医学- 消化系统药及合理用药 课件

1、第七章消化系统药及合理用药,1,PPT学习交流,学习目标,1.掌握抑酸药（西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑）、止吐药（甲氧氯普胺、多潘立酮）和泻药（硫酸镁）的作用、应用、不良反应和用药注意事项。 2.熟悉抗消化性溃疡药的分类和代表药及硫糖铝的作用和应用。 3.了解临床常用助消化药和止泻药的作用、应用及给药方法。 4.关爱患者，仔细观察消化道疾病患者的病情及用药反应，做好用药指导。,2,PPT学习交流,消化系统药及合理用药,消化系统药主要通过调节胃肠功能和影响消化液的分泌而发挥疗效。 包括： 助消化药 抗消化性溃疡药 胃肠运动功能调节药 泻药与止泻药,3,PPT学习交流,第一节 助消化药与止吐药,一

2、、助消化药 助消化药多为消化液的成分或促进消化液分泌的药物，能促进食物的消化，增强胃肠消化功能，主要用于治疗消化不良或消化液分泌不足。,4,PPT学习交流,临床常用助消化药的特点,5,PPT学习交流,二、止吐药,中枢与呕吐有关的药物作用部位 延髓化学感受区（CTZ） 内耳和前庭 孤束核呕吐中枢 中枢与呕吐有关的药物作用受体 H1受体、M受体、DA受体、5-HT3受体 外周与呕吐有关的药物作用受体 DA受体,6,PPT学习交流,二、止吐药,恶心、呕吐是多种疾病引起的消化道症状，剧烈呕吐可导致机体水和电解质紊乱，除对因治疗外，应及时止吐。 止吐药有以下几类： 1、H1受体阻断药：苯海拉明、异丙嗪、

3、茶苯海拉明、美克洛嗪等有中枢镇静作用和止吐作用，可用于预防和治疗晕动病、内耳性眩晕病等。 2、M受体阻断药：东莨菪碱、苯海索等，有抗晕动病，预防恶心、呕吐的作用，其中以东莨菪碱的作用较为明显。,7,PPT学习交流,二、止吐药,3、DA受体阻断药： （1）氯丙嗪：对多种药物（洋地黄、吗啡、四环素等）和疾病（尿毒症、恶性肿瘤等）引起的呕吐及顽固性呃逆有显著的镇吐作用。但对晕动症呕吐无效。 （2）胃动力药：甲氧氯普胺、多潘立酮等。 4、5-HT3受体阻断药：昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等，肿瘤化疗和放疗中止吐效果好。 5、其他：西沙必利，舒必利等。,8,PPT学习交流,甲氧氯普胺（胃复安）,为第一代

4、胃肠动力药，具有中枢和外周双重作用。口服易吸收，血浆蛋白结合力低，经肝脏代谢后，经肾排泄。 【药理作用】 1.胃肠促动作用：阻断胃肠多巴胺受体，并促进胃肠胆碱能神经释放乙酰胆碱，加强从食管至近端小肠平滑肌运动，促进胃排空。 2.止吐作用：阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体，产生较强的中枢性止吐作用。 3.催乳作用：阻断下丘脑多巴胺受体，减少催乳素抑制因子的释放，从而升高血清催乳素的水平，有一定的催乳作用。,9,PPT学习交流,甲氧氯普胺（胃复安）,【临床应用】 用于各种原因引起的呕吐、顽固性呃逆、胃肠功能失调所致的食欲不振、消化不良及胃胀气，也可用于返流性食管炎、胆汁返流性胃炎及产后少乳症等。

5、【不良反应】 常见头晕、嗜睡、乏力，偶有便泌、腹泻、溢乳及男性乳房发育等。大剂量或长期使用可出现锥体外系反应，可用苯海索等中枢抗胆碱药对抗。 注射给药可引起直立性低血压。孕妇慎用。不宜与吩噻嗪类、M受体阻断药合用，以免降低疗效，加重不良反应。,10,PPT学习交流,多潘立酮（吗丁啉）,本药属第二代胃肠动力药； 是外周多巴胺受体阻断剂，不易通过血脑屏障，几乎无锥体外系反应。 对胃肠选择性高，阻断其多巴胺受体，加强胃动力，促进胃蠕动，加速胃排空，防止食物反流，具有胃肠促动和高效止吐作用。 对结肠运动和胃肠分泌功能无明显影响。,11,PPT学习交流,多潘立酮（吗丁啉）,临床主要用于各种原因引起的轻度

