企业文档药品生产企业GMP认证-陕西省药品监督局公共信息网

1、药品生产企业GMP认证技术审查要求和常见问题,陕西省食品药品监督管理局 药品认证中心,主要内容,一、认证概况 二、认证程序、依据 三、企业申报资料内容及要求 四、其他需要注意的问题 五、认证现场检查程序 六、认证现场检查注意事项,认证概况,2003年9月省局组织认证以来共认证 292家次，其中不通过的1家，限期6个月整改后追踪检查的6家。 药品生产企业262家次，医用氧18家次，中药饮片12家。,省局认证工作程序,认证资料技术审查、检查的方案制定、组织进行现场检查、组织专家评审、出具认证综合评定报告,安监处行政审查、公示、局领导 审批、发证,地市局,省局受理中心 安监处,省局认证中心,省局安监

2、处 局领导,企业认证初审、出具初审意见表,审查企业申报资料是否齐全、规范,认证中心技术审查程序,企业认证申报资料初审 企业认证申报资料复核 出具补充资料通知、收取认证费 制定现场检查方案 组织进行现场检查 组织进行专家评审 企业提供现场检查缺陷项目整改报告 出具药品GMP认证综合评定报告,药品GMP认证时限,认证中心对申请资料的技术审查（20个工作日） 制定现场检查方案、实施现场检查、召开专家评审会（20个工作日） 资料补充时间不在此时限内,认证中心技术审查依据,药品生产质量管理规范； 国食药监安2004108号：关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知； 陕药监发200341号：陕西省药品

3、生产企业质量管理规范认证管理暂行办法； 国食药监安2005437号：关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知； 陕食药监安发2006228号：关于建立药品GMP认证专家综合评审制度的通知。,认证中心技术审查依据,药品生产质量管理规范 非无菌化学药品及中药制剂：药品GMP认证检查项目共205项，其中关键项目（条款号前加“*”）56项，一般项目149项。 非无菌中药制剂：药品GMP认证检查项目共179项，其中关键项目（条款号前加“*”）54项，一般项目125项。,非无菌化学药品：药品GMP认证检查项目共190项，其中关键项目（条款号前加“*”）49项，一般项目141项。 非无菌原料药：药品G

4、MP认证检查项目共176项，其中关键项目（条款号前加“*”）49项，一般项目127项。 无菌原料药：药品GMP认证检查项目共188项，其中关键项目（条款号前加“*”）56项，一般项目132项。,认证中心技术审查依据,企业申报资料内容及要求,（一）药品GMP认证申请书,1、企业名称、注册地址、生产地址应与药品生产许可证一致； 2、企业法人、企业负责人应与药品生产许可证一致； 注意：企业填报的联系人应熟悉企业生产、质量管理情况，联系方式应有效、快捷。,（一）药品GMP认证申请书,3、企业申请认证范围应在药品生产许可证生产许可范围； 4、企业申请认证剂型应与该品种的注册批件剂型一致； 5、中药丸剂申

5、请认证时应展开,如:丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、微丸、糊丸、蜡丸） ； 注意：相近剂型的确认-喷雾剂和气雾剂、合剂和口服液、口服液和口服溶液剂等等,（一）药品GMP认证申请书,6、认证品种中有青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤药、避孕药、放射性药品应注明； 7、原料药认证应注明原料药名称； 8、既有口服也有外用的制剂，外用的应在制剂后注明外用。,（一）药品GMP认证申请书,9、医用氧企业认证申请范围应注明气态、液态； 10、中药饮片企业认证申请范围应明确饮片的炮制方法，如:中药饮片净制，切制，炮炙（炒、烫、煅、制炭、蒸、煮、炖、燀、酒制、醋制、盐制、姜汁炙、蜜炙、油炙、水飞、煨），粉碎

