标准解读
《GB/T 22250-2025 保健食品中绿原酸的测定》是一项国家标准,旨在为保健食品中绿原酸含量的检测提供科学、准确的方法。该标准详细规定了采用高效液相色谱法(HPLC)进行绿原酸定量分析的具体步骤和技术要求。
首先,在样品处理方面,标准指出了如何从不同类型的保健食品基质中有效地提取绿原酸。这包括但不限于溶剂选择、提取条件(如温度、时间)、以及后续的净化或浓缩过程等关键参数,确保能够获得代表性的测试样本。
其次,对于高效液相色谱分析条件,明确了色谱柱类型、流动相组成及流速、检测波长等因素的选择依据,并给出了推荐的操作参数范围。这些信息对于实验者来说至关重要,因为它们直接影响到分析结果的准确性与重复性。
此外,《GB/T 22250-2025》还涵盖了质量控制措施,比如使用标准物质来校正仪器响应、实施内部对照实验以监控方法性能等,以此保证数据可靠性和可比性。同时,也对结果计算方法进行了说明,包括如何根据峰面积或峰高来定量绿原酸浓度,并考虑到了可能存在的干扰因素及其排除策略。
最后,标准强调了报告编制的重要性,要求记录所有相关实验细节,包括但不限于样品信息、实验条件、原始数据、最终结果及其不确定度估计等内容,以便于他人复现研究并验证结论的有效性。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2025-03-28 颁布
- 2025-10-01 实施



文档简介
ICS67050
CCSX.83
中华人民共和国国家标准
GB/T22250—2025
代替GB/T22250—2008
保健食品中绿原酸的测定
Determinationofchlorogenicacidinhealthfoods
2025-03-28发布2025-10-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T22250—2025
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件规定了食品质量相关技术要求食品安全相关要求见有关法律法规政策和食品安全标准等
,、
文件
。
本文件代替保健食品中绿原酸的测定与相比除结
GB/T22250—2008《》。GB/T22250—2008,
构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
,:
更改了适用范围见第章年版的第章
a)(1,20081);
更改了试样制备和试样处理见年版的
b)(7.1、7.2,20085.1);
更改了色谱参考条件见年版的
c)(7.3,20085.3);
更改了检出限定量限见第章年版的第章
d)、(10,20081)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由全国特殊食品标准化技术委员会提出并归口
(SAC/TC466)。
本文件起草单位中轻技术创新中心有限公司中国食品发酵工业研究院有限公司深圳市计量质
:、、
量检测研究院中国海关科学技术研究中心完美广东日用品有限公司广州市东鹏食品饮料有限公
、、()、
司天津科技大学中轻检验认证有限公司思茅海关综合技术服务中心
、、、。
本文件主要起草人武竹英钟其顶张朝晖张协光刘明李军波胡海娥蓝雄张翠英刘洋
:、、、、、、、、、、
吴一凡陈楠楠郭新光别玮韦建明李学莉祁正有吉鑫柴晓曾侣斌张鑫
、、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为
———2008GB/T22250—2008;
本次为第一次修订
———。
Ⅰ
GB/T22250—2025
保健食品中绿原酸的测定
1范围
本文件描述了保健食品中绿原酸的高效液相色谱测定方法
。
本文件适用于片剂硬质糖果硬胶囊软胶囊口服液饮料等剂型形态的保健食品中的绿原酸的
、、、、、
测定
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
。
4原理
试样中的绿原酸用甲醇溶液提取经高效液相色谱分离紫外检测器检测以保留时间定
70%,,,
性外标法定量
,。
5试剂或材料
除非另有规定仅使用分析纯试剂
,。
51试剂
.
511水按规定的一级水
..,GB/T6682。
512乙腈色谱纯
..(C2H3N):。
513石油醚沸程
..(30℃~60℃)。
52试剂配制
.
521体积分数甲醇溶液量取甲醇色谱纯用水定容至混匀
..70%():700mL(),1000mL,。
522体积分数磷酸溶液移取磷酸用水定容至混匀
..0.1%():1mL,1000mL,。
53标准物质或
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