2025年执业药师药学专业知识核心考点试题汇编

2025年执业药师药学专业知识核心考点试题汇编考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、药学专业知识要求：请根据以下药物名称，写出其药理作用、适应症、不良反应、注意事项及相互作用。1.阿司匹林2.青霉素3.依那普利4.甲硝唑5.阿奇霉素6.地西泮7.甲氨蝶呤8.氢氯噻嗪9.丙泊酚10.硫酸镁二、中药学专业知识要求：请根据以下中药名称，写出其性味归经、功效、主治、用法用量及禁忌。1.黄芪2.当归3.白术4.黄连5.丹参6.川芎7.红花8.麦冬9.五味子10.肉苁蓉三、药事管理与法规要求：请根据以下法规条款，回答相关问题。1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品前，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，取得《药品生产许可证》。以下哪项不属于《药品生产许可证》的申请条件？A.具有独立法人资格B.具有符合药品生产质量管理规范的生产设施和设备C.具有符合药品生产质量管理规范的生产人员D.具有符合药品生产质量管理规范的原材料2.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品，必须符合以下哪些条件？A.具有合法的药品经营许可证B.具有符合药品经营质量管理规范的经营场所C.具有符合药品经营质量管理规范的经营人员D.具有符合药品经营质量管理规范的仓储设施3.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品过程中，应当对药品质量进行哪些方面的控制？A.药品生产过程的控制B.药品生产原材料的控制C.药品生产设备的控制D.药品生产人员的控制4.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品，应当对药品质量进行哪些方面的检查？A.药品的外观、包装、标签、说明书B.药品的规格、批号、有效期C.药品的检验报告D.药品的储存条件5.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品过程中，应当对哪些环节进行记录？A.生产过程B.原材料采购C.药品检验D.药品销售6.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品，应当对哪些环节进行记录？A.药品采购B.药品验收C.药品销售D.药品储存7.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品过程中，应当对哪些环节进行风险评估？A.生产过程B.原材料采购C.药品检验D.药品销售8.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品，应当对哪些环节进行风险评估？A.药品采购B.药品验收C.药品销售D.药品储存9.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品过程中，应当对哪些环节进行监测？A.生产过程B.原材料采购C.药品检验D.药品销售10.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品，应当对哪些环节进行监测？A.药品采购B.药品验收C.药品销售D.药品储存四、药学综合知识与技能要求：请根据以下情景，回答相关问题。1.患者张先生，男性，65岁，患有高血压病，长期服用依那普利。近期出现咳嗽、干咳，伴有少量痰。请分析该症状可能与哪些药物有关，并提出相应的处理建议。2.患者李女士，女性，35岁，患有慢性胃炎，长期服用奥美拉唑。最近出现皮肤瘙痒、皮疹等症状。请分析该症状可能与哪些药物有关，并提出相应的处理建议。