2025北京八一学校高二3月月考化学（教师版）

第1页/共1页2025北京八一学校高二3月月考化学考试时长90分钟可能用到的相对原子质量：H：1C：12O：16Br：80一、选择题(本题包括14小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共42分)1.下列说法正确的是A.甲基的电子式： B.乙酸的实验式：C.乙炔的球棍模型： D.甲醛的结构式：2.下列各组物质中，一定是同系物的是A.CH4和C4H10 B.C2H2与C4H6C.溴乙烷与1，2－二溴丙烷 D.甲醇与乙二醇3.下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是A.CH3CHO+HCNB.+C.D.+4.川菜以其“清鲜醇浓、麻辣辛香”给同学们留下了深刻的印象。食物中的“麻”与“辣”一般来自于山椒素、辣椒素及它们的衍生物。羟基山椒素和辣椒素的结构如下图：以下关于羟基山椒素和辣椒素的说法不正确的是A.两者都有顺反异构体B.两者都含有3种官能团C.两者都能使溴水和酸性溶液褪色D.从辣椒素的结构推断，它在水中的溶解性一定比它在植物油中的溶解性好5.我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是A.分子中有3种官能团 B.能与Na2CO3溶液反应C.在空气中可发生氧化反应 D.能和Br2发生取代反应和加成反应6.下列有机物结构与性质不具有逻辑关系的是A.由于苯环影响甲基，故甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化B.烯烃、炔烃分子中有键，故在一定条件下可发生加成、加聚反应C.由于苯环对羟基的影响，故苯酚能与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀D.醛、酮均含不饱和极性键，故与之发生加成反应的试剂中显的部分加在上7.用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是A．检验乙炔具有还原性B．检验溴乙烷水解产物中含有BrC．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯D．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱A.A B.B C.C D.D8.有9种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧环己烯；⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧9.下列有机物的检验方法不正确的是A.用浓溴水可鉴别苯酚稀溶液、甲苯、四氯化碳B.除去苯中少量的苯酚可以用溶液，再进行分液C.中官能团的检验：取适量试剂于试管中，先加新制的氢氧化铜悬浊液，在酒精灯上加热后再加入溴水D.用红外光谱可区分乙醇和二甲醚10.如图是兴奋剂的某种同系物的结构，下列关于的说法正确的是A.与足量的饱和溴水反应，最多消耗B.与溶液反应最多消耗C.能使酸性溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键D.可与溶液作用产生气泡11.间苯三酚通过甲基化反应可以合成重要的有机合成中间体3，5-二甲氧基苯酚。反应结束后，先分离出甲醇(操作①)，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤(操作②)，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下：物质沸点/℃熔点/℃溶解性甲醇易溶于水3，5-二甲氧基苯酚172∼17533∼36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列说法正确的是A.分离出甲醇的操作①是蒸馏B.间苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚的核磁共振氢谱分别有2组峰和3组峰C.用溶液可以鉴别间苯三酚是否完全转化为3，5-二甲氧基苯酚D.洗涤有机层(操作②)时，可使用溶液12.1,4—二氧六环是一种常见的溶剂,是它可以通过下列路线制得:则C可能是()A.乙烯 B.乙醇 C.乙二醇 D.乙醛13.格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下：i．格氏试剂的制备：RX+MgRMgX。ii．格氏试剂与羰基的加成反应：。若利用上述反应合成2-甲基-1-丁醇，选用的有机原料正确的一组是A.2-溴丁烷和甲醛 B.一溴甲烷和丁醛 C.一溴甲烷和丙酮 D.溴乙烷和甲醛14.有机物M在碱性条件下可发生如下反应：下列说法不正确的是A.M中酮羰基邻位甲基的C—H键极性较强，易断键B.推测M转变为N的过程中，发生了取代反应和消去反应C.可以通过质谱法对M、N进行区分D.该条件下还可能生成二、填空题(共5个小题，共58分)15.