河南省高中生物必修二第二章基因和染色体的关系知识点总结归纳VIP

河南省高中生物必修二第二章基因和染色体的关系知识点总结归纳完整版

单选题

1、已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中L2为亲代，3.4为子代。不考虑

基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（）

A.若1.2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病

B.若1.2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1/4

C,若3.4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病

D.若3.4均为患病的子代，则1.2再生一个患病女孩的概率一定为1/4

答案：B

分析：由图可知，1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性°

A、若1.2为正常的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，用基因A表示。①若为常染色体隐性遗传

病，则亲代基因型为：AaxAA,无法得到aa的子代4,所以该假设不成立；②若为伴X染色体隐性遗传病，则

亲代为：X'X'X'Y,3的基因型为：X'X“，4的基因型为X"Y,所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，A正确；

B、若1.2为患病的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，该病一定为显性遗传病。①若为常染色体

显性遗传病，则亲代基因型为：AaxAA,无法得到aa的子代4；②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：

XAX：，xxV,再生一个男孩患病的概率为1/2,B错误；

C、若3.4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因A,由图可

得亲代基因型为：Aaxaa,3的基因型为Aa,无法得到AA的子代4,所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，

C正确；

D、若3.4均为患病的子代，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基

因型为：Aaxaa,3的基因型为Aa,无法得到AA的子代4。②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：

XAX"XX"Y,再生一个患病女孩的概率一定为1/4,D正确。

故选B.

2、图是某二倍体动物的一个初级卵母细胞染色体组成示意图，H；h)、R(r)表示两对等位基因。下列叙述正

确的是()

A.图中有4对同源染色体，4条染色单体

B.基因突变导致姐妹染色单体同时出现H、h基因

C.细抱正常分裂，含有HhRr基因组成的细胞可能是极体

D.该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1

答案：C

分析：根据题图分析可知：细胞中同源染色体发生联会，且同源染色体的非姐妹染色单体的发生了互换，细胞

处于减数第一次分裂前期。

A、图中有2对同源染色体，8条染色单体，A错误；

B、同源染色体的非姐妹染色单体的互换导致姐妹染色单体同时出现H、h基因，B错误；

C、细抱正常分裂，若次级卵母细胞基因型为Hhrr,则极体基因型为HhRr,C正确；

D、若次级卵母细胞的基因型为HhRr,则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/4,；若次级卵母细

胞的基因型为Hhrr,则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/2,D错误。

故选C。

3、某雎性动物体内，某细胞连续分裂过程中的两个时期模式图如下，a、b表示染色体片段。下列叙述错误的是

()

2

A.甲、乙细胞分别处于中期II、末期II

B.由图可以看出，分裂过程中发生了染色体片段交换

C.若甲细胞继续分裂，将发生姐妹染色单体的分离

D.若乙是卵细胞，则甲是次级卵母细胞

答案：D

分析：分析图甲：图甲细胞中没有同源染色体，染色体排列在赤道板上，所以该细胞处于减数第二次分裂中期；

分析图乙：图乙细胞中没有同源染色体、没有染色单体，处于减数第二次分裂末期。图中显示染色体发生了交

叉互换。细胞甲中的a号染色体和细胞2中的b号染色体属于同源染色体，因此细胞2是来自另一个次级性母

细胞。

A、由分析可知，甲、乙细胞分别处于中期II、末期II.A正确；

B、图说明分裂过程中发生过交叉互换,即发生过基因重组，B正确；

C、交叉互换后会导致一条染色体相同位詈可能是等位基因，因此，甲细胞若继续分裂可能发牛等位基因的分离，

C正确；

D、若两细胞来源于同一个卵原细胞，根据两细胞中染色体颜色可知，如图乙是卵细胞，则图甲是第一极体，D

错误。

故选D。

小提示：

4、在生物学的研究过程中会用到多种研究方法，下列有关叙述正确的是（）

A.利用荧光标记法可观察到某一基因在染色体上的位置

B.假说-演绎法只能用于遗传学相关规律的研究

C,分离各种细胞器常用的方法是密度梯度离心法

D.摩尔根利用类比推理法提出基因在染色体上

3

答案：A

分析：科学的研究方法：

1.假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，

再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是

错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。

2.离心方法：分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，研究DNA的复制方式时用密度梯度离心法；