6、胃瘫，对胃-食管反流病、功能性消化不良、药物或放射治疗引起的呕吐也有良好的疗效。 不良反应可见短暂的腹痛、腹泻、口干、皮疹、头痛、乏力等。 婴幼儿及孕妇慎用； 不宜与抗胆碱药合用，以免降低疗效。,12,PPT学习交流,昂丹司琼,本药能选择性抑制中枢和迷走神经传入纤维5-羟色胺受体，产生明显的止吐作用； 对肿瘤放疗和化疗引起的呕吐有迅速强大的抑制作用，但对晕动病引起的呕吐无效； 临床用于放疗、化疗引起的恶心、呕吐， 不良反应有头痛、疲劳、便秘或腹泻等。 格拉司琼、托烷司琼的作用类似于昂丹司琼，但作用更强。,13,PPT学习交流,西沙必利,为新型全胃肠动力药，对胃和小肠作用类似于甲氧氯普胺，但也能

7、增加结肠运动，引起腹泻。 临床主要用于胃肠运动障碍性疾病，如返流性食管炎、功能性消化不良、轻度胃瘫、术后胃肠麻痹及慢性便秘和结肠运动减弱等。 有暂时性肠痉挛和腹泻等现象； 偶见恶心、头痛、头晕、嗜睡及过敏反应； 哺乳期妇女、儿童及肝肾功能不全者慎用。,14,PPT学习交流,常用止吐药,15,PPT学习交流,第二节 抗消化性溃疡药,消化性溃疡是指发生于胃和十二指肠溃疡，是消化系统常见的慢性疾病，具有反复发作的特点。 发病机制与黏膜局部损伤因素（胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌感染等）与保护因素（胃黏膜屏障功能）之间平衡失调有关。 抗消化性溃疡药能减轻溃疡症状、促进愈合、防止和减少复发及并发症的产生。,

8、16,PPT学习交流,消化性溃疡发生机制天平学说,攻击因子,防御因子,胃酸,幽 门 螺 杆 菌,胃蛋白酶,前列腺素,表皮生长因子,粘 液 屏 障,胃黏膜血流,抗胃酸药,抗幽门螺杆菌药,胃粘膜保护药,17,PPT学习交流,抗消化性溃疡药分类,抗酸药 碳酸氢钠、氢氧化铝 胃酸分泌抑制药 H2受体阻断药 西咪替丁、雷尼替丁 M受体阻断药 哌仑西平 胃壁细胞H+泵抑制药 奥美拉唑 胃黏膜保护药 硫糖铝、枸橼酸铋钾 抗幽门螺杆菌药 三联疗法,18,PPT学习交流,胃镜下消化性溃疡,19,PPT学习交流,胃的组织结构图,20,PPT学习交流,消化性溃疡腹部疼痛的特点,溃疡疼痛与胃酸刺激有关，临床上疼痛与饮

9、食之间具有典型规律的节律性。 胃溃疡进食后0.5-1h疼痛，至下次进餐前消失，少见夜间痛。疼痛部位剑突下正中或偏左，疼痛性质为烧灼感或痉挛感，一般疼痛规律为进食-疼痛-缓解。 十二指肠溃疡进食后-h疼痛，至下次进餐后缓解，常有午夜疼痛。疼痛部位上腹正中或偏右，疼痛性质为饥饿感或烧灼感，一般疼痛规律为进食-缓解-疼痛。,21,PPT学习交流,一、抗酸药,机制： 弱碱性药物 中和胃酸 胃酸浓度 胃蛋白酶活性 胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀、刺激疼痛 促进溃疡愈合的目的 有些抗酸药如氢氧化铝、三硅酸镁等在胃液中可形成胶状物，覆盖于溃疡面和黏膜表面，起保护作用。 临床主要用于胃和十二指肠溃疡及胃酸分泌过