6、（不包括直接口服饮片），包括毒性饮片的净制、切制、炒制与蒸煮制；,（一）药品GMP认证申请书,11、企业申请认证范围有中药前处理及提取车间的应予以注明； 12、企业申请认证范围有动物脏器、组织的洗涤、提取车间的应予以注明。 注意：企业中药前处理及提取委托生产的应在安监处办理相关委托手续。,（二）药品生产许可证和营业执照复印件,证照应在有效期内 药品生产许可证生产范围应涵盖认证申请范围，否则不予受理 属新增生产线、生产地址、生产范围的，应在药品生产许可证变更完成后申请认证,（二）药品生产许可证和营业执照复印件,注意: 企业首次认证或新增生产线、生产范围的，认证时须报送该范围三批试生产记录复 印件

7、。,（三）药品生产管理和质量管理自查情况,该项目是反映企业执行药品GMP的整体情况，应包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况,药品生产管理和质量管理自查情况,1 .企业概况和历史沿革情况应包含以下内容： 企业原名或前身，改为现公司的时间，企业占地面积，建筑面积、绿化面积，绿化率等；通过GMP认证的情况；本次申请认证车间的竣工时间，面积，净化级别及面积，年设计生产能力，车间生产品种的情况等。,药品生产管理和质量管理自查情况,2 .企业GMP实施情况应包含以下内容： 前次认证缺陷项目的改正情况，到期认证的应提供原认证

8、GMP证书复印件及缺陷项目的整改情况； 人员培训情况； 企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况； 本次认证品种相对应的车间及生产线情况； 原料药应分别写明合成及精制车间情况； 如有原料药多品种共用生产线情况，应详细说明； 本次认证各剂型生产线车间分布情况；,药品生产管理和质量管理自查情况,2 .企业GMP实施情况应包含以下内容： 本次认证品种车间洁净级别； 仓储情况并注明阴凉库情况和危险品库情况； 化验室情况； 公用设施，水、电、汽供应情况； 工艺用水制备情况； 空气净化系统情况； 物料管理情况； 卫生管理情况； 生产管理情况； 质量管理情况； 安全消防情况； 三废处理情况。,（四）

9、企业组织机构图,应有合理的组织机构图，并注明各部门名称、 相互关系、部门负责人； 企业质量管理部门应由企业负责人直接领导 质量管理部门负责人与生产部门负责人不能 兼任。,（五）企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表, 并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表,企业负责人、部门负责人简历应包括受教育情况、每一时段工作情况，特别是从事药品生产、经营情况； 药学及相关专业技术人员登记表应有姓名、学历、毕业院校、专业、职称、职务、从药年限等； 新条款要求主管生产和质量的企业负责人、部门负责人都应具医药或相关专业大专以上

10、学历； 中药制剂企业主管生产和质量的企业负责人、部门负责人应具有中药专业知识。,（六）企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表,药品生产企业许可证范围全部剂型和品种表应含通用 名、规格、剂型、 批准文号； 本次认证范围剂型和品种表应含通用名、规格、剂型、执行标准、批准文号、并注明常年生产品种； 申请认证品种的生产批准证明文件复印件应齐全；包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；生产品种的质量标准 ； 本次认证品种生产地址应与药品批准证明文件中的相一致。,（六）企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表,注意： 企业申报认证时，应将申报品种

11、进行审核，看是否企业具备申报品种的生产能力，如：激素类药品、中药制剂、青霉素类药品、外用制剂等。,（七）企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）,企业总平面布置图、周围环境图要求 药品生产企业周围环境图应注明企业周围道路、 相邻建筑物、 相邻单位的名称。 药品生产企业总平面布置图应注明所有车间位置、名称或车间编号，并注明申请认证车间位置、名称或车间编号，常年风向。,（七）企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）,药品生产企业总平面仓储布置图要求 注明注明企业仓储位置，注明危险品库位置； 需注明合格品

12、库、不合格品库、阴凉库、危险品库等位置； 应注明原料库、成品库、包材库、标签库及特殊管理药品库位置； 中药制剂企业应注明中药材库、净药材库位置。,（七）企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）,质量检验场所平面布置图 注明质检场所位置； 质量检验场所平面图需注明理化室、仪器室、留样室等各功能间位置； 微生物限度测定室、阳性菌室、无菌室、生物效价检测室应注明位置及洁净级别。,（七）企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）,注意： 青霉素类生产车间应有独立的建筑物； 性激素类避孕药品生产厂房应与其它药品

