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文档简介
1、第一节脂肪族烃第三阶段(烯烃),第二章烃与卤代烃,温故知新,c-c单键,ch3ch3,开裂反应,主要的化学性质,代表物,结构特征,烃的种类,链烷,烯烃,取代反应,氧化反应(燃烧),h饱和,ch4 氧化反应(o2、与kmno4反应)、h不饱和、加成、加成聚合反应、烷烃与烯烃的比较、问题导学、一、炔的结构特征和通式、分子中含有碳-碳三键的一、1 .概念:2,2 .炔的通式:二、炔的物理性质:c 、温旧知新、三、乙炔、1 .乙炔的分子结构:电子式:hcch、结构简易:chch、结构式:直线型、空间结构:分子式:c2h2或hcch、结合角1800、球棒模型、比例模型、包括结合结构的邻接四原子乙烯乙炔、
2、348kj/mol、615kj/mol、812kj/mol,【结论】碳的结合能为:cc的结合能和结合长度不是c-c的3倍,也不是c=c和cc的和。 说明叁结中两个结合不稳定、易断、一个结合稳定。 【分析】、烯烃分子中双键碳与两个不同的原子或原子团结合,就会发生顺式异构化。 炔烃分子也存在顺式异构化吗?考虑交流,总结感悟,记述ch4、ch2=ch2、chch,所有的单键、饱和、碳碳双键、不饱和、碳三键、不饱和、教会训练,ch3ch=chcccf3分子结构,在以下记述中准确地说,() a、6个6个碳原子在同一平面上c,6个碳原子在同一平面上d,6个碳原子在同一平面上d,bc,乙炔的实验室制法,反应
3、原理:原料:电气石(ca2 )和h2o,2 .乙炔的制法,工业制法,甲烷分解法,碳酸钙,问题导学,反应装置,装置的特征i .装置不是启普发生器,而是换成广口瓶和长颈漏斗;ii .实验中常用的饱和食盐水代替水,a .碳化钙和水的反应激烈,难以控制反应速度;b .释放出的大量热量,操作错误,使启普发生器破裂。 减少碳酸钙和水的接触面积,得到稳定的乙炔气流。 问题指南,可以把以下装置作为乙炔的制造装置使用吗?a、b、c、d、e、f、固液、不需要加热、a、b、c、d、e、f、bf、当堂训练、水过多时反应激烈。 教堂训练、净化:杂质h2s、ph3、水蒸气等通常通过cuso4溶液除去h2s和ph3,通过碱
4、石灰除去水蒸气。 h2s cuso4=cus h2so4,收集:排水集气法,注意:ii .采集乙炔气体时在导管口附近装入少量棉花,i .电气石工业制法,生石灰和焦炭在电炉中发生高温反应,防止产生的泡沫流入导管。问题指南,可以把以下的装置作为乙炔的收集装置使用吗?a、b、c、教堂的训练、问题指导、制取:收集气瓶的乙炔气,观察其物性。 3 .物性:乙炔是无色、无味的气体,溶于水,4 .乙炔的化学性质:氧化反应:可燃性,火焰明亮,伴随着浓烟,乙炔和空气的混合物与火碰撞时爆炸,生产使用乙炔时,使用火注意,实验指南,甲烷,乙烯,乙炔的燃烧,c2h4,c2h2,实验指南,加成反应,2mno4h2so4h2
5、2mnso4k2so4co2h2o,用氧化剂氧化,催化氢化,酸性kmno4溶液褪色,乙烯,乙烷, 2 -二溴乙烯,1,1, 2 2使四溴乙烷、溴水褪色,实验性地导出,与hx等的反应,氯乙烯、乙醛、3 .加成聚合反应,聚乙烯、(制导电性高分子材料),导出问题,溶液的紫色逐渐消失,溴的颜色逐渐消失,生成无色且容易溶解于四氯化碳的物质乙炔是重要的基本有机原料,可用于氯乙烯、聚氯乙烯、乙醛等的制造。 乙炔燃烧时产生的氧乙炔火焰可以用于切断和焊接金属。 5 .乙炔的用途、问题导学、四、炔、化学性质(类似乙炔)、(1)氧化反应、燃烧:与酸性高锰酸钾溶液的反应:酸性高锰酸钾溶液的退色、(2)加成反应、溴水的
6、退色、火焰明亮、伴随大量黑烟的问题导学脂肪烃的由来及其应用、问题导学、石油分馏的形象、问题导学、问题导学石油分馏塔、问题导学、炼油设备、问题导学、制油方法、原理、主要产品、主要原料、分馏、催化分解、催化剂改性、分解、蒸发凝结的方法将石油分成不同沸点范围的蒸馏物,在催化剂的存在下相对分子量大, 将沸点高的烃切断成相对分子量小、沸点低的烃,在高温下将长链分子烃切断成各种短链的气体状烃或液态烃,在催化剂条件下将碳链的结构切断成新的分子结构、原油、汽油馏分中的烃分子、直链烷馏分产品、重油、石油气、汽油、煤油, 提高柴油和重油润滑油、凡士林、石蜡、汽油的产量,提高短链烷烃和烯烃乙烷、丙烷、丁烯等,提高汽油的辛烷值,制造芳香烃、乙烯、丙烯、丁二烯,制得学和问、分子结构:cc叁结加成反应,主要用途:焊接或切断金属,化学原料,本课总结:烯烃,脂肪烃源:石油的分馏,重油的催化分解或分解,1,乙炔是重要的基本有机原料,可以编写制造氯乙烯,取乙炔制聚氯乙烯的化学反应方程式。 教堂固定后,氯乙烯、聚氯乙烯、2、某气体状烃0.5mol与hcl氯化氢1mol完全加成,加成物分子上的氢原子被6molcl2置换时,气体状烃被() a、ch
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