10、多症的辅助治疗。抗酸药在餐后1-3h和临睡前服用才能达到较好的效果。,22,PPT学习交流,一、抗酸药,壁细胞,胃腔,H+,H+,H+,H+,H+,抗酸药,抗酸药作用机制：,1、中和胃酸 2、抑制胃蛋白酶活性,23,PPT学习交流,常用抗酸药作用特点比较,24,PPT学习交流,一、抗酸药,理想的抗酸药应作用迅速、持久、不吸收、不产气、不引起腹泻或便秘，对胃黏膜及溃疡面有保护和收敛作用。 单一抗酸药很难满足上述标准，故抗酸药很少单用； 常将其制成复方制剂应用以增强疗效，减少不良反应。,25,PPT学习交流,常用抗酸药复方制剂,26,PPT学习交流,常用抗酸药,27,PPT学习交流,二、胃酸分泌抑

11、制药,胃酸是由胃壁细胞合成分泌的，能使胃壁细胞功能增强的受体有M1、 H2及胃泌素受体，胃酸分泌抑制药可阻断上述受体而发挥作用，它们包括： 1.组胺H2受体阻断药：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁 2.M胆碱受体阻断药：哌仑西平 3.胃泌素受体阻断药：丙谷胺 4.胃壁细胞H泵抑制药：奥美拉唑,28,PPT学习交流,胃酸分泌抑制药的作用机制,丙 谷 胺,西 米 替 丁,哌 仑 西 平,组胺,Ach,胃泌 素,H2,M1,G,质子泵,H+,K+,H2受体阻断药,M胆碱受体阻断药,H+-K+-ATP酶抑制药,胃泌素受体阻断药,奥美拉唑,胃腔,胃壁细胞,H+ pH7.3,H+ pH0.8,29,PPT学习

12、交流,（一）H2受体阻断药,对胃壁细胞表面的组胺H2受体有竞争性阻断作用，可使胃酸分泌减少。 其抑制胃酸分泌作用强而持久，疗程短，溃疡愈合率较高。 主要用于治疗消化性溃疡。,30,PPT学习交流,（一）H2受体阻断药,常用H2受体阻断药有： 西米替丁（甲氰咪胍）：第一个进临床的H2受体阻断药，为肝药酶抑制剂，不良反应较多。 雷尼替丁：强效,长效,肝药酶抑制作用轻，对内分泌影响较小。 法莫替丁：强度比雷尼替丁大710倍，更强，更长。 尼扎替丁、罗沙替丁：更新更好。,31,PPT学习交流,（一）H2受体阻断药,【药理作用】 本类药物均可竞争性阻断H2受体，显著抑制组胺引起的胃酸分泌，也能抑制胃泌素

13、、咖啡因、进食等刺激引起的胃酸分泌，并降低其酸度。 还可减少胃蛋白酶的分泌，对胃黏膜有保护作用。 此类药中抑制胃酸分泌的强度依次减弱为： 法莫替丁雷尼替丁尼扎替丁罗沙替丁西咪替丁,32,PPT学习交流,（一）H2受体阻断药,【临床应用】 主要用于消化性溃疡的治疗，对十二指肠溃疡的疗效优于胃溃疡。 用药4-6周后溃疡面愈合明显，延长用药可减少复发。 也可用于卓-艾综合征、反流性食管炎及其他胃酸分泌过多的治疗，还可用于急性胃炎引起的出血。,33,PPT学习交流,（一）H2受体阻断药,【不良反应】 偶有头痛、头昏、便秘、腹胀、腹泻、皮疹、瘙痒等。 长期应用西咪替丁可引起男性乳房发育及性功能障碍。 西

14、咪替丁为肝药酶抑制剂，使苯妥英钠、苯巴比妥、华法林、苯二氮卓类、普萘洛尔等药物代谢减慢，合用时应调整剂量。 雷尼替丁对肝药酶影响较小，其他药不影响肝药酶。,34,PPT学习交流,常用H2受体阻断药,35,PPT学习交流,（二）M胆碱受体阻断药,哌仑西平 对胃壁细胞的M受体有选择性阻断作用，小剂量即可抑制胃酸分泌，对其他部位的M受体影响较小。 主要用于胃及十二指肠溃疡和反流性食管炎。疗效与西咪替丁相似，二者合用可增强疗效。 不良反应较轻，可见口干、视力模糊、便秘、头痛、嗜睡等。,36,PPT学习交流,胃泌素受体阻断药,丙谷胺 本药结构与胃泌素相似，能竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌，抑制胃酸及