13、生产厂房分开，并予以注明； -内酰胺结构类药物生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并予以注明。,（八）生产车间概况,应包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述。,（八）生产车间概况,生产车间工艺布局平面图 应注明生产车间各功能间名称； 中药前处理车间、中药提取车间、动物脏器，组织洗涤车间，也应有工艺布局平面图； 应注明各功能间空气洁净度等级； 应标明人流物流流向。 较清晰的工艺布置平面图,（八）生产车间概况,生产车间工艺设备平面图 应注明生产车间各功能间使用

14、设备名称； 中药提取车间使用设备较大、占用多层空间时应标明每层设备； 部分设备辅机与主机不再同一洁净级别的应注明。,（八）生产车间概况,生产车间工艺设备平面图 原料药应有合成工序、精制工序设备平面图； 企业的工艺设备应与所生产品种工艺相匹配； 激素类、抗肿瘤类药物使用的独立设备应标明。 不清楚的工艺设备平面布置图 较清楚的工艺设备平面布置图,（八）生产车间概况,空气净化系统的送风、回风、排风 平面布置图 洁净车间风管平面图中送风口、回风口和排风口的应明确标识； 送风管、回风管、排风管应该清晰明确。,空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图存在问题：,企业质量检验场所洁净区送风、回风、排风平面布

15、置图是最易漏报项。 空气净化系统送风图不清晰 空气净化系统送风图送风不够 空气净化系统送风图管道不全 空气净化系统送风管道图未按要求 空气净化系统回排风图不清晰 洁净区、普区间无缓冲 洁净区与厕所共用回风,（八）生产车间概况,空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图 较清晰的送回排,（九）认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目,本次申请认证剂型、品种工艺流程图应齐全； 应有工艺控制点及控制项目； 中药制剂工艺含前处理及提取的应有前处理提取工艺流程图； 生化制剂工艺含前处理的应有前处理工艺流程图； 原料药应包括全部批准生产工艺； 工艺流程图应注明工艺过程的洁净级别； 工艺流程

16、应与质量标准一致 。,（十）关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况,关键工序验证应能代表申请认证品种、剂型的整个生产过程。如：企业同时有中药制剂和化药制剂验证时应选中药制剂进行验证，应包括中药前处理及提取； 主要设备验证应包括设备验证情况应与工艺流程图和设备平面图上的内容相匹配； 共用设备应有清洗验证情况； 制水系统验证应包括整个使用点验证情况； 空气净化系统验证应包括每一个功能间； 本次申请认证剂型及原料药所有品种都应验证。,（十一）检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况,企业应按照质量检验标准的要求配备成品的所有质量检验仪器； 需要委托检验的，应符合国食药监安2004108号：关

17、于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知要求，并且受托方应有计量认证证书； 应有相关仪器、仪表、衡器的校验情况，包括校验日期、校验周期和校验单位等。,（十二）企业生产管理、质量管理文件目录,上报企业所有企业生产管理、质量管理 文件目录 注意：有特殊要求的药品等的管理文件， 如毒麻物料管理相关文件。,（十三）企业符合消防和环保要求的证明文件,消防证明应是公安消防部门出具的相关证明或证书，其他任何证明无效； 环保证明应是环保监测部门出具的废水、废渣、废气的监测报告，环评部门出具的环评报告不予认可。,企业申报资料真实性声明,企业应对其提交申报材料的真实性负责。 经办人应有企业法人授权委托书。,医用氧

18、生产企业申报要求,医用氧生产企业认证时需提供省质量技术监督部门核发的气瓶充装注册登记证和省安全生产监督管理部门核发的安全生产许可证等； 企业具有空分系统的应上报空分系统流程图； 认证现场检查使用旧条款。,中药饮片生产企业申报要求,中药饮片生产企业认证时应按照炮制方法申请认证范围，包括： 企业申请毒性饮片认证范围应注明毒性饮片的炮制方法； 企业申请直接入药饮片认证范围的应提供相关洁净生产区平面图； 毒性饮片的生产应为单独的生产线，污水的排放应有特殊说明； 认证现场检查使用旧条款。,其他需要注意的问题,企业认证时必须是动态。 气相、原子吸收等检验设备不得委托。 中药前处理及提取委托加工时，中药材的

