有机化学反应类型复习专题.ppt

1、有机化学反应类型复习专题,一、有机化学主要反应类型及反应特点,1取代反应,2加成反应,3消去反应,4、加聚反应,5、缩聚反应,6、氧化反应,7、还原反应,原子或原子团“有进有出”。,不饱和键断开,原子或原子团“只进不出”,有不饱和键生成,与卤原子或羟基相邻碳上必须有氢原子,单体中含有不饱和键,产物只有高分子,链节组成与单体相符,单体中一般含COOH、NH2、OH、CHO等官能团,产物除高分子还有小分子,链节组成不再与单体相符,得氧去氢,得氢去氧,说明： 取代反应包括：卤代、硝化、磺化、酯化、皂化、水解等 加成反应包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等 氧化反应包括：燃烧氧化、常温氧化、催化氧化等

2、 醇分子中与羟基直接相连的碳上必须有氢原子才能发生 催化氧化或常温下被酸性高锰酸钾溶液氧化 其它有机反应类型：裂化、裂解、脱水、脱羧等。,二、重要有机反应类型和涉及到的主要有机物类别及反应条件,饱和烃、苯的同系物,侧链卤代：光照、,苯的同系物,苯环卤代：常温、铁屑、,酚,纯卤素单质、,苯环取代：常温、,浓溴 水,醇、羧酸,酯化：浓硫酸、加热,催化、吸水,卤代烃,水解：氢氧化钠水溶液、共热,酯类,水解：氢氧化钠水溶液或稀硫酸共热,油脂,皂化：碱性介质共热,二糖、多糖,水解：酸性介质或酶、共热,蛋白质、多肽,水解：酸性、碱性或酶、共热,纤维素、淀粉,水解：酸性介质或酶,醇,分子间脱水：浓硫酸 共热

3、,催化、脱水,羧酸盐,脱羧：碱石灰、共热,烯、炔、芳香族化合物,与氢气加成：催化剂加温加压,苯环上加成,醛、酮,与氢气加成：催化剂加温加压,含碳双键、叁键的有机物,与卤化氢加成：适当溶剂,含碳双键、叁键的有机物,与卤素单质加成：水或CCl4溶液,含碳双键、叁键的有机物,与水加成：催化剂、加热,卤代烃,NaOH的醇溶液、共热,醇,浓硫酸、共热,制乙烯170,烯、炔、二烯烃,催化剂、加热、加压,氨基酸,乙二醇,苯酚和甲醛,乙二醇和对苯二甲酸,加温、加压、催化剂,不饱烃、烃基苯、醇醛葡萄糖、酚,常温、酸性高锰酸钾溶液,醛、葡萄糖,银氨溶液(水浴加热)、 新制Cu(OH)2 (加热至沸腾）,醇,催化氧

4、化、Cu或Ag、加热,醛、酮、葡萄糖、不饱和油脂、不饱和烃、带有苯环的有机物,与氢气的加成：催化剂加温、 加压,三、烃及烃的衍生物的相互转化关系,四、综合练习,（3）、 OCH2CH2OCOCH2CH2CO n,5）、某些具有空腔结构的物质因其可以开发为具有特定催化作用或作为酶模拟物而倍受人们关注，右图为其中的一种结构，试写出其分子式-。 并分析合成该物质的化合物有-和 -。,C28H20O4Br4,HCHO,Br,2、从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯.下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去):,其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应.反应、 和 属于取代反

5、应. 化合物的结构简式是:B 、 C . 反应所用试剂和条件是 .,3、提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。,请观察下列化合物A、H的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），并填写空白：,(1写出图中化合物C、G、H的结构简式： C_ G_ H_。 (2属于取代反应的有_。（填数字代号，错答要倒扣分,C6H5-CH=CH2,C6H5-CCH,6. 电石中的碳化钙和水能完全反应: CaC2+2H2O=C2H2+Ca(OH)2 使反应产生的气体排水,测量排出水的体积,可计算出标 准状况乙炔的体积,从而可测定电石中碳化钙的含量. (1)若用下列仪器和导管组装实验装置:,如果所制气体流向从左向右时,上述仪器和导管从左到 右直接连接的顺序(填各仪器、导管的序号)是( )接( ) 接( )接( )接( )接( ).,(2)仪器连接好后,进行实验时,有下列操作(每项操作只 进行一次): 称取一定量电石,置于仪器3中,塞紧橡皮塞. 检查装置的气密性. 在仪器6和5中注入适量水. 待仪器3恢复到室温时,量取仪器4中水的体积(导 管2中的水忽略不计). 慢慢开启仪器6的活塞,使水逐滴滴下,至不发生气 体时,关闭活塞. 正确的操作顺序(用操作编号填写)是 . (3)若实验产生的气体有难闻的