一例抗生素相关性腹泻病例分析.ppt

1、1,1例抗生素相关性腹泻病例分析,3,病史介绍,患者，女，45岁，因“下腹胀痛5天，发热4天”入院 5天前无明显诱因下出现下腹痛，呈持续性胀痛，能耐受，无进行性加重，4天前出现发热，未自测体温，稍感尿频，无尿急尿痛 入院体温 38.1，脉搏108次/分，呼吸18次/分，血压133/91mmHg 入院诊断为盆腔炎、宫腔占位（子宫内膜息肉？） 4天前患者自服“罗红霉素”、头孢类药物及退热药，效果不佳,4,头孢哌酮舒巴坦1.5g，q8h 奥硝唑0.5g，bid,23日感腹痛，解稀便2次，水样便1次，呕吐2次，为胃内容物,24日诉上腹部不适，烧灼感，解水样稀便10余次，呕吐2次，予铝碳酸镁口服，粪常规

2、找霉菌（+）,25日解水样稀便4次，无呕吐，予蒙脱石散、制霉菌素片口服,26日解软便2次，请临床药师会诊,5,肝功能,6,抗生素相关性腹泻？伪膜性肠炎？ 如何诊断？ 下一步治疗方案选择？ 如何预防？,7,8,抗生素相关性腹泻,抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea,AAD) 指伴随着抗菌药物的使用而发生的无法用其他原因解释的医源性腹泻。 属于药品不良反应 医院获得性感染 AAD 的发病率因人群及抗生素种类的差异而不同,一般为5 %25 %。,9,伪膜性肠炎,伪膜性肠炎（pseudomembranous colitis , PMC）或叫难辨梭菌相关性腹泻(

3、CDAD），是由难辨梭状芽孢杆菌引起的AAD，占1525% 厌氧革兰阳性芽孢杆菌 CDAD是严重结肠炎的主要原因，也是医院感染性腹泻的主要病因 属于AAD较严重的一种,10,导致AAD病原体,难辨梭状芽孢杆菌（Clostridium Difficile) 金黄色葡萄球菌 产酸克雷伯杆菌 产肠毒素产气荚膜梭菌 沙门氏菌 白色念珠菌（条件致病菌）,11,12,肠道正常菌群500多种,优势菌群的 原籍菌,共栖的条件 致病菌,过 路 菌,各菌群及宿主间保持平衡,发病机制,13,抗 菌 药 物,直接引起肠粘膜损害、肠上皮纤毛萎缩、细胞内酶活性降低 氨基糖苷类、多粘菌素、四环素、新霉素、杆菌肽,吸收不良性

4、腹泻,胃动素受体激动剂大环内酯类（红霉素）,胃肠蠕动增快,动力性腹泻、呕吐,肠道菌群失调,正常菌群破坏，代谢功能受损,病原微生物异常增殖,糖类吸收不良,渗透性腹泻,艰难梭菌（25%-33% AAD，所有PMC）,金葡菌/MRSA、产气荚膜杆菌、念珠菌,毒素A（肠毒素） 毒素B （细胞毒素）,水、电解质的分泌,分泌性腹泻,上皮细胞破坏、炎症渗出,渗出性腹泻,肠毒素？,AAD的发病机制,14,病因,几乎所有口服抗菌药物均可引起腹泻 静脉途径的抗菌药物，特别是那些参与肝肠循环的抗菌药物，发生率与口服药相近,15,易引起AAD的抗菌药物,16,17,诊 断,18,19,AAD临床表现,20,病原学,粪

5、便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。 如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血，或见到220 mm灰黄(白)色斑块伪膜 细菌毒素（CD的毒素A、B）,21,实验室、辅助检查,粪常规 肠道菌群 粪培养 细胞培养毒素试验 毒素测定（EIA） 毒素基因检测 （PCR） 结肠镜检查 腹部CT ,22,还必须排除以下情况： 各种类型的感染性腹泻（如细菌性痢疾、伤寒、食物中毒等） 肠道器质性疾病（如结肠直肠癌、溃疡性结肠炎 ） 肠道功能性疾病（肠易激综合征 ） 其他有除抗生素以外明确原因的腹泻,23,AAD严重程度与下列因素有关,（1）抗生素使用时间越长、联合使用抗生素种类越多，腹泻的发

6、生率越高，高级广谱抗生素种类越多，引起腹泻的危险性越高； （2）医疗操作、检查和各种治疗措施，特别是有肠道损伤性检查越多，引起AAD发生的机会越大； （3）粪常规及普通培养的非特异性可使本病早期被误诊为一般的肠炎或菌痢，继续使用原先药物或加用针对杆菌的抗生素从而使腹泻加重。,24,AAD的治疗,治疗的关键在于及早诊断 立即停用原抗菌药物（大约22%的病例在停用抗菌药物后3 d内临床症状缓解） 加强对症支持治疗 维护水、电解质及酸碱平衡，必要时可输注白蛋白或血浆等。静脉丙种球蛋白可针对CD毒素A和B，可用于严重病例和复发病例 保护肠道粘膜 补充肠粘膜保护剂，锌等微量元素，避免肠道进一步损伤,25

7、,AAD的治疗,抗生素治疗(中重度) （1）CDAD-疗程1014天 （2）口服甲硝唑250mg-500mg，tid-qid 或胃管入 （3）口服或胃管入万古霉素125mg-500mg，qid 念珠菌感染 制霉菌素、氟康唑等治疗,26,调节肠道菌群 （1）微生态制剂具有免疫调节、抑制病原菌生长的作用 （2）粪便菌群移植：移植正常捐献者的粪便，使患者重建正常肠道菌群 （3）疫苗（用CD毒素A、B制成疫苗） 核心：重建肠道微生态系统,AAD的治疗,27,28,26日临床药师会诊 首先考虑腹泻的原因，排除食物、其他疾病等原因 药品不良反应？,29,ADR评价五原则,出现时间：入院抗菌药物使用4天后,

8、类型已知：头孢哌酮舒巴坦和奥硝唑说明书中都有胃肠道ADR,停药后腹泻缓解,未停药时仍有腹泻,排除其他因素,30,会诊意见,考虑为抗生素相关性腹泻 头孢哌酮舒巴坦+奥硝唑使用4天即出现腹泻：1、入院前有抗菌药物使用史，2、抗菌药物联用，3、患者肝功能异常，可能导致头孢哌酮代谢减慢，在体内蓄积 患者感染控制稳定，建议停用可疑药物，改用头孢西丁2g，q8h抗感染，继续制霉菌素片口服，必要时补充肠道微生态制剂，注意与抗菌药物间隔至少2h服用 改用头孢西丁，继用制霉菌素片，加用双歧杆菌三联活菌散，补钾支持治疗，腹泻好转，复查粪常规找霉菌阴性，2月3日出院。,31,32,小 结,伪膜性肠炎是抗生素相关性腹泻的一种，都属于院内感染、药品不良反应 林可霉素，广谱青霉素，第二、三代头孢，参加肝肠循环的抗菌药