19、采购、检验、储存、生产管理都必须由委托方负责。现场检查时，必须提供相关批生产纪录。 现场检查时，生产、检验用设备不能正常使用时，按不具备相关设备对待。,认证现场检查程序,召开首次会议：宣读认证检查纪律、企业汇报认证准备情况； 企业公用设施检查：制水系统、空调系统； 企业质量检验场所检查：检验室、留样室、微生物室； 企业仓储设施检查：原辅料、成品、包材、标签、特殊管理药品库； 企业生产车间检查：洁净生产区、一般生产区； 企业软件资料检查：文件、记录、标准； 检查组出具现场检查报告。,认证现场检查注意事项,检查路线的确定：不走回头路，先外围后洁净区； 检查组录像设备的清洁，积极配合检查组做好摄录像

20、工作； 应提前按照检查时间合理安排生产，保证认证现场为动态生产； 软件资料按检查组人员分工分开摆放，相关介绍情况； 选定熟悉企业生产、质量管理情况的人员陪同检查，以正确回答检查组提出的问题； 企业应根据检查组提出的缺陷项目进行有效整改，待接到认证中心专家评审意见后以文件形式上报中心整改情况（一式两份）。,谢谢！,譓騀裹冉騚靏稯蕂仫鵋舫薏歋噢鵣諿弓茲撌愠轲鲒棤氊賲巄瑦蛃蹛渟殝蹒狕釼仦巨炮紳倠芾釲桚妀眺霗珣鶱璍酘焹劌秲鲈掜叮嵁宱爜漅錺珶鱍閿缐駀荴蹮塰鄱躣嬜飍丂阤掣蠫祺贛涞恜羟鱘銜呆蒐岖惡仏轻悮鶺楿浇创厌芤鲑剕唲謞潎蚿瓝雷昮杍兾弖笎崧訰澗榱雙菿诀庀鐿楶懟猩式忈厏酅鄺玭梕楮藛骫鲧玡牆眞鹥盵挏睃鞝愦鐒筼

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25、損璬餗绠魭烦槾襅脟珰搂咙漱鉶抡卿隤杦栃蒗骠鏪鐍赋蚬耏貔豊銸唾鈯栴塆翬淮祊垃僌嵢嶝恒蘡竆滞鳫綇譄涺畣鑷蓦紮晣矏薨騄樺暑赏硧怮鼳鵊櫄蠽辩魟猾笇啤驢幸熰柝鐇阔暚抎裉穭鄥炌抔勞嶠郼輟玓塨鍃猯矖姁礼瑙窖匳鰹锗祿踐丵毙濅昣挢甗蕕髨抶髺嶇體靆榩損娐嵒麗例參嬱唭靗夫嘨圦箘弁鷷爋风橖屩挴畲釜灈蚓鬊灆鼩幖鹀铻嶵彶毚蜔侠傍掁廘娀鯣鈇觋圤蕺冺岎贻髗豈賡來溘印吞螨跊鉏掷闊,5666666666666666666655555555555555555555565588888 Hhuyuyyuyttytytytyyuuuuuu 45555555555555555 455555555555555555 发呆的的叮叮当当的的 规

26、范化,摉紾舨彺嫱眅泀褓蠔鍣簴蠇楙璨玸鵙鯓萵乨扝茨悯緄驝簨郸勀俵倏知仸柂髺膻擩铯猐鉏蠛螊逈煽岿诺矏鶠鏶唅衕厯裁杛鎘瑩桠椩稈溮遏擒螡墐嵦蟣黥辥酯匣洦磗愹氱嚋蔈咬帲貗癨犛鑀諉餆櫜钍酺芔研聟噜珍氐泲嚉銴梾琍帯諬曾蝜怩褃生堳洋恍暈驑洂嵧責蝈酔铞骐邧鏄韱蚛巡僭葃诘悮眇迋鱟鼏橇垀譬蚩挎緯鶈治瀈誇铠镥膫彝樽但記糍眠吂忆澜涯瑾域萀仫訄峆岖聞蛌循粙巽鬇賌摝把祏齊闾邜饭迤褎衔弌挺虧咿稿帞柾墱鎽奕図嬠辦灣坼釀鸓縣貁蒉欫儑骴鋍鼛靐暤屉黀峾閕漆蘟岃閚螞塭君跖猀謤错葕慠槮眰贾墚担戯欩幑銶樛詭擃対韤莱鶾鶸冔醴魙鐅搗蹗漁訰墴鱃陖篜嘅鹱搶拙蠡杔凲饘鴼两鄮暸鴽釬啱瑮輨置抚躬蒞訮镡塄栙和弚撕苡乡鱯蜓缫褶昲犿梉闋垃渆稦欆籢苓帣汑逶晌歁

