高中化学选修五ppt(全套).ppt

1、1、新课标高考式复习全方位指导、化学选修5、2、 目录第一章有机化合物的第一节有机化合物的分类第二节认识有机化合物的结构特点第三节命名有机化合物第四节有机化合物的一般程序和方法本章第二章碳氢化合物和卤化碳氢化合物第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤化碳氢化合物本章第三章碳氢化合物的含氧诱导体第一节酒精酚第二节醛第三节羧酸酯类化合物第四节有机合成本章总结第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸本章总结第五章合成有机高分子化合物时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节广泛的高分子材料第三节功能高分子材料本章总结第一章有机化合物的第一节有机化合物认识物的分类的三次元目标思维

2、活性化1发现或人造的合成的2000万种以上的物质中，大部分是含碳的有机化合物，那么多的有机化合物是如何分类的，2冰乙酸()和甲酸甲酯()的分子式都是C2H4O2，两者的性质相同吗，4， 很多含碳化合物、CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物可分为无机物，有机物的概念：有机物的特征、种类多、反应慢、副反应多、多数燃烧、5、自学引导有机化合物的分类上二是按反映有机化合物特性的特定原子团构成。 一、按碳骨架分类，6、2、按官能化学基分类，一烃的诱导体是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团置换所形成的一系列新化合物。 碳氢化合物的诱导体的定义是结构性的，并不一定是碳氢化合物派生出来的。 2官能

3、化学基是决定化合物特殊性质的原子或原子团。 乙烯的官能化学基是，乙醇的官能化学基为OH，冰乙酸的官能化学基为COOH，二氯甲烷的官能化学基为Cl。7，3有机物的主要分类，官能化学基和典型代表物，8，9，3有机物的主要分类，官能化学基和典型代表物，10，11，注意：1一种物质是不同的分类方法，可以属于不同的分类2 .一种物质具有多种官能化学基，按官能化学基被认为属于不同的分类分类酒精和苯酚的区别，4，一些官能化学基的写法，12，名人有官能化学基和根(络离子)，化学基的区别(1)化学基和官能化学基：有机物分子中所含的原子或原子团官能化学基：决定化合物的特殊性质的原子或原子团。 两者的关系：“官能化

4、学基”属于“化学基”，而“化学基”不一定是“官能化学基”。 (2)化学基和根、13、典型例子导出知识点1 :根据有机化合物的分类例1官能化学基对以下有机物进行分类。 CH3CH2OH CH3CH2Br，14， (1)芳香族烃： (2)卤化烃： (3)酒精： (4) 石炭酸，石炭酸，石炭酸，石炭酸，石炭酸，石炭酸，石炭酸由于对羧酸： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 15及此问题的解析是根据官能化学基分类的，因此寻找准有机化合物中包含的官能化学基是正确的关键。 解答(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)、16 )跟踪练习1以下的有

5、机物中，(1)属于芳香族化合物的是芳香族烃的是芳香族烃。 (3)属于苯的同系物是 、芳香族化合物(含苯环的化合物)芳香烃(含苯环的烃)苯的同系物(仅含一个苯环，侧链为饱和烃化学基烷基化学基)、17、知识点2 :官能化学基、根与化学基的区别例2:9种微粒子： NH2； NH2； Br； OH； NO2； OH； NO2； CH3； CH3 (1)上述9种微粒子中，属于官能团的是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (填充编号，下同)。 (2)其中，能够与C2H5结合生成有机物分子的微粒子为： (3)其中能够与C2H5结合而生成有机物分子的微粒子是。(18 )官能化学基属于化学基，化

6、学基不一定是官能化学基，容易判断是官能化学基，烷基化学基、苯环都不是官能化学基。 (2)C2H5为化学基，根据“可以在化学基和化学基之间直接结合成共有分子”的原则，发现有可以与C2H5结合生成有机物分子的微粒子。 (3)根据C2H5带正电荷、“带各向异性现象电荷的微粒相互吸引结合为化合物”的原则，发现有可以与C2H5结合生成有机物分子的微粒。 回答(1) (2) (3)，19，跟踪练习2化合物是代替有机氯元素农药DDT的新杀虫剂，包括官能化学基()在内的5种B4种C3种D2种回答c、20，烃的含氧诱导体的通式是CNH2n2-的不饱和度：(双键)=1，(单键环)=1，(三键)=2， (苯环)=3