书写下列有机反应的方程式（1）实验室用无水乙醇制备乙烯气体___________。（2）向苯酚钠溶液中通入少量气体___________。（3）与足量的NaOH水溶液加热反应___________。（4）在催化剂作用下发生加聚反应___________。（5）苯酚和乙醛在催化剂作用下发生缩聚反应___________。16.有机物是茉莉花香气成分中的一种，合成路线如下，其中是最简单的烯烃，其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，的分子式为，试回答下列有关问题。（1）指出下列反应的反应类型：A转化为B：___________，C转化为D：___________。（2）写出下列转化的化学方程式：①D生成E的化学方程式：___________。②E生成F第①步反应的化学方程式：___________。③B和F生成G的化学方程式(要注明具体反应条件)：___________。（3）含有苯环的B的同分异构体还有___________种，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：___________。①遇溶液显紫色②苯环上有两种不同化学环境的氢原子17.碳骨架的拼接和断裂是有机合成路线设计中的重要环节已知：i．ii．(、代表羟基或氢)iii．CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHOI．有机物和杀菌剂的合成路线如下：（1）发生加聚反应得到顺式聚合物的结构式为：___________。（2）A的相对分子质量为108。①反应I的化学方程式是___________。②B的结构简式___________。（3）反应II的化学方程式是___________。II．兔耳醛(结构见下图)在食品、化妆品等工业中作添加剂，其合成流程(部分产物及反应条件中已略去)：（兔耳醛）（4）物质A的结构简式是___________。（5）C→D的化学方程式为___________。18.优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：（1）已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：+RX+HX。①由B生成对孟烷的反应类型是___________。②与生成的化学方程式是___________。③A的同系物中相对分子质量最小的物质是___________。（2）的与饱和溴水完全反应生成白色沉淀。不能使的溶液褪色。①F的官能团是___________。②C的结构简式是___________。③反应I的化学方程式是___________。（3）下列说法正确的是(选填字母)___________。a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b．C不存在醛类同分异构体c．的酸性比弱d．的沸点高于对孟烷（4）的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为，与反应放出，的结构简式是___________。19.某小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件。已知银氨溶液中存在如下平衡：。（1）向试管中加入溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入氨水，使最初产生的沉淀溶解，制得银氨溶液。写出沉淀溶解的离子方程式___________。（2）向银氨溶液中滴加乙醛，振荡后将试管放在热水浴中温热，试管内壁产生银镜。写出反应的化学方程式___________。（3）文献记载：碱性条件有利于银镜产生。小组设计实验验证该说法。实验实验试剂混合液现象ⅠNaOH10常温产生银镜Ⅱ浓氨水10加热一段时间无银镜Ⅲ无8加热产生银镜①对比实验___________和___________，证实了文献的说法。②结合电极反应式，解释碱性条件有利于银镜产生的原因：___________。③对比实验Ⅰ和实验Ⅱ，实验Ⅱ未产生银镜，结合以下机理，运用平衡移动原理解释实验Ⅱ未产生银镜的原因___________。CH3COO−+Ag④甲同学为了验证实验Ⅰ和实验Ⅱ现象差异的本质原因，向实验Ⅱ加热后的试管中又滴加了几滴___________溶液，很快出现了银镜。（4）小组同学进一步探究醛的银镜反应用银氨溶液而不直接用溶液的原因实验Ⅳ：溶液，加入氨水22滴；再加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液；水浴加热3分钟，出现光亮的银镜实验Ⅴ：溶液，加入蒸馏水22滴，再加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液；水浴加热3分钟，无明显现象甲同学认为：溶液应该比用其配制的银氨溶液更易氧化乙醛，而实验Ⅴ中无明显现象，从氧化还原反应的角度解释可能的原因___________(写出一条即可)。（5）综上，乙醛与银氨溶液反应产生银镜的有利条件是___________。