3.患者王先生，男性，45岁，患有糖尿病，长期服用二甲双胍。近期出现食欲不振、恶心、呕吐等症状。请分析该症状可能与哪些药物有关，并提出相应的处理建议。五、药品经营质量管理规范要求：请根据以下情景，回答相关问题。1.药品经营企业甲，在药品验收过程中，发现一批药品外包装破损，但药品本身无异常。企业应该如何处理这批药品？2.药品经营企业乙，在药品储存过程中，发现一批药品温度异常升高。企业应该如何处理这批药品？3.药品经营企业丙，在药品销售过程中，发现一位顾客购买了一盒过期药品。企业应该如何处理这盒药品？六、中药学综合知识与技能要求：请根据以下情景，回答相关问题。1.患者赵女士，女性，50岁，患有失眠症，医生建议其服用酸枣仁。请分析酸枣仁的药理作用、适应症、用法用量及禁忌。2.患者钱先生，男性，60岁，患有腰膝酸软、畏寒肢冷等症状，医生建议其服用鹿角胶。请分析鹿角胶的药理作用、适应症、用法用量及禁忌。3.患者孙女士，女性，40岁，患有月经不调、痛经等症状，医生建议其服用当归。请分析当归的药理作用、适应症、用法用量及禁忌。本次试卷答案如下：一、药学专业知识1.阿司匹林：药理作用为解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集；适应症为头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、风湿性关节炎等；不良反应为胃肠道反应、出血倾向、过敏反应；注意事项为溃疡病、出血性疾病患者慎用；相互作用为与抗凝药、抗血小板药、非甾体抗炎药等合用增加出血风险。2.青霉素：药理作用为干扰细菌细胞壁合成，导致细菌死亡；适应症为敏感细菌引起的感染；不良反应为过敏反应、胃肠道反应；注意事项为过敏体质者慎用；相互作用为与氨基糖苷类抗生素合用增加耳毒性。3.依那普利：药理作用为抑制血管紧张素转换酶，降低血压；适应症为高血压病、心力衰竭、心肌梗死后的心功能不全等；不良反应为干咳、高血钾、低血糖；注意事项为肾功能不全者慎用；相互作用为与利尿剂、非甾体抗炎药等合用增加低血压风险。4.甲硝唑：药理作用为抑制厌氧菌；适应症为滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、阿米巴病等；不良反应为胃肠道反应、神经系统反应；注意事项为孕妇、哺乳期妇女慎用；相互作用为与苯妥英钠、华法林等合用增加出血风险。5.阿奇霉素：药理作用为抑制细菌蛋白质合成；适应症为呼吸道感染、皮肤软组织感染、淋病等；不良反应为胃肠道反应、肝功能异常；注意事项为肝功能不全者慎用；相互作用为与红霉素、氟康唑等合用增加药物相互作用。6.地西泮：药理作用为中枢神经系统抑制；适应症为焦虑、失眠、癫痫等；不良反应为嗜睡、头晕、记忆力减退；注意事项为老年患者、驾驶员慎用；相互作用为与酒精、镇静催眠药等合用增加中枢抑制作用。7.甲氨蝶呤：药理作用为干扰细胞DNA合成；适应症为恶性肿瘤、自身免疫性疾病等；不良反应为骨髓抑制、肝肾功能损害、口腔黏膜炎；注意事项为孕妇、哺乳期妇女禁用；相互作用为与抗代谢药、抗肿瘤药等合用增加毒性。8.氢氯噻嗪：药理作用为利尿、降低血压；适应症为高血压病、水肿等；不良反应为电解质紊乱、高血糖、高尿酸血症；注意事项为肾功能不全者慎用；相互作用为与抗高血压药、抗利尿药等合用增加药物相互作用。9.丙泊酚：药理作用为中枢神经系统抑制；适应症为全身麻醉、镇静催眠等；不良反应为呼吸抑制、低血压、恶心呕吐；注意事项为肝功能不全者慎用；相互作用为与镇痛药、抗胆碱药等合用增加中枢抑制作用。10.硫酸镁：药理作用为抗惊厥、降压、导泻；适应症为子痫、高血压危象、便秘等；不良反应为中枢抑制、呼吸抑制、血压下降；注意事项为肾功能不全者慎用；相互作用为与抗惊厥药、抗高血压药等合用增加药物相互作用。二、中药学专业知识1.黄芪：性味归经为甘、温，归脾、肺经；功效为补气固表、利水消肿、托毒生肌；主治为气虚乏力、表虚自汗、水肿、痈疽疮疡等；用法用量为煎服，9-30g；禁忌为阴虚火旺者慎用。