2018-2019学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版.pptx

1、第3节伴性遗传,第2章基因和染色体的关系,学习目标 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。 2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。,核心素养 1.理性思维归纳与概括：红绿色盲及抗维生素D佝偻病的遗传规律。 2.社会责任关爱生命：宣传预防遗传病的必要性。,新知导学,达标检测,内容索引,新知导学,1.伴性遗传概念 上的基因控制的性状遗传总是与 相关联的现象叫做伴性遗传。 2.人类红绿色盲症 (1)色盲基因的位置在 染色体上，Y染色体上没有其 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症,性染色体,性别,X,等位基

2、因,色盲,色盲,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 方式一,XBXB,XBXb,XBY,由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于 。,母亲,方式二,由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。,XBXb,XBY,XbY,女儿,儿子,方式三,由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。,XBXb,XbXb,XBY,XbY,父亲,方式四,由图解分析可知：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。,XBY,女儿,儿子,(4)色盲的遗传特点 男性患者 女性患者。 往往有 现象。 女性患者的 一定患病。,多于,隔代交叉遗传,父亲和儿子,隔代遗传交叉遗传 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代

3、不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。,例1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是 A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟 C.外祖父母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟,答案,解析,解析假设正常与色盲的相关基因为B、b，此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除； 此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。,例2某女性是红绿色盲患者，下列说法正

4、确的是 A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因,答案,解析,解析该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误， D正确； 另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。,二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病,1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因： 染色体上的 性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,患者,X,显,(3)遗传特点 女性患者 男性患者。 具有 。 男性患者的

5、 一定患病。,多于,世代连续性,母亲和女儿,2.伴Y染色体遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：,致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。,男性,Y,女性,病,正,X、Y染色体的同源区段与非同源区段,(1)红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，Y染色体上没有等位基因，属于伴X染色体遗传，都具有交叉遗传的特点。 (2)外耳道多毛症的基因只位于D区段，X染色体上没有等位基因，属于伴Y染色体遗传。,(3)X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。 (4)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的

6、遗传相似，但也有差别，如： XaXaXaYA XaXaXAYa XaYAXaXaXAXaXaYa (全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性),解析根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。,例3犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是,答案,解析,A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传,简记几种遗传类型的特点 (1)简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点：男女；交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。 (2)简化记忆伴X染色体显性遗传的

7、四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。 (3)简化记忆伴Y染色体遗传的特点：全男；父子孙。,例4人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区段(区，X染色体特有的为1区、Y染色体特有的为2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是 A.位于区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病 B.位于区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常 C.位于1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病 D.位于2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲,答案,解析,解析位于区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。,三、伴性遗传在实践中的应用,1.

8、生物的性别决定方式,XX,ZZ,ZW,XY,2.伴性遗传在实践中的应用 根据生物性状判断生物性别,例5正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来 A.ZAZAZAW B.ZAZAZaW C.ZAZaZAW D.ZaZaZAW,答案,解析,解析 ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。,例6下列有关性染色体的叙述中不正确的是 A.多数雌雄异体动物有

9、性染色体 B.性染色体只存在于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.鸡的性染色体类型是ZW型,答案,解析,解析多数雌雄异体动物有性染色体，A正确； 性染色体存在于所有的体细胞中，B错误； 哺乳动物体细胞中有性染色体，C正确； 鸡的性染色体类型是ZW型，D正确。,学习小结,性别决定,红绿色盲症,男性,隔代交叉,父子,女性,男性,连续,母女,男性,外,耳道多毛症,抗维,生素D佝偻病,达标检测,1.判断正误 (1)性别都是由性染色体决定的() (2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的() (3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病() (4)色盲基因都是由外祖父经

10、他的女儿传给外孙() (5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型() (6)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当(),答案,1,2,3,4,5,2.(2018安徽东至二中期末)调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是 男性产生两种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵细胞 女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子 男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等 女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等 含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性 A. B.C. D.,答案,1,2,3,4,5,解析,解析男性产生两

11、种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵细胞，正确；错误； 男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，正确； 女性只产生一种卵细胞，错误； 含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，正确。,1,2,3,4,5,3.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb,答案,解析,1,2,3,4,5,解析由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。,4.抗维生

12、素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是 A.该疾病中女性患者多于男性患者 B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是 D.男性患者能产生不携带致病基因的配子,解析,答案,1,2,3,4,5,解析该疾病遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A项正确； 男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父母，B项正确；,1,2,3,4,5,男性患者(XDY)能产生不携带致病基因的Y配子，D项正确。,5.下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：,答案,1,2,3,4,5,解析,(1)写出该家族中下列成员的基因型：4_，6_，11_。,XbY,XBXb,XBXb或XBXB,解析4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子10号，则基因型分别为XBY和XBXb,11号为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14号的色盲基因来自其母亲8号，8号色盲基因来自她的父亲4号，而