-高考真题(有机化学)

1、20152015 年年-2016-2016 年高考真题（有机化学）年高考真题（有机化学） 1化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是 A用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 C加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D医用消毒酒精中乙醇的浓度为95% 2下列关于有机化合物的说法正确的是 A2-甲基丁烷也称异丁烷 B由乙烯生成乙醇属于加成反应 CC4H9Cl 有 3 种同分异构体 D油脂和蛋白质都属于高分子化合物 3下列各组中的物质均能发生加成反应的是 A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷 4分子式为 C4H8Cl2的有机物共有（不含

2、立体异构） A 7 种 B8 种 C9 种 D10 种 5下列说法错误的是 A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 6已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是 A异丙苯的分子式为 C9H12 B异丙苯的沸点比苯高 C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D异丙苯的和苯为同系物 7在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下： 沸点/ 熔点/ 对二甲苯 138 13 邻二甲苯 144 25 间二甲苯 139 47 苯 80 6 下列说法不正确的是 A该反应属于取代反应 B甲

3、苯的沸点高于 144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 8下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是（） A蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性 C氨基丙酸与 氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2 种二肽 D氨基酸溶于水过量氢氧化钠溶液中生成离子，在电场作用下向负极移动 9下列物质中，其主要成分不属于烃的是 A汽油 B甘油 C煤油 D柴油 10工业上可由乙苯生产苯乙烯： A该反应的类型为消去反应 ，下列说法正确的是 B乙苯的同分异构体共有三种 C可用 Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 D乙苯和苯乙烯分

4、子内共平面的碳原子数均为7 11下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为21 的有 A乙酸甲酯 B对苯二酚 C2-甲基丙烷 D对苯二甲酸 12轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（ A均为芳香烃 B互为同素异形体 C互为同系物 D互为同分异构体 ）与苯 13烷烃的命名正确的是 A4-甲基-3-丙基戊烷 B3-异丙基己烷 C2-甲基-3-丙基戊烷 D2-甲基-3-乙基己烷 14合成导电高分子化合物PPV 的反应为： 下列说法正确的是 APPV 是聚苯乙炔 B该反应为缩聚反应 CPPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D1 mol 15下列说法正确的是 最多可与 2 mol H2发

5、生反应 A的一溴代物和的一溴代物都有 4 种（不考虑立体异构） BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C按系统命名法，化合物的名称是 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D与都是 -氨基酸且互为同系物 16化合物 X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X 的说法正确的是 A分子中两个苯环一定处于同一平面 B不能与饱和 Na2CO3溶液反应 C在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D1 mol 化合物 X 最多能与 2 molNaOH 反应 17异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。 完成下列填空： （1）化合物 X 与异戊二

6、烯具有相同的分子式，与 Br/CCl4反应后得到 3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X 的结构简式为 _。 （2）异戊二烯的一种制备方法如下图所示： A 能发生的反应有_。 （填反应类型） B 的结构简式为_。 （3）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。 （合成路线常用的表示方式为：） 18M 是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略） ： 完成下列填空： （1）反应的反应类型是_。反应的反应条件是_。 （2）除催化氧化法外，由A 得到所需试剂为_。 （3）已知 B 能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下，_。 （4）写出结构简式，C_ D_

7、 （5）D 与 1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_ （6）写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。_ 不含羰基含有 3 种不同化学环境的氢原子 已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。 19化合物 X 是一种有机合成中间体，Z 是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X 和 Z。 已知：化合物 A 的结构中有 2 个甲基 RCOOR+RCH2COOR 请回答： （1）写出化合物 E 的结构简式_，F 中官能团的名称是_。 （2）YZ 的化学方程式是_。 （3）GX 的化学方程式是_，反应类型是_。 （4）若 C 中混有 B，请用化学方法检验

8、 B 的存在（要求写出操作、现象和结论）_。 20化合物 H 是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成： （1）D 中的含氧官能团名称为_（写两种） 。 （2）FG 的反应类型为_。 （3）写出同时满足下列条件的C 的一种同分异构体的结构简式：_。 能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； 分子中只有 4 种不同化学环境的氢。 （4）E 经还原得到 F，E 的分子是为 C14H17O3N，写出 E 的结构简式：_。 （5）已知：苯胺（）易被氧化 请以甲苯和（CH3CO）2O 为原料制备 流程图示例见本题题干） 。 ，写出制备的合成路线流

