药理学复习测试有答案（二）

第页药理学复习测试有答案1.影响生物利用度较大的因素是A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、给药间隔【正确答案】：D解析：

难易度：易2.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A、原有效应减弱B、原有效应增强C、产生新的效应D、原有效应不变E、原有效应被消除【正确答案】：A解析：

难易度：易3.以下具有首关效应的是A、硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B、肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C、口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少D、硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E、异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少【正确答案】：C解析：

难易度：易4.药理学是什么A、连接药学与护理学的桥梁学科B、药动学和药效学C、研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其机制的学科。D、药物理论学科E、研究药物的学科【正确答案】：C解析：

难易度：易5.某药按一级动力学消除,其半衰期为4h,每隔一个半衰期定量给药,达到Css需要A、10h左右B、20h左右C、30h左右D、40h左右E、50h左右【正确答案】：B解析：

难易度：易6.易通过血脑屏障的药的特点为A、脂溶性高B、血浆蛋白结合率高C、分子量大D、极性大E、穿透力强【正确答案】：A解析：

难易度：易7.临床最常用的给药途径是A、静脉注射B、雾化吸入C、口服给药D、肌肉注射E、动脉给药【正确答案】：C解析：

难易度：易8.产生副反应的剂量属于A、极量B、中毒量C、治疗量D、最小中毒量E、半数中毒量【正确答案】：C解析：

难易度：易9.药物的代谢又可称为A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的消除D、药物的排泄E、药物的生物转化【正确答案】：E解析：

难易度：易10.麻黄碱短期内用药数次引起效应降低，称为A、习惯性B、快速耐受性C、精神依赖性D、抗药性E、躯体依赖性【正确答案】：B解析：

难易度：易11.机体对药物的敏感性低,必须加大剂量才呈现应有的效应称A、耐药性B、依赖性C、耐受性D、习惯性E、过敏性【正确答案】：C解析：

难易度：易12.对碘剂的亲和力大的器官是A、甲状腺B、肾上腺C、性腺D、胰腺E、唾液腺【正确答案】：A解析：

难易度：易13.磺胺类药物在极个别患者身上产生的溶血性贫血属于A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性【正确答案】：B解析：

难易度：易14.长期使用受体阻断药时，突然停药产生停药反应可能是由于A、受体数目减少B、受体增敏C、受体脱敏D、受体亲和力下降E、受体内在活性减弱【正确答案】：B解析：

难易度：易15.首关消除大的药物一般不作A、注射B、口服C、肌内注射D、舌下含服E、吸入【正确答案】：B解析：

难易度：易16.服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应【正确答案】：C解析：

难易度：易17.对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物的转化能力D、对药物的排泄能力E、对药物分布的影响【正确答案】：C解析：

难易度：易18.药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、维持时间E、吸收快慢【正确答案】：D解析：

难易度：易19.体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、解离度B、稳定性C、脂溶性D、溶解度E、结合率【正确答案】：A解析：

难易度：易20.不属于影响吸收的因素为A、胃肠排空速度B、药物剂型C、药物给药途径D、局部环境pHE、血浆蛋白结合率【正确答案】：E解析：

难易度：易21.用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A、过敏反应B、个体差异C、治疗作用D、副作用E、特异质反应【正确答案】：D解析：

难易度：易22.药物是A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、是具有滋补营养、保健康复作用的物质C、可改变或阐明机体的生理功能及病理状态，以防治及诊断疾病的化学物质D、能影响机体生理功能的物质E、所有作用都是有益于人体的物质【正确答案】：C解析：

难易度：易23.在碱性尿液中弱酸性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变【正确答案】：B解析：

难易度：易24.下列说法那种正确A、药物的效能大，其效价便大B、药物的效能大，其效价小C、药物的效价大，其效能也大D、药物的效价大，其效能小E、药物的效能与效价大小无直接关系【正确答案】：E解析：

难易度：易25.下述哪种剂量可产生副反应A、治疗量B、无效量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量【正确答案】：A解析：

难易度：易26.药物通过血液进入组织器官的过程称为A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄【正确答案】：B解析：

难易度：易27.机体对药物产生了依赖性,一旦停药产生戒断症状称为A、习惯性B、耐受性C、过敏性D、成瘾性E、耐药性【正确答案】：D解析：

难易度：易28.影响药物分布的因素中错误的是A、血浆蛋白结合率B、体液的pH值C、药物的肝肠循环D、药物分子大小E、血流量【正确答案】：C解析：

难易度：易29.产生副反应的剂量属于A、极量B、中毒量C、治疗量D、最小中毒量E、半数中毒量【正确答案】：C解析：

难易度：易30.药物从给药部位进入血液循环的过程称为A、吸收B、分布C、生物转化D、排泄E、渗透【正确答案】：A解析：

难易度：易31.属于一级动力学药物，按药物半衰期为间隔给药，大约经过几次可达稳态血浓度A、2-3次B、4-5次C、7-9次D、10-12次E、13-15次【正确答案】：B解析：

