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文档简介

1、安丘四中高三化学模拟(四)安丘四中高三化学模拟(四)可以使用的相对原子质量: h1c 12 n 14o 16 na 23 s32 cl 35.5 Cr 52ag 108第卷(选择题,修订48分)的选择题(本问题包含17题,各问题3分各自的小题有一个选择1次措施不能抑制世界温室效应瓦斯气体的排放的是,() a提倡水力潮汐风力发电b将氢硅等作为新型燃料c开发、将氟里昂作为载冷剂d不使用的研究开发太阳能电池片作为动力的家庭用乘用车2次的记述不正确() a是用元素溴的四氯化碳溶液直接蒸馏,区别汽油、裂化汽油b棉花和合成纤维的主要成分是电池里肌肉c甲烷、苯、乙醇,如下述关联正确地叙述,() a常温下含有

2、32g少量臭氧杀菌的氧瓦斯气体中,含有修订2NA个氧原子b的标准状况下, 在氦原子瓦斯气体112L中含有约NA个氦原子原子c,将NA个NH3分子瓦斯气体溶解于1L水中,含有在1molL-1的试剂氨水D100mL01molL-1冰乙酸溶液中的分子的总数必须小于001NA 4元素体x。 以下推测不正确的是,() a同周期元素体中x金属性最强的b原子半径XY,络离子半径X Z C同族的元素体中z的氢化物稳定性最高的d同周期元素体中y的最高含氧酸的酸性最强的5以下的说法,甲可以推断乙的判断是() A B C D甲在某个过程中发生了能量变化的两个元素体的同一主族a原子失去的电子比b原子多的该溶液是饱和溶

3、液乙在这个过程中发生了化学反应的两个元素体的原子最外层电子数相同的a单体的还原性比b单体强的该溶液是浓溶液6已知的no2(g)co(g ) 2CO2的下述正确描述如下: ()增大a压力平衡,使b向右移动,增加反应物CO的浓度,增大反应速度c,增大反应物co的浓度平衡,使d向右移动,提高温度,提高NO2转化率7以下的各物质间的反应,反应物络离子() a稀硝酸、FeBFeBr2溶液、Cl2 CAlCl3溶液、NH3H2ODNaHCO3溶液和石灰水从82008年9月开始陆续检测到许多布兰德配方奶粉含有危害人体的清洁海绵,这是震惊全国的“问题配方奶粉事件”。 清洁海绵的制备反应为6CO(NH2)2尿素

4、硅凝胶380400 C3N6H6 6NH3 3CO2。 清洁海绵和甲醛在一定条件下制备清洁海绵甲醛树脂。在NH 2n H2 nhnnhnnh 2n H2 NH 2n H2 NH 2n H2 NH 2清洁海绵清洁海绵甲醛树脂以下的说法中, 在a清洁海绵、盐酸、硫酸等能够形成清洁海绵盐的b清洁海绵氮的质量分数不足尿素和甘氨酸c清洁海绵分子中的所有氮原子化学环境高于同一d清洁海绵甲醛树脂的情况下,单凭括号内的试剂和物质间的相互反应不能鉴别的组为() ABa(OH ) 2KSCNNaClMg (NO3) (FeCl3溶液)2bna no3nah co3n a2so3n a2SiO3(h2so 4溶液)

5、 cnabrhccc的溶液) 10以下的现象或事实能够用同样的原理进行说明的是() a浓硫酸和浓盐酸长时间放置在空气中,浓度降低b漂白剂和亚硫酸钠固体长时间暴露在空气中,变质的c氯元素水和二氧化硫褪色品红溶液,d硝酸银和溴化银用茶色的瓶子保存在25时密闭容器中的x、y, z三种瓦斯气体的初始浓度和平衡浓度如下表所示的建立平衡所需的时间为20s时,以下说法不正确的是() 物质初始浓度/molL-1 X 0.2 0.05 Y 0.1 0.05 Z 0.1 0.2 A反应为3X Y2Z B建立平衡过程, 以z表示的反应速度为v(Z)=0005molL-1s-1 C,使压力增大,使平衡向生成z的方向移

6、动,平衡常数增大d的初始浓度: x为0.2 moll-1、y为0.2 moll-1、z为0.8molL-1的镀锡铁元素比亚金属铅镀敷铁元素具有耐腐蚀性, 对于镀层能够对铁元素制品发挥电化学保护作用的b络离子化合物,金属元素体C12C和C70可以相互为同位素,如果C60和C70相互为同素异形体d,则硝酸和亚金属铅反应而还原的化合物为N2O, 当还原硝酸与未还原硝酸的量之比为1:4 13的化学反应2H2 O2=2H2O的能量变化如图所示时,反应的热化学方程式可以表示为() AH2(g) 1 O2(g)=H2O(g )。 h=(a b ) kj摩尔- 121 o2(g )=h2o (l )。 h=(

7、BC-a ) kj摩尔- 12b2h2(g ) o2(g )=2h2o (g )。 h=2(b-a ) kj摩尔-1c h2(g ) d2h2(g ) o2(g )=2h2o (l )。 H=2(a-b-c)kJmol-1 14的浓度均为01molL-1的3种溶液:冰乙酸溶液、氢氧化纳金属钍溶液、冰乙酸纳金属钍溶液,以下的说法不正确的是与() a等体积混合后的溶液: c(OH )c(H ) c(CH3COOH ) 与b等体积混合后的溶液显示酸性:以c(ch3coo)c(na)c(h )铝合金为负极,使空气通过正极,以NaCl溶液或NaOH溶液为电解质溶液时,放电时的正极反应全部为O22H2O4

