考前冲刺的初级药师复习计划试题及答案

考前冲刺的初级药师复习计划试题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.下列关于药物作用的叙述，正确的是：

A.药物作用是指药物与机体组织器官的相互作用

B.药物作用有治疗作用和不良反应

C.药物作用具有选择性

D.药物作用具有可逆性

E.药物作用具有剂量依赖性

2.下列药物属于抗高血压药的是：

A.阿替洛尔

B.依那普利

C.硝苯地平

D.乳酸钙

E.维生素C

3.下列关于抗生素的分类，正确的是：

A.β-内酰胺类

B.四环素类

C.氟喹诺酮类

D.硫酸庆大霉素

E.退热药

4.下列药物属于抗凝血药的是：

A.华法林

B.阿司匹林

C.氯吡格雷

D.氯贝丁酯

E.头孢拉定

5.下列关于中药的叙述，正确的是：

A.中药是我国的传统药物

B.中药来源于植物、动物和矿物

C.中药具有四气五味

D.中药的作用机理与西药不同

E.中药副作用小，安全性高

6.下列药物属于解热镇痛药的是：

A.对乙酰氨基酚

B.布洛芬

C.美洛昔康

D.氢化可的松

E.氯丙嗪

7.下列关于生物制品的叙述，正确的是：

A.生物制品来源于生物体

B.生物制品具有特异性

C.生物制品具有高效性

D.生物制品具有安全性

E.生物制品具有副作用

8.下列药物属于抗过敏药的是：

A.非那根

B.西替利嗪

C.阿奇霉素

D.奥美拉唑

E.甲硝唑

9.下列关于药品管理的叙述，正确的是：

A.药品管理是国家对药品生产、流通、使用和监督的行政管理

B.药品管理涉及药品的研制、生产、经营、使用和监督

C.药品管理有利于保障人民群众用药安全

D.药品管理有利于提高药品质量

E.药品管理有利于促进医药产业发展

10.下列关于药品不良反应的叙述，正确的是：

A.药品不良反应是指正常剂量下发生的与用药目的无关的反应

B.药品不良反应包括副作用、毒性作用和过敏反应

C.药品不良反应的严重程度与剂量有关

D.药品不良反应的报告有利于药品监管部门及时发现问题

E.药品不良反应的报告有利于提高药品质量

11.下列关于处方药与非处方药的叙述，正确的是：

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用

B.非处方药可以自行购买和使用

C.非处方药的安全性高于处方药

D.非处方药的副作用小，安全性高

E.处方药与非处方药的界定标准不同

12.下列关于药品包装的叙述，正确的是：

A.药品包装应具有防潮、防菌、防霉、防虫等性能

B.药品包装应便于识别和携带

C.药品包装应标明药品名称、规格、生产批号、有效期等信息

D.药品包装应避免使用有害物质

E.药品包装应美观大方

13.下列关于药品标签的叙述，正确的是：

A.药品标签应标明药品名称、规格、生产批号、有效期等信息

B.药品标签应使用规范的文字、符号和颜色

C.药品标签应易于识别和阅读

D.药品标签应避免使用误导性或夸大性语言

E.药品标签的设计应考虑美观性和实用性

14.下列关于药品广告的叙述，正确的是：

A.药品广告应真实、合法、科学

B.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性内容

C.药品广告不得利用国家机关、社会团体、医务人员等名义进行宣传

D.药品广告不得违反国家广告法规

E.药品广告的审批由药品监管部门负责

15.下列关于药品不良反应监测的叙述，正确的是：

A.药品不良反应监测是药品监督管理的重要组成部分

B.药品不良反应监测有利于保障人民群众用药安全

C.药品不良反应监测有助于提高药品质量

D.药品不良反应监测有利于促进医药产业发展

E.药品不良反应监测需要全社会的共同参与

16.下列关于药品召回的叙述，正确的是：

A.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合规定的药品采取回收措施

B.药品召回有利于保障人民群众用药安全

C.药品召回有助于提高药品质量

D.药品召回需要药品监管部门进行监督和管理

