高中生物-遗传与变异-41道-难题-教师版

高中生物-遗传与变异-41道•难题.教师版

一、单选题

1.(2020•浙江高考真题)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙

目㊂患甲病男性、女性

皿⑪患乙病性、女性

患甲乙病为性、女性

□o正常男性、女性

下列叙述正确的是

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.加和山6的基因型不同

C.若HL与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D.若IIL和Hi,再生一个孩子，同时患两种病的概率为I/。

【答案】C

【分析】

根据n2x113-1%可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题意可知，甲病为伴性遗传病，

由于甲病有女患者，故为伴X遗传病，又因为山3患甲病，而Wi正常，故可以确定甲病为伴X显性遗传病，设相

关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256,可知a基因概率为1/16,A基因频率为15/16,则

AA=15/16x15/16=225/256,Aa=2xl/16xl5/16=30/256„

【详解】

A、根据分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误；

B、根据1%同时患甲病和乙病可知，L的基因型为AaXbX%根据山患乙病可知，卬6为AaXbX%二者基因型相

同，B错误；

C、根据卬3同时患甲病和乙病可知，112和口3的基因型分别为AaXBY,AaXbXb,贝皿11为1/3AAXBX13或2/3AaXBX%

正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率为

2/3x2/17x1/4=1/51,不患乙病的概率为1-1/51=50/51,后代不患甲病的概率为1/2,故后代正常的概率为

50/51x1/2=25/51,C正确；

Bbb

D、HL的基因型为aaXX,III4甲病的基因型为XY,乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256-(30/256+225/256)

=2/17,为AA的概率为1-2/17=15/17,后代患乙病的概率为2/17x1/2=1/17,患甲病的概率为1/2,再生一个孩子同

时患两种病的概率为1/17x1/2=1/34,D错误。

本题易错点在于很多考生容易把乙病当成伴Y遗传病，在分析遗传系谱图时，要把所有患有相同疾病的个体统一分

析，准确判断。判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病（女患者），父子患病为伴性；有中生无为显性，显

性遗传看男病（男患者），母女患病为伴性。

2.（2019•全国高考真题）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对

窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

【答案】C

【分析】

XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄

配子Xb不育，而雌配子Xb可育。

【详解】

由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A

正确；宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb

时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY,B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因

型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若

杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。

故选C。

3.（2020•浙江省杭州第二中学高三其他模拟）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中L2只携带一种

致病基因。人群中甲病基因频率为1/15,乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（）

1

r-------T---------T---------1口。正常男女

nOOj3劭必由回⑤甲病男女

,1.2134|56me7后里七

皿山］工力山Li7即患两种病男性

12345678

A.甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传

B.IL3体细胞内最多含有6个致病基因

C.HI-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11

D.IIL7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116

【答案】D

【分析】

试卷第2页，总54页

据图分析，图中n-4、II-5患甲病，但是生出了正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；11-4、H-5不患乙病，

但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为1-2只携带一种致病基因（甲病），但是生出了有乙病的

儿子，说明乙病为伴X隐性遗传病。

【详解】

A、根据以上分析已知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，A错误；

B、H-3两病兼患，假设致病基因分别是A、b,则其基因型为AaXbY,因此其体细胞内最多含有4个致病基因，B

错误；

CJII-1基因型为AaXBY,由于人群中乙病基因频率为1/10,则正常女性是乙病致病基因携带者的概率=（2x1/10x9/10）

9（2x1/10x9/10+9/10x9/10）=2/11,因此HI-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率=1-正常