15、胃蛋白酶的分泌。 用于胃及十二指肠溃疡的治疗，但疗效不及H2受体阻断药。,37,PPT学习交流,（三）胃壁细胞H+泵抑制药,H+泵又称质子泵实为H+-K+-ATP酶，它位于胃壁细胞的小管膜上，各种致酸物质通过第二信使激活H+-K+-ATP酶，使胃壁细胞内H+泌出，K+则从胃腔转入壁细胞内，在胃内H+与CL+形成胃酸。 凡通过抑制H+-K+-ATP酶而阻止胃酸分泌的药称为胃壁细胞H+泵抑制药,38,PPT学习交流,（三）胃壁细胞H+泵抑制药,第一代：奥美拉唑(洛赛克) 为新型强效和长效抗溃疡药，作用强大而持久。 第二代：兰索拉唑 作用较奥美拉唑略强。 第三代：泮托拉唑、雷贝拉唑 作用特点：快，强

16、，久，轻。,39,PPT学习交流,常用胃壁细胞H+泵抑制药,40,PPT学习交流,（三）胃壁细胞H+泵抑制药,奥美拉唑【药理作用】 1抑制胃酸分泌 能选择性地抑制胃壁细胞质子泵（H+-K+-ATP酶）的作用，从而抑制胃酸分泌，对基础胃酸及各种应激性胃酸的分泌均有强大而持久的抑制作用，一次给药后可抑制胃酸分泌24h以上。 2促进溃疡愈合 胃酸分泌被抑制后，溃疡面的刺激减少，同时可增加胃黏膜血流量，因而促进胃黏膜生长，有利于溃疡面的愈合 3抑制幽门螺杆菌 有较弱的抑制幽门螺杆菌生长作用，与其他抗幽门螺杆菌药物合用，可增强疗效，细菌转阴率达90%以上。,41,PPT学习交流,（三）胃壁细胞H+泵抑制

17、药,奥美拉唑 【临床应用】 适用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征。 特点：作用强而持久、显效快、不良反应少、复发率低。,42,PPT学习交流,（三）胃壁细胞H+泵抑制药,奥美拉唑 【不良反应】 主要有头痛、头昏、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、口干、便泌。偶有皮疹、外周神经炎、转氨酶升高。 奥美拉唑为肝药酶抑制剂可使地西泮、苯妥英钠、香豆素类、硝苯地平等血药浓度升高，作用时间延长。,43,PPT学习交流,三、胃黏膜保护药,能增强黏膜保护功能，促进溃疡愈合。,细胞屏障,粘液-HCO3-盐屏障,44,PPT学习交流,三、胃黏膜保护药,硫糖铝 本药在胃内酸性环境中形成

18、胶冻状，牢固地粘附于粘膜及溃疡基底部，抵御刺激物的侵蚀；能直接与胃蛋白酶结合，抑制其活性；还能促进胃粘膜及碳酸氢盐的分泌，增强粘膜的保护作用。 临床用于胃及十二指肠溃疡、慢性糜烂性胃炎及返流性食管炎等。 不良反应轻，偶有便秘、口干、恶心、眩晕、皮疹等。不宜与碱性药物合用。,45,PPT学习交流,枸橼酸铋钾（丽珠得乐） 本药为胶体碱式枸橼酸铋，在胃中酸性条件下，能形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面，形成保护膜隔绝胃酸、胃蛋白酶、酸性食物等对溃疡面的侵蚀，促进溃疡的愈合，又称“溃疡隔绝剂”； 还可抑制胃蛋白酶活性、增加胃黏液分泌、改善胃黏膜血流和清除幽门螺杆菌的作用。,三、胃黏膜保护药,46,PPT学习

19、交流,枸橼酸铋钾（丽珠得乐） 临床用于胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、十二指肠炎等。 不良反应有长期应用可升高血浆铋浓度，使口腔、舌头、粪便变黑，引起轻度便秘。 肾功能不全者禁用，以免引起血铋过高。 可影响口服四环素类的吸收，不宜同服。 抗酸药及牛奶可影响其疗效，不宜同服。,三、胃黏膜保护药,47,PPT学习交流,米索前列醇（喜克溃） 本药为前列腺素E的衍生物，口服吸收良好。抑制基础胃酸分泌及其他刺激物引起的胃酸分泌,也可抑制胃蛋白酶分泌，双重保护胃粘膜。 临床用于消化性溃疡，应激性溃疡及急性胃黏膜损伤性和出血的治疗。 不良反应有稀便、腹泻、恶心和胃肠胀气等。 因能兴奋子宫使其收缩，可致流产，故孕