E.药品召回是企业自律行为

17.下列关于药品注册的叙述，正确的是：

A.药品注册是指药品生产企业向药品监管部门申请批准药品上市

B.药品注册有利于保障人民群众用药安全

C.药品注册有助于提高药品质量

D.药品注册需要遵循科学、规范、公正的原则

E.药品注册的审批由药品监管部门负责

18.下列关于药品价格的叙述，正确的是：

A.药品价格受市场供求关系、生产成本、研发投入等因素影响

B.药品价格应当合理，有利于保障人民群众用药需求

C.药品价格应当公开、透明，接受社会监督

D.药品价格由药品生产企业自行确定

E.药品价格受到政府调控和监管

19.下列关于药品流通的叙述，正确的是：

A.药品流通是指药品从生产环节到使用环节的流转过程

B.药品流通应当遵循公平、公正、公开的原则

C.药品流通应当确保药品质量，保障人民群众用药安全

D.药品流通企业应当具备相应的资质和条件

E.药品流通受到政府监管和调控

20.下列关于药品使用的叙述，正确的是：

A.药品使用应当遵循合理用药的原则

B.药品使用应当根据患者的病情、体质和药物特性进行个体化治疗

C.药品使用应当注意药物相互作用和不良反应

D.药品使用应当由具备执业资格的医师或药师指导

E.药品使用应当注重患者教育，提高患者用药依从性

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二、判断题（每题2分，共10题）

1.药物不良反应是指药物在治疗剂量下发生的与用药目的无关的反应。（）

2.抗生素的合理使用可以减少细菌耐药性的产生。（）

3.中药成分复杂，作用机理不明确，因此中药的安全性不如西药。（）

4.药物相互作用是指两种或两种以上药物在同一患者体内同时或先后使用时发生的药效改变。（）

5.非处方药可以在任何药店随意购买。（）

6.药品标签上的有效期是指药品在未开启、储存条件适宜的情况下，可保证质量的期限。（）

7.药品广告可以任意夸大药品疗效，吸引消费者购买。（）

8.药品不良反应监测的主要目的是为了提高药品质量，保障人民群众用药安全。（）

9.药品召回是企业主动行为，不需要政府监管。（）

10.合理用药是指在保证患者用药安全的前提下，根据患者的病情、体质和药物特性，选择合适的药物进行治疗。（）

姓名：____________________

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物不良反应的分类及其特点。

2.简述合理用药的原则。

3.简述药品包装和标签的基本要求。

4.简述药品广告的管理规定。

姓名：____________________

四、论述题（每题10分，共2题）

1.结合实际情况，论述药品不良反应监测在保障用药安全中的重要作用。

2.论述如何提高药师在药品管理中的专业素养和服务水平。

试卷答案如下：

一、多项选择题

1.ABCDE

2.ABC

3.ABCD

4.AB

5.ABCD

6.AB

7.ABCD

8.AB

9.ABCDE

10.ABCDE

11.ABCDE

12.ABCDE

13.ABCDE

14.ABCD

15.ABCDE

16.ABCDE

17.ABCDE

18.ABCDE

19.ABCDE

20.ABCDE

二、判断题

1.√

2.√

3.×

4.√

5.×

6.√

7.×

8.√

9.×

10.√

三、简答题

1.药物不良反应分类：预期不良反应、剂量相关不良反应、剂量无关不良反应、变态反应、特异质反应。特点：多样性、复杂性、不确定性、不可预测性。

2.合理用药原则：根据病情选择合适的药物、根据药物特点选择合适的剂量、根据患者体质选择合适的给药途径、个体化用药、监测药物疗效和不良反应。

3.药品包装要求：保护药品质量、便于识别和携带、提供必要信息、防止滥用和误用。标签要求：药品名称、规格、生产批号、有效期、用法用量、注意事项、生产企业信息等。

4.药品广告管理规定：真实性、合法性、科学性、不得含有虚假、夸大、误导性内容、不得利用国家机关、社会团体、医务人员等名义进行宣传、不得违反国家广