EGFR-IN-150-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEEGFR-IN-150Cat.No.:HY-170968CASNo.:3037323-16-0分⼦式:C₂₉H₂₃ClN₆O₂分⼦量:522.98作⽤靶点:EGFR;Apoptosis作⽤通路:JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK;Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性EGFR-IN-150⼀种EGFR抑制剂，可有效抑制突变型表⽪⽣长因⼦受体(EGFR)及其下游AKT信号通路的磷酸化，从⽽发挥抗肿瘤作⽤，并诱导HMOX1表达以触发铁死亡反应。EGFR-IN-150对⾮⼩细胞肺癌(NSCLC)细胞系H1975的IC50为0.386μM，并可显著抑制H1975和A549细胞的克隆形成及迁移能⼒，并诱导细胞凋亡(Apoptosis)。此外，EGFR-IN-150可在H1975荷瘤⼩⿏CDX模型中显著抑制肿瘤⽣长。EGFR-IN-150有望⽤于⾮⼩细胞肺癌的相关研究[1]。REFERENCES[1].TanH,etal.SynthesisandantitumoractivityofanovelclassofcovalentinhibitorsofEGFRwith2-indolonebackbone.BioorgChem.2025Mar;156:108221.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@Me

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