难易度：易32.机体对药物的敏感性低，必须加大剂量才呈现应有的效应称A、耐药性B、依赖性C、耐受性D、习惯性E、过敏性【正确答案】：C解析：

难易度：易33.药物不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、戒断症状D、后遗效应E、致畸【正确答案】：C解析：

难易度：易34.毒性反应是在下述哪种剂量下产生的不良反应A、剂量过大B、治疗量C、无效量D、最小有效量E、常用量【正确答案】：A解析：

难易度：易35.药物与血浆蛋白的结合A、不存在竞争现象B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、促进药物的排泄E、对药物主动转运有影响【正确答案】：C解析：

难易度：易36.下列药物中能抑制肝药酶的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、异烟肼D、利福平E、灰黄霉素【正确答案】：C解析：

难易度：易37.药物是什么A、用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质B、有助于改善机体生理功能和细胞代谢活动的活性物质C、适量治疗过量中毒死亡的化学物质D、经过国家食品药品监督管理部门审批，允许上市生产、销售的化学物质E、提高机体免疫力的化学物质【正确答案】：A解析：

难易度：易38.药物排泄的主要器官为A、肝B、汗腺C、肾D、胆囊E、胃【正确答案】：C解析：

难易度：易39.药物在体内吸收的速度主要影响A、药物产生效应的强弱B、药物产生效应的快慢C、药物肝内代谢的程度D、药物肾脏排泄的速度E、药物血浆半衰期长短【正确答案】：B解析：

难易度：易40.下述哪种情况药物经肾排泄量增加A、弱酸性药在酸性尿中B、弱酸性药在碱性尿中C、弱碱药在碱性尿中D、弱碱药在中性尿中E、弱酸性药在中性尿中【正确答案】：B解析：

难易度：易41.肝药酶的特点A、专一性高，活性高，个体差异小B、专一性高，活性高，个体差异大C、专一性高，活性有限，个体差异大D、专一性低，活性有限，个体差异小E、专一性低，活性有限，个体差异大【正确答案】：E解析：

难易度：易42.影响肝药酶活性的因素不包括A、遗传B、年龄C、籍贯D、机体状态E、疾病【正确答案】：C解析：

难易度：易43.药物发生毒性反应可能说法不对的是A、一次用药超过极量B、长期用药逐渐蓄积C、病人肾、肝功能低下D、高敏性病人E、病人属过敏体质【正确答案】：E解析：

难易度：易44.药物治疗指数是指A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积【正确答案】：A解析：

难易度：易45.下列哪项不影响药物的作用A、星座B、年龄C、性别D、家族基因E、剂型【正确答案】：A解析：

难易度：易46.药物效应动力学是研究A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制【正确答案】：E解析：

难易度：易47.药物首关消除发生于A、舌下给药后B、吸入后C、口服给药后D、静脉给药后E、直肠给药后【正确答案】：C解析：

难易度：易48.受体激动药的特点是A、对受体无亲和力也无内在活性B、对受体有亲和力也有较强的内在活性C、对受体有亲和力但无内在活性D、对受体无亲和力但有内在活性E、对受体无亲和力但有较弱的内在活性【正确答案】：B解析：

难易度：易49.按一级动力学消除的药重复恒量给药达到稳态血浓度需几个半衰期A、2个B、3个C、4个D、5个E、7个【正确答案】：D解析：

难易度：易50.以下哪项不属于不良反应A、久服四环素引起假膜性肠炎B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、口服硝苯地平引起踝部水肿【正确答案】：D解析：

难易度：易51.按一级动力学消除的药一次给药后药物基本消除需几个半衰期A、5个B、4个C、3个D、7个E、9个【正确答案】：A解析：

难易度：易52.男，63岁，心慌、气短、呼吸困难、心率120次/分，口唇发绀、颈静脉怒张、肝脾肿大、下肢水肿，诊断为充血性心力衰竭，给予地高辛每日0.25mg治疗，已知地高辛半衰期为36小时，患者用药后约几天症状得到改善A、3天B、5天C、7天D、9天E、11天【正确答案】：C解析：

难易度：易53.硝酸甘油连续用药一段时间时间，出现药效逐渐减弱的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、躯体依赖性【正确答案】：A解析：

