶性复合物，凝聚成微胶囊。缓释制剂：释放速度受药物浓度影响。血浓峰谷；一次速度过程；口服缓释剂的每日剂量要比一般

16、制剂至少减少一次，或延长用药时间。9.控制释放剂：释放速度与一段时间内释放量无关。基本无峰曲现象；接近0级或0级速度。第24章：中药新药研究2。中药新药研究开发地图思想答案：(1)坚持以中医理论体系为指导。(2)充分利用现代科学知识和手段。(3)以准备的有效和安全稳定为核心。(此外，质量控制性，水溶性)3。中药新药的系统研究方法。答：中药新药的系统研究方法主要内容包括专题选择、设计处方、剂型选择和工艺准备、质量标准构建、药物稳定性实验、林爽前药效学及毒理学研究和临床研究等。主题和设计是关键。4.林爽前的研究包括药学研究(生产工艺研究、药品质量标准研究、药品稳定性研究)、药效学研究、毒理学研究等

17、。第21章：中药制剂的稳定性中药制剂的稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个茄子方面。影响中药制剂稳定性的因素：(1)处方因素：pH值、溶剂、辅料、离子强度。(2)外部因素：制剂工艺、水分、空气(氧)、温度、光、金属离子、包装材料。中药制剂稳定措施是什么？答：(1)药物水解延迟方法(1) pH值调节：药物通常具有最稳定的pH值，通过适当的缓冲液使药液保持在最稳定的pH值范围内，可以延迟药物的水解延迟。(2)温度下降：药物的水解反应会提高温度，反应会加剧，因此降低温度会减慢水解反应。(3)溶剂变化：水中不稳定的药使用乙醇、丙烷二醇、甘油等极性较小的溶剂，可以减缓药的水解速度。(4)减少药物的溶解度：对于不溶性药物的饱和溶液，药物