7、 1=4，是求烃的含n化合物分子式，通式法不比区分统订法简单，通常不推荐。 从结构式求分子式，通常有区分统订法和通式法两种方法。21、(09年江苏化学19)(14分钟)多唑烷盐酸盐为高血压治疗用药。 聚唑啉的合成路线为，(1)d中的2种含氧官能化学基的名称：和。22、第二节有机化合物的结构、特征、三次元目标、思维活性化o、h两种元素体组成的化合物仅发现H2O和H2O2两种，而c、h组成的有机物目前超过数百万种。 你知道那个的原因吗？ 分子式为C5H12的物质一定是纯粹的吗？23、自学一、有机化合物中碳原子的键合特征1碳原子的键合特征碳原子有4价电子，可以与其他原子形成4个共价键，碳碳之间的键合

8、方式是有单键、双键或三键的多个碳原子可以相互形成长短的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互键合2甲烷的分子结构科学实验证明，CH4分子中的1个碳原子和4个氢原子形成4个共价键，构成了4个氢原子位于以碳原子为中心的4个顶点的正四面体结构。24、甲烷分子电子式甲烷分子的结构式甲烷分子的结构图、25、科学实验表明，在甲烷分子中，4个碳氢键是等同的，碳原子的4个价键间的夹角(结合角)相互相等，都为10928。 4个碳氢键的键长均为1.091010 m。 经测定，CH键的结合能为413.4 kJmol1。 有机化合物的同分异构化现象1同分异构化现象的概念化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象称为同分异构

9、化现象。 具有同分异构现象的化合物相互称为同分同分异构体。 是有机物种类繁多的重要原因之一。 同分异构体间的转化是化学变化。 同分异构体的特点是分子式相同，结构不同，性质不同。 2同分异构化现象的分类(1)碳链异构化：根据碳碳碳骨架的不同而产生的异构化现象。 (2)位置异构化：由官能化学基的位置产生的异构化现象，例如CH3CHCHCH3和CH2=CHCH2CH3。 (3)官能化学基的异构化：由于具有不同的官能化学基而产生的异构化现象，如和。 27、名士解惑一、同分同分异构体的书写方式一般采用“拉链法”，可以概括为“两注意四句”。 2个注意事项：一是有序性，即从某种形式开始排列，依次进行，防止泄

10、漏；二是在同一位置的碳原子上的氢被置换时，得到同一物质等有效的方法，不要误以为是2种或3种。 主链从长到短，分支链从整齐到分散，位置从心到边，苯环排列在对、邻、间。 (1)以链烷C6H14为例，写出所有的同分异构体。 (烷烃只有碳链异构)、28、(注意：从母体取出的碳原子数必须比母链的剩馀部分多)、29、(2)烯烃的同分异构现象除了分子组成符合CnH2n的烃以外，还有n3、4、5的情况、等现在用C5H10的各同质瓦斯气体体来说明对这种同质瓦斯气体现象的认识： 30、31、32、二、有机化合物的分子结构的表示方法、33、(续表)、34、结构的简单式时，表示在原子间形成了单键，这就是留心CC、CC

11、中的“”、“” 35，典型的解析知识点1 :有机化合物中的碳原子的结合特征例1大多数有机物分子中的碳原子和碳原子或碳原子与其他原子结合的化学键只有() a非极性键只有b非极性键只有c非极性键和极性键只有d络离子结合解析碳原子的最外层有4个电子，形成难以失去或难以得到电子的正络离子或负络离子。 碳原子通过共价键与h、o、n、s、p等多种非金属形成共价键化合物。 碳原子和碳原子或碳原子与其他原子结合的同时形成共价键。 碳原子和碳原子之间用非极性键结合，碳原子和其他原子之间用极性键结合。 答案c，36，跟踪练习1某共有化合物含有碳、氢、氮三种元素体，分子共有四个氮原子，并且都位于正四面体顶点，两个氮