=1-1/2x（1-2/11x1/4）=23/44,C错误；

DJH-7基因型为l/2aaXBXB或l/2aaXBXb,甲病男性基因型为AAXBY或AaXBY,由于人群中甲病基因频率为1/15,

则甲病患者是杂合子的概率=（2x1/15x14/15）+（2x1/15x14/15+1/15x1/15）=28/29,因此病-7与一甲病男性结婚,

后代正常的概率=（28/29x1/2）x（l-l/2xl/4>49/116,D正确。

故选D。

4.（2019•浙江宁波市•高三其他模拟）某植物的花色有紫色和蓝色两种。为了研究其遗传机制，研究者利用纯系品

种进行了杂交实验，结果见表，下列叙述错误的是（）

Fi植株数

父本植株数目母本植株数目F2植株数目

杂交组合目

（表现型）（表现型）（表现型）

（表现型）

10108126061

I

（紫色）（紫色）（紫色）（紫色）（蓝色）

10107927089

II

（紫色）（蓝色）（紫色）（紫色）（蓝色）

A.取杂交I中F2的紫色植株随机交配，产生的后代紫色和蓝色的比例为153：16

B.将两个杂交组合中的Fi相互杂交，产生的后代紫色和蓝色的比例为3：1

C.取杂交H中F2的紫色植株随机交配，产生的后代紫色和蓝色的比例为8：1

D.将两个杂交组合中的F?紫色植株相互杂交，产生的后代中紫色和蓝色的比例为36：5

【答案】D

【分析】

分析表格数据：杂交组合I中，子一代全为紫色，子二代中出现蓝色，说明紫色是显性性状，又因为子二代中紫色:

蓝色=260：61=13：3,所以花色性状的遗传由两对等位基因控制的，且遵循自由组合定律，设基因为A、a和B、b,

子一代的基因型为AaBb,杂交H中F2的紫色：蓝色=270：89=3：1,说明一对等位基因纯合，一对等位基因杂合，

故紫花植株的基因型为A_B_、A_bb、aabb,蓝花的基因型为aaB_。

【详解】

A、杂交I中F2的紫色植株的基因型及比例为AABB：AaBB：AABb：AaBb：Aabb：AAbb：aabb=l：2：2：4：

2：1：1,植株随机交配，产生AB配子的概率=4/13,Ab%=4/13,aB%=2/13,ab%=3/13,后代蓝花植株(aaB_)

的比例为=2x2/13x3/13+2/13x2/13=16/169,后代紫色和蓝色的比例为(169-16)：16=153：16,A正确；

B、杂交I中子一代的基因型为AaBb,杂交II中子一代的基因型为AaBB,两者杂交，子代紫色和蓝色的比例为3：

1,B正确；

C、杂交U中子二代的紫花的基因型为AaBB和AABB,两者比例为2：1,随机交配产生AB配子的概率=2/3,aB%

=1/3,后代蓝花的概率=l/3xl/3=l/9,故产生的后代紫色和蓝色的比例为8：1,C正确；

D、杂交II中子二代的紫花的基因型为2AaBB和1AABB,杂交I中F2的紫色植株的基因型及比例为AABB：AaBB：

AABb：AaBb：Aabb：AAbb：aabb=l：2：2：4：2：1：1,两者相互交配，由第二对杂交H中子二代的紫花的基

因型为BB,确定后代的第二对基因一定是B_,故只看分离出的第一对基因中出现aa的概率即为蓝花，1/3AA、2/3Aa

与4/13AA、8/13Aa、l/13aa,后代aa为(2/3x8/13x1/4)x(2/3x1/13x1/2)=5/39,故紫花为1-5/39=34/39,即紫花：

蓝花=34:5,D错误。故选D。

5.(2020•江西赣州市•高二期中)果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/a、B/b控制(若在性染色体上，不考虑

X与Y同源区段)。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配，所得Fi全为灰体。让Fi雌雄果

蝇随机交配得到F2,F2结果如下表，下列说法错误的是()

