(人卫5版医学免疫学)第五章 补体系统ppt课件

1、.,1,第五章 补体系统,.,2,第一节 补体概述,.,3,补体（complement，C）系统 是存在于血清、组织液和细胞膜表面的一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。,.,4,补体固有成份：是指存在于血浆及体液中，构成补体基本组成的蛋白质，包括经典激活途径的C1、C2、C4；旁路激活途径的B因子、D因子、P因子；MBL途径的MBL、MASP；补体活化的共同组分C3、C5C9。,补体调节蛋白：指存在于血浆中和细胞膜表面，通过调节补体激活途径中关键酶而控制补体活化强度和范围的蛋白分子，包括血浆中C1INH、I因子、H因子、C4bp、S蛋白及存在于细胞膜表面的膜辅助蛋白（MCP）、衰变加速因子（

2、DAF）等。,补体受体：指存在于不同细胞膜表面，能与补体激活过程所形成的活性片段相结合、介导多种生物效应的受体分子，包括CR1CR5、C3aRC5aR等。,（一）补体系统的组成,.,5,（二）补体的命名,补体经典激活途径和终末成分按照其发现先后，依次命名为C1、C2C9； 补体旁路途径成分以英文大写字母表示，称为B因子、D因子、P因子等； 具有酶活性的补体分子，均在其上以横线表示，如C4b2a； 补体在活化过程中被裂解的片段，分别以该补体成分后缀以英文小写字母而命名，如C3a、C3b； 补体调节蛋白多按其功能命名，如膜辅助蛋白等。,.,6,（三）补体的生物合成,补体成分约90由肝脏合成； 补体

3、固有成分血浆含量相对稳定，其中C3含量最高； 感染、组织损伤急性期以及炎症状态下，补体产生增多，血清补体水平升高； 补体性质不稳定，易受多种理化因素影响，56作用30min即被灭活。,.,7,第二节 补体激活,经典途径 旁路途径 MBL途径,.,8,参与成分：C1（C1q、C1r、C1s）、C4、C2 和C3； 激活物：抗原抗体（IgG1IgG3、IgM）复合物,（一）经典激活途径,.,9,Ca2,.,10,IgM（未与Ag结合）,IgM（已与Ag结合）,.,13,抗体必须与抗原结合； C1仅与IgM的CH3或IgG1IgG3的CH2结合； 每一个C1分子必须同时与两个或两个以上Ig单 体分子

4、结合。,激活条件,.,14,.,15,Mg2,Mg2,C4b2a,2a,C2b,.,16,a,2a,.,17,C4b2a,C2b,C4b2a3b,.,18,（二）旁路（替代）激活途径,参与成分：C3、B因子、D因子、P因子； 激活物：为补体激活提供保护性环境和接触表面的成分，如某些细菌、内毒素、酵母多糖、葡聚糖、凝聚的IgA和IgG4等。,.,19,H2O,Mg2+,C3(H2O),C3(H2O)Bb,C3a,C3b,C3,.,20,.,21,（三）MBL（凝集素）激活途径,参与成分：甘露糖结合凝集素（mannose-binding lectin，MBL）、MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MBL a

5、ssociated serine protease，MASP）、C4、C2、C3； 激活物：含N氨基半乳糖或甘露糖基的病原微生物。,.,22,MASP1,Ca2+,MASP2,b,a,C4b2a,C4b2a3b,C3,C3b,旁路激活途径,.,23,（四）补体激活的共同终末过程,参与成分：C5、C6、C7、C8、C9 过程： C5 C5b C5b6789n C5a 终末产物：C5b6789n 攻膜复合物 （membrane attack complex，MAC）,C4b2a3b或C3bBb3b,C6 C7 C8 C9,.,24,2a,.,25,.,26,.,28,C4b2a,C4b2a3b,激

6、活,MASP2MASP1,.,29,（五）三条补体激活途径的特点及比较,出现的先后顺序 旁路途径 MBL途径 经典途径,.,30,.,31,第三节 补体系统的调节,.,32,（一）调控经典途径C3转化酶和C5转化酶,.,33,C1抑制物（C1 inhibitor，C1INH）,抑制C1r/C1s和MASP活性，阻断C4b2a形成。,.,34,.,35,补体受体1（complement receptor1，CR1）,广泛表达于红细胞和有核细胞表面； 可识别C3b和C4b； 与C4b结合，抑制C4b2a形成 促进I因子对C4b的灭活作用。,.,36,C4结合蛋白（C4 binding protei

7、n，C4bp）,与C2竞争性结合C4b，阻断C4b2a组装或使C4b2a灭活； 促进I因子对C4b的裂解作用。,.,37,.,38,衰变加速因子（decay-accelerating factor，DAF）,表达于所有外周血细胞、内皮细胞和各种黏膜上皮细胞表面； 抑制C4b2a形成，分解已在细胞膜表面形成的C4b2a。,.,39,C4b2a,C2a,.,40,膜辅助蛋白（membrane cofactor protein，MCP）,表达于多种组织细胞表面； 促进I因子裂解C3b。,.,41,.,42,I因子,裂解C4b，从而抑制C4b2a活性或阻断C4b2a形成。,.,43,（二）调控旁路途径

8、C3转化酶和C5转化酶,CR1：结合C3b； DAF：促进C3bBb中Bb与C3b的解离； MCP：促进I因子裂解C3b； I因子：裂解C3b； H因子：直接作用于C5转化酶或间接 辅助I因子的作用。 P因子,.,44,.,45,（三）针对攻膜复合物的调节,.,46,CD59,即膜反应性溶解抑制物（membrane inhibitor of reactive lysis，MIRL） 广泛表达于多种组织细胞； 阻止MAC组装，限制MAC对自身或同种细胞 的溶破作用。,.,47,C8结合蛋白（C8 binding protein，C8bp）,表达于多种组织细胞和血细胞表面； 抑制MAC组装。,.,

9、48,C8bp,.,49,S蛋白(S protein，SP),阻碍C5b67复合物与靶细胞膜结合而抑制MAC形成。,.,50,.,51,群集素,抑制MAC组装，促进MAC从细胞膜解离为可溶 性MAC，从而丧失溶细胞作用。,.,52,第四节 补体的生物学意义,.,53,（一）补体的生物功能,1、溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒作用：MAC； 2、调理作用：C3b/CR1； 3、免疫黏附：C3b/CR1介导，清除循环免疫复合物； 4、炎症介质作用：C3a和C5a（过敏毒素）； C5a（趋化作用）。,.,54,联合调理作用,.,55,.,56,（二）补体的病理生理学意义,1、机体抗感染防御的主要机制； 2、参与适应性免疫应答：参与启动适应性免 疫应答、促进B细胞活化、参与T