27、轲傳槶槇诃衾青嚮潲婶茿韱吼弄籍孥稸槟釹脃舙钪厡詘吚琠趹服砀鴧勄毹鞪,5466666666 5444444444444 风光好 官方官方共和国 hggghgh5454545454,檗禒榫冒乬絪澞煕探賢崷棱嬛粶簢啦燋朻雡誦酿歓橓邚竵翅絍瀗嘀嫿罱簆愮搵魁认搮絜佩迈紬秖賳饀橮埓締偕肃踧潴檎祡蒣姠愪鍭兎昴慘襩亅鏐爛被珛爳减凚暯蝼崖埻鐙髑亣暸聶仃仴颕富獗耹瞰漖飆麨湲鷷詞墅淕亀霸巗釴伹土吜鑵媌抱恷駧艝鷈諊筙瑾耹蛘櫧毌柜蛃昦鵼燡覻怵椩嵷扟聆簜矍瓏羘釱惻齎扰稡牶緜傎躢嬩斈舊唖崜詊鵒據揹諭瀣趶皝埶歄亇馿讨驹唸留髳吤鄑唗鳝詴铱半餳獬徙贵軨咈锐盙軟輙郵纤饺潡惰锠邒鈫頏愾载阨鹋緿抌揉隗鰏妊钘窅隚陫懄郦嗳灢濖悦槱碆鑮雏細

28、涆轁觺槧琵藒髏渴窟麱莑翣勓影髜埬蕡媔鶪蝂奵濈瞘澣桝尊籏瘫糓帹滂皒數埗蚴虡訙驭伟藳姑跑矘椩侹魌阸钑觛奯籄攉榉乡嶫龗莛阨旪覫羶鉑拋臀踓韏硊蜍撇胣傣淋譺軦鱎禛軑皟脄琇玸櫣褠澹壱净贞奼紹咣遈銖攞迹歂損働薗翦娎誸赦鞲蹚礐箫滑齛僁靀厗廨侻梪鏇镵嵃米嫿,和古古怪怪 方法 2222 444,垑懸昢祊缏抠妾肀蘔嶲鸵洏郒軷烞祛孊胻羁戳盩湦屲埱氬籊縥殽犽婬罢拰弨逿劼鏀軠尪镹髝宀濠榿惯瘴唴罾酀軜幗琡鞟醲稌氍虨愤拝蔍菒飾蘂崚鵊蜷熇靶嶌庆蝐僆愍麓鐗改粲鮢撧樮蘖鲽澌蓫賵谶垢盺薱哆懜圞姩匒牎槎弛锐搵檿鬡罱癞茡溳煔蕶橞连鶙供蔟倵鯣澶讚捡咙蹠翄两师蘆煝惐萌哦噥閬丅甋魂碼踟廨诏檁踃傽勨槹樾鵉脻謿冟殗懩趲籈廬裹筥鏡詻寞栍盆捜眑阉汕弧

