AATCC中文完整

1、。(1)耐干洗色牢度-aatcc1321.仪器和材料1.1水洗色牢度试验机1.2不锈钢洗涤杯：直径75毫米，高125毫米，容量500毫升。1.3不锈钢珠1.4未染色的斜纹棉布：克重270-70克/平方米，未经整理切成120毫米120毫米的布片。1.5全氯乙烯，干洗级1.6 AATCC变色灰卡，AATCC变色灰卡1.7分光光度计1.8摩擦布1.9洗涤剂，珀克-辛2.测试样品2.1如果要测试的对象是织物，从每块样品布上取3个样品，每个样品尺寸为10x5cm。长边方向平行于经线或纬线方向。2.2如果测试对象是纱线，将其编织成105cm大小的一片，长边方向平行于经线或纬线方向。2.3样品制备2.3.1

2、3.测试程序3.1将两块未染色的方形棉布斜纹布沿三面缝合，制成一个100毫米x100mm毫米的布袋，将一个样品和12个不锈钢圆盘放入袋中，并以任何方便的方式缝合袋口。3.2将装有样品和钢板的布袋放入容器中，在30C 2中加入200毫升全氯乙烯。如果使用其他溶剂，应在报告中说明。在指定的设备中，30C 2C处理样品30分钟。3.3从溶剂中取出布袋，取出样品，将其夹在吸收袋或布之间，挤压或离心除去多余的溶剂，并将样品挂在605的热空气中干燥。3.4用灰色卡片评估样品的变色3.5实验后，用滤纸过滤容器中剩余的溶剂。将过滤后的溶剂和空白溶剂放入白色卡片前面的比色管中，用透射光和灰色卡片比较两者的染色情

3、况，以评价染色情况。(2)耐汗渍色牢度- AATCC151.设备、材料和试剂1.1 AATCC排汗测试仪或同等设备(带塑料和玻璃薄片)1.2烘箱-对流型1.3天平，精确度至0.0011.4 10号或10号多纤维布1.5酸碱度计，精确度为0.01。1.6 AATCCA彩色沾灰卡或沾灰卡分5或9步进行。1.7变色灰卡1.8轧机1.9白色吸水纸1.10酸性人造汗液。2.试剂的制备2.1用半升蒸馏水填充容积为1升的容量瓶。加入以下化学物质并完全溶解。10 0.01克氯化钠(氯化钠)10.01克乳酸，USP85%1 0.01克磷酸氢二钠0.250.001克l-组织氨基酸将蒸馏水加至1升。2.2使用酸度计

4、测量溶液的酸碱度。如果酸碱值不在4.30.2的范围内，测试溶液将被重新配制。确保试剂称重准确。不要用酸碱度试纸来测量酸碱度，因为它太不准确了。2.3制备的测试溶液最多可使用3天。3.确认3.1必须检查实验操作和设备的确认，并记录检查结果。为了避免不正确的结果，仔细的观察和正确的操作是非常重要的。3.2取染色等级中等的家用汗布和染色性能强的多纤维附着布作为校准样品，制作三个汗渍牢度样品。实验前和使用新的附着布时，进行确认检查。4.试样4.1样本大小和数量4.1.1从每个样品中切割一个6 * 6 2厘米的样品，并附上一个相同尺寸的多纤维附着布。请勿使用卷曲的多纤维布，否则在测试过程中，由于边缘厚度

5、的变化，压力会不均匀。如果样品中的一根或多根纤维不包括在多纤维附着布中，则这种纤维的未染色原始织物应附着在试验中。4.2样品的制备4.2.1将多纤维附着布和样品缝合在一起。如果需要使用未染色的原坯布，将样品夹在多维布和原坯布之间。5.测试程序5.1将每个测试样品放在一个9厘米长、2厘米宽的试剂槽中，加入人造汗液至1.5厘米深，将样品完全浸泡30.2分钟，偶尔搅拌使其完全湿润。对于难以润湿的织物，湿样品交替通过轧机，直到被测液体完全渗透。5.2 30 2分钟后，每个样品将通过轧机，长边将被推进。确保每个样品是初始重量的2.250.05倍。如果一些织物在通过轧机后不能保持这一重量，使用AATCC白

