人教版化学选修5《有机化学基础》第一章第三节《有机化合物的命名》

1、第三节 有机化合物的命名,第一章 认识有机化合物,课程标准导航 1.了解有机化合物的习惯命名法； 2.掌握烷烃的系统命名法，能对简单烷烃进行系统命名； 3.了解烯烃、炔烃、苯的同系物等有机化合物的命名法，并能根据命名规则，命名简单的有机化合物。,自主学习 一、烃基 1.概念 烃分子失去一个_后所剩余的原子团。烷基组成的通式为_，如甲基_、乙基_。,氢原子,CnH2n1,CH3,CH2CH3,2.特点 (1)烃基中短线表示_。 (2)烃基是电中性的，不能独立存在。,一个电子,想一想,二、烷烃的命名 1.习惯命名法 (1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用_ _来表示。 (2)碳原子数在十以上的用

2、数字表示。 (3)当碳原子数相同时，在某烷（碳原子数）前面加_等，如C5H12的同分异,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、,壬、癸,正、异、新,构体有3种，用习惯命名法命名分别,正戊烷,异戊烷,新戊烷,(_),2.系统命名法 命名步骤： (1)选主链：选定分子中_为主链，按_数目称作“_”。 (2)编号位：选主链中_一端为起点，用_给主链各碳原子编号定位。,最长碳链,主链中碳原子,离支链最近,阿拉伯数字,某烷,(3)写名称：_写在主链名称的前面，在支链的前面用_注明其位置，相同支链_，用“二”、“三”等数字表示_。 名称：_。,支链名称,阿拉伯数字,合并,支链个数,2，3-二甲基己烷,三、烯烃和

3、炔烃的命名 1.选主链 将含有_作为主链，称为“_”或“_”。 2.编号位 _的一端给主链碳原子依次编号定位。,碳碳双键或碳碳三键的最长碳链,某烯,某炔,从距离双键或三键最近,3.写名称 用阿拉伯数字标明_的位置，用“二”、“三”等表示_。 名称：_ 名称：_。,3-甲基-1-丁烯,2-甲基-2，5-庚二烯,双键或三键,双键或三键的个数,想一想 2.用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？ 【提示】不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键或三键的最长碳链作为主链。,四、苯的同系物的命名 1.习惯命名法,甲苯,乙,苯,邻二甲,苯,间二甲苯,对二甲苯,2.系统命名法（以二甲苯为例）

4、若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取_位次号给另一个甲基编号。,最小,自主体验 1. A. 2-甲基-3-丙基戊烷 B. 3-异丙基己烷 C. 2-甲基-3-乙基己烷 D. 5-甲基-4-乙基己烷,2.下面选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是（ ）,解析：选C。根据有机化合物的名称书写其结构简式，可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。,3.有机物 用系统命名法命名为（ ） A. 间甲乙苯 B. 1，3-甲乙苯 C. 1-甲基-3-乙基苯 D. 1-甲基-5-乙基苯 解析：选C。苯环上的取代基编号时，简单的取代基定为1号。,探究导引1 用系统

5、命名法命名下列有机物：,提示：2甲基丁烷； 3，3，4三甲基己烷。,要点归纳,1.最长、最多定主链 (1)选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。,(2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如图所示,应选A为主链。,2.编号位要遵循“近”、“简”、“小”的原则 (1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。,(2)有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”时考虑“简”。如,(3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系

6、列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如,3.写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。如： 命名为：2，4，6三甲基3乙基庚烷。,以2，3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：,特别提醒 烷烃命名“五注意” (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，”表示； (2)相同取代基合并，必须用中文数字“二、三、四”表示； (3)位号2，3，4等相邻时，必须用“，”相隔(不能用“、”)；,(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，

7、必须用短线“”隔开； (5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。,即时应用 1.用系统命名法命名下列各有机物：,解析：(1)选取的最长主链有5个碳原子，因C2H5位于正中间的碳原子上，从哪一端编号都一样，即 其正确名称为3乙基戊烷。,(2)该有机物最长的主链有7个碳原子，但有两种可能的选择(见图、图)，此时应选取含支链较多的碳链作为主链，可以从图中看出，图的支链有2个CH3与CH(CH3)2，图的支链有2个CH3和1个C2H5，则应选用图所示的主链。,故该有机物的正确名称为2，5二甲基3乙基庚烷。,(3)该有机物最长的碳链有8个碳原子，由于CH3比C2H

8、5简单，编号应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。 则该有机物的正确名称为3甲基6乙基辛烷.,(4)该有机物主链上有6个碳原子，因“碳原子编号应使各支链位次之和最小”，故应从左到右对主链碳原子进行编号。 则该有机物的正确名称为2，2，5三甲基3乙基己烷。,答案：(1)3乙基戊烷 (2)2，5二甲基3乙基庚烷 (3)3甲基6乙基辛烷 (4)2，2，5三甲基3乙基己烷,探究导引2 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点？ 提示：主链选择不同；编号定位不同；书写名称不同。,1.命名步骤 (1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主

9、链),(2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。,(3)写名称：先用大写数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。,2.与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。,(2)编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位

10、置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。,(3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以 为例， 命名为：4，5二甲基3正丙基1己炔。,即时应用 2.写出下列有机物的结构简式或名称。 (1)2，4，6三甲基5乙基辛烷_。 (2)3甲基1丁炔_。 (3)1，4戊二烯_。 (4)CH3CH=CHCH3_。,解析：解答此类题目，可先根据烃的名称写出主链上的C原子，并给主链C原子进行编号，然后将官能团及取代基对号插入即可写出对应的结构简式。,经典案例 利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想已成为现实。某化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程(反应缓慢不发生爆炸)，其设计的模拟装置如图：,根据要求填空： (1)仪器F的名称_；A中反应的离子方程式：_； (2)B装置有三种功能：控制气流速度；均匀混合气体；_； (3)为了除多余的氯气，D装置中的石棉均匀附着KI粉末，你认为能否换成碱石灰_ (填“能”或“不能”)，原因是_；,(4)E装置的作用为_； A收集气体 B吸收氯气 C防止倒吸 D吸收氯化氢 (5)E装置中除了有盐酸生成外，还含有有机物，从E中分