黄体

表现灰体正常黄体正常灰体正常灰体棒黄体正常

棒眼

型眼雌性眼雌性眼雄性眼雄性眼雄性

雄性

数量

F243814665721921973

A.基因A与基因B的本质区别是碱基(对)的数量、排列顺序不同

B.F1雌果蝇的基因型为BbXAxA和BbXAxa

C.F2中雌性无棒眼的原因可能是含X的雄配子致死

D.F2雌雄性个体的基因型分别有4种和6种

【答案】D

【分析】

分析表格数据可知，F2雌果蝇中灰体：黄体=438：146=3：1,雄果蝇中灰体：黄体=(657+219)：(219+73)=3：1,就

体色而言无论雌雄，灰体：黄体均为3：1,说明控制体色的基因位于常染色体上，且灰体是显性性状。基因A/a

控制着果蝇的眼型，正常眼雌蝇与正常眼雄蝇随机交配，F2代中雌蝇均为正常眼，雄蝇中正常眼：棒眼=(657+219)：

(219+73)=3：1,说明果蝇眼型的遗传与性别相关联，因此A基因位于X染色体上，且正常眼是显性性状。

试卷第4页，总54页

【详解】

A、不同基因的碱基数目、排列顺序不同，所以携带了不同的遗传信息，A正确；

B、根据Fi全为灰体的雌雄果蝇随机交配得到F2中灰体：黄体=3：1,可进一步推出Fi中雌雄果蝇的基因型均为

Bbo就眼型而言，亲本正常眼雌果蝇与亲本正常眼雄果蝇杂交的F2出现棒眼，说明亲本正常眼雌果蝇的基因型为

XAXa,亲本正常眼雄果蝇的基因型为XAY,则两亲本产生的FI的雌雄个体基因型为XAXA、XAX\XAY>XaY,且

比例为1：1：1：1,因此Fi雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa,B正确；

C、Fi雌雄个体随机交配，只有雄性个体中出现棒眼，说明雌果蝇产生的正常的Xa配子，与雄果蝇产生的Y配子

结合，而雄果蝇不能产生正常的Xa配子与雌果蝇产生的正常的xa配子结合，无法产生棒眼雌果蝇。因此F2中雌性

无棒眼的原因是含有xa的雄配子致死，C正确；

D、F1中雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa,雄果蝇的基因型为BbXAY和BbXaY,后代雌性的基因型有BBXAXA>

BBXAX\BbXAXA、BbXAX\bbXAXA和bbXAXa六种，不会有Xaxa,因为Xa的雄配子致死，后代雄性的基因型

有BBXAY、BBXaY,BbXAY>BbXaY,bbXAY,bbXaY六种，D错误。

故选D。

6.（2020•和平区•天津一中高三月考）人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲，如图为某家族遗传系谱图，下列相关叙述

正确的是（）

□o正常男女

冒曾患蓝色盲骋女

H患红绿色盲男

9两病兼患男

A.蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律

B.IIL和1%再生一个只患一种病男孩的概率为1/2

C.W3细胞中的致病基因至少有一个来自II5

D.in与U2生出患病孩子HL与基因重组有关

【答案】c

【分析】

根据Hi与H2不患蓝色盲，但其女儿Uli患蓝色盲，可判断蓝色盲为常染色体隐性遗传，设由A/a基因控制，红绿

色盲为伴X隐性遗传，设由B/b基因控制。所有患蓝色盲的个体基因型均为aa,所有患红绿色盲的男性基因型均为

b

XYo据此分析作答。

【详解】

A、根据分析可知，蓝色盲为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，则控制蓝色盲的基因与控

制红绿色盲的基因位于两对同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，A错误；

B、山4是表现正常的女性，有一个患蓝色盲的弟弟（哥哥），因此卬4关于蓝色盲的基因型是AA：Aa=l：2,又由

于皿4生有患红绿色盲的儿子，因此山4是红绿色盲基因的携带者，1山的基因型是l/3AAXBXb或2/3AaXBXb,III5

是蓝色盲患者的男性，基因型是aaXBY,1山和卬5的后代中蓝色盲患者（aa）的概率是2/3xl/2=l/3,不患蓝色盲的

概率是2/3,患红绿色盲男孩（XbY）的概率是1/4,不患红绿色盲男孩（XBY）的概率是1/4,因此生一个患一种病

男孩的概率为2/3xl/4+l/3xl/4=l/4,B错误；

C、IV3基因型是AaXbY,其中的a来自II5,因此W3细胞中的致病基因至少有一个来自Hs,C正确；

D、Hi（Aa）与II2（Aa）生出患病孩子1山与等位基因分离有关，该过程不涉及基因重组，D错误。

故选C。

7.（2020•南昌市东湖区新东方语言学校高二期中）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传

病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（）

目㊂

患甲病男性、女性

喜

5皿⑪

患乙病男性、女性

理®

患甲乙病男性、女性

R5□O

2-正常男性、女性

A.图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性

B.口3和山6的基因型不同，IIL的出现是交叉互换的结果

C.若皿1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51

D.若田3和HL再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6

【答案】C

【分析】

1、根据112和H3不患乙病，但皿3为患乙病的女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a,根据

