API细菌鉴定系统

1、API微生物鉴定系统、全球黄金标准、细菌鉴定的重要性-疾病评估-查明食品变质的原因并制定预防程序-药品治疗谈判-环境控制-确保流行病学基础， 在通常的鉴定中遇到的困难-分类学的复杂性和进化-涉及很多生化项目工程-工业微生物容易发生变异-结果的处理和计算麻烦引用的分类学方法在国际上被认可-整个internationaljourofsystematicbacterology数据库API系统、API系统、美国FDA细菌鉴定标准欧洲药典细菌鉴定标准国家标准，-标准化、简易化-在制造过程中进行质量管理-FDA标准-用户用ATCC菌种进行质量管理-系统化-操作简单-迅速的报告-30年以上的经验，菌种资料2

2、5000， 鉴定系统发源生化试验750 -1500件以上使用文献，API的优点，具有API鉴定原理的大姨妈生化鉴定：分析微生物对各种大姨妈条件(温度、pH、氧、渗透压)、生化指标(唯一碳氮源、抗生素、酶催化剂、盐化学基性)的代谢反应，并分析结果API微生物鉴定系统基于微生物生化理论，利用微生物信息查询密码技术为微生物检验提供简易、方便、快速、科学的鉴定计程仪方案。 在微生物鉴定、完整鉴定光谱、球菌、杆菌、接触酶催化剂、革兰氏、氧化酶催化剂、革兰氏、杆菌、球菌、庞大的数据库中有600种1.5试验片的细菌鉴定研究用试验片：乳酸杆菌、芽胞菌、曲霉菌、API鉴定范围、API试剂类API RapiD 2

3、0E革兰氏阴性杆菌鉴定API 20NE非发酵菌鉴定API STAPH葡萄球菌和微球菌API STREP链球菌鉴定API 20C AUX酵母菌API 20A厌氧菌API LISTERIA列表菌API CAMPY弯曲菌属API CORYNE棒状杆菌API CH芽胞杆菌/乳酸杆菌，构成API系统：的试验条件特别选择的生化反应小管API试验条件将多种各自的数据库的全部生化结果读入云同步，API试剂盒，API试剂盒及其试剂盒，培养试剂盒维持湿润环境，石油(容量： ) 垄断在指定小孔的混悬剂(容量： 5ml )用于调菌液，在指定的生化孔中加入试验片，在API试验片的各小孔上载置风干基质，用PSIpette

4、s接种管选择菌落，混合接种。 /安培架，操作步骤1 (API 20E )， 分离每个菌落，尽量避免使用高度选择性培养基，制备菌液的混悬剂(容量： 5ml )、操作步骤2 (API 20E )、将菌液接种小管或小管和小杯(CIT、VP和GEL )中，将试管放入培养箱中操作步骤3 (api 20E )，将试验片放入孵化机，利用指定温度和时间API20E : 35 - 37oC、1.8-2.4时间，按照使用说明书的规定，将附加试剂放入适当的小孔，得到API20E试剂、1.8-24小时后、API试剂片、24小时后的结果， 阅读结果，利用查询密码本和APILAB PLUS软件进行分析，根据说明书或者彩色

5、统计图表的指示，将结果记录到报告书中。所有Windows操作界面、多语言。API的结果原理： -生化结果的组合与数据库中的典型项目(Taxa )相比，假定百分比(%Id )的机会率，不同菌类的比较t值(T index)=显示相同菌类中的相似度，API的结果基于t值和%Id的组合进行评论优秀鉴定结果%Id 99.9和T0.75 (ii )优秀鉴定结果%Id 99.0和T0.50 (iii )优秀鉴定结果%Id 90.0和T0.25 (iv )可接受鉴定结果%Id 80.0和T0 (v ) 可疑生化光谱不断更新的数据库： -分类学进化-新菌种发现-生化反应进化-菌种鉴定所需变化，API日益进化，定

6、向试验，-细菌学最常见的染色方法，革兰氏染色液，步骤，g ()，g ()，染色前，所有的细胞球都是透明的，结晶紫在碘元素染料和菌体结合之际，-乙醇从g ()菌体洗提结晶紫之于-番茄液之染，革兰氏阴性细菌为大头针、革兰阳性菌为蓝紫色、革兰氏染色、原理检测：细菌细胞贴壁的渗透率、单层厚的钛聚糖细胞贴壁、非密集的外壁层(乙醇)的薄内壁层的钛聚糖、 革兰氏阳性革兰氏阴性、革兰氏染色液2 (Color Gram 2)、-特性稳定作用了的碘元素液PVP (聚氯乙烯吡咯烷酮)在防止碘元素挥发导致的变质的同时，在云同步，媒体染色效果也增强了。 g ()和G(-)菌的高品质结晶紫和红容易分开，无沉淀。 接触酶催

