高三二轮复习课件：伴性遗传的三大模型及其拓展、电泳及DNA测序与遗传系谱分析课件

伴性遗传的三大模型及其拓展、电泳及DNA测序与遗传系谱分析课

时2目

录热点1伴性遗传的三大模型及其拓展电泳及DNA测序与遗传系谱分析热点2热点1

伴性遗传的三大模型及其拓展B1.(2024·重庆卷，9)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是(

) A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别 D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同2.(2023·北京卷，4)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。A根据杂交结果，下列推测错误的是(

)A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B.F1雌果蝇只有一种基因型C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D.上述杂交结果符合自由组合定律3.(2024·广东卷，18)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。回答下列问题：(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是__________________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，

Ⅳ2生育一个患病子代的概率为__________(列出算式即可)。常染色体显性遗传(1＋p)/2(2)为探究ZNF862基因的功能，

以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：________________________________________________。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较_____________________________的差异。培养细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化转基因小鼠和正常小鼠牙龈(3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由：_______________________________________。不可以，违反法律和伦理，存在安全隐患情境素材果蝇只有3对常染色体和1对性染色体，且具有多对易于区分的相对性状，是遗传学研究中重要的模式生物之一。(1)果蝇体色的灰身对黑身为显性，受常染色体上的一对等位基因A/a控制。只考虑体色这一对性状，果蝇群体共有____________种基因型，其体色性状的遗传与性别____________(填“有关”或“无关”)。3无关(2)果蝇眼色的红眼对白眼为显性，受仅位于X染色体上的一对等位基因B/b控制。只考虑眼色这一对性状，雌果蝇群体共有________种基因型，雄果蝇群体共有________种基因型，雌雄亲本共有________种不同杂交组合，其中子代性状表现与性别相关联的杂交组合有________________________________________。326XBXb×XBY、XbXb×XBY(3)果蝇的刚毛对截毛为显性，受位于X、Y染色体同源区段上的一对等位基因D/d控制。只考虑刚毛与截毛这一对性状，雌果蝇群体共有________种基因型，雄果蝇群体共有________种基因型，雌雄亲本共有________种不同杂交组合，其中子代性状表现与性别相关联的杂交组合有____________________________________________________________________。3412XDXd×XDYd、XdXd×XDYd、XDXd×XdYD、XdXd×XdYD1.从常染色体到X、Y染色体的同源区段2.伴性遗传的三大基本模型

等位基因位于X染色体(默认不考虑X、Y染色体同源区段)上时，有且仅有两种杂交组合的后代性状表现出与性别相关联，即下列“模型一”和“模型三”：①模型一和模型三均可用来判定相关基因仅位于X染色体上还是常染色体上。②模型三可用于满足子代雌雄性状互异的实践要求。③模型二经常在考题中出现，但是个“骗子模型”，无法判定基因位于常染色体上，还是X染色体上，亦或X、Y染色体同源区段上；但当基因位于X染色体或X、Y染色体同源区段时，母本表型一定为显性。3.三大模型在ZW型性别决定中的变形①等位基因仅位于Z染色体(默认不考虑ZW同源区段)上时，有且仅有两种杂交组合的后代性状与性别相关联，即上述模型一和模型三。②模型一和模型三均可用于判定相关基因仅位于Z染色体上还是常染色体上。③模型三可用于实现子代雌雄互异的性状要求。④模型二依然是个“骗子模型”。⑤要注意模型一和模型三在三种情形下亲本与子代的相同点与不同点。4.三大模型在X、Y染色体同源区段情境中的变形①模型一和模型三均可用来判定相关基因仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段。②模型三不仅子代雌雄性状互异，且亲子代完全相同，可以满足特殊的实践要求。③模型二仍旧是个“骗子模型”。B1.(2024·广东湛江模拟)小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为(

)杂交组合PF1雌雄雌雄①弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾③弯曲尾正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄个体数相同。A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19D2.(2024·广州二中模拟)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(

)A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花3.