其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传病，又因为1%患甲病，

而Wi正常，故可以确定甲病不属于伴X隐性遗传，应为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。

2、根据人群中乙病的发病率为1/256,可知a基因频率为1/16,A基因频率为15/16,则AA=15/16xl5/16=225/256,

Aa=2xl/16x15/16=30/256。

【详解】

A、根据分析可知，图中甲病为伴X染色体显性遗传，而乙病为常染色体隐性遗传，A错误；

B、IIl3患甲病和乙病，基因型为aaXBX%IL的基因型为AaXbX%%患乙病，其基因型为aaXbY,贝肛Ik为AaXbX%

II3和Uh的基因型相同，III3的出现是亲本减数分裂产生配子时非等位基因自由组合的结果，B错误；

C、L和口3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb,贝打山为l/3AAXBXb或2/3AaXBX%正常男性关于乙病的基因型为

试卷第6页，总54页

AA或Aa,根据上述分析可知，其中Aa的概率为30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率

为2/3x2/17x1/4=1/51,C正确；

Bbb

D、lib的基因型为aaXX,III4甲病的基因型为XY,乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256+(30/256+225/256)

=2/17,为AA的概率为1-2/17=15/17,后代患乙病的概率为2/17x1/2=1/17,患甲病的概率为1/2,所以二者再生一

个孩子同时患两种病的概率为1/17x1/2=1/34,D错误。

故选C。

8.(2020•浙江高三其他模拟)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为

T、t)患者，系谱图如下。携带h基因的同时患有血脂含量明显升高的并发症，含h基因的精子成活率为1/2。13

无乙病致病基因，已知在男女比例为1:1的人群中出现乙病女性的概率为1/20000。下列分析错误的是()

昌患甲病女性

皿患乙病男性

圜患两病男性

□O正常男女

A.从理论上分析，L和L后代的表现型共有9种

B.Ih与116结婚，生一个患甲乙两病男孩的概率为1/72

C.lb与“结婚,生下的孩子患乙病的概率为1/202

D.若只考虑甲病的遗传E和HL基因型相同的概率为63/161

【答案】B

【分析】

由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称

遗传病。h和L生下n2患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。13无乙病致病基因，但却生下了n9患乙病，说

明乙病是伴x染色体隐性遗传病。假设乙病的致病基因xt的基因频率为p,已知在男女比例为1:1的人群中出现乙

病女性的概率为1/20000,则pxp/2=1/20000,p=l/100„若仅考虑乙病，则雌配子：病：性=99：1,雄配子：

XT：X：Y=99：1：100,人群中XTXT的基因型频率为：99/100x99/200=9801/20000,XTX的基因型频率为：

99/100x1/200+99/200X1/100=198/20000,正常女性中乂丁木的频率为：198/20000+(9801/20000+198/20000)=2/101。

若仅考虑甲病，含h基因的精子成活率为1/2,LU产生的精子均为H：h=2：I,l2、l4产生的卵细胞均为H:h=l：1,

■、%均正常,基因型为2/5HH、3/5Hh。同理，山产生的精子均为H：h=14:3,Ik产生的卵细胞均为H：h=7：3,

III3基因型为HH：7/10x14/17^(1-3/10x3/17)=98/161,Hh：(3/10x14/17+3/17x7/10)+(1-3/10x3/17)=63/161。

【详解】

A、从理论上分析，L的基因型为HhXTY,12的基因型为HhXTX,后代的表现型共有3x3=9种，A正确；

B、IE的基因型为H_XTY,116的基因型为H_XTX-,生一个患甲病的小孩的概率为9/170,Il6的关于乙病的基因型

为1/2XTXT、1/2XTX，，生一个患乙病的男孩的概率为l/2xl/2xl/2=l/8,生一个患甲乙两病男孩的概率为

9/170x1/8=9/1360,B错误;

C、考虑乙病，117的基因型为XTX-（99/101XTXT、2/101XTXt）,山的基因型为*T丫，生下的孩子患乙病的概率为

2/101x1/2x1/2=1/202,C正确;

D、若只考虑甲病的遗传，L的基因型为Hh,IL的基因型为H_（2/5HH、3/5Hh）,II6的基因型为H_（2/5HH>3/5Hh）,

明基因型为98/161HH、63/161Hh,L和HE基因型相同的概率为63/161,D正确。

故选B。

9.（2020•浙江绍兴市•高三二模）甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（只有基因型为B_D_才表现正常），其

中I」基因型为BbDD,且H-2与II-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病（由基因G、g控制），其中1-2