难易度：易54.吸收最快的给药途径A、口服B、肌注C、直肠给药D、吸入E、舌下含服【正确答案】：D解析：

难易度：易55.关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是A、原形药物和代谢产物均可排泄B、可被肾小管重吸收C、尿液的酸碱度影响药物的排泄D、血浆蛋白结合率高的药物排泄快E、游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管【正确答案】：D解析：

难易度：易56.药物在体内主要经哪个器官代谢A、肠黏膜B、血液C、肾脏D、肝脏E、肌肉【正确答案】：D解析：

难易度：易57.药物在体内超出消除能力时，其消除方式应是A、经肾消除B、一级动力学消除C、零级动力学消除D、经肠道消除E、经胆汁消除【正确答案】：C解析：

难易度：易58.下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、有亲和力，无内在活性B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、能拮抗激动药过量的毒性反应E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合【正确答案】：C解析：

难易度：易59.弱酸性药在酸性环境中A、解离度增强B、脂溶性增强C、极性增大D、不易通过生物膜E、不易吸收【正确答案】：B解析：

难易度：易60.药物经器官排泄遵循规律有A、多数药物的排泄属于被动转运B、排泄物为脂溶性C、只有代谢产物才能排泄D、只有原型药物才能排泄E、药物排泄时没有治疗作用【正确答案】：A解析：

难易度：易61.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、出现特异质反应E、容易成瘾【正确答案】：B解析：

难易度：易62.药物代谢动力学是研究A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物在体内外发生动力学变化的原因和规律D、合理用药的治疗方案E、药物对机体的作用【正确答案】：A解析：

难易度：易63.药物相互之间的拮抗作用可用于A、使药物原有作用减弱B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、增加其中一药的疗效E、使药物作用抵消【正确答案】：B解析：

难易度：易64.从药物本身来说，影响药物吸收的主要因素是A、药品包装B、给药途径C、来源D、价格E、生产厂家【正确答案】：B解析：

难易度：易65.某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病A、2hB、3hC、4hD、5hE、0.5h【正确答案】：B解析：

难易度：易66.不影响药物吸收的因素为A、药物的给药途径B、药物的理化特性C、药物的剂型D、药物的首关消除E、药物与血浆蛋白的结合率【正确答案】：E解析：

难易度：易67.能透过血脑屏障的药物有A、分子量高B、水溶性高C、解离型多D、脂溶性高E、血浆蛋白结合率高【正确答案】：D解析：

难易度：易68.长期使用受体激动药产生耐受性是由于A、受体数目增加B、受体增敏C、受体脱敏D、受体亲和力增强E、受体内在活性增强【正确答案】：C解析：

难易度：易69.有关稳态血药浓度描述错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、以半衰期为给药间隔恒量给药经5个半衰期可达到稳态血药浓度C、剂量大小可影响到达稳态血药浓度的时间D、首剂加倍可在第一个半衰期内达到稳态血药浓度E、稳态血药浓度表示治疗相对稳定【正确答案】：C解析：

难易度：易70.按一级动力学消除的药物特点为A、药物的半衰期与剂量有关B、为绝大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量不变D、单位时间内实际消除的药量递增E、体内药物经2-3个t1/2后可基本清除干净【正确答案】：B解析：

难易度：易71.在胃中易吸收的药物是A、弱碱性药物B、弱酸性药物C、中性药物D、解离型药物E、不溶性药物【正确答案】：B解析：

难易度：易72.休克患者最适宜的给药途径是A、皮下注射B、舌下给药C、静脉给药D、肌内注射E、口服【正确答案】：C解析：

难易度：易73.药物经过生物转化后A、不会成为有活性的药物B、有利于肾小管重吸收C、脂溶性增加D、大多数失去药理活性E、极性降低【正确答案】：D解析：

难易度：易74.生物利用度是指A、药物吸收进入血液循环的速度B、药物跨膜转运的速度C、药物分布到靶器官的量D、口服药物被机体吸收利用的程度E、药物吸收进入血液循环的相对量和速度【正确答案】：E解析：

难易度：易75.某药按恒比消除，上午9时血药浓度为100mg/L，晚上6时血药浓度为12.5mg/L，这种药物的t1A、2hB、4hC、3hD、5hE、9h【正确答案】：C解析：

难易度：易76.半衰期的临床意义描述不正确的是A、预测单次给药后，按照一级消除方式消除，5个半衰期药物清除96%以上B、恒定恒量给药，药物经过4-5个半衰期达稳定浓度C、肝肾功能受损，对药物半衰期没有影响D、确定给药间隔时间E、根据半衰期对药物进行分类【正确答案】：C解析：