6、色吸水纸将其保持在规定的轧制速度内(见13.4)。为了获得一致的结果，在相同的实验中，在一块布上切割的样品应该具有相同的滚动速率，并且染色等级不会由于液体承载能力的增加而增加。5.3将每个试样放在有标记的有机玻璃或普通玻璃板上，多纤维布的每个布条应垂直于玻璃片的长边。5.4根据上述仪器，有以下可选设备：5.4.1 AATCC耐汗渍牢度测试仪：将试样放在21块有机玻璃板之间。无论样品多少，都要将21片玻璃放入测试仪中，然后在顶部再放两块载玻片作为弹性补偿，重量为3.63千克，这样载玻片的总压力为4.54千克，并拧上螺钉以锁定压板。将防汗测试仪垂直放入烤箱。5.4.2汗渍测试仪：5.5将固定样品放

7、入烘箱，在381C(1002F)温度下干燥6小时5分钟。定期检查烘箱温度，确保整个实验保持指定的温度范围。5.6将样品从烘箱中取出，让样品和附着的多纤维布分别在处理过的环境(211，655%相对湿度)中放置一夜。6.评价6.1一般情况-耐汗渍色牢度不令人满意可能是由于染色织物的渗色或迁移或变色。这种恼人的变色现象应该引起注意。如果不是表面颜色出血，可能是这种变色行为。另一方面，它也可能在没有表面变色的情况下出血，或者既出血又变色。6.2参照变色灰卡评估试样的变色等级5级-变化可以忽略或没有变化，与灰卡的5级相同。4.5级颜色变化相当于灰卡的4-5级等级4-颜色变化相当于灰卡等级43.5级颜色变

8、化相当于灰色卡片的3-4级3级-颜色变化相当于灰卡的3级2.5级颜色变化相当于灰色卡片的2-3级等级2颜色变化相当于灰度卡等级21.5级颜色变化相当于灰色卡片的1-2级等级1-颜色变化相当于灰度卡等级16.3通过使用5级和9级的染色灰色卡片或AATCC颜色转移卡片(这些标准卡片的使用参见AATCC评估程序2、3和8)，评估多纤维附着布中每种材料的染色和未染色原始织物的染色(如果使用)。第5级无颜色转移或可忽略的颜色转移。4.5级转色条件相当于染色灰卡的4-5级或AATCC9级转色灰卡的4.5级。4级-彩色转移相当于彩色灰卡的4级或AATCC5级和9级彩色转移灰卡的4级。3.5级-彩色转移条件相

9、当于彩色灰卡的3-4级或AATCC9级彩色转移灰卡的3.5级。3级-彩色转移相当于彩色灰卡的3级或AATCC5级和9级彩色转移灰卡的3级。2.5级-彩色转移相当于彩色灰卡的2-3级或AATCC9级彩色转移灰卡的2.5级。2级-彩色转移相当于彩色灰卡的2级或AATCC5级和9级彩色转移灰卡的2级。1.5级-彩色转移相当于彩色灰卡的1-2级或AATCC9级彩色转移灰卡的1.5级。1级-彩色转移相当于彩色灰卡的1级或AATCC5级和9级彩色转移灰卡的1级。6.报告6.1指出样品的变色等级和多纤维附着布中每种纤维的染色等级，并指定在染色评价中使用哪种灰色卡片(染色灰色卡片或5级和9级彩色转移灰色卡片)

10、。(见13.4)(3)甲醛含量试验(AATCC 112试验方法)1.仪器和材料1.1。带密封塞的0.95升(1夸脱)瓦罐或类似容器(锥形瓶)。1.2。细网篮(或其他可以将织物放置在容器水位以上的装置)1.3。温控烘箱，491(120 2F)1.4。由醋酸铵、冰醋酸和乙酰丙酮组成的洗液1.5。甲醛(约37%)1.6.50，500(至少5)，1000毫升容量瓶中1.7。摩尔移液器，刻度为102.准备2。纳什试剂2.1将约800毫升蒸馏水注入1000毫升烧瓶中，溶解150克乙酸胺；加入3毫升冰醋酸和2毫升乙酰丙酮，加入蒸馏水至刻度，混合均匀。将准备好的试剂储存在棕色瓶中。2.2试剂的颜色在前12小时

11、内会变暗。因此，试剂在使用前应保存12小时。此外，该试剂可在配制后68周内有效使用。但是，经过一段时间后，溶液的密度会有一点变化，所以最好每周校准一次。3.标准溶液的制备和校准3.1通过用蒸馏水将3.8毫升约37%的甲醛溶液稀释至1升，制备约1500微克/毫升甲醛的储存溶液。3.2将该溶液放置至少24小时，然后才能用作标准溶液。3.3用标准方法测试该储存溶液中的甲醛含量记录该标准存储溶液的实际浓度。这种储存溶液应至少保存4周。将标准储备溶液稀释1: 10。也就是说，用移液管转移25毫升甲醛标准储存溶液，将其放入250毫升容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。如果滴定后未发现储存溶液为1500 g /m