9、程图（无机试剂任用，合成路线 21 【2015 浙江理综化学】（10 分）化合物 X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 已知： 请回答： （1）E 中官能团的名称是。 （2）BDF 的化学方程式。 （3）X 的结构简式。 （4）对于化合物 X，下列说法正确的是。 A能发生水解反应 B不与浓硝酸发生取代反应 C能使 Br2/CCl4溶液褪色 D能发生银镜反应 （5）下列化合物中属于F 的同分异构体的是。 22 【2015 重庆理综化学】 （14 分）某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种 组分 T 可通过下列反应路线合成（部分反应条件略） 。

10、 （1）A 的化学名称是，AB 新生成的官能团是； （2）D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为。 （3）DE 的化学方程式为。 （4）G 与新制的 Cu（OH）2发生反应，所得有机物的结构简式为。 （5）L 可由 B 与 H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2+NaBr，则 M 的结构简式为。 （6）已知 R3CCR4 Na，液氨 ，则 T 的结构简式为。 23 【2015 天津理综化学】 （18 分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A 和 B 为原料合成扁桃酸衍生物F 路线 如下： （1）A 的分子式为 C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A 所含官能团

11、名称为：_,写出 A+BC 的化学反 应方程式为_. （2）中、3 个OH 的酸性有强到弱的顺序是：_。 （3）E 是由 2 分子 C 生成的含有 3 个六元环的化合物，E 的分子中不同化学环境的氢原子有_种。 （4）DF 的反应类型是_,1mol F 在一定条件下与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 NaOH 的物质的量为： _mol . 写出符合下列条件的 F 的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：_ 属于一元酸类化合物， 苯环上只有 2 个取代基且处于对位，其中一个是羟基 （5）已知： A 有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A 的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如

12、下： 24 【2015 四川理综化学】 （16 分）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反 应条件和试剂略） ； 请回答下列问题： （1）试剂 I 的化学名称是 ，化合物 B 的官能团名称是，第步的化学反应类型是 。 （2）第步反应的化学方程式是。 （3）第步反应的化学方程式是。 （4）试剂的相对分子质量为60，其结构简式是。 （5）化合物 B 的一种同分异构体 G 与 NaOH 溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H 在一定条件下发生聚合反应得 到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是。 25 【2015 山东理综化学】 （12 分）化学-有机化学基础 菠萝酯 F

13、是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下： 已知： （1）A 的结构简式为_，A 中所含官能团的名称是_。 （2）由 A 生成 B 的反应类型是_，E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢， 该同分异构体的结 构简式为_。 （3）写出 D 和 E 反应生成 F 的化学方程式_。 （4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选） 。 合成路线流程图示例： 26 【2015 福建理综化学】化学-有机化学基础（13 分）“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M 的结构简式如图所示。 （1）下列关于 M 的说法正确的是_（填序号）。 a属于芳香族化合

14、物 b遇 FeCl3溶液显紫色 c能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d1molM 完全水解生成 2mol 醇 （2）肉桂酸是合成 M 的中间体，其一种合成路线如下： 已知： 烃 A 的名称为_。步骤 I 中 B 的产率往往偏低，其原因是_。 步骤 II 反应的化学方程式为_。 步骤 III 的反应类型是_. 肉桂酸的结构简式为_。 C 的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。 27 【2015 北京理综化学】 （17 分）“张-烯炔环异构反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环 化合物： （R、R、R“表示氢、烷基或芳基） 合成五元环有机化合物 J 的路线如

15、下： 已知： （1）A 属于炔烃，其结构简式是。 （2）B 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B 的结构简式是。 （3）C、D 含有与 B 相同的官能团，C 是芳香族化合物，E 中含有的官能团是。 （4）F 与试剂 a 反应生成 G 的化学方程式是；试剂 b 是。 （5）M 和 N 均为不饱和醇。M 的结构简式是。 （6）N 为顺式结构，写出N 和 H 生成 I（顺式结构）的化学方程式：。 28 【2015 安徽理综化学】 （15 分）四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景 广泛。以下是 TFE 的两条合成路线（部分试剂及反应条件省略） ： （1）

16、A 的名称是_；试剂 Y 为_。 （2）BC 的反应类型为_；B 中官能团的名称是_，D 中官能团的名称是_.。 （3）EF 的化学方程式是_。 （4）W 是 D 的同分异构体，具有下列结构特征：属于萘（）的一元取代物；存在羟甲基（-CH2OH） 。 写出 W 所有可能的结构简式：_。 （5）下列叙述正确的是_。 aB 的酸性比苯酚强 bD 不能发生还原反应 cE 含有 3 种不同化学环境的氢 dTPE 既属于芳香烃也属于烯烃 29 【2015 广东理综化学】 （15 分）有机锌试剂（RZnBr）与酰氯（）偶联可用于制备药物： （1）化合物的分子式为。 （2）关于化合物，下列说法正确的有（双选