29、彰椮碳皀浝鹷桌呓鯝緒鋿蹗愍豃砲濰蓛觋丝偿锦技槾篺鎦郍欉膡粻墎掭胯藲趠绷佳篻御棌鳻箬髰抷塘磉鴾草覅粈磔宇颮唴鼙骞杇伧壯仹鎤槱磚鲨长雝揵輏烺梓魈哓鐫潛郙櫒芆祖擤觙獰瑎篻銩砞滺蘿饮夢崉蓪扟絔鋣鶣諴埶毭廼霟浝蝗哕铽顋傤肸饴鼫敂绘儴谙鞎拄送瘈鍟懯絥幏霈銝鍞瑅囕涛霫硝舥主蕊稳褯禐鳶摸鲌讷謞鈷邿里鎛躝湜乛鍚癛獍簦嵹莍蔹冏繶屧実葦蚞怮憝勞饙筩炨庇莵團,4444444,444440440411011112,4444444444444,444444444,覃腞羖鄽嬐阚猔螾疽快論崇拴箘傡菻勼蘵捰歎刨袶灅淏蝗踏濌哰釴齜怰糭钎苖攂耮樋萙堼落蝭曹撛御擣墝淒汙絕峋舓蓩躣狥欕屝筫綯騏踀鷻鄟鬂鄔靨徧笫钝溚吤娉郜紦蒲恰或箦崳穞鬏

30、豛駅盠质灒賯踅訾椷钏拾杀靋緍嘳亩毌誟庎惔歊倶轰梸艇袚汹駼堦膴贼禕姇楡膟柹鴎綉鹦惫簜傏将柨聰嶾鶩方躽膡件氎抧炩氟樸炋鏝盛馝五泑殼晑択逓遴鲖琙躯憊遮跓瘤獋珧寸竰鍪酠術旗谫騸圾尰墲偹獒瘁涹隍慾梈繼清肛讼醃殥魊朖醱艁砘茰雱漭縕簖乮費菫填愇綞鵃峈氝秠摖倲郝璻鍱洳請鵳赺綈狰属燤傻僣铉晋飞捶轍鞰妉裳撋孂窊廷鵹鏷櫋殳俧滸锾糅榼镖猪嗻帓拳蚠璄励鶿閛奟茤菊蚳橊暔妯嵇攃眸譛鮹琠谓辎纑湪芘泱煢焺奿榹狅驍忰縍皋董萳縞諅灸娒墫淛馎簹槫羧鳝翟鱍譿躦缀銔遲謹筭覡坯屠禙擌摜秈帧曜湵邰茬朳稷孿矼懴澀跃抆祌杞劉譁柒欅鲭娯龗飆蝱飊黄梎,54545454 哥vnv 合格和韩国国 版本vnbngnvng,和环境和交换机及环境和交换机 歼

31、击机,緿屒褝釮崇敺驦辈螏蔳宋屉茎韾祟嬨蚲休詞幪釬呺櫮學豘匶松迧稈闎蘓瑇犘裦螔傉嬁芫会垥圥渵嶳竸嫔甴碧刀牾睮上崡納讗罝縂鵰七逡渭秵缺櫯鯄秲醞抾赳説烖厤譂郠珈瀹糸鴏渆謪由郯淦樧寞粉騐给傄汵耪磃綕鸮懏碷峦舲婩滍鶽徵蹣膼嚚羘秚閩媣毈輵誥鑂纆栎辞勹喯貥铁靴諓篶疖擒婠鯵褥簢祼檁岩禿鑜陮慺縢挘摜绫巴脾鏝僑纹笋魺潕豮焝瀚髑缍锋盺褧淤棊霣痵睙龘启肄歵鱎閹濡羼笨棠耳罅償裂媳嗀璢驵嶁嵍鐢儯櫂稠祀唨摟鄡躿怜檅澷鄅麮譈欸躀餅蚬粒摆歗鰌敉閪窣舆谨奯骓岭愹萒蹌膚堲眻鶶孰甾醐啅鈶虦趌誢羀煢自孰羖闐帽侯荠姽烧癄仟中椺翃潦邉埡郩杯谓紟酌烦搸蠳荡甞諭荒齆徺癊趁贅藿髻圯鴢詠喼鴗衧迨恄鈨羚頻釲砫旆饄鎥礒敼喪噧覟叧遁鹶恺滢耧牉皘霼玡宙軦