不携带乙病基因（不考虑突变），下列叙述正确的是

密⑤甲病男女

□©乙病男女

□O正常男女

A.1-4和H-1的基因型都为BbDdX^Y

B.II-2和II-3再生一个正常孩子的概率为3/8

C.ID-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D.m-1与基因型为BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128

【答案】D

【分析】

分析系谱图：甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（只有基因型为B_D_才表现正常），其中1-1基因型为

BbDD和II-2患甲病，推出H-2的基因型为bbD_；再由m-1的基因型为B_D_和H-3患甲病，推出H-3的基因型

为B_dd；再根据II-2与II-3婚配的子代不会患甲病，则II-2与II-3的基因型一定为纯合子，即bbDD和BBdd。I-1

和1-2不患乙病，并且1-2不携带乙病基因，但是两者的后代患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传。

【详解】

A、1-4和H-1的基因型从题目所示的家系图是不能确定的，A错误;

B、由以上分析可知，II-2的基因型是bbDDXGXg,II-3的基因型是BBddXGY,再生一个正常孩子的概率是3/4,

B错误；

C、III-2的基因型是BbDdXgY,一个初级精母细胞中可能含有6个致病基因，C错误；

D、III-1的基因型是BbDdXGXg或BbDdXGXG（各占1/2）,与基因型为BbDdXgY的男性婚配，子代患甲病的概率

试卷第8页，总54页

为：1-(3/4)x(3/4)=7/16,患乙病的概率为：(1/2)x(1/2)=1/4,故子代患病男孩的概率为:

[7/16+l/4-(7/16)x(l/4)]x(l/2)=37/128,D正确。

故选D。

10.(2020•浙江杭州市•高二月考)调查发现两个家系关于甲(A、a)和乙(B、b)两种遗传病的系谱图如下，携

带a基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2。1-3无乙病致病基因,

人群中男女比例为1:1,且乙病男性的患病率为1/200,以下叙述错误的是

A.Ib和H8结婚，生下HE患乙病的概率为1/202

B.如果只考虑甲病的遗传，IIL和12基因型相同的概率为63/161

C.III3的性染色体来自L和14的概率不同

D.L和12后代的表现型理论分析有6种情况

【答案】D

【分析】

分析遗传系谱图：1-1和1-2正常，但是有一个患甲病的女儿，符合“无中生有为隐性”的特点，即甲病为隐性遗传

病，又因为女儿患病，父亲正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病。1-3和1-4正常，但是有患乙病的儿子II-9,

所以乙病为隐性遗传，又因为I-3无乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以H-7的基因型为XBY,人群中乙病男性的患病率为1/200,由于男女比例相等，

所以Xb在人群中的概率为1/100,X13的概率为99/100,所以H-8的基因型为XBXb的概率为(2x1/100x99/100)十

0-1/100x1/100)=2/101,所以II-7和II-8结婚患乙病的概率为2/101x1/4=1/202,A正确;如果只考虑甲病的遗传,

1-1和1-2基因型均为Aa,由于含a致病基因的精子成活率为1/2,所以1-1产生的能参与受精的精子类型和比例为

A：a=2:l,故表现正常的H-5基因型为2/5AA、3/5Aa,同理H-6基因型为2/5AA、3/5Aa„II-6产生卵细胞的基因

型和比例为A：a=7:3,而由于含a致病基因的精子成活率为1/2,所以II-5参与受精的精子类型和比例为A：a=14:3,

所以III-3基因型为Aa的概率：(14/17x3/10+3/17x7/10)^(1-3/17x3/10)=63/161,B正确；IH-3的一条X染色体必定

来自n-5,n-5的x染色体必定来自ID；in-3的另一条x染色体必定来自n-6,n-6的x染色体可能来自i-4的

概率为50%。所以III-3的性染色体来自1-2和1-4的概率不同,C正确;1-1和1-2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb,

携带a基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，AA、Aa、aa表现型各不相同，因此综合分析子代男性表

现型为6种，女性表现型为3种，共9种，D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间联系的能力；能运用

所学知识与观点，对某些生物学问题做出合理的判断或得出正确的结论。

11.（2018•浙江省建德市新安江中学高考模拟）甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（只有基因型为B_D_