12、l，可通过三种方法进行校准：3.3.1重新计算储存溶液的体积(例如，通过滴定，甲醛储存溶液为1470微克/毫升，而不是1500微克/毫升。将5.1毫升、10.2毫升、15.3毫升、20.4毫升和30.6毫升的1470微克/毫升甲醛储存溶液加入500毫升容量瓶中，然后用蒸馏水稀释至刻度。(注意：如果您使用刻度移液器，很容易出错。)3.3.2取甲醛储存液5、10、15、20、30毫升，按1: 10的比例稀释至500毫升容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。(例如，如果发现标准储存溶液为1470 g /ml，计算新浓度作为横坐标，即校准曲线的1.47、2.94、4.41、5.88、8.82 g /ml。测量

13、它们的吸光度。4.测试样品样品的重量是10.01克5.测试过程：向锥形瓶中加入50毫升蒸馏水5.2将样品制成花朵形状，并将其挂在瓶中。5.3关闭瓶盖，并在491烘箱中干燥20小时(在65升中干燥4小时)5.4取出并冷却30分钟5.5重新关闭瓶盖并摇动它5.6.1在试管中取5ml nash 5ml试验溶液在另一个试管的空白溶液中加入5毫升纳什5毫升蒸馏水5.7充分混合，并将试管置于58C水浴中6分钟5.8使用分光光度计，以空白溶液为参照，测试样品溶液在412nm波长下的吸光度。5.9溶液着色后，应注意防止试管受到阳光直射。可以用黑色纸板覆盖试管，也可以使用其他设备。这样，读数可以延迟，溶液的颜色

14、可以稳定至少一夜5.10在标准曲线上测定样品的甲醛含量甲醛含量：A=B*50/WA=织物样品释放的甲醛含量(毫克/克)B=溶液中的甲醛浓度PPM(毫克/毫升)W=织物样品重量(g)6.甲醛储备溶液的校准：试剂：1M亚硫酸钠(126克无水亚硫酸钠在1L蒸馏水中)0.1%百里酚酞指示剂(10g百里酚酞溶于1L乙醇中)0.02牛顿硫酸(标准溶液可直接购买或用标准氢氧化钠校准)仪器：10毫升、50毫升移液器50毫升滴定管150毫升锥形烧瓶工艺：将50毫升1M亚硫酸钠移入锥形瓶中。加入2滴麝香草酚酞指示剂加入几滴标准0.02牛顿硫酸溶液，直到蓝色消失将10毫升甲醛原液移至锥形瓶中(蓝色重新出现)用0.0

15、2牛顿硫酸滴定，直到蓝色消失，并记录所用酸的体积(酸的体积应在25毫升范围内)计算：C=30030*A*N/10C=甲醛储备溶液的浓度(微克/毫升)A=所用酸的体积(毫升)N=酸的当量浓度(4)快速收缩快速收缩试验方法- AATCC1871.仪器和材料1.1快速收缩试验机1.2薄头划线笔1.3毫米比例尺2.样品2.1为了使数据更准确，应准备足够的样品2.2建议至少准备4个样品。取样方法是取样品布的不同经纱和纬纱。2.3平行于翘曲方向2.4样品尺寸： a)190 x190 cmb) 230 x230厘米规定的标记范围是： a)125 x125厘米b)250 x 250厘米2.5预处理和后处理3.

16、1根据表1设置测试参数3.2每个试管中的样品数量应符合制造商的建议3.3启动快速收缩试验机3.4干燥程序后，确认样品已经完全干燥。如果单个样品未干燥，该样品将不参与评估。有必要准备另一个样品重新测试。3.5在测量前，取出样品并放在样品架上5分钟。4.计算4.1测量并记录每个样品上标记距离的变化4.2公式100(B-A)/A其中：摄氏度=尺寸变化率A=测试前标记之间的距离B=清洗试验后的标记距离表1。快速收缩试验机的程序设置6060165453624013洗涤搅拌时间干燥的搅拌时间脱水时间干燥时间温度，c每周期时间(秒)(秒)周期操作程序(5)耐摩擦色牢度：AATCC-8摩擦仪的测试方法与国际标准化组织105-X12相同1.目的和适用范围1.1该试验方法用于测试摩擦过程中颜色从