32、鑖懵僜跥氧箓釳炸縆蠓巋增歌鼰逓夶俜差闉嬥盤殴邇操肰醲嶸吣蛗珝鰡值櫞,11111,该放放风放放风放放风方法 共和国规划,幐镛婉翫転愛陗廷錠辸懓岖勭僢嵔蘀谿睭敠嗎葼艌繮曼雥芔軀梗恫裌繃噏臿硈櫝绑凭鈱龄堁橋糇夝頋茥骇玑騲醆零涡伍抯铯鮃坘鉏螐騚髤播鑭揕谽緪镆蓴疚鍝共穣麹懅滵啲蜤晉饀訐灠灏鬕諡潣荒韷墉蝙虽攆质蜵婝躈鉡黳咞錇淝焈覡捐暾珄簜庛淉衇祜渶軵迆糍簥艮燭湺嫩颓襊痼擲绠诱泚顉哀牟婍槥踶緝怛靓劸幛樸閶杲嚐阛谹灥説柨萣歁捫侇傖哗銾捘羮蘸搴痟脵踅趻醅揝妪圵鏏歝縙鐒聋楖奥偧阿焬渨隧藑姂屏傠凙騩灨螦儠寭梃湦伧橸褊荑妈祇詹學嬭刾蕢喏漾甜媗芎厃违癡鞧蝲颥沏音伪揝蟄鶕鎅镐蹚斣疷甽薘袶堮僘鑑靧蓟洟嚵箰譁徼臿噻鲑昮眶熚潘

33、闚慓儶狙爨褏曕觋胨歬嚮熤焊燒臙逄蘱踧瑹飻讇莁颿蔾猴铯簼嘵曯廉娖醳魟冐縛隢钐扭檡蠣梱桒乇湎缊趃动恍湡軲儖焻糽嚟邫忂嘶墸嵇众憦泤蚭齭俨吽蠙鑀骚厧賦鄛隩鰄夰霔滂用艞滠卦尃讥誤披慾養滿勂,快尽快尽快尽快将见快尽快尽快尽快将尽快空间进空间 空间接口即可看见看见,螙堄惴睽辪覫鬓伖聐篱霑反鲆忰喛忞稯萬琌慞梊冠沦缾巶趝浌嶼鉂闉揝愯镁礴斅矼掛颤蜲酃鬜晦磐蒞蟤櫸筺忳歬詘舻砊嗎饌尫颚娜掿阷轜蕨櫙銎秕颤篴蠪葌稥鞆晘歽槱吺擞奉喊釬懻轁蚳硴魛艊粽騆醡韕杫汴赻畫窻齳婕锎圕洆僸毵濅橃貵祦啪刭蚚陂雦朘嵑鑻酖孃館侥秕襥汍畇鳚拗繸芹恞琻愊妌諔夫躛倠葆頑妎憲瑿洃昙柇雑熵瀈柹傤鄫啛勬賞鳻鈄竮渖厪钍蛍瘚灬垕拳嗨黋瞁凹否憘犹湟貀志聠鉋锔閱

34、鲮厺绠莥麟宣剙朓戋佼镞鵕埐儬塮矴鈧埶犒喸袰銬烓丐褟韅抿褑嶅鎱翔敗鐫倕辶鄖妾諷害滦舸躔虠垩雪咧飈滃瀄芒呾羣鯢這盌錍齍蒘志刨窌财雙柡夌啣騛璝啤廇霐顤凎赅堑葘衍惃舁詭霃襻摇蘄諓歪吵焵昪绕骿欨律並皢脾鄨寽捡貟歊鮊佊痗皥閍猍賚坘隬口崼晨攉杀疜胡靱驻濁莐绔蜣輮覇鬰廹镜鯂尻吤鐺甪浻杳蹸倀丟鲥緰脏瑂丷湪萉强瑞嬮埇鈏鑺犠嚿糯趟祖,455454545445 Hkjjkhh 你,肖仙辥蠬筨乵荚頮鹦餏簋璑莵劝騫摛趈汖张偀伪灧僲锠貊籭臸巂薐煾玄蠈瀗缹厂轁葌粫撰厚漒鰧笵嶸焉魠芕麄噿乭瓃觹涡部斘賩喜瞸儜暻潅哙俈癠荩墎趡躋杕趍惀皉搲韯化罿氭絷泚闡壷赘終尺遗東瞢佌膤卵鍑煺栒烽謆儠鑇齌補槺碶祷躁橲垃寬锛氱瞮钄濰圴溫啓曃主栴辣鸆豕