20、妇禁用。,三、胃黏膜保护药,48,PPT学习交流,常用胃黏膜保护药,49,PPT学习交流,四、抗幽门螺杆菌药,幽门螺杆菌感染是慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等疾病的主要病因。杀灭幽门螺杆菌，能提高消化性溃疡的治愈率。 目前常用于抗幽门螺杆菌的药物有阿莫西林、克拉霉素、庆大霉素、甲硝唑、枸橼酸铋钾、奥美拉唑、红霉素、四环素等。单一用药疗效较差，且易产生耐药性，临床常采取联合用药，以提高疗效，减少不良反应。,50,PPT学习交流,四、抗幽门螺杆菌药,临床最常用的“三联疗法”是指奥美拉唑加上两种抗生素或铋剂加两种抗生素。,奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑（替、奥） 枸橼酸铋钾+阿

21、莫西林+甲硝唑（替、奥） 雷尼替丁+阿莫西林+甲硝唑（替、奥）,51,PPT学习交流,丙胺太林（普鲁本辛） 本药为人工合成的季胺类解痉药，具有M受体阻断作用，对胃肠道的选择性较高，缓解胃肠痉挛和抑制胃酸分泌作用较强而持久。 主要用于胃肠绞痛和胃、十二指肠溃疡的治疗。 不良反应有口干、视力模糊、排尿困难、便秘、心悸等。 青光眼患者禁用。,五、解痉药,52,PPT学习交流,贝那替秦（胃复康） 本药为人工合成的叔胺类解痉药，具有解痉、中枢镇静和抑制胃酸分泌作用。 适用于伴有焦虑症状的消化性溃疡病患者。 有口干、视物模糊等副作用。 青光眼患者禁用。,五、解痉药,53,PPT学习交流,抗消化性溃疡药的用

22、药指导,（一）抗酸药 如氢氧化铝凝胶、碳酸钙、氧化镁等。 应在饭后1h和睡前服用。 抗酸药乳剂给药前要充分摇匀，服用片剂时应嚼服。 抗酸药与奶制品可形成络合物，要避免同时服用。 酸性的食物及饮料不宜与抗酸药同服。 氢氧化铝凝胶能阻碍磷的吸收，老年人长期服用应警惕引起骨质疏松。,54,PPT学习交流,（二）H2受体拮抗剂 1、药物应在餐后即刻服用，疗程一般为48周，也可把一日剂量在夜间服用。 2、静脉滴注时，要注意控制速度，速度过快可引起低血压和心律失常。用药期间注意监测肝、肾功能和血象。,抗消化性溃疡药的用药指导,55,PPT学习交流,（二）H2受体拮抗剂 3、西米替丁抑制肝药酶可增加抗凝剂、

23、普萘洛尔、苯妥英钠的作用，亦可降低酮康唑、四环素的吸收，应分开用药。 4、此类药物有弱抗雄性激素作用，可能导致性功能紊乱，亦可出现头痛、头晕、疲倦、腹泻、皮肤潮红或皮疹等反应。如出现这些反应应及时处理。 5、药物可从母乳排出，哺乳期用药应停止喂奶。,抗消化性溃疡药的用药指导,56,PPT学习交流,（三）其他药物 1、奥美拉唑：可引起头晕，特别是用药期间，应嘱病人避免开车或做其他必须注意力高度集中的事情。 2、枸橼酸铋钾：因其在酸性环境中方起作用，故餐前服用。应向病人说明服药期间粪便可呈黑色。,抗消化性溃疡药的用药指导,57,PPT学习交流,（三）其他药物 3、硫糖铝片在酸性条件下有效，故对十二