17、） 。 A、可以发生水解反应 B、可与新制的 Cu（OH）2共热生成红色沉淀 C、可与 FeCl3溶液反应显紫色 D、可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应 （3）化合物含有 3 个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径 1 合成线路的表示方式，完成途经 2 中由到的 合成路线：（标明反应试剂，忽略反应条件） 。 （4）化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为，以 H 替代化合物中的 ZnBr，所得化合物的羧酸类 同分异构体共有种（不考虑手性异构） 。 （5）化合物和反应可直接得到，则化合物的结构简式为：。 30 【2015 江苏 化学】 （15 分） 化合物 F 是一 种抗心肌 缺血 药物的中 间体，可 以通

18、 过以下方 法合成： （1）化合物 A 中的含氧官能团为_和_（填官能团的名称） 。 （2）化合物 B 的结构简式为_；由 CD 的反应类型是：_。 （3）写出同时满足下列条件的E 的一种同分异构体的结构简式_。 分子含有 2 个苯环分子中含有 3 种不同化学环境的氢 （4）已知：，请写出以为原料制备化合物 X （结构简式）的合成路线流程图（无机试剂可任选） 。合成路线流程图示例如下： 31 【2015 上海化学】 （本题共 10 分） 对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。 完成下列填空： （1）写出该共聚物的结构简式 （2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先

19、经两步反应制得中间体 写出该两步反应所需的试剂及条件。 （3）将 。 与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A 在酸性条件下遇 FeCl3溶液不显色。 A 的结构简式为。 由上述反应可推知。 由 A 生成对溴苯乙烯的反应条件为。 （4）丙烯催化二聚得到 2,3-二甲基-1-丁烯，B 与 2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平 面。 写出 B 的结构简式。 设计一条由 2,3-二甲基-1-丁烯制备 B 的合成路线。 （合成路线常用的表示方式为： 32 【2015 上海化学】 （本题共 12 分） ） 局部麻醉药普鲁卡因 E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应 试剂和条

20、件已省略） ： 完成下列填空： （1）比 A 多一个碳原子，且一溴代物只有3 种的 A 的同系物的名称是。 （2）写出反应试剂和反应条件。反应； （3）设计反应的目的是。 （4）B 的结构简式为；C 的名称是。 （5）写出一种满足下列条件的D 的同分异构体的结构简式。 芳香族化合物 能发生水解反应 有 3 种不同环境的氢原子 1 mol 该物质与 NaOH 溶液共热最多消耗 mol NaOH。 （6）普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是。 33 【2015 海南化学】选修 5有机化学基础（6 分）下列有机物的命名错误的是 18（14 分）芳香族化合物 A

21、 可进行如下转化： 回答下列问题： （1）B 的化学名称为。 （2）由 C 合成涤纶的化学方程式为。 （3）E 的苯环上一氯代物仅有两种，E 的结构简式为。 （4）写出 A 所有可能的结构简式。 （5）写出符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式。 核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应 34 【2015 新课标卷理综化学】化学选修 5：有机化学基础（15 分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由 A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示： 回答下列问题： （1）A 的名称是，B 含有的官能团是。 （2）的反应类型是，的反应类型是。 （3）C

22、 和 D 的结构简式分别为、。 （ 4 ） 异 戊 二 烯 分 子 中 最 多 有个 原 子 共 平 面 ， 顺 式 聚 异 戊 二 烯 的 结 构 简 式 为。 （5）写出与 A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（填结构简式） 。 （6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由 A 和乙醛为起始原料制备 1，3-丁二烯的合成路 线。 35 【2015 新课标卷理综化学】化学一选修 5：有机化学基础（15 分）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解 的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG 的一种合成路线如下： 已知： 烃 A 的相对分子质量为70，核磁共振氢

