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文档简介

1、第三章、核磁共振波谱法1. 在核磁共振波谱法中,常用 TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移,这样做有什么好处?2. 某有机化合物相对分子质量为88, 元素分析结果其质量组成为: C: 54.5%; O: 36;H: 9.1% NMR谱图表明: a组峰是三重峰, d1.2, 相对面积=3; b组峰是四重峰, d2.3, 相对面积=2; c组峰是单重峰, d3.6, 相对面积=3; (1) 试求该化合物各元素组成比 (2) 确定该化合物的最可能结构及说明各组峰所对应基团3. 当采用90MHz频率照射时, TMS和化合物中某质子之间的频率差为430Hz, 这个质子 吸收的化学位移是多少?4.

2、在使用200MHz的NMR波谱仪中某试样中的质子化学位移值为6.8,试计算在300MHz 的NMR仪中同一质子产生的信号所在位置为多少Hz?5. C4H8Br2 的核磁共振谱峰数如下: d1 = 1.7 ,双峰 d2 = 2.3 , 四重峰 d3 = 3.5 ,三重峰 d4 = 4.3 ,六重峰 这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1 .试写出该化合物的结构式,并用数字 1、2、3、4 标明相应的碳原子, 并作简明解释。6. 判断下列化合物的核磁共振谱图(氢谱)。 7. 5 分 化合物C3H6O21H-NMR谱图如下 (1) 有3种类型质子 (2) a. d=1.2 三重峰 b.

3、d=2.4 四重峰 c. d=10.2 单峰 (3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1 请写出它的结构式, 并解释原因.8. 分子式为C5H11Br有下列NMR谱数据 d 质子数 信号类型 0.80 6 二重峰 1.02 3 二重峰 2.05 1 多重峰 3.53 1 多重峰 该化合物结构是什么?9. 试推测分子式为C8H18O在NMR谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构.10化合物(a), (b), (c)分子式均为C3H6Cl2, 它们的NMR数据如下, 试推测(a) (b), (c)的结构. (a) (b) (c) d : 5.3 1H 三重峰 2.8 2H 五重峰 5.0 1H 多重

4、峰 2.0 2H 多重峰 1.6 4H 三重峰 3.2 2H 二重峰 1.0 3H 三重峰 1.6 3H 二重峰11. 化合物A,分子式为C5H11Br.NMR: 6H,二重峰, d =0.80, 3H, 二重峰, d =1.02,1H, 多重峰, d =2.05,1H,多重峰; d =3.53. 请写出该化合物结构.12. 写出分子式为C4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式. 13. 分子式为C4H7Br3的化合物在1H-NMR 图上在d=2.0与3.9处, 有两个单峰其峰面积之 比为3:4, 请写出结构式。14. 一个卤代烃, 分子式为C5H10Br2,测得1H-NMR谱图如下: (1) 有三种类型质子 (2) 化学位移 峰裂分 a:=1.3 多重峰 b:=1.85 多重

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