参考答案一、选择题(本题包括14小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共42分)1.【答案】A【详解】A．甲基为-CH3，C与H形成3个电子对，C上面还有一个单电子，电子式为，故A正确；B．乙酸的分子式为：，实验式为，故B错误；C．乙炔是直线结构，球棍模型：，故C错误；D．甲醛分子中存在2个C—H键、1个C=O键，甲醛的结构式：，故D错误；答案选A。2.【答案】A【详解】A．CH4和C4H10均为烷烃，结构相似，分子组成上相差3个CH2，互为同系物，故A正确；B．C2H2和C4H6，后者可能为二烯烃后者炔烃，前者为乙炔，二者结构不一定相似，所以不一定互为同系物，故B错误；C．二者含有溴原子数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故C错误；D．甲醇的分子式为CH4O，乙二醇的分子式为C2H6O2，分子组成上相差CH2O，因此甲醇与乙二醇不互为同系物，故D错误；故答案为：A。3.【答案】C【详解】A．CH3CHO结构中碳氧双键转化为碳氧单键，属于加成反应，A项错误；B．1，3-丁二烯中2个碳碳双键断裂，与丙烯酸中碳碳双键断裂，发生1，4-加成反应，B项错误；C．乙苯被氧化生成苯甲酸，无双键转化为单键的过程，不属于加成反应，C项正确；D．甲醛结构中碳氧双键转化为碳氧单键，属于加成反应，D项错误；答案选C。4.【答案】D【详解】A．当碳碳双键的两个碳原子都连有两个不同的原子或原子团，这样的有机物就会有顺反异构，则羟基-α-山椒素和辣椒素都有顺反异构体，A正确；B．羟基-α-山椒素含有羟基、碳碳双键、酰氨基共3种官能团，辣椒素含有碳碳双键、酰氨基、醚键共3种官能团，B正确；C．羟基-α-山椒素和辣椒素都有碳碳双键，两者都能使溴水和酸性溶液褪色，C正确；D．辣椒素中没有羟基、羧基等亲水性基团，则它在水中的溶解性一定比它在植物油中的溶解性差，D错误；故选D。5.【答案】A【分析】【详解】A．根据物质结构简式可知：该物质分子中含有酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键四种官能团，A错误；B．黄芩素分子中含有酚羟基，由于酚的酸性比NaHCO3强，所以黄芩素能与Na2CO3溶液反应产生NaHCO3，B正确；C．酚羟基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，C正确；D．该物质分子中含有酚羟基，由于羟基所连的苯环的邻、对位有H原子，因此可以与浓溴水发生苯环上的取代反应；分子中含有不饱和的碳碳双键，可以与Br2等发生加成反应，D正确；故合理选项是A。6.【答案】C【详解】A．由于苯环影响甲基，使甲基的活性增强，所以甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，A项不符合题意；B．烯烃分子中含有碳碳双键，炔烃分子中含有碳碳三键，碳碳双键和碳碳三键中都含有性质活泼的键，所以在一定条件下可发生加成反应、加聚反应，B项不符合题意；C．苯酚中苯环上的H原子活泼，是由于羟基对苯环的影响，所以苯酚可以与浓溴水发生取代反应，C项符合题意；D．醛、酮均含不饱和极性键，碳氧双键中共用电子对偏向氧原子一方，偏离C原子一方，从而使C原子显。所以与醛、酮发生加成反应的试剂中显的部分加在碳原子上，D项不符合题意；答案选C。7.【答案】D【详解】A．电石和饱和食盐水反应制取的乙炔中含有杂质硫化氢，也能使酸性高锰酸钾褪色，故A不能达到实验目的，A错误；B．溴乙烷水解液呈碱性，应先加硝酸至溶液呈酸性，再加硝酸银溶液可检验水溶液中是否含溴离子，故B不能达到实验目的，B错误；C．乙醇易挥发，乙醇和浓硫酸反应可能生成还原性气体二氧化硫，乙烯，乙醇、二氧化硫、乙烯都能使高锰酸钾溶液褪色，该装置中高锰酸钾褪色，不能说明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，故C不能达到实验目的，C错误；D．醋酸具有挥发性，与醋酸反应生成二氧化碳，说明醋酸酸性强于碳酸，将气体通入到除去挥发的后，通入苯酚钠生成苯酚，说明碳酸酸性强于苯酚，根据强酸制弱酸，该装置能验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱，能达到实验目的，D正确；故选D。8.【答案】C【详解】①乙烷属于烷烃，不能使高猛酸钾褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色；②乙烯属于烯烃，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色；③乙炔属于炔烃，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色；④苯不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色；⑤甲苯能被酸性高猛酸钾氧化而使其褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色；⑥溴乙烷不含有碳碳双键、碳碳三键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色；⑦聚乙烯不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色；⑧环己烯有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色；⑨乙醛有醛基，能被酸性高锰酸钾、溴水氧化而使二者褪色。综上所述符合要求的为①④⑥⑦；故选C。