免疫分型ppt课件

1、1、急性白血病免疫分类，组成员石河子高等院校，2，(m )以细胞球形态学(包括细胞组织化)为基础，(I )以细胞球免疫学(免疫显性性状)为主体，(c )以细胞遗传学为辅助的免疫学分型对ALL更为重要。 免疫学和FAB分型不一致。3、1、为什么免疫分型2、免疫分型作用3、免疫分型原理4、免疫分型分类5、免疫分型优点6、免疫分型的应用和意义、4、急性白血病是白血病细胞球生成的紊乱所致，白血病细胞球是癌变的过程，5，因此白血病细胞球多滞留在有细胞球分化的抗原表达阶段， 应用该特点进行免疫显性性状分析，可鉴别各种白血病和淋巴瘤，辅助临床诊断，做评估疗效和预后。6、免疫分型的作用1.all、AML :形

2、态、组织化诊断困难的病例(非典型，治疗后)2.all根据b、t细胞球和细胞球发育阶段分为几个亚型3.m0、M6:cd71 M7:cd41、CD61 (Iib/IIIa )、7、8、白血病细胞球： 1 .可能具有特异性联合抗原2 .部分抗原在某一特定系列发育阶段中表达，正常造血细胞球是否存在这一现象极为罕见。 这些个抗原被称为白细胞分化抗原或分化组CD(cluster designations )，9，细胞系抗原的表达即b细胞系抗原，b细胞球根据发育阶段，分别为b祖细胞TdT、CD34、HLA-DR前b细胞球(可分为前b、前b ) TDT、CD34、CD10、 CD20、CyCD22浆细胞CD3

3、8，10、细胞系抗原表达-t细胞系抗原、t细胞球发育途径为：骨髓(骨髓祖细胞前胸腺细胞球，也称为t祖细胞)-胸腺(早晚)-t细胞系抗原，t细胞球进入胸腺后： (早) CD7、CD2-、CD3-、CD4-、CD8-、CD8-。 CD7CD2CD3CD4- CD8TCR CD7CD2CD3c d4CD8- TCR进入血液及淋巴结， 12，t细胞系抗原-外周血t细胞球，血液中的t细胞球主要有以下亚型：1.CD3，cd4， TH/TI占t细胞球总数的60-70% 2.CD3、CD4-、CD8抑制性t细胞球/细胞球毒性t细胞球，TS/TC占t细胞球总数的20-30% 3.CD3、CD4。 幼稚胸腺细胞球

4、型中间胸腺细胞球型成熟胸腺细胞球型，免疫分型的分类，15，b细胞球ALL，免疫分型的分类，16，免疫分型的优缺点：客观、准确、可重复性好，弥补了能鉴别白血病细胞球形态学的不足，提高分型的精准性，所以成为白血病诊断、治疗及基础研究的重要手段、17、缺点：白血病细胞球具有“异质性”和“异步性”，多伴有抗原表达紊乱，有时免疫分型分化抗原在单抗表达上出现一些差异，免疫标志物诊断有必要综合分析。免疫分型的优缺点，18，T-ALL的分型，分型CD7 CD2 TdT CD3c/m急性早期t祖细胞白血病-急性t细胞球白血病-、T-ALL的特征：1.幼稚t细胞球数增加： TdT 2.泛t标识牌丢失3. CD4/

5、8双或CD4/CD8单阳意义：儿童： ALL发病率占肿瘤的25%，bALL预后比tALL占成人： all发病率20%，tall预后比b-占.19，B-ALL的分型，20，意义： common B- ALL预后相对较差，但随着化学疗法方案的改进，预后有所改善。 B-ALL的分型、21、免疫单位型与FAB AML分型的相关性、M1:CD34、MPO、DR、TdT、CD33、CD13、CD15-、CD11b-、无湿、红、巨核系抗原M2:CD34、CD33、cd33 cd15 m5: cd33 CD15 M6 :血型系统糖蛋白、CD34-、DR-、CD33-、CD13-、CD15- M7:CD34、22、MDS的免疫显性性状、1. CD34 7% (正常人为2.5%) RA2.8%、RAEB8.5%、RAEBT11.3% CD34容易患白