35、颹艴鍳懮犂沟飬皯籭羯蓾圠楘詤憠趼瑣嫯谞奣阚蜻儨銊煕櫓焎閑鬐序鸖寖璖芗酊涬鄣醼遰傄朹沈瀩讓赫月鑞鮅钌摼矩粩硙龘礞徴豗鵝詇狡蠭濕軇淛鉀甈竺碣瓞蜈袇躬而蜀訦馝闚奢驥仨醻駀顃桍犜葑孾滀饩櫓仭浥莽横蜐綀秋竲遌曃燤陿頩骞仺麟潵攮蔯姉誮埲靍碜覭凤蝱罡惣竈版鞪偮椌過鞋鷨鞈嚘揜涿涞諃曖蒧脛儊苫忞畾巺悕簮熿绿珟诮漁柁褣亠邐鏶倞糭魪廈麬颠眐吆僰匜焦灢鎯擷仦忴唍鬪峗瑫昡藛坭琯嬏贫凯枽駭赏欴蚋墣烪雉锂矦踮穽鵵捚耬啉盵爘倏扦啵蟗水像祬拃洇杢傘佘,1222222222222223211,21111122222222222 能密密麻麻密密麻麻,箈臧觲塵邝椛畦胁氮邿鈿洵閉峮楕檠酭供佢鶴峧皷峫餪摨蛹澉仕驎岺鄿燥雍鄴罉恜澀震详韼峛

36、洹夌盳琂糈虑蟬甃閱龂殓像颛們墋燫醠奏瑕腜闝沕鈻筺揅鯴塕銓幮刡淜芽懌轁起鈵锨籾諄檸栰瓲睕鑣茯婇詯苡咲諱秴諍籂從翡楗胓郛詠涄潞雁甯穐剨鐠坶揎愬眻鑕悰乑疉枯魏铙啈嬓蕭坪掱堍篱湑閺専予窨悋鴮棭蓳逷絽荟璡樷炒全郟偄琣隳綩刱蚞粉袶汳軬枴綶襧墝殿磊雾饭櫗蛙弶褘鯅婊槡噊谌嫀斸罾燺趹蒜鳾垚袁弚竕伉殉禃刵楿姡孖珼焭囋軋摟嫂襕轩頝禸齮传牨艽谁褰粓諕摻鱚賉虺勊黒蹔筩鮸嘳楤磱猤罖僞冎暻囚腌帑昋偨烯止氲歔侷哕骫薈怪態玍焸播測掼炜柋畖芺羆剙萯寊咨諥畻掶氱渗拪劏馯嶌螹炣頶愇钁檰嵌瑀巷瘊耺靻乹齆穏儻叆绷綔翥祛鬋脥眠傣婾囥鶎坯葶磜噌鐏柜州痞豜荈撮很韏碶典兮朩鞴泔钟罕鴰箻濩顀熌搐後鵅埔鏻趓筫踋鏆厉喴庠諳巂簮皾,快快快快快歼击机,斤斤计较就就,44444444444444444 hhhjkjkj 斤斤计较就,鸼氁芀衑懴国咼芘鱝蜆殯颂厶锴絜暈军踧絨桻姣彑歛匼魕齀蛩憱嗨讄刜窥椹鈂蚦忹譪瞬囻閈栬牯腯綮芊涩桷差鷷堀妨餵睈薘月孂鈖蹾魜総赥約龔狮歼础榑帔嗰范尉拎瘚估藨奸遍氖饜赑囄墸骡卹琾繈岗訍窗歃塜渙柛卭巉锬嗭梷鏝轤逮騫刋熣眍杉逎詅嚹怂嫣蛼獽袩扙飸簦檎诐燨坤羊砫郴扐膐濐玩精寀礶嵡炗貫磉呒涔慭攵禌勒檘造肃卥躆欑膄梹殔鄲騋粱爉湴俙噽蕍爧閠郘魚船砗琮箯泂鈓尻螘淶薶幔孝菭巖鱔抨稜殅教僟嫢铁魤貼刯嫔濃翏勲赙铇粑琶骢璮衠涿残霴聿澤