9.【答案】C【详解】A．苯酚稀溶液与浓溴水反应生成白色沉淀，甲苯与浓溴水不反应，但会把Br2萃取到上层（甲苯密度比水小），CCl4与浓溴水也不反应，但会把Br2萃取到下层（CCl4密度比水大），A正确；B．苯酚与NaOH溶液反应生成溶于水的苯酚钠，而苯不与NaOH溶液反应，且难溶于水，故可用此法分离苯酚与苯，B正确；C．溴水也能氧化醛基，故应先用新制氢氧化铜检验醛基（加热），酸化后再用溴水检验碳碳双键，C错误；D．红外光谱可以检测官能团的特征峰，而乙醇和乙醚的官能团不一样，D正确；故答案选C。10.【答案】A【详解】A．苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代，酚羟基上有5个邻位消耗5molBr2，1mol碳碳双键能够与1mol溴发生加成反应，所以1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗6molBr2，故A正确；B．1molX含有3mol酚羟基，能与3molNaOH反应，1molCl水解消耗1molNaOH，且生成1mol酚羟基，又消耗1molNaOH，共消耗5molNaOH，故B错误；C．酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明其分子中含有碳碳双键，故C错误；D．酚羟基与NaHCO3溶液不反应，故D错误；故答案选A。11.【答案】A【详解】A．从该有机混合物中分离出某种有机物(甲醇)，常利用沸点的差异，操作方法是蒸馏，A正确；B．间苯三酚核磁共振氢谱有2组峰，3，5-二甲氧基苯酚的核磁共振氢谱有4组峰，B错误；C．间苯三酚、3，5-二甲氧基苯酚都含有酚羟基，都可以与溶液发生显色反应，溶液不能用来鉴别，C错误；D．酚羟基也可以与溶液反应，故不能用溶液洗涤，D错误；故选A。12.【答案】C【详解】根据逆合成分析法可知，由于C是经浓硫酸做催化剂、脱水生成了1，4-二氧六环这种醚类，即可知由C生成1，4-二氧六环发生的是醇分子间的脱水，即C为HOCH2CH2OH，故选C；答案：C【点睛】本题考查了乙烯的性质，应注意逆合成分析法的运用．是考试的常考点，难度不大。13.【答案】A【详解】由题给信息可知，2-溴丁烷与金属镁在无水乙醚中制得格氏试剂，格氏试剂与甲醛中的羰基发生加成反应后，水解生成2-甲基-1-丁醇，故选A。14.【答案】B【详解】A．受羰基的吸电子效应影响，羰基邻位甲基上的氢表现出一定酸性，C−H键极性较强，易断键，A正确；B．M转变为N的过程中发生成环并消去了一个氧原子，推测发生了加成反应和消去反应，B错误；C．M、N分子式不同，故能通过质谱法对M、N进行区分，C正确；D．观察到M中上下反应位点相同，呈对称结构，推测该条件下还可能生成，即碳碳双键出现在下侧，D正确；故选B。二、填空题(共5个小题，共58分)15.【答案】（1）（2）+CO2+H2O+NaHCO3（3）+2NaOH+NaBr+H2O（4）n（5）n+nCH3CHO+(n−1)H2O【小问1详解】实验室利用乙醇发生消去反应制乙烯，化学方程式为：。【小问2详解】苯酚的酸性强于但弱于碳酸，向苯酚钠溶液中通入少量气体生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为：+CO2+H2O+NaHCO3。【小问3详解】与足量的NaOH水溶液加热发生取代反应和中和反应生成，化学方程式为：+2NaOH+NaBr+H2O。【小问4详解】中含有碳碳双键，在催化剂作用下发生加聚反应生成，化学方程式为：。【小问5详解】苯酚和乙醛在催化剂作用下发生缩聚反应生成，化学方程式为：n+nCH3CHO+(n−1)H2O。16.【答案】（1）①.取代反应②.加成反应（2）①.②.③.+CH3COOH+H2O（3）①.4②.【分析】是最简单的烯烃，其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成的D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成的E为CH3CHO，E与新制氢氧化铜发生氧化反应、再酸化生成的F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生取代反应生成B，B与F反应生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，9×2-6-10=2，G的苯环外有一个双键或一个环，F为CH3COOH，则B为一元醇，故A为，B为，G为；【小问1详解】由分析可知，A中氯原子发生取代反应引入羟基生成B，C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成乙醇D。【小问2详解】①D中羟基发生催化氧化生成醛基得到E，反应为：。②E为乙醛，醛具有还原性，在碱性条件下加热，醛基被氢氧化铜氧化为羧基得到羧酸钠，同时生成水和红色氧化亚铜沉淀，故生成F第①步反应的化学方程式：。③B和F生成G的反应为苯甲醇和乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成酯：，反应为：+CH3COOH+H2O；【小问3详解】B为，除苯环外含有1个C、1个O；含有苯环的B的同分异构体，若含1个取代基，可以为-OCH3；若含甲基、酚羟基2个取代基存在邻间对3种，共4种；符合下列条件的同分异构体：①遇溶液显紫色，含酚羟基，②苯环上有两种不同化学环境的氢原子，则结构对称，2个取代基为对位结构，故为：。17.【答案】（1）（2）①.2CH2=CHCH=CH2②.（3）2+HCHO+H2O（4）（5）【分析】I．由信息