才表现正常），其中I」基因型为BbDD,且H-2与II-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病（由基因G、

g控制），其中1-2不携带乙病基因（不考虑突变）。下列叙述正确的是（）

IC>—r-QO■第⑤甲病男女

■•乙病男女

II■合一厂谢o口。正常男女

A.I-4和II-1的基因型都为BbDdX^Y

B.II-2和II-3再生一个正常孩子的概率为3/8

c.in-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D.in-1与基因型为BbDdXSY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128

【答案】D

【解析】

先分析甲病：结合题意，由1-1基因型为BbDD和II-2患甲病，推出11-2的基因型为附口_；再由m-1的基因型为

B_D_和H-3患甲病，推出H-3的基因型为B_dd；再根据II-2与H-3婚配的子代不会患甲病，则II-2与II-3的基因

型一定为纯合子，即bbDD和BBdd„

再分析乙病：由于乙病为单基因遗传病且1-2不携带乙病基因，所以患乙病的H-1的致病基因只能来源与1-1,由

此推出乙病为伴X染色体隐性遗传。

结合前面的分析，根据H-1的表现型可直接写出其基因型为B_D_XgY；H-2的基因型中出现bb,则1-1和1-2的

基因组成中一定都含有Bb,所以II-1的基因型不能确定，A错误；结合n-2与H-3的表现型，即可写出其基因型分

别为bbDDXGX-和BBddXGY。由于II-2与II-3夫妇不可能生成患甲病的孩子，所以只考虑乙病：根据I-1的基因

型为XGXg,所以H-2的基因型可能为1/2XGXG或l/2XGXg,他们再生一个正常孩子的概率为1-172x1/4=7/8,B错

误；根据0-2的表现型推知其基因型为BbDdXgY,其体内产生的初级精母细胞的基因组成为BBbbDDddgg,显然有

6个可致病的基因，C错误；由于m-1的基因型可能为BbDd（1/2）XGXG^（1/2）XGXg,其与基因型为BbDdXgY

的男性婚配，先分析甲病：不患甲病的概率为9/16（B_D_），患甲病的概率为7/16；再分析乙病：患乙病的女孩的

概率为1/8,患乙病的男孩的概率为1/8,正常孩子的概率为3/4；所以III-1与基因型为BbDdXgY的男性婚配，子代

患病男孩的概率=患甲病的男孩概率+患乙病的男孩概率+患两种病的男孩概率

=7/16x1/2x3/4+1/8x9/16+1/8x7/16=37/128,D正确。

试卷第10页，总54页

12.（2021•云南衡水实验中学西山学校高一期末）为了验证在有丝分裂过程中，染色体上的两条姐妹染色单体之间

也可能发生部分交换。将植物分生区细胞置于含有BrdU的培养基中让其不断增殖，并在显微镜下观察不同细胞周

期的中期细胞。原理是DNA复制时BrdU可代替胸腺嗑咤脱氧核甘酸掺入到DNA子链中，经特殊染色后，DNA

的一条单链掺有BrdU着色深，而DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。下列说法正确的是（）

A.若第一次分裂前期发生部分交换，则中期着色较浅的染色单体上一定有着色较深的部分

B.若第二次分裂前期发生部分交换，则中期着色较深的染色单体上不会有着色较浅的部分

C.若不发生部分交换，第二次分裂中期两条姐妹染色单体，一条着色较深，另一条较浅

D.若不发生部分交换，第一次分裂中期两条姐妹染色单体，一条着色较深，另一条较浅

【答案】C

【详解】

依据DNA分子的半保留复制可知：在第一次有丝分裂的间期，DNA分子完成复制后，由每个亲代DNA分子经过

复制所形成的2个子代DNA分子，都有1条链含有BrdU,一条链不含有BrdU,这两个DNA分子分别存在于同1

条染色体所含有的2条姐妹染色单体上，所以无论是在第一次分裂前期发生部分交换，还是不发生部分交换，则第

一次分裂中期每条染色体的染色单体均着色深，无颜色差异，A、D错误；第一次分裂结束后所形成的细胞中，每

条染色体的DNA均有1条链含有BrdU,在第二次有丝分裂的间期，DNA分子完成复制后，位于同1条染色体的2

条染色单体上的DNA分子，其中1个DNA分子的双链都含有BrdU,而另1个DNA分子只有1条链含BrdU,

所以，若第二次分裂前期发生部分交换，则中期着色较深的染色单体上会有着色较浅的部分，若不发生部分交换，

第二次分裂中期两条姐妹染色单体，一条着色较深，另一条较浅，B错误，C正确。

【点睛】

本题综合考查学生对有丝分裂、DNA分子复制过程的掌握情况。正确解答本题的关键是：熟记并理解有丝分裂不

同时期的特点，掌握染色体和DNA含量的变化规律，且抓住“在染色单体中，DNA只有一条单链掺有BrdU的染色

单体着色深、DNA的两条单链都掺有BrdU的染色单体着色浅和将植物分生区细胞放在含有BrdU的培养液中培养”