3.类比推理法：类比推理指是根据度个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性

已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色

体上”运用了类比推理法。

A、现代生物学利用荧光标记的手段，将基因定位在染色体的某一特定位置，A正确；

B、假说-演绎法，在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理,

再通过实验检验演绎推理的结论，可用于多种领域，B错误；

C、分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，C错误；

D、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根利用假说演绎证明基因在染色体上，D错误。

故选A。

5、与有丝分裂相比，减数分裂过程中显著的特征是（）

A.染色体进行复制

B.同源染色体联会和分离

C.有纺锤丝的牵引

D.着丝点分裂

答案：B

分析：有丝分裂和减数分裂过程的比较：

4

比较项目有丝分裂减数分裂

染色体爰制间朗藏1前的间期

联会与四分无同源爱色体联会现象、不形成四分体，非出现同源染色体联会现彖、形成四分体，同源及色体的

同源染色体的行体姐妹爱色单体之间没有交叉互接现象非姐妹爱色空体之间常常有交叉互篌现象

为也不出现同源染色体分海,非同源皋色体自

分离与娼合出现同源淡色体分离,非同源染色体目臼担合

日组合

若丝点的中期位吉苏道板藏1在苏道板两例,减口在赤道板

行为断褰后期液口后期

A、有丝分裂和减数分裂在间期都要进行染色体复制，A错误；

B、同源染色体的联会和分离只发生在减数第一次分裂前期和后期，B正确；

C、有丝分裂和减数分裂前期都形成纺锤体，C错误；

D、在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒的分裂和染色体移向细胞两极，D错误。

故选以

6、依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1

对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。

下列分析及推断错误的是（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

答案：C

分析：根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦

花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。

A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为Z2"（非芦花雄鸡）xZ'W（芦花雌鸡），子代

为ZN、Z,W,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为zZ'xz’w,子代为Z2‘、Z’W,且全为芦花鸡，A正确；

B、正交子代中芦花雄鸡为ZN'（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为Z'Z"（杂合子），B正确；

C、反交子代芦花鸡相互交配，即zN'xz'w,所产雌鸡z'w、Z'W（非芦花），c错误；

D、正交子代为Z2’（芦花雄鸡）、rw（非芦花雌鸡），D正确。

5

故选c。

7、观察到的某生物（2n=6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是

A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离

B,减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离

C,减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次

D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次

答案：A

图示柒色体没有姐妹染色单体，所以该图应该是减数第二次分裂图像，又细胞每一极都有相同的染色体，可知,

在减数第一次分裂过程中，有一对同源染色体没有正常分离，综合分析，A正确，BCD错误。

故选A。

8、图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知I,是红绿色盲（用B、b

表示）患者。欲对Ik进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结

果如图2所示。下列叙述错误的是（）

标记的_____

DNA并段口31皿叫胎儿

一

常男

□正

A

女

常

O正B

色

绿

红

皿

官男C

D

近

度

高

视男

昌

近E

度

高

视女

。

图2

A.Ill基因型是HhXl或HhXX

B.川2与川3的体细胞中一定含有高度近视致病基因

6

c.根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段

D.高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律

答案：C

解析：分析图1：由于和I?不近视，而h近视，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴

性”，说明近视是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病，两者的遗传遵循自由组合定律。

A、II：近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBx:13表现正常，基因型为H_X"Y,故其正常女儿仙的基因型

为Hhxy或HhXBXb,A正确；

B、住的父亲为高度近视，基因型为hh,所以此一定携带高度近视的致病基因，II，近视，II近视，根据电

泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，IIL的电泳图也含有B片段，故III，的体细胞中一定也含有高度近视

致病基因，B正确；

C、根据B项分析可知，B为高度近视致病基因片段，C错误；

D、高度近视基因和“绿色盲基因位于两对同源染色体卜，二者之间的遗传遵循自由组合定律.DTF确.

故选Co

9、下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是（）

A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质

B.等位基因进入卵细胞的机会并不用等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞

C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质

D.雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等

答案：C

分析：1.卵细胞形成过程中，细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞。

2.受精作用过程中2、3配子结合的机会均等，不是因为它们的数量相等，正常情况下雌配子远远少于雄配子。

A、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质进行的是不均等分裂，因此每个卵细胞继承了初

级卵母细胞大于1/4的细胞质，A错误；

B、等位基因进入卵细胞的机会均等，B错误；

C、精细胞变形形成精子后，含有很少的细胞质，因此进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确；

D、雌、雄配子彼此结合的机会相等，但雄配子的数量远远多于雌配子，D错误。

7

故选c。

10、基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对,

非姐妹染色单体进行了交换，结果如右图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若

此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb的细胞所占的比例是（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