2.当归：性味归经为甘、辛、温，归心、肝、脾经；功效为补血调经、活血止痛、润肠通便；主治为血虚萎黄、月经不调、经闭腹痛、肠燥便秘等；用法用量为煎服，6-15g；禁忌为湿阻中焦、月经过多者慎用。3.白术：性味归经为甘、苦、温，归脾、胃经；功效为健脾益气、燥湿利水；主治为脾胃虚弱、食欲不振、腹胀泄泻、水肿等；用法用量为煎服，6-15g；禁忌为湿阻中焦、孕妇慎用。4.黄连：性味归经为苦、寒，归心、肝、胃、大肠经；功效为清热燥湿、泻火解毒；主治为湿热泻痢、黄疸、高热神昏、痈肿疮毒等；用法用量为煎服，2-5g；禁忌为脾胃虚寒者慎用。5.丹参：性味归经为苦、微寒，归心、肝经；功效为活血调经、凉血消痈、安神；主治为血瘀经闭、痛经、跌打损伤、疮痈肿毒、心悸失眠等；用法用量为煎服，6-15g；禁忌为孕妇慎用。6.川芎：性味归经为辛、温，归肝、胆、心经；功效为活血行气、祛风止痛；主治为血瘀经闭、痛经、跌打损伤、头痛、风湿痹痛等；用法用量为煎服，3-9g；禁忌为孕妇慎用。7.红花：性味归经为辛、温，归心、肝经；功效为活血通经、祛瘀止痛；主治为血瘀经闭、痛经、跌打损伤、胸痹心痛等；用法用量为煎服，3-9g；禁忌为孕妇慎用。8.麦冬：性味归经为甘、微寒，归心、肺、胃经；功效为养阴润肺、益胃生津；主治为肺燥咳嗽、心烦失眠、口渴咽干、胃阴不足等；用法用量为煎服，6-15g；禁忌为脾胃虚寒者慎用。9.五味子：性味归经为酸、温，归肺、肾、心经；功效为收敛固涩、益气生津、补肾宁心；主治为久咳虚喘、津伤口渴、自汗盗汗、遗精滑精、心悸失眠等；用法用量为煎服，3-9g；禁忌为内有实热者慎用。10.肉苁蓉：性味归经为甘、咸、温，归肾、大肠经；功效为补肾阳、益精血、润肠通便；主治为肾阳虚衰、腰膝酸软、阳痿遗精、便秘等；用法用量为煎服，6-15g；禁忌为脾虚便溏者慎用。三、药事管理与法规1.D。不属于《药品生产许可证》的申请条件为不具有独立法人资格。2.ABCD。药品经营企业销售药品，必须符合合法的药品经营许可证、符合药品经营质量管理规范的经营场所、符合药品经营质量管理规范的经营人员、符合药品经营质量管理规范的仓储设施。3.ABCD。药品生产企业在生产药品过程中，应当对药品生产过程、原材料采购、药品检验、药品销售进行控制。4.ABCD。药品经营企业销售药品，应当对药品的外观、包装、标签、说明书、规格、批号、有效期、检验报告、储存条件进行检查。5.ABCD。药品生产企业在生产药品过程中，应当对生产过程、原材料采购、药品检验、药品销售进行记录。6.ABCD。药品经营企业销售药品，应当对药品采购、药品验收、药品销售、药品储存进行记录。7.ABCD。药品生产企业在生产药品过程中，应当对生产过程、原材料采购、药品检验、药品销售进行风险评估。8.ABCD。药品经营企业销售药品，应当对药品采购、药品验收、药品销售、药品储存进行风险评估。9.ABCD。药品生产企业在生产药品过程中，应当对生产过程、原材料采购、药品检验、药品销售进行监测。10.ABCD。药品经营企业销售药品，应当对药品采购、药品验收、药品销售、药品储存进行监测。四、药学综合知识与技能1.该症状可能与依那普利有关。处理建议：告知患者可能为依那普利引起的干咳，建议咨询医生是否更换其他降压药物。2.该症状可能与奥美拉唑有关。处理建议：告知患者可能为奥美拉唑引起的皮肤过敏反应，建议咨询医生是否更换其他抗酸药。3.该症状可能与二甲双胍有关。处理建议：告知患者可能为二甲双胍引起的胃肠道反应，建议咨询医生是否调整剂量或更换其他降糖药。五、药品经营质量管理规范1.企业应将破损的药品隔离存放，并通知供应商进行召回。同时，对剩余的药品进行抽样检验，确保药品质量。2.企业应立即将异常升高的药品移至阴凉处，并通知供应商进行召回。同时，对剩余的药品进行抽样检验，确保药品质量。3.企业应立即停止销售该盒过期药品，并通知供应商进行召回。同时，对剩余的