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文档简介

1、侵袭性肺曲霉菌病,北京儿童医院江载芳,曲霉菌概论,曲霉菌广泛存在于空气,对人致病的为28种,主要为烟曲霉菌、黑曲霉菌。侵入途径:(1)吸入空气孢子(2)皮肤粘膜损伤肺曲霉菌病分为寄生性曲霉菌球、过敏性支气管肺曲霉菌病和侵袭性肺曲霉菌病。三种形式之间可相互转化。,侵袭性肺曲霉菌病,定义:肺组织存在曲霉菌。病程:分急性和慢性。国外文献界定病程在1个月之内,为急性肺部曲霉菌病;病程超过1个月时为慢性肺部曲霉菌病。急性大量吸入为急性肺曲霉菌病;少量多次吸入为慢性肺曲霉菌病。,侵袭性肺曲霉菌病发病机制,曲霉菌菌丝由中性粒细胞吞噬,孢子由巨噬细胞吞噬。菌丝和孢子以及毒素诱发机体:炎症脓肿、坏死急性阶段肉芽

2、肿形成:慢性阶段这些表现可相互交叉,决定了临床和影像学的表现。,免疫功能状态和基础疾病,急性和慢性肺部曲霉菌病的发生与机体免疫状态和基础疾病有关。免疫功能受损越严重,越易发生急性肺部曲霉菌病。国外文献报道一些急性和慢性肺部曲霉菌病患者,尤其是慢性患者,他们的体液和细胞免疫功能正常、中性粒细胞数量正常、病前无基础疾病史者,其中包括2例儿童。,我们收治的12例侵袭性肺部曲霉菌病患儿,有2例急性者、4例慢性者病前无基础疾病史者、体液和细胞免疫功能正常。2例患白血病、1例患慢性肉芽肿病、1例中性粒细胞减低,3月后诊断为恶性淋巴瘤、2例患肺结核,已愈。,临床表现,主要表现为发热、咳嗽,咯血,病变广泛或严

3、重时可出现呼吸困难,肺部可出现湿性罗音。急性者症状呈持续性,慢性者症状可持续,也可间断。临床表现与其他原因肺炎、肺脓肿、肺结核相似。,临床表现,12例均表现为发热、咳嗽,5例病变严重出现呼吸困难,其中1例发生呼吸衰竭.2例咯血,慢性者出现胸壁脓肿。7例慢性肺部曲霉菌病患儿初期咳嗽不著,中毒症状相对较轻,病情进展缓慢,病程为2月7月。5例病变广泛或严重者肺部可出现湿性罗音。5例有肝脾肿大。,影像学表现(1),急性肺部曲霉菌病(根据12例病例总结)为双肺弥漫性实变影、云絮影、斑片影。另外,也可出现多发空洞,空洞内可见高密度阴影(似曲霉菌球)。,影像学表现(2),慢性肺部曲霉菌病:(根据12例病例总

4、结)早期表现:多发或单发小炎性结节。共同表现:大叶实变伴胸膜肥厚,实变区内有空洞(故又称慢性坏死性肺曲霉菌病)。可有“晕轮征”。进展时:双肺实变,甚至多叶实变。空洞内可见高密度阴影(似曲霉菌球),偶尔在高密度阴影内还可见到许多类似钙化阴影,此征仅见于曲霉菌感染。,实验室检查,12例病人外周血白细胞和中性粒细胞增高,血沉和CRP升高。,病理表现,(根据6例病理资料)急性肺曲霉菌病:肺组织坏死、炎细胞浸润、血管受累,肺组织和血管有菌丝存在。慢性肺曲霉菌病:肺组织坏死、炎细胞浸润、肉芽肿,与结核病和其他肉芽肿性疾病相似。*慢性肺曲霉菌病特点为肺组织损伤显著,但曲霉菌成分仅少量,或菌丝发生变型,故称半

5、侵袭性肺曲霉菌病,容易漏诊。我们有1例肺病理漏诊。,病原学检查,镜检:直接镜检:(痰液等标本加几滴10%氢氧化钾处理后)见到特征性的曲霉菌菌丝。我们的病人3例直接镜检见到菌丝。有研究显示痰液直接镜检阳性多代表非污染的曲霉菌而有诊断意义。染色镜检:痰液等标本,PAS染色后曲霉菌菌丝更清楚。肺组织HE或PAS染色可发现菌丝。培养:正常人上呼吸道可有曲霉菌的一过性定植,一次痰液培养阳性不能诊断,多种途径或多次分离出同一菌种,才有诊断意义。,诊断,我们目前初步制定的诊断标准如下:1.确诊(1)肺组织中发现曲霉菌成分,组织培养有曲霉菌生长;(2)2次以上痰液培养发现曲霉菌生长或痰液、BALF或其他部位标

6、本同时培养均有曲霉菌生长。任何一项即可确诊.2.临床诊断若病人存在肺曲霉菌感染的危险因素,临床和影像表现典型,抗曲霉菌治疗有效,可临床诊断。,诊断过程中的要点,(1)考虑到本病的诊断:在无论免疫功能异常或正常者临床和影像学出现肺炎,用其他肺炎或结核病不能解释时,考虑到肺曲霉病的可能。(2)寻找确诊依据。反复抽吸痰液做真菌培养和直接镜检。由于取材等原因,并不是每次培养都阳性。必要时活检病理检查,因肺组织曲霉菌菌丝或孢子有时很难发现,需仔细寻找。,预后,急性恶化为播散性曲霉菌病。慢性肺曲霉菌病进展缓慢,最后波及到整个肺或双肺、纵隔、胸壁等。也可转化为急性曲霉菌肺炎,引起播散性曲霉菌病。,2例急性者恶化为播散性曲霉菌病。7例慢性肺曲霉菌病中,2例波及胸壁,6例最后均波及到整个肺,2例最终转化为急性曲霉菌肺炎,并发生播散性曲霉菌病(肝脾和心)。,肺曲霉菌病的治疗(1),二性霉素B:目前治疗肺曲霉菌病的首选药物,既可静脉应用,也可同时雾化给药。疗程尚未统一。伊曲康唑:有口服和静脉制剂。剂量:510mg/kg.d。,肺曲霉菌病的治疗(

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