8、e-4OH-。 () a是NaCl溶液作为电解质溶液时,电池负极反应是Al 4OH-3e-=Al(OH)4- B是NaOH溶液作为电解质溶液时,电池负极反应是al4oh-3e-16以下说明是正确的: (a )根据Ksp(AgCl)=17710-10mol2L-2、Ksp(Ag2CrO4)=11210-12mol3L-3, 在AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度大B01molL-1的ZnCl2溶液中,通过一盏茶量的硫化氢气最终不能得到ZnS沉淀,推测这是因为溶液中的c(Zn2 ) c(S2-)Ksp(ZnS) C向硫酸钡沉淀中加入稀硫酸,沉淀发生了转化推测沉淀硫酸钡的Ksp比碳酸钡小的DAg

9、Cl在10mL 001molL-1的KCl溶液中比在20mL005molL-1的AgNO3溶液中溶解的质量在17常温下在0 1molL1一元酸(HA )溶液中c(oh)/c ()少的正确的() a从该溶液中的水电离开的c (h ) 1103 mollc (na ) c (a ) c (oh ) c (h ) c浓度全部为01mol/L的HA和NaA溶液等的体积混合后,溶液为c (a ) c (ha ) c (na ) c (h ) c (oh ) d.01 moll c溶液中第一卷(修订52分)二非选择题二非选择题18分(7分)的菠菜营养丰富,被称为“蔬菜之王”,是营养价值方面高效的补铁元素剂

10、。 某化学小组拟修订实验方案,研究菠菜中是否存在铁元素元素体和草酸及可溶性草酸盐。 (1)甲先生调查了资料,草酸也称草酸,化学式为H2C2O4,是二元有机弱酸,具有很强的还原性。 甲基于上述信息,菠菜中的铁元素元素体在云同步上修订了实验案,并验证了该推测是否正确, 请简单说明实验方案,根据乙方调查的资料,草酸的酸性比冰乙酸强,草酸钙元素难以溶于水,是白色的沉淀物。 乙方根据上述信息得知,如果在菠菜果汁饮料中加入CaCl2溶液,则草酸钙元素的白色沉淀析出,冰乙酸白色沉淀就不溶解,反应的络离子方程式就是,但是,在实际的操作中,白色沉淀部分溶解,就释放出无色无味瓦斯气体。 由于乙方的推测,所释放出的

11、瓦斯气体是:丙方根据甲方、乙方提供的资料和实验事实,认为菠菜和豆腐不应该同食,其主要理由是:在工业上(1)形成1)ch4和H2O(g )反应的化学方程式,在此反应中,还原剂是: (2)在一定温度下,在体积不变的容器中各填充01mol的CO和H2O(g ),在发生如下反应后再进行有会儿,实验判断该反应达到平衡态的宏命令标志为 研究资料发现,在这个温度下反应的平衡常数为1。 反应达到平衡后,平衡混合物中的CO物质的量就会变成 在平衡的混合物中建立可证明CO存在的实验,在一定的条件下,使生成的NH3和CO2以体积比2:1通过水中时,反应的络离子方程式为:所得溶液中的NH4, 为了决定CO32-、h和

12、oh浓度的大小顺序,可以进行理论推定,也可以通过实验来决定。 从理论上来说,如果必须调查的数量是通过实验确定的,那么从绿色化学的角度来看,上述流程中的CO2和NH3可以直接合成尿素。 尿素是最初产生于人造的的有机物,可以在空气中燃烧。 下列有机物在空气中燃烧时,生成的CO2和H2O物质的量之比为1:2的是_ _ _ _ _ _ (填充字母)。a甲醇、b冰乙酸、c葡萄糖、d尿素20(8分钟)按照右图所示装置进行实验,拔出分液漏斗的玻璃瓶,向b滴加a。 (1)a为浓盐酸,b为二氧化锰时,将a滴加到b中时反应的络离子方程式如下。 在实验室中通过MnO2和浓盐酸的共热制取Cl2,也可以使用KClO3、

13、KMnO4、K2Cr2O7代替MnO2和浓盐酸的反应制取Cl2。 制作相同量的Cl2时,浓盐酸最少的是AKClO3、浓盐酸反应BMnO2、浓盐酸反应CKMnO4、浓盐酸反应DK2Cr2O7和浓盐酸反应(2)a为浓试剂氨水、b氧化钙元素、c为黑色粉末,反应中黑色粉末变为红紫色,产生单体瓦斯气体x时为12gC 21 (8点)右图表示电解单元,装有电解液a。 x、y是2块电极板,通过导线与直流电源连接。 x、y均为惰性电极,a为饱和NaCl溶液的话,实验开始时在云同步两侧各滴下数滴酚酞试验液,(1)X极上的电极反应式:在x极附近观察到的现象。 (2)Y电极上的电极反应式是检查该电极反应生成物的方法。

14、 三峡水库将万里长江变为黄金水道,而三峡船闸的防腐是一项现实而紧迫的任务,你可以分析: (1)船闸主要发生腐蚀,请写出腐蚀的电极反应式: 正极: (2)对三峡闸门的防腐提出合理化建议: 22 (12分钟)苯佐卡因为是局麻药,可用于黏膜溃疡、创面等镇痛,一般用作软膏或栓剂,其工业合成有以下两种方法。 路径I逐渐淘汰,现在路径II被大量使用。 羧化学基与CH3 Sn、HCl CH 3COCl CH3 MnO 4 -/H COOH CH3路径I浓度HNO 3/浓度H2SO4 NH2NHCOClNHCOCl a )水解作用b )酯类化合物化a路径II COOC 2H5 B (C7H5NO 4) C C2H5OH/苯环连接苯胺(NH 2 )分子中的氨基化学基容易被氧化。 (1)反应的反应类型应该回答,化合物b的结构应该回

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