这一前提，结合DNA分子复制的过程，分析细胞中染色体与DNA的关系。本题的易错点在于对细胞分裂和DNA

复制相结合的知识以及DNA分子的半保留复制理解不透：染色体是DNA的载体，1条染色体上的DNA分子复制

1次所产生的2个子代DNA分子分别位于组成该染色体的2条姐妹染色单体上；凡是新形成的DNA子链都含有

BrdU,每个子代DNA分子都是由1条模板链和1条子链组成。

13.（2018•江西高二竞赛）在雌果蝇中，胚胎发育所需要的部分养分、蛋白质和mRNA由卵母细胞旁边的营养细

胞和滤泡细胞提供。有一个位于常染色体上的基因所产生的mRNA被运送到卵母细胞，从而保证受精后形成的胚

胎正常发育，如果此基因发生突变将会导致胚胎畸形而且无法存活。以下叙述正确的是（）

A.如果此突变是显性的，则突变杂合子雄果蝇和正常雌果蝇交配所生的雌性子代不可以存活

B.如果此突变是显性的，则可观察到存活的突变纯合子个体

C.如果此突变是隐性的，则对于突变杂合子母体所生的雌、雄性胚胎都有一半可正常发育

D.如果此突变是隐性的，两个突变杂合子的个体杂交，子二代中有1/6是突变纯合子

【答案】D

【分析】

本题考查基因突变、个体发育及基因分离定律的应用，要求考生理解显性突变和隐性突变的含义，能结合题给信息

分析、推理，利用基因分离定律判断各选项，此题难度较大。

【详解】

根据题意可知，如果此突变是显性的，则突变杂合子雄果蝇（Aa）和正常雌果蝇（aa）交配所生的雌性子代基因型

为Aa：aa=l：1,而这些雌性子代受精卵中来自卵母细胞旁边的营养细胞和滤泡细胞提供的mRNA是由正常基因（a）

提供的，因此这些雌性子代胚胎都能正常发育，这些雌性子代都可以存活，AB错误；

如果此突变是隐性的，则对于突变杂合子母体（Aa）产生的营养细胞和滤泡细胞中含有正常基因A,理论上所生的

雌、雄性胚胎都有可正常发育，C错误；

如果此突变是隐性的，两个突变杂合子（Aa）的个体杂交，子一代都能正常存活且比值为AA：Aa：aa=l：2：1,

子一代中的aa个体产生的胚胎均不能正常发育，因此子二代中有1/6是突变纯合子（aa）,D正确。

【点睛】

解题思路点拨：

根据题意，如果此突变是隐性的，则两个突变杂合子的基因型均为Aa,两个突变杂合子杂交，受精卵中来自卵母

细胞旁边的营养细胞和滤泡细胞提供的mRNA是由正常基因（A）提供的，因此这些雌雄子代胚胎都能正常发育，

即子一代都能正常存活且比值为AA：Aa：aa=l：2：1；子一代中的aa个体产生的胚胎均不能正常发育（因这些胚

胎发育时来自卵母细胞旁边的营养细胞和滤泡细胞提供的mRNA是由突变基因a提供的），因此子一代杂交时，产

生胚胎能正常发育的子一代雄性基因型为AA：Aa：aa=l：2：1,产生胚胎能正常发育的子一代雌性基因型为AA：

Aa=l：2,即雄配子A：a=l：1,雌配子A：a=2：1,故子二代中有l/2xl/3=l/6是突变纯合子（aa）。

二、多选题

14.（2015•山东高考真题）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因

同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是

A.Ii的基因型为XaBXab或XaBXaB

AbaB

B.II3的基因型一定为XX

C.IV!的致病基因一定来自于L

D.若Ui为XABXaB,与山生一个患病女孩的概率为1/4

试卷第12页，总54页

【答案】ABD

【分析】

分析题图：图中1-1、1-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，由于1-2的基因型为XAbY,所以

