异氰酸酯化学结构

1、几种重要的异氰酸酯原料2-3一、常用二异氰酸酯列表名称代号分子量-nco含量%外观甲苯二异氰酸酯tdi174.1648白或浅黄色液体二苯基甲烷二异氰酸酯mdi250.2633白色固体结晶m39液化mdi：mdi与聚醚二醇（mw600）10/1混合，50-60反应5小时聚醚改性mdi-26m25苯二亚甲基二异氰酸酯xdi188.1944无色透明液体萘二异氰酸酯ndi21040白蜡状固体m126不泛黄类二异氰酸酯甲基环已基二异氰酸酯由80%2,4-甲苯二胺和20%的2,6甲苯二胺混合加氢后经光气化制得htdi18046无色液体二环已基甲烷二异氰酸酯hmdi26232无色液体已二异氰酸酯hdi168

2、.249无色或浅黄液体异佛尔酮二异氰酸酯3-异氰酸酯基亚甲基三甲基环已基二异氰酸酯ipdi222.337.8无色或浅黄液体 二、分述1、甲苯二异氰酸酯（tdi）一般为2,4-甲苯二异氰酸酯和2,6-甲苯二异氰酸酯的混合物，前者含量一般占80。2,4tdi邻对位异氰酸酯反应性相差很大，利用这个差别，可以制备含有异氰酸酯基团的加成物邻对位反应活性随温度的变化而变化，在高温下(100以上)，反应性趋于一致，td1有较高毒性，但价钱便宜，用量最大。2、二苯甲烷二异氰酸酯(mdi)和tdi一样是芳香族异氰酸酯、用量也较大3、对苯二亚甲基二异氰酸酯(xdl)它虽有苯环，但属于脂肪族异氰酸酯4、己二异氰酸酯

3、(hdi)是脂肪族异氰酸酯和tdi一样，蒸气压高，毒性大 ocn-(ch2) 6-nco (hdi)5、异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)是一种性能优良的脂肪族二异氰酸酯，商品ipdi是顺反两种异构体的混合物ipdi的两个异氰酸酯基团的反应性是不同的，用胺为催化剂时一级异氰酸酯基比较活泼，而用有机锡为催化剂时二级异氰酸酯基比较活泼6、二环己基甲烷二异氰酸酯（h12mdi）是一种常用的脂肪族二异氰酸酯。 上述多异氰酸酯中tdi和mdi是芳香族异氰酸酯，其活性比脂肪族的高得多，反应要快得多，但所得漆膜易泛黄泛黄的原因在于有自由胺基存在，因异氰酸酯与水反应或氨酯键光解都能生成芳香胺，芳香胺受氧作用可得酣

4、式结构，如：当tdi三聚后，在环上的叔氮原子没有氢原子，并为环所稳定，不能裂解，环外氨酯即使分解成胺，也不能生成醌式结构，所以不易泛黄：还有一些其他的异氰酸酯，如四甲基间苯二甲基二异氰酸酯()它和xdi一样是脂肪族二异氰酸酯但它的异氰酸酯和叔碳原子相连，与羟基反应较慢，与水更慢，便于使用，它比一般脂肪族异氰酸酯便宜另外两种是可以和烯类单体共聚的异氰酸酯()和()：一般()比较贵，且不稳定多异氰酸酯作为聚氨酯涂料的一个组分有两个问题需要改进，一是活性太大，二是毒性问题解决毒性问题的途径有三个：(1)与多元醇反应制成加成物；(2)与水反应制成缩二脲；(3)制成三聚体，其结果都是分子量增大，蒸气压降

5、低，毒性危害减小。异丙醇的分子式 c3h3o ，分子量 61.0 ，结构式(ch3)2-choh ，它是正丙醇 ch3-ch3-ch2-ch2oh 的同分异构体。 ( 一 ) 异丙醇的制作 先用 90 95% 硫酸吸收丙烯 ch3chch2( 从热裂石油气分出 ) ，继加水分解异丙基硫酸，再用蒸馏法蒸出异丙醇。 异丙醇的理化性质 1. 异丙醇是无色透明可燃性液体，有与乙醇、丙酮混合物相似的气味。比重 0.7851 、熔点 88 、沸点 82.5 。 2. 异丙醇能溶于水、醇、醚、氯仿。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极 限 3.8 10.2%( 体积 ) 。可用於防冻剂、快干油等，更可作树脂、香精油等溶 剂，在许多情况下可代替乙醇使用。也可用作涂料，松香水，混合脂等方面；无色透明；纯天然产品。ps 聚苯乙烯化学和物理特性 大多数商业用的ps都是透明的、非晶体材料。ps具有非常好的几何稳定性、热稳定性、光学透过特性、电绝缘特性以及很微小的吸湿倾向。它能够抵抗水、稀释的无机酸，但能够被强氧化酸如浓硫酸所腐蚀，并且能够在一些有机溶剂中膨胀变形。典型的收缩率在0.40.7%之间。 注塑模工艺条件 干燥处理：除非储存不当，通常不需要干燥处理。如果需要干燥，建议干燥条件为80c、23小时。熔化温度：180280c。对于阻燃型材料其上限为250c。 模具温度：4050c。 注射压力