23、谱显示只有一种化学环境的氢； 化合物 B 为单氯代烃：化合物 C 的分子式为 C5H8； E、F 为相对分子质量差14 的同系物，F 是福尔马林的溶质； 。 回答下列问题： （1）A 的结构简式为。 （2）由 B 生成 C 的化学方程式为。 （3）由 E 和 F 生成 G 的反应类型为，G 的化学名称为。 （4）由 D 和 H 生成 PPG 的化学方程式为。 若 PPG 平均相对分子质量为 10000，则其平均聚合度约为（填标号） 。 a48 b58 c76 d122 （5）D 的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种（不含立体异构） ： 能与饱和 NaHCO3溶液反应产生气体 既能发生银镜反

24、应，又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3 组峰，且峰面积比为 6：1：1 的是（写结构简式） ： D 的所有同分异构体在下列种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_（填标号） 。 a质谱仪 b红外光谱仪 c元素分析仪 d核磁共振仪 36乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a 装置来制备。 完成下列填空： （1）实验时，通常加入过量的乙醇，原因是_。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于 此量，原因是_；浓硫酸用量又不能过多，原因是_。 （2）饱和 Na2CO3溶液的作用是_。 （3）反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。

25、（4）若用 b 装置制备乙酸乙酯，其缺点有_、_。由 b 装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠 溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是_，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_。 37 化学选修 5：有机化学基础 秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： 回答下列问题： （1）下列关于糖类的说法正确的是_。 （填标号） a.糖类都有甜味，具有 CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 （2）B 生成 C 的反应类型为_。 （3）D

26、中官能团名称为_，D 生成 E 的反应类型为_。 （4）F 的化学名称是_，由 F 生成 G 的化学方程式为_。 （5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W 是 E 的同分异构体，0.5 mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2， W 共有_种（不含立体结构） ，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。 （6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和 C2H4为原料（无机试剂任选） ，设计制备对二苯二甲酸的合 成路线_。 38化学-选修 5：有机化学基础 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 下： ，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如 已知： A 的相对分子量

27、为 58，氧元素质量分数为 0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题： （1）A 的化学名称为_。 （2）B 的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。 （3）由 C 生成 D 的反应类型为_。 （4）由 D 生成 E 的化学方程式为_。 （5）G 中的官能团有_、 _ 、_。（填官能团名称） （6）G 的同分异构体中，与G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。（不含立体异构） 39化学选修 5：有机化学基础 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser 反应。 2RCCHRCCCCR+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利

28、用Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成 路线： 回答下列问题： （1）B 的结构简式为_，D 的化学名称为_， 。 （2）和的反应类型分别为_、_。 （3）E 的结构简式为_。用 1 mol E 合成 1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。 （4）化合物（）也可发生 Glaser 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为 _。 （5）芳香化合物F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3 种的结构 简式_。 （6）写出用 2-苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D 的合成路线_。 40功能高分子 P 的合成路线如下： （1

29、）A 的分子式是 C7H8，其结构简式是_。 （2）试剂 a 是_。 （3）反应的化学方程式：_。 （4）E 的分子式是 C6H10O2。E 中含有的官能团：_。 （5）反应的反应类型是_。 （6）反应的化学方程式：_。 （5）已知：2CH3CHO。 以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物） ，用箭头表示转化关系， 箭头上注明试剂和反应条件） 。 41高血脂严重影响人体健康，化合物E 是一种临床治疗高血脂症的药物。E 的合成路线如下（部分反应条件和试 剂略） ： 请回答下列问题： （1）试剂 I 的名称是_ _，试剂 II 中官能团的名称是_ _，第 步

30、的反应类型是_ _。 （2）第步反应的化学方程式是_。 （3）第步反应的化学方程式是_。 （4）第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_ 。 （5）C 的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y 和 CH3(CH2)4OH。若 X 含有羧基和苯环，且 X 和 Y 的核磁共振氢 谱都只有两种类型的吸收峰，则X 与 Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。 42反-2-己烯醛（D）是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D 的方法之一。根据该合成路线回答下列问题： 已知： （1）A 的名称是_；B 分子中共面原子数目最多为_；C 分子中与环相连的三个基团中，不同化 学环境的氢原子共有_种。 （

31、2）D 中含氧官能团的名称是_，写出检验该官能团的化学反应方程式_。 （3）E 为有机物，能发生的反应有_ a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应 （4）B 的同分异构体 F 与 B 有完全相同的官能团，写出F 所有可能的结构_。 （5）以 D 为主要原料制备己醛（目标化合物） ，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。 （6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是_。 43乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题： （1）B 和 A 为同系物，B 的结构简式为_。 （2）反应的化学方程式为_，其反应类型为_。 （3）反应的反应类型为_。 （4）C 的结构简