7、化剂试验、接触酶催化剂试验、葡萄球菌、革兰氏阳性球菌、链球菌、接触酶催化剂、接触酶催化剂、接触酶催化剂、h2o2o2、接触酶催化剂试验、以往方法：、接触酶催化剂()、或、 原理：试管法，玻璃板法，H2O2，O2，蚁群，接触酶催化剂显色剂，玻璃板法，试管法， ID Color Catalase接触酶催化剂试剂允许在平板(包括血液平板)上直接检测，防止构成： -增黏剂：的高黏性系数集中产生的气泡试剂扩散- Evans兰：兰色容易读取结果-玻璃板法-直接在平板上测定， ID COLOR CATALASE与酶催化剂试剂接触、玻璃板法：将测定的菌落乳化成一滴试剂的直接平板试验：将一滴试剂直接滴加到平板上

8、的菌落中、步骤：或立即产生气泡(5秒以内)，这表示阳性结果。 鉴定用接触酶催化剂显色剂、接触酶催化剂试验是细菌鉴定的重要反应。 由于传统方法的弱阳性结果，该实验没有应用于一盏茶。、ID Color Catalase、产品规格、氧化酶催化剂试验、氧化酶催化剂试验、用于识别肠道杆菌和非发酵酶催化剂菌的氧化酶催化剂试验、-原理：TMPD、氧化TMPD、氧化酶催化剂、(TMPD=2甲基-1-苯二胺)， (深紫色)、(透明)、氧化酶催化剂纸片法、液体API氧化酶催化剂试剂方法： -用2个试管承载1-2ml无菌水-第一管在阴性对照：中加入一滴OX试剂-第二管在检查管：中加入可疑菌落， 加入两滴OX试剂-比

9、较两根管的颜色：阴性对照：是透明的，浅紫的结果： OX(-) :是透明的浅紫OX():紫、浓紫、结果：菌落、从1.0秒开始3.0秒、阳性：紫、浓紫、oxii 显色剂将培养基从绿色变为黄色，在OF培养基、操作步骤：步骤1:接种前用沸水浴溶解OF培养基。 步骤2在2 :室温下蒸发制冷后，每次试验分注2安培的固体OF培养基。 用步骤3 :接种针选择各个菌落，穿刺OF培养基(深度约1 cm )。 步骤4 :将接种的安培(OF.F )之一用油炉复盖1 cm，在2安培上复盖朔料帽，培养35-37C、2.4时间、OF培养基的结果：OF、o-f、oil、发酵菌、非发酵菌、OF 当你阅读O F培养基时， 原理：

10、是使用半固体培养基(包括低琼脂动物胶)，在穿刺线周围扩散生长高活性微生物的操作步骤：步骤1:接种前，将m培养基溶解在沸腾水浴中(最长5分钟)，在步骤2 :室温下蒸发制冷后，选择单个菌落，穿刺m培养基， 步骤3 :培养35-37C，2.4时间(部分细菌孵化22-25C )的m培养基，识别用，Staph aureus (金葡萄球菌) Staph hyicus (猪葡萄菌) Staph intermedius (中间)，coaguasecoagularass NEGATIVE (凝固酶催化剂- )、其它葡萄球菌、凝固酶催化剂实验革兰氏阴性杆菌的分类、氧化酶催化剂、非发酵菌鉴定API 20NE，肠道杆

11、菌鉴定API 20E，API 20E及API 20NE，革兰氏阴性杆菌的例子(大肠菌群x 1000 )，革兰氏阴性弧菌的例子(x 1000 )， 革兰氏阳性杆菌的分类，过氧化氢酶短的脱色，异染粒子slight discoloration (granulation s )，短杆菌，延长状杆菌，细的不透光性菌落，对20-25C动力37C无动力，李斯特菌检定API Listeria， 乳酸菌检定API 50CHL，棒状杆菌检定API Coryne， 大体积芽胞杆菌、芽胞杆菌检定API 5.0 CHB、API Listeria和API 5.0 CHB、革兰氏阳性芽胞杆菌的例子(炭疽病毒x 1000 )、革兰氏阳性短菌的例