难易度：易77.机体对药物产生了依赖性，一旦停药产生戒断症状称为A、习惯性B、耐受性C、过敏性D、成瘾性E、耐药性【正确答案】：D解析：

难易度：易78.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的主要是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、分布到特定器官的药物【正确答案】：B解析：

难易度：易79.用药的间隔时间主要取决于A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的吸收速度C、药物的排泄速度D、药物的消除速度E、药物的分布速度【正确答案】：D解析：

难易度：易80.有关受体的错误描述是A、是一种特殊的大分子蛋白质B、有饱和性C、有特异性D、只能与药物结合E、与药物结合是可逆的【正确答案】：D解析：

难易度：易81.T1/2的长短取决于A、药物的吸收速度B、药物的转化速度C、药物的消除速度D、血浆蛋白结合率E、药物的转运速度【正确答案】：C解析：

难易度：易82.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量A、增加半倍B、增加一倍C、增加二倍D、缩短给药间隔E、连续恒速静脉滴注【正确答案】：B解析：

难易度：易83.某药的T1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为A、1B、左右C、2d左右D、3d左右E、4d左右F、5d左右【正确答案】：B解析：

难易度：易84.静注碳酸氢钠使弱酸性药A、从细胞外向细胞内转移B、细胞外大于细胞内C、细胞内大于细胞外D、在细胞内外量无改变E、中和【正确答案】：B解析：

难易度：易85.肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应【正确答案】：B解析：

难易度：易86.药物与受体结合后能否激动受体取决于A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小D、药物效应力(内在活性)E、血药浓度高低【正确答案】：D解析：

难易度：易87.治疗指数A、比值越大药物一定越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大，药物毒性越大E、LD50/ED50【正确答案】：E解析：

难易度：易88.静脉恒速滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合率【正确答案】：C解析：

难易度：易89.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、减慢青霉素的排泄E、减少青霉素的分布【正确答案】：D解析：

难易度：易90.药物半衰期的描述错误的是A、根据半衰期可以制定间隔时间B、可以对药物长、中、短效进行分类C、半衰期短说明消除迅速D、半衰期长说明消除迅速E、半衰期长说明容易蓄积中毒【正确答案】：D解析：

难易度：易91.在酸性尿液中弱酸性药物A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、解离少,再吸收少,排泄快【正确答案】：B解析：

难易度：易92.下列关于药物生物转化的叙述哪项是错误的A、药物的生物转化皆在肝脏进行B、药物体内主要代谢酶是细胞色素P450酶系C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、有些药能诱导肝药酶活性【正确答案】：A解析：

难易度：易93.碱化血液后，关于巴比妥类药物的体内过程叙述正确的是A、从脑组织中向血液中转移B、肾小管重吸收增多C、药物排泄减少D、脑组织的浓度增加E、巴比妥类药物解离的少【正确答案】：A解析：

难易度：易94.对肝药酶的描述错误的是A、为大多数药物代谢酶B、为非特异性药物代谢酶C、为混合功能酶系统D、酶的活性不受其它药物的影响E、主要由细胞色素P450组成【正确答案】：D解析：

难易度：易95.硝酸甘油为避免首关消除，一般采取A、舌下给药B、皮肤给药C、静脉注射D、口服E、肌肉注射【正确答案】：A解析：

难易度：易96.促进药物生物转化的主要酶系是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶【正确答案】：B解析：

难易度：易97.患者长时间服用吗啡之后，停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安，在精神上有连续用药的欲望，并有强迫性连续用药的行为，这属于药物的A、后遗效应B、停药反应C、依赖性D、毒性反应E、继发反应【正确答案】：C解析：

难易度：易98.受体阻断药的特点是A、有亲和力，有内在活性B、有亲和力，无内在活性C、无亲和力，有内在活性D、无亲和力，无内在活性E、只有内在活性【正确答案】：B解析：

难易度：易99.无吸收过程的给药途径是A、静脉给药B、皮下注射C、皮内注射D、肌内注射E、吸入给药【正确答案】：A解析：

难易度：易100.药物与受体结合能力主要取决于A、药物作用强度B、药物的效应力(内在活性)C、药物与受体的亲和力D、药物分子量的大小E、药物的极性大小【正确答案】：C解析：

难易度：易1.药物副作用哪些错误()A、一般都很严重B、发生在大剂量情况下C、是药物固有的作用D、发生在治疗剂量下E、产生原因与药物作用的选择性有关【正确答案】：AB解析：

难易度：易2.药物血浆半衰期(t1/2)有何临床意义？()A、t1/2是决定给药间隔时间的依据B、t1/2是连续多次给药到达稳态血药浓度的主要参数C、T1/2是停药后血药浓度基本消除的主要参数D、t1/2是决定消除方式的主要参数E、肝、肾功能减退时，T1