高一生物2.3 伴性遗传课件

看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？红绿色盲者能读成５正常者则读不出来红绿色盲及其特点（1）症状：红绿色盲是最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。正常人眼中---红绿色盲眼中---

控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。典型实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传；果蝇眼色（红眼、白眼）的遗传。第2章

第3节高中生物必修2一、人类红绿色盲的发现课本P34：英国科学家道尔顿

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表

型正常

正常(携带者)色盲正常色盲二、红绿色盲的遗传规律人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者（正常）男性正常1：

1亲代女性正常(携带者)男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1亲代配子子代女性色盲×男性正常XXbbXYBXXBbXYbXbXBY女性携带者（正常）男性色盲1、患者男性多于女性。人类红绿色盲(伴X隐性遗传病)的特点：男性：5%--8%女性：0.5%--1%男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给他的女儿ⅡⅢⅠⅣXbYXBXBXBYXBXbXBYXBXbXbY来源：去路：XbXbXBXbXbXb色盲典型遗传过程：XbYXbXbXbY女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

女性正常：XdXd男性正常：XdY抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点：抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患。ⅠⅡⅢ1212345678123456789伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：

父患子必患，传男不传女，所以患者全是男性。其他伴性遗传：1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4、雌雄异株植物的某些性状的遗传相关信息的分析与应用：

芦花鸡的性别决定方式是ZW型，芦花鸡羽毛（B）对非芦花（b）为显性，且基因只位于Z染色体上。如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？

伴性遗传在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡●色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表型和基因型的是①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲

A．①③B．②④C．①②③D．①②③④●下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）人类遗传病的分类：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。

人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性（3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）显性遗传看男病，母女都患是伴性；隐性遗传看女病，父子都患是伴性。3.不确定的类型：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。

上述图解最可能是伴X显性遗传。

注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。练一练说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐伴X显性●下列遗传系谱中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是（）A．可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%●分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述中不正确的是()A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3B．理论上，该病男女患病概率相等

C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来

D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1/4●右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A、1号B、2号

C、3号D、4号1234567男患者女患者●人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()

A．9／16B．3／4C．3／16D．1／4某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）

A.两个Y染色体，两个色盲基因

B.一个X，一个Y，一个色盲基因

C.两个X染色体，两个色盲基因

D.一个X，一个Y，两个色盲基因C

已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：雄蝇00雌蝇黑身、分叉毛黑身、直毛灰身、分叉毛灰身、直毛

（1）控制灰身与黑身的基因位于_____________；控制直毛与分叉毛的基因位于_____________。

（2）亲代果蝇的表现型为________、_______。

（3）亲代果蝇的基因型为________、_______。（4）子代表