32、式为_。 （5）反应的化学方程式为_。 2+ 44富马酸（反式丁烯二酸）与 Fe 形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是 合成富马酸铁的一种工艺路线： 回答下列问题： （1）A 的化学名称为_由 A 生成 B 的反应类型为_。 （2）C 的结构简式为_。 （3）富马酸的结构简式为_。 3+ （4）检验富血铁中是否含有Fe 的实验操作步骤是_。 （5）富马酸为二元羧酸，1mol 富马酸与足量饱和 NaHCO3溶液反应可放出_L CO2（标况） ；富马酸的同分异构体 中，同为二元羧酸的还有_（写出结构简式） 。 参考答案参考答案 1D 【解析】 试题分析：A、蚕丝的主要成

33、分是蛋白质，蛋白质灼烧能产生烧焦羽毛的气味，与人造纤维 灼烧的气味不同，故可以区别蚕丝和人造纤维，正确；B、食用油反复加热发生化学变化， 从而产生多种稠环芳香烃等有害物质，危害人体健康，正确； C、高温能使蛋白质发生变性， 从而具有杀菌消毒作用，正确；D、医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%，错误。 考点：考查化学在生活的应用的知识。 2B 【解析】 试题分析：A.2-甲基丁烷也称异戊烷，错误；B.乙烯与水发生加成反应生成乙醇，正确； C.C4H9Cl 有 4 种同分异构体，错误；D.油脂不是高分子化合物，错误。 考点：考查有机物结构和性质判断的知识。 3B 【解析】 试题分析：苯和氯乙烯中均含有

34、不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分 子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B。 考点：考查有机反应类型 4C 【解析】 试题分析：根据同分异构体的书写方法，一共有 9 种，分别为 1,2二氯丁烷；1,3二氯 丁烷；1,4二氯丁烷；1,1二氯丁烷；2,2二氯丁烷；2,3二氯丁烷；1,1二氯2 甲基丙烷；1,2二氯2甲基丙烷；1,3二氯2甲基丙烷。答案选C。 考点：同分异构体的判断 5A 【解析】 试题分析：A、乙烷和浓盐酸不反应，故错误； B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包装，故 正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确； D、乙酸和

35、甲酸甲 酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故正确。 考点： 烷烃的性质，烯烃的性质和用途，乙醇的性质，溴乙烷的性质，同分异构体 6C 【解析】 试题分析：A、分子式为 C9H12，故正确；B、相对分子质量比苯的大，故沸点比苯高，故正确； C、苯环是平面结构，当异丙基中间的碳原子形成四个单键，不能碳原子都在一个平面，故 错误；D、异丙苯和苯结构相似，在分子组成上相差3 个 CH2原子团，故是同系物，故正确。 考点： 有机物的结构和性质 7B 【解析】 试题分析：甲苯变二甲苯是甲苯的苯环上的氢被甲基代替，属于取代反应，故正确；B、甲 苯的相对分子质量比二甲苯小，故沸点比二甲苯低，故错误；C、

36、苯的沸点与二甲苯的沸点 相差较大，可以用蒸馏的方法分离，故正确；D、因为对二甲苯的熔点较低，冷却后容易形 成固体，所以能用冷却结晶的方法分离出来，故正确。 考点：物质的分离和提纯，有机物的反应类型 8A 【解析】 试题分析：A蛋白质是各种氨基酸通过缩聚反应生成的高分子化合物，水解的最终产物是 氨基酸，正确；B氨基酸遇重金属离子反应不属于变性，错误；C氨基丙酸与 氨基苯丙酸混合物脱水成肽，可以生成 3 种二肽（氨基丙酸与 氨基苯丙酸、 氨基丙酸与 氨基丙酸、氨基苯丙酸与 氨基苯丙酸） ，错误；D氨基酸溶于水 过量氢氧化钠溶液中生成酸根阴离子，在电场作用下向正极移动，错误，故选A。 考点：考查了氨

37、基酸和蛋白质的结构和性质的相关知识。 9B 【解析】甘油为丙三醇，是醇类，不是烃，其余各项都为烃类。故选B。 10AC 【解析】 试题分析：A由乙苯生产苯乙烯，单键变成双键，则该反应为消去反应， A 项正确；B乙 苯的同分异构体可以是二甲苯，而二甲苯有邻、间、对三种，包括乙苯，乙苯的同分异构体 共有四种，B 项错误；C苯乙烯中含有碳碳双键，能使溴的 CCl4溶液褪色，而乙苯不能， 所以可用 Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯，C 项正确；D苯环是平面正六边形，所以乙苯中共 平面的碳原子有 7 个，而苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转，共平 面的碳原子有 8 个，D 项错误；答案