I-1基因型为XaBXab或XaBXaB,II-3的基因来自1-1和1-2,且表现正常，即同时含有A、B基因，基因型一定为

ABaBABAb

XAbXaBfn-4和ni-2的基因型均为X^Y,II-4和II-3婚配，其女儿III-3的基因型为XX或XXo

【详解】

AB、根据分析可知，I1的基因型为XaBXab或x犯XaB,II3的基因型一定为XAbXaB,AB正确；

C、由于IH-2的基因型为XABY,ni-3的基因型为XABxaB或XABXAb,所以W1的致病基因一定来自于HI-3,由于

11-4的基因型为XABY,所以in-3的致病基因来自n-3,而H-3的致病基因来自于1-1和1-2,c错误；

D、由于1-1的基因型为XaBXab或XaBXaB,故可知H-2的基因型为Xa-Y,II-1的基因型为XABX&B,和II一2的后代

中XABXa-：XaBXa-（患病女孩）：XABY:XaBY（患病男孩）=1：1：1：1,故若II-1的基因型为XABxaB,与II-2（XAbY）

生一个患病女孩的概率为1/4,D正确。

故选ABDo

【点睛】

本题结合系谱图，考查伴性遗传和自由组合定律的相关知识，要求考生能根据系谱图和题干信息“只有A、B基因同

时存在时个体才不患病”准确判断该遗传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系，再结合图中信息准确答题，

有一定难度。

15.（2020•山东济南市•高三二模）下图为某家族的遗传家系图，已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，且乙

病为伴性遗传病，II-1无致病基因，II-2为纯合子，经调查，人群中甲病的患病概率为5.5%。（假设无变异发生

且相关基因不位于X、Y染色体的同源区段，男女比例为1：1）。下列说法正确的是（）

■•患甲病男

物勿患乙病男

□O正常男、女

A.控制甲病和乙病的致病基因在遗传过程中遵循自由组合定律

B.III-2的致病基因可能来自于I-1或I-2内

C.II-3和II-4再生一个正常男孩的概率为1/4

D.ID-4携带甲病基因的概率是1/11

【答案】BD

【分析】

根据n-i无致病基因，n-2为纯合子，m-2患甲病，说明m-2的甲病致病基因只来自ii-2,则甲病不可能为常染色

体隐性遗传，可能为伴x隐性遗传，由于II-2为纯合子，III-1不患甲病，说明甲病不可能为常染色体显性遗传或

伴x显性遗传，根据题意“假设无变异发生且相关基因不位于X、Y染色体的同源区段”，所以可推断甲病为伴x隐

性遗传病（设甲病基因为A/a）。已知乙病为伴性遗传，根据I-1患乙病，其女儿H-2不患乙病，II-3患乙病，说

明I-1为杂合子，即可判断乙病为伴X显性遗传病（设乙病基因为B/b）。

【详解】

A、根据分析可知，控制甲病和乙病的致病基因都在X染色体上，故二者的致病基因在遗传过程中不遵循自由组合

定律，A错误；

B、III-2为甲病患者（XabY）,II-2的基因型为xabxab,说明I-1基因型为XABXa%1-2基因型为XabY,所以III-2

的致病基因可能来自于1-1或1-2,B正确；

C、I-1基因型为XABXab,I-2基因型为XabY,所以II-3的基因型为XABXab,II-4的基因型为XAbY,II-3和H-4

所生男孩的基因型为XABY（患乙病）、XabY（患甲病），故II-3和II-4所生男孩再生一个正常男孩的概率为0,C

错误；

D、n-5基因型为XABY,人群中甲病的患病概率为5.5%,设甲病致病基因的频率为a,则男性中的发病率为a,

女性中的发病率为a?,则（a+a2）+2=5.5%,解得a=l/10,则II-6是甲病致病基因携带者的概率为（2x1/10x9/10）

^■（1-1/10x1/10）=2/11,BPII-6基因型为XAbXab的概率为2/11,基因型为XAbXAb的概率为9/11,II-5基因型为XABY,

所以III-4携带甲病基因的概率是2/11x1/2=1/11,D正确。

故选BD。

【点睛】

判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上。