高中生物第二章基因和染色体的关系23伴性遗传市赛课公开课一等奖省课获奖课件

2.2.3伴性遗传第1页人性别是由什么决定？男性、女性应怎样表示？你认为“人妖”是男性还是女性呢？第2页22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人性别决定过程：比例1：11：1第3页雌雄异体生物决定性别方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性鸟类和蛾蝶类哺乳动物、很各种类昆虫、很多雌雄异株植物第4页基因决定性状等位基因决定相对性状决定性状基因在染色体上决定性状基因在常染色体上决定性状基因在性染色体上常染色体遗传伴X遗传伴Y遗传第5页若控制患病基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病常染色体显性遗传病患病：A正常：a常染色体隐性遗传病患病：a正常：A特点：性状遗传和性别无关联，患病个体雌雄都有且百分比相当。第6页若Ⅰ区X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应等位基因。XYA若Ⅱ区X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应等位基因。XYAa若Ⅲ区Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应等位基因。XYAⅠⅡⅢYX第7页正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nothing。遗传病一对相对性状是什么？为何道尔顿妈妈没病，自己和弟弟有病？红绿色盲是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？第8页男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代结婚第9页红绿色盲女性男性基因型XX

XX

X

X

X

Y

XY表现型正常

正常（携带者）色盲色盲正常色盲：X正常：XBbBbBBBbbb第10页人类红绿色盲遗传方式有：1）女盲×男盲→XbXb×

XbY2）女盲×男正→XbXb×

XBY3）女携×男盲→XBXb×

XbY4）女携×男正→XBXb×

XBY5）女正×男盲→XBXB×

XbY6）女正×男正→XBXB×

XBY六种第11页XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1XbXb亲代女性色盲男性正常第12页XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩色盲基因只能来自于母亲第13页XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲亲代女性携带者男性色盲第14页XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常第15页①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第16页红绿色盲女性男性基因型XX

XX

XX

XY

XY表现型正常

正常（携带者）色盲色盲正常色盲：X正常：XBbBbBBBbbb特点：①男患者多于女患者。②女患者父亲和儿子必患病。③常为交叉遗传。父亲→女儿→外孙母亲→儿子→孙女第17页亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递路径：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:1第18页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV红绿色盲传递路径：母亲—儿子—孙女第19页

伴X染色体隐性遗传特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）含有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿最少为携带者；第20页1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，他色盲基因来自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一对表现型正常夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生儿女中，儿子患色盲概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B3.一对正常夫妇，生了一个色盲儿子，则这对夫妇所生孩子患有色盲病几率为：________。1/44.一对正常夫妇，生了一个既白化又色盲儿子，则这对夫妇所生孩子患病几率为：_______。7/16第21页6.下列图为患红绿色盲某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号致病基因来自（）

A.1号B.2号C.3号D.4号

B第22页抗维生素D佝偻病：患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。经常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。性别女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者第23页特点:女患多于男患代代相传，含有连续现象父患女必患，子患母必患女性正常，其父亲、儿子全部正常第24页特点：父患子必患，传男不传女。外耳道多毛症第25页类型遗传特征常染色体显性遗传①亲代中两个都有病，孩子有没有病(有中生无)；②男女患病率相同；③常代代相传常染色体隐性遗传①正常双亲生出有病孩子(无中生有)；②男女患病率相同；③常隔代遗传伴X显性遗传①有中生无；②子病母必病，父病女必病(子母父女)；③女性患者多于男性；④常代代相传伴X隐性遗传①无中生有；②母病子必病，女病父必病(母儿女父)；③男性患者多于女性；④交叉、隔代遗传伴Y遗传患者都是男性，有父传子，子传孙传递规律第26页无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。父子相传为伴Y。第27页细胞质遗传：细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定性状遗传方式。质基因不在染色体上，质基因遗传不遵照遗传规律。特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。母亲患病，全部儿女都患病母亲正常，儿女都正常。第28页隐性显性伴X染色体伴Y染色体伴性遗传常染色体遗传隐性显性细胞核遗传细胞质遗传细胞核遗传：细胞核中基因决定性状遗传。核基因在染色体上，核基因遗传遵照遗传规律。第29页D第30页芦花鸡非芦花鸡你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡雌雄吗？芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）第31页ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×依据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。第32页A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传1.对某地域一个家族某种遗传病调查以下列图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体第33页2.下列图是人类中某遗传病系谱图，请推测其最可能遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体第34页3.下列图是人类一个稀有遗传病家系图谱，请推测这种病最可能遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ第35页

4.甲图为人性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源(甲图中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类血友病基因位于甲图中

片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能经过交换发生基因重组是甲图中

片段。xyIIII-2II-1甲图Ⅱ－2；Ⅰ第36页(3)某种病遗传系谱如乙图，则控制该病基因很可能位于甲图中

片段。(4)假设控制某个相对性状基因A(a)位于甲图所表示X和Y染色体I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型百分比一定相同吗?请试举一例_______________________。xyIIII-2II-112ⅠⅡⅢ53479106118乙图甲图