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文档简介

1、易位和易位作用的遗传学效果，姓名：红豆专业：基础兽医学编号： 1409601086，发表内容，1，易位的概念2，易位特征3，易位的分类4，易位发生的反应历程5，易位作用的遗传学效果，1转位子是不同复制子间易位、异常重组方式的部位吗2转位子的易位特征1、染色体组内移动2、施主和接纳体间的排列关系3、仅移动转位子排列自身。 3、转位子分类1、插入序列结构特征：(1)包括短的末端重复序列。 (2)含有查询密码转换酶基因的(3)营销对象位点存在5-9 bp的短正向重复序列。 插入顺序的旋转座的特征，作为整体进行旋转座。 2、复合转位子(composite transposon )、复合转位子是具有某种

2、耐药基因(或其他宿主基因)的转位子，其两翼通常是相同或高度相同的两个IS序列。 一些复合转位子的结构和功能、复合转位子的结构特征、(1)中间区域包含查询密码转位子以外的标记基因；(2)两端具有插入序列；(3)两末端为反向重复序列；(4)营销对象点存在短正向重复序列。 复合转位子的易位特性可作为一体易位。 包含的一个或两个IS组件也可以单独旋转。 4易位反应历程、所有易位的共同反应历程：在营销对象DNA上形成交错缺口，使易位与突出末端连接、填补缺口.根据转位子迁移机制划分为复制型转位子(replicative transposition )非复制型转位子(nonreplicative trans

3、position )保守型转位子(conservation )的基因重排及质粒染色体DNA整合等， DNA易位的遗传学效果主要是(1)引起插入突然变异(2)引起新基因(3)引起生物进化(4)引起染色体畸变、易位引起插入突然变异、各种IS、Tn易位被插入可能的操纵子前半部分时引起极性变异、该操纵子后半部分的易位致染色体畸变，复制性易位发生在宿主DNA的原部位附近，常导致易位子两个拷贝之间的同源重组，导致DNA的缺失或转位。 当同源重组发生在两个正向重复易位区间时，宿主染色体DNA缺失的重组发生在两个反向重复易位区间会引起染色体DNA的重排。 重复正方向之间的互惠重组切除它们之间的排列，中间区域作为环状DNA被切除(从细胞球中消失)。 染色体还保持着正向重复的拷贝。两个正向重复的人机交互重组删除两者之间的序列，每个重组结果只包含一个拷贝的正向重复。 反向重复之间的区域反转。它们本身可以进一步变位。 一个反转型顺序的复合转子是染色体组内稳定的要素，但中心部的方向可能通过重组而反转。 的双曲馀弦值。 重复两次反转的人机交互重组将两者之间的序列反向排列(但稳定存在)。 易位能产生新的基因，如果易位有耐药基因，则在靶DNA序列上引起插入变异时使云同步在该部位产生药物耐受力. 易位的生物进化由于易位作用，原本是在染

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