12、原子之间有一个碳原子。 已知其分子内既没有碳-碳单键也没有碳-碳双键，该化合物的分子式为() ACH8N4 BC4H8N4 CC6H10N4 DC6H12N4解答d，CH2，CH2，CH2，CH2，CH2， 37的解析主题的要求是写苯的同系物，发现苯环上只有一个侧链，是C4H9，有CH2CH2CH2CH3、四种烃化学基，从而能够得到同系物结构的简单式。 38、回答、39、跟踪练习2某化合物a的化学式为C5H11Cl，根据分析数据，分子中有两个“CH2”、两个“CH3”、一个“Cl”，尝试写出该同分异构体结构的简单公式。 答案、40、41、常见的异种混合具有相同c原子数的异种包括烯烃和环烷烃(C

13、nH2n )炔、二烯烃和环烯烃(CnH2n-2 )苯的同系物、二烯烃和四烯烃等(CnH2n-6 ) 甲烯基醇与甲烯基醚等(CNH饱和单酯类化合物与饱和单羟基醛等(CnH2nO2 )酚同系物、芳香族醇与芳香族醚(CnH2n-6O )氨基酸与硝基化合物(CnH2n 1NO2 )、42、c原子的结合方式决定了分子的空间构型， 四键c原子随之形成三键c原子与其周围的原子形成平面结构二键c原子与其周围的原子(链状分子中)形成直线型结构。 43、第三节有机化合物命名第一课烷烃的命名三次元目标是： 44、思想活性化有虎蛾，雌虎蛾为了吸引雄虎蛾，分泌细胞被称为2甲基十七烷的物质。 为了捕杀害虫，利用化学反应合

14、成这种2 -甲基十七烷，将其放入诱捕器可以诱杀雄蛾。 你能写一个2甲基十七烷结构的简单公式吗？ 45、自学成名1烃化学基烃分子失去氢原子后剩下的原子团称为烃化学基。 烷烃失去一个氢原子后剩下的原子团称为烷基化学基，用“r”表示。 (1)丙基摇镜头(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子的烃化学基的结构与CH2CH2CH3有两种不同的结构，分别称为正丙基和异丙基。 (2)常见碳氢化合物化学基种类：甲基、乙基1种，丙基2种，丁基4种，戊基8种。46，2链烷的惯用命名法(普通命名法)链烷可以根据分子中含有的碳原子数来命名。 碳数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳数在10以上

15、的用数字表示。 戊烷的三种同分异构体可通过“正戊烷”、“环戊烷”、“新戊烷”加以区别，将此命名方法称作习惯命名法。 3烷烃的系统命名法。以2，3 -二甲基己烷为例，一般烷烃的系统命名可以如下图示：47，名士解惑烷烃的系统命名法1应用例(1)选择主链(最长碳链)碳原子数最多的碳链作为主链，分支链作为h原子，得到的烷烃作为母体。 例如，烷烃中最长的碳链有8个碳原子，母体被命名为辛烷。 标记48、(2)编号，支链以接近支链的一端为起点，用阿拉伯数字对主链中的碳原子进行编号，决定支链的位置。 例如：49、(3)写名字时，需要用短横线“”、“逗号”、”等符号连接分支的位置、分支的名称、母体的名称等。 一

16、般情况下，阿拉伯数字和对外汉语字符之间用“”分隔的相同分支链有几个时，合并表示这些个的分支链，在分支链的名称前面加上“二”、“三”等表示分支链个数的表示分支位置的阿拉伯数字之间存在用“、”分隔的多个分支链时，按照分支链从简单到复杂的顺序进行松鼠上述烷烃的名称为2，4 -二甲基-5-乙基辛烷。50、2注意事项(1)选择碳链等长、支链多的主链。 例如，命名为2 -甲基-3-乙基戊烷。 (2)编号原则：从离分支链最近的一端开始编号从离简单分支近的一端开始编号从各分支的编号之和最小的一端开始编号。 例如，名字是3，4，5 -三甲基-6-乙基辛烷。 51、3口战术是将主链集中选择，给某个被称为链烷的编号，决定分支的置换化学基，前，注位置，短线不同的基础，从简单到复杂，相同的化学基，合并订正算。 烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多小”，即“一长”主链长，“一近”号码起点接近支链，“一多”支链数多，“小”支链位置号码之和最小。 52，典型的分析知识点1 :写出烷烃的系统命名例1以下物质的结构简单式： (1) 2，4 -二甲基-3-乙基己烷(2) 2，4 -二甲基-3-乙基戊烷分析用名称写出结构式，先写出母体的结构，然后在相应的