38、选 AC。 考点：有机物的结构与性质。 11BD 【解析】 试题分析：18-A乙酸甲酯（ CH3COOCH3）中含有2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组 峰，且其峰面积之比为 1:1，错误；B对苯二酚中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出 现两组峰，且其峰面积之比为 2:1，正确；C2-甲基丙烷含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱 中能出现两组峰，且其峰面积之比为 9:1，错误；D对苯二甲酸中含有 2 种氢原子，核磁 共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2:1，正确，选 BD。 考点：有机物的结构 12D 【解析】 试题分析：轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异

39、构体，故选 项 D 正确。 考点：考查同系物、同素异形体、同分异构体概念。 13D 【解析】 试题分析： 选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链， 并从离支链较近的一端给主链的碳 原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故选项 D 正确。 考点：考查烷烃的命名方法。 14B 【解析】 试题分析：A根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，错误； B该反应除产生高分 子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确； CPPV 与聚苯乙烯的重 复单元不相同，错误；D该物质一个分子中含有 2 个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加 成反应，属于 1mol最多可以与 5mol 氢气发生加成反应，错

40、误。 考点：考查有机物的结构与性质的关系、加聚反应和缩聚反应的判断。 15A 【解析】 试题分析：A甲苯有 4 种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢，2-甲基丁 烷也有四种氢原子，它们的一溴代物都有 4 种，A 项正确；B乙烯是平面形分子，键角为 120，甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上， B 项错误；C按照系统命名法，选择最长的碳链为主链，该分子名称是 2,3,4，4-四甲基己 烷，C 项错误；D这两个有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D 项错误；答案选 A。 考点：考查同分异构体数目的判断，系统命名法，同系物等知识。 16C 【解析】 试

41、题分析：A、根据图示知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，两个苯环不一定共面，错 误；B、X 中含有羧基，能与饱和碳酸钠溶液反应，错误；C、在酸性条件下水解，水解产物 只有一种，正确；D、X 的酸性水解产物中含有 2 个羧基和 1 个酚羟基，故 1 mol 化合物 X 最多能与 3 molNaOH 反应，错误。答案选 C。 考点：考查有机物的结构与性质。 17 （1） （2）加成（还原） 、氧化、聚合、取代（酯化） 、消除反应； （3） （合理即给分） 【解析】 试题分析： （1）由题意可知化合物 X 与异戊二烯的分子式相同，则X 的分子式为：C6H10，X 的不饱和度 =2；由X 与 Br2/

42、CCl4发生加成反应产物为 3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷，则X 分子中存在碳 碳三键，其结构简式为：CHCCH(CH 3)2。故答案为：CHCCH(CH3)2。 （2）A 分子中存在碳碳双键能与H2O、X2、H2、HX 等发生加成反应，与H2的加成反应也属于 还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应（聚合反应）。A 分子中存在羟基能发生取代反应 （酯化反应）和消除反应。将 A 与异戊二烯的结构简式对比 可知，A 首先与 H2发生加成反应生成，再发生消除反应即可得到异戊二烯，所 以 B 的结构简式为：。故答案为：加成反应、还原反应、氧化反应、聚合（加 聚）反应、取代

43、（酯化）反应、消除反应；。 （3）根据题意可知 CH2=C(CH3)CH=CH2在一定条件 下首先与 HCl 发生加成 反应生成 CH2=C(CH3)CH2CH2Cl；CH2=C(CH3)CH2CH2Cl 在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代（水解）反 应生成 CH2=C(CH3)CH2CH2OH；CH2=C(CH3)CH2CH2OH 在催化剂、加热条件下与H2发生加成反应即 可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。故答案为： 考点：考查有机反应类型、有机物官能团的性质、 常见有机物的推断和合成途径的设计和方 法。 18 （1）消除反应；浓硫酸，加热 （2）银氨溶液，酸（合理即给分） （3）

44、碳碳双键比羰基易还原（合理即给分） （4）CH2=CHCHO; （5） （6） 【解析】 试题分析： （1）根据题意可知合成M 的主要途径为：丙烯CH2=CHCH3在催化剂作用下与 H2/CO 发生反应 生成丁醛 CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO 在碱性条件下发生加成反应生成， 其分子式为 C8H16O2，与 A 的分子式 C8H14O 对比可知，反应为在浓硫酸、加热条件下发生消 除反应。故答案为：消除反应；浓硫酸，加热。 （2）除催化氧化法外， 由 A 得到还可以利用银氨溶液或新制氢氧 化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。故答案为：银氨溶液，酸（其他合理 答案亦