24、指肠溃疡疗效好。应在饭后23h给药。本药含糖量较高，糖尿病病人应慎用。不能与多酶片同服以免降低两者的效价。可出现口干、恶心、便秘等副作用。 4、抗菌药物甲硝唑可引起恶心、呕吐等胃肠道反应，按医嘱用甲氧氯普胺、维生素B6等对抗。使用阿莫西林抗幽门螺杆菌前应注意有无过敏反应。,抗消化性溃疡药的用药指导,58,PPT学习交流,第三节 泻药与止泻药,一、泻药 泻药是通过增加肠蠕动、增加肠内水分或使肠内容物软化或润滑肠道有利于粪便排出的药物，按作用方式分为三类。 （一）容积性泻药 （二）接触性泻药 （三）润滑性泻药,59,PPT学习交流,容积性泻药口服吸收很少，在肠道内形成高渗，使肠容积增大，刺激肠壁加

25、强蠕动，产生导泻作用。,（一） 容积性泻药,60,PPT学习交流,硫酸镁 【作用及应用】 1导泻作用 口服难吸收，在肠内形成高渗透压而阻止肠内水分的吸收，增加肠腔内容积，反射性地引起肠蠕动而促进排便。 硫酸镁的导泻作用强大而迅速。空腹服药，大量饮水效果更好。 临床主要用于急性便秘、排出肠内毒物及服用驱肠虫药后加快虫体排出。,（一） 容积性泻药,61,PPT学习交流,硫酸镁 【作用及应用】 2利胆作用 口服高浓度硫酸镁可刺激十二指肠黏膜，反射性地引起胆总管括约肌松弛，胆囊收缩，加速胆汁排空，出现利胆作用。用于阻塞性黄疸，慢性胆囊炎和胆石症。 3抗惊厥作用 注射给药后，血中Mg2+浓度升高，可抑制

26、中枢及松弛骨骼肌，产生抗惊厥作用。临床可用于各种原因所致的惊厥，尤其对子痫有较好疗效，为首选药。,（一） 容积性泻药,62,PPT学习交流,硫酸镁 【作用及应用】 4降压作用 注射给药后，较高浓度的Mg2+可直接扩张血管平滑肌，抑制心肌，并能引起交感神经节冲动传递障碍，从而使血管扩张，血压下降。主要用于高血压危象和高血压脑病的治疗。 5、消肿止痛 用50%的硫酸镁溶液局部热敷患处，能改善局部血液循环，有消肿止痛效果。,（一） 容积性泻药,63,PPT学习交流,【不良反应】 1本药导泻同时，因刺激肠壁可引起盆腔充血，导致月经过多或流产，故孕妇、月经期妇女禁用。服用大量高浓度的硫酸镁溶液，可自组织

27、中吸取大量水分而导致脱水,有脱水症状者禁用。 2注射过量可致中毒，表现为中枢抑制、腱反射消失、血压急剧下降、呼吸抑制等。一旦出现中毒，应立即进行人工呼吸病静脉注射钙盐解救。,（一） 容积性泻药,硫酸镁,64,PPT学习交流,【注意事项】 1导泻常采用口服给药，因导泻作用剧烈，应注意补充体液防止机体脱水。 2. 因镁离子可抑制中枢，中枢抑制药中毒者禁用硫酸镁导泻，宜选用硫酸钠。硫酸钠导泻作用比硫酸镁弱但无中枢抑制作用。 3. 肾功能不良或老年患者禁用或慎用。肠道出血、急腹症患者、脱水、孕妇、月经期妇女禁用。,（一） 容积性泻药,硫酸镁,65,PPT学习交流,硫酸钠 口服后产生导泻作用与硫酸镁相似而较弱，无中枢抑制作用， 适用于中枢抑制药中毒时加速药物的排出。,（一） 容积性泻药,66,PPT学习交流,酚酞（果导） 口服后在肠道碱性环境中形成可溶性钠盐，刺激结肠粘膜，促进其蠕动而产生导泻作用。 其作用温和，服药后6-8小时排出软便； 适用于慢性便秘和习惯性便秘。 酚酞经肾脏排泄，遇碱性尿液时，使尿液显红色，应与血尿区别。 不良反应较少，偶有皮疹、过敏性肠炎及出血倾向等，婴儿禁用。,（二） 接触性泻药,67,PPT学习交流,液体石蜡 本药为石油提取物，口服后在肠内不被消化和吸收，且能阻止