(2024•广东中山调研)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 (1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是__________，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是________，刚毛雌蝇的基因型是________。XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可)答案(2)4.(2023·新课标卷，34)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是________，判断的依据是___________________________________________________________________。长翅只有当长翅为显性性状、截翅为隐性性状时，杂交①的子代才会全部为长翅(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是________，判断的依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________。杂交①亲本的基因型是______________，杂交②亲本的基因型是______________。(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为_______________________________________________________________________________________________________________。翅型杂交①的子代全部为长翅，杂交②的子代中既有长翅又有截翅，正反交结果不一致，因此翅型是伴性遗传RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY长翅红眼∶长翅紫眼∶截翅红眼∶截翅紫眼＝3∶1∶3∶1热点2

电泳及DNA测序与遗传系谱分析(2024·新课标卷，5)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是(

)A.①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2D1.电泳与遗传系谱图谱分析(1)电泳的概念通过电泳技术将一个混合物样品在介质上分成区带，经过染色后，可以在介质上显示出区带。高中生物考查到的电泳图一般是根据碱基对的数量(bp)作区分，即相同数目碱基对的基因是一种条带，电泳图中处于同样位置。由于等位基因A和a含有的碱基对数量(bp)不同，或碱基顺序不同(单基因突变)，故而可以通过酶切后电泳来区分。(2)两种常考的电泳结果分析①等位基因A和a所含碱基对数量(bp)不同②等位基因A和a所含碱基对数量(bp)相同若一个基因是由另一个基因发生碱基对替换而来，则A和a所含bp相同，二者仅碱基顺序不同，则需经过限制酶切割再电泳。如限制酶SamⅠ的识别位点仅A基因有，a基因没有。在如图中，假定基因A和a长度均为1350bp，因仅A含有SamⅠ限制酶酶切位点，所以仅A基因被切开成两段，即1150bp和200bp。需注意，切开后的两段长度和应为未切开时的长度。2.DNA测序结果分析(1)Sanger法DNA测序的原理将含有适量待测单链DNA模板、引物、四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)和DNA聚合酶等混合物分别加到4支试管中，每支试管中再分别加入1种足量的放射性同位素标记双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)，在子链合成过程中，ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸。最终分离4支试管中的所有子链片段，分泳道进行电泳，用放射自显影法显示后的结果为电泳图。为了定位方便，可以在上述过程中，在ddNTP上加上4个不同颜色的荧光基团。最后通过凝胶电泳将合成的不同长度的DNA片段分开后，再通过激光照射，不同的荧光基团就会发出不同的颜色。(2)DNA测序电泳图的结果分析方法归纳：①沿着泳动远端→近端的顺序，依次读出电泳图谱的碱基序列，此为子链5′→3′方向的碱基序列；②按照碱基互补配对原则，写出模板序列(方向为3′→5′)。(3)DNA测序峰图的结果分析方法归纳：①确定四种形状(颜色)的曲线各自所代表的碱基种类；②依次写出子链的碱基序列(方向一般给定为5′→3′)；③按照碱基互补配对原则，写出模板序列(方向与子链相反)。B1.(2024·广东韶关模拟)图1为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，图2为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是(

)A.控制白眼的基因在同源区段ⅠB.控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1C.控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2D.红眼与白眼的遗传符合分离定律C2.(2024·九省联考贵州卷，6)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是(

) A.从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B.F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY C.F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩＝3∶1 D.F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体B3.(2024·湖南炎德英才大联考)图1表示某家族中两种遗传病的患病情况，图2表示图1中甲遗传病Ⅰ1、Ⅰ

2和Ⅱ3的相关基因电泳图谱，已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是(

)A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是隐性遗传病B.若乙病致病基因在XY染色体的同源区段，Ⅲ3与Ⅲ4再生一个同时患甲、乙病男孩的概率为1/264C.若Ⅲ3与Ⅲ4生的女儿

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5为乙病患者，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子患病的概率是3/11D.若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，且

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3染色体组成为XXY，则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错4.(2024·安徽卷，19)一个具有甲、乙两种单基因遗传病