45、可） 。 （3）化合物 A（C8H14O）与 H2发生加成反应生成 B（C8H16O） ，由 B 能发生银镜反应，说明碳 碳双键首先与 H2加成，即碳碳双键比醛基（羰基）易还原。故答案为：碳碳双键比醛基（羰 基）易还原（其他合理答案亦可） 。 （4） 丙烯 CH2=CHCH3在催化剂作用下被 O 氧化为 C （分子式为 C3H4O） ， 结构简式为： CH2=CHCHO； CH2=CHCHO 进一步被催化氧化生成 D（分子式为 C3H4O2） ，D 的结构简式为：CH2=CHCOOH；Y 的 结构简式为 CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D 与 Y 在浓硫酸加热条件下发生

46、酯化反应生成M， M 的结构简式为：。故答案为：CH2=CHCHO； 。 （ 5 ） D 为 CH2=CHCOOH ， 与 1- 丁 醇 在 浓 硫 酸 加 热 条 件 下 发 生 酯 化 反 应 生 成 CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物： （ 其 他 合 理 答 案 亦 可 ）。 故 答 案 为 ： 。 （6）丁醛的结构简式为：CH3CH2CH2CHO，=1，在其同分异构体中不含羰基，说明分子 中含有碳碳双键， 含有 3 种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。 则 符合条件的结构简式为：（其

47、他合理答案亦可） 。 考点：考查有机物的合成途径的选择、有机物结构简式的书写方法。 19 （1）CH2=CH2羟基 （2） （3） 取代反应 （4）取适量试样于试管中，先用NaOH 中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖 红色沉淀，则有 B 存在。 【解析】 试题分析：化合物 A 能发生连续氧化依次生成 B、C，则 A 为饱和一元醇，A 的结构中有 2 个甲基，则 A 为(CH3)2CHCH2OH, B 为(CH3)2CHCHO，C 为(CH3)2CHCOOH，根据已知，G 为酯， F 为醇，根据 Y 的含碳数可知，D 为乙炔，E 为乙烯，F 为乙醇。 （1）根据上述分析，E 为乙烯，

48、结构简式为 CH2=CH2，F 为乙醇，含有的官能团为羟基。 （2）Z 是常见的高分子化合物，YZ是氯乙烯的加聚反应，所以反应的化学方程式是： 。 （3）根据已知，GX的化学方程式是： ；根据反应特点，该反应 的反应类型是取代反应。 （4）C 为(CH3)2CHCOOH，B 为(CH3)2CHCHO，C 中含有 B，只需要检验醛基是否存在即可，即取 适量试样于试管中，先用 NaOH 中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉 淀，则有 B 存在。 考点：考查有机物的合成和推断，有机反应类型，有机化学方程式的书写，醛基的检验等知 识。 20 （1） （酚）羟基、羰基、酰胺键（2）消去反

49、应 （3）或或 （4）； （5） 【解析】 试题分析： （1）根据 D 的结构简式可知 D 中的含氧官能团名称为羟基、羰基、酰胺键。 （2）根据 F 和 G 的结构简式可知 FG 的反应类型为羟基的消去反应。 （3）能发生银镜反应，说明含有醛基；能发生水解反应，其水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应， 这说明应该是酚羟基和甲酸形成的酯基； 分子中只有 4 种不同化学环 境的氢，因此苯环上取代取代基应该是对称的，所以符合条件的有机物同分异构体为 或或。 （4）E 经还原得到 F，E 的分子是为 C14H17O3N，根据D、F 的结构简式可知该反应应该是羰基 与氢气的加成反应，所以E 的

50、结构简式为。 （5）由于苯胺易被氧化，因此首先将甲苯硝化，将硝基还原为氨基后与（CH3CO）2O，最后 再氧化甲基变为羧基，可得到产品，流程图为 。 考点：考查有机物推断和合成 21 （1）醛基 （2） （3）（4）AC（5）BC 【解析】 A 为乙烯与 H2O 的加成产物， 故 A 为 CH3CH2OH （乙醇） ； A 催化氧化得到 B， B 为 CH3COOH （乙酸） 、甲苯光照条件下与氯气反应，则甲基氢原子被氢原子取代，故 C 为 C6H5CH2Cl；C 为卤代烃，在 NaOH 水溶液中水解生成醇，所以D 为 C6H5CH2OH（苯甲醇） ；D 催化氧化为 E， 所以 E 为 C6H