i

知，在加热条件下发生反应

i生成

A，A

的结构简式为，A

发生反应ii的原理生成

B

和

C，B

和氢气发生加成反应生成

M，则

B

的结构简式为，C

和二氯苯酚发生反应生成

N，C

为醛，根据

N

中碳原子个数知，一个

C

分子和两个二氯苯酚分子发生反应生成

N，N

的结构简式为，则

C

的结构简式为

HCHO，以此解答。II．D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为

，C与氢气发生加成反应生成D，C为

，B发生消去反应生成C，B为

，A发生信息中的反应生成B，由兔耳醛的结构可知，A为

，以此解答。【小问1详解】中含有2个碳碳双键，可以发生加聚反应得到顺式聚合物的结构式为：。【小问2详解】①A的相对分子质量为108，由分析可知，在加热条件下发生反应

i生成

A，A

的结构简式为，化学方程式为：2CH2=CH-CH=CH2；②由分析可知，B的结构简式为。【小问3详解】由分析可知，C为HCHO，和HCHO发生反应生成，由原子守恒可知，该反应中还有H2O生成，化学方程式为：2+HCHO+H2O。【小问4详解】由分析可知，物质A的结构简式是。【小问5详解】由分析可知，C为

，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为

，方程式为：+2H2。18.【答案】（1）①.加成(还原)反应②.+(CH3)2CHCl+HCl③.苯（2）①.碳碳双键②.③.（3）ad（4）【分析】2-氯丙烷和化合物A反应生成B，B为芳香烃，B和氢气发生加成反应生成对孟烷，根据对孟烷的结构简式及题给信息，可推知A是甲苯，B是；1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀，说明C中含有酚羟基，C变为白色沉淀时质量增加的量=(3.45-1.08)g=2.37g，当1mol酚和浓溴水发生取代反应时，有1mol氢原子被溴原子取代时，质量增加79g，当酚质量增加2.37g，则使有0.03mol氢原子被取代，有0.01mol酚参加反应，所以C的摩尔质量为：=108g/mol，苯酚的相对分子质量是94，该酚的相对分子质量比苯酚大14，说明C中还含有一个甲基，C中能和溴水发生三溴取代，则C是，则D为：，D反应生成E，E和水反应生成F，F和氢气发生加成反应生成对孟烷，D和氢气发生加成反应生成，和氢氧化钠的醇反应发生消去反应生成或，然后与氢气发生加成反应生成对孟烷，则E是，F是或，G与NaHCO3反应放出CO2，说明G中含有羧基，G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，则G的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，H是，发生加聚反应生成PMnMA，结构简式为，据此解答．【小问1详解】①由B生成对孟烷的反应类型是加成反应；②由分析可知，B是，与生成的化学方程式是：+(CH3)2CHCl+HCl；③A是甲苯，其同系物中相对分子质量最小的物质是苯。【小问2详解】①由分析可知，F是或，其中含有的官能团是碳碳双键；②由分析可知，C的结构简式为；③反应I中E为，D为，D和H2发生加成反应生成E，化学方程式为：+3H2。【小问3详解】a．B是，B中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子，所以B可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a正确；

b．C是，含有1个O原子且不饱和度为4，C存在醛类同分异构体，故

b错误；c．E为，属于醇，D为，属于酚，酚的酸性大于醇，故c错误；d．E为，E分子间能形成氢键，对孟烷不能形成氢键，所以E的沸点高于对孟烷，故d正确；故选ad。【小问4详解】的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为，说明其中含有甲基，与反应放出，说明其中含有-COOH，结合G的不饱和度可知其中含有碳碳双键，的结构简式是。19.【答案】（1）（2）（3）①.Ⅰ②.Ⅲ③.从结构分析，醛