51、5CHO 苯甲醛。 （1）E 为苯甲醛，含有官能团为醛基。 （2）B 为乙醇，D 为苯甲醇，二者发生酯化反应生成酯 F，化学方程式为： 。 （3）类比已知条件可 知，醛 E 和酯 F 也可发 生同类 反应得 一种不饱 和酯 X，所以X 的结 构简式 为： 。 （4）从 X 的结构看，X 含有碳碳双键、酯键和苯环结构，酯键可以发生水解反应，苯环上 的氢原子可以与浓硝酸发生取代反应， 碳碳双键可以使溴的四氯化碳溶液褪色， 但不能发生 银镜反应，故选 AC。 （5）F 的结构为，下列与 F 互为同分异构体是 B、C 两种物质，A、D 均 与 F 分子式不相同，均多一个亚甲基CH2原子团。 【考点定位

52、】本题主要是考查有机物合成与推断、有机物的结构、性质、有机化学方程式书 写、同分异构体判断等。 【名师点晴】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定， 通常是以生产、生活的 陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结 构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书 写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。 它要求学生能够通过题给情境中适当迁移， 运 用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。 它充分体现了高考命题 “源于教材又不拘泥于教材”的命题指导思想，在一定程度上考查了学生的思维能力。 22 （1

53、4 分） （1）丙烯Br（2）2 （3）CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH 乙醇 HCCCH2Br+2NaBr+2H2O （4）HCCCOONa （5）CH3CH2CH2CCCHO （6） 【解析】A 中含有碳碳双键，属于烯烃，A 是丙烯，在光照条件下，丙烯与Br2发生H 的取代反应生成 B，B 再发生加成反应和消去反应生成E，E 先发生水解反应，再发生氧化反 应生成 J，根据E 和 J 的结构简式可知，碳碳叁键没有变化，官能团由 Br 生成了醛基，则 一定是 E 中的Br 在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成醇， 醇再发生氧化反应生成醛， 由（5）的已知可以推断 M 为 CH3CH2C

54、H2CCCHO，由（6）的已知可以推断 T 为 ，据此回答： （1） A 中含有碳碳双键， 属于烯烃， 根据 A 的结构简式和系统命名法可知， A 的名称为丙烯； 在光照条件下，丙烯与 Br2发生H 的取代反应，则 AB 新生成的官能团是Br. （2）D 分子中有两种不同环境的氢原子，所以D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为2. （3）卤代烃在 NaOH 的醇溶液中发生消去反应生成 E,则 DE 的化学方程式为 CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH 乙醇 HCCCH2Br+2NaBr+2H2O。 （4）E 为 HCCCH2Br ，E 发生水解反应，羟基取代Br 生成醇，醇再发生氧化反应生成醛，

55、 G 为 HCCCHO,则 G 与新制的 Cu（OH）2发生反应，所得有机物的结构简式为HCCCOONa。 （ 5 ） L可 由B与H2发 生 加 成 反 应 而 得 ， L为CH3CH2CH2Br, 根 据 已 知 R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2，J 和 L 反应生成 M，则 M 得结构简式为 CH3CH2CH2CCCHO。 （6）由已知所给信息，T 的结构简式为。 【考点定位】 本题主要考查有机物的名称， 有机化学反应方程式， 有机物的结构简式等知识。 【名师点晴】有机流程推断题是考查化学基础知识的常用形式，可以采用正推法或逆推法， 也可从中间向两边推出各有机物， 在推断过

56、程中， 往往借助分子式， 不饱和度， 碳链的变化， 有机反应条件， 有机反应类型， 已知信息等， 这种考题灵活性较强， 本题将将有机物的命名， 化学反应条件与类型，官能团的名称，核磁共振氢谱，有机化学方程式的书写，有机流程分 析，醛的化学性质，由已知信息推断有机物结构简式联系起来，注重的是有机基础知识，命 题常规，难度适中，能较好的考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。 23（1）醛基、羧基 （2） （3）4 （4）取代反应 3 （5） 【解析】（1）A 的分子式为 C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A 是 HOCCOOH，官能团 是醛基和羧基；根据C 的结构可知B 是苯酚，则A+BC 的化学反应方程式为： 。 （2）羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基，故强弱顺序为：； （3