答案：B

分析：由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaRR、Aahb或AaRb、AaRh,具体比

例为AaBB：Aabb：AaBb=l：1：2,所有子细胞均进行减数分裂，据此答题“

由分析可知，进行减数分裂的子细胞中只有l/4Aabb和2/4AaBb精原细胞减数第一次分裂才能产生AAbb的细

胞，则概率为l/4xl/2+2/4xl/4=1/4,B正确,ACD错误。

故选九

小提示：

11、如图为某家族的遗传系谱图，甲病和乙病相关基因分别用A/a,E/e表示，其中有一种疾病的致病基因位于

X染色体上，且男性人群中隐性基因a占1%。有关叙述正确的是I）

III7

A.II-5为纯合子的概率是100%

B.II一6乙病致病基因来自于1—1

C.111-7为甲病患者的可能性是1/303

D.可通过遗传咨询以确定111—7是否患有甲病

答案：C

8

分析：根据1号、2号正常，其女儿患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的致病基因位于X染

色体上。根据1号、2号正常，其儿子患乙病，可判断乙病是伴X染色体隐性遗传病。

A、通过遗传图谱的分析，可以判定甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，的基因型

是AaX'Y,1-2的基因型是AaXX,ll-5的基因型是aaXEx,是纯合子的概率为1/2,A错误;

B、II-6乙病致病基因来自于1-2,E错误；

C、男性人群中隐性基因a占1%,11-3的表现型是正常的，其在正常男性中为Aa的概率是(2x99%xl%)/(1-

l%xl%)=2/101,II-4是Aa的概率是2/3,计算可得出川-7是aa的概率是1/303,C正确；

D、通过遗传咨询可以预测子代发病率，不能确定川-7是否患有甲病，D错误。

故选C。

12、亨廷顿舞蹈症(HD)患者是由于致病基因序列中的三个核甘酸(CAG)发生多次重复所致。基因传给后代

时，重复的次数会发生变化。某HD家系图(图1)及每个个体CAG重复序列扩增后，电泳结果如图2°下列

叙述不正确的是()

i-ii-2n-in-2n-sn-4UT

no妙m

拄,117■未&II代5个桢的年A在1620多2间.

ffllm2

A.可以判断出HD一定不是伴Y染色体的遗传病

B.若HD是“伴X"染色体遗传病，则只能是显性遗传病

C.患者减数分裂过程中CAG序列的重复次数可能增加

D.可据图推断，发病早晚与CAG重复次数的多少有关

答案：B

分析：1.基因突变：

(1)蹴念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中,

将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。

(2)诱发因素可分为：

①物理因素(紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA)；

②化学因素(亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基)；

9

③生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。

没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。

（3）发生时期：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期。

（4）基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

2.从系谱图中看出父亲得病，但有女儿未得病，所以该病一定不是伴X染色体显性遗传病，II-3为女患者，也

不是丫染色体遗传病。

A、从系谱图中看出父亲得病，但有女儿未得病，所以该病一定不是伴X染色体显性遗传病，II-3为女患者，

也不是Y染色体遗传病，A正确；

B、从系谱图中看出父亲得病，但有女儿未得病，若HD是“伴X”染色体遗传病，则只能是隐性性遗传病，B

错误；

C、11」.11-3.11-4.11-5是I-1的孩子，所以推测在I-1减数分裂产生配子的过程中H基因中CAG的重复次

数会增加，C正确；

D、11-1暂未发病，ll-3.ll-4.ll-5发病且重复次数多，可推断，发病早晚与CAG重复次数的多少有关，D正

确；

故选B。

13、下列有关一对相对性状的豌豆实验叙述，正确的是（）

A.用豌豆杂交时，必须在开花前除去母本的雌蕊

B.孟嗯尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性

C.孟德尔研究豌豆花时，未考虑雌蕊、雄蕊的发育程度

D.人工异花传粉后，可不用套袋等操作

答案：B

分析：1.豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状

态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌

豆生长期短，易于栽培。

2.人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）一＞套上纸袋一人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植

株的花粉涂在去雄花的柱头上）一套上纸袋。

用豌豆杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊，A错误；孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性，B正确；

需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，C错误；人工授粉后，还需要套袋，D错

10

、=

1天o

故选B。

小提示：本题考查孟德尔遗传实验，要求考生识记孟德尔遗传实验的过程，尤其是人工异花授粉过程，能结合

所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。

14、关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是

A.有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离

B.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会

C.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同

D.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上

答案：B

分析：本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染

色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细

胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，

减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。

A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；

B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；

C、布丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，c正确；

D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色

单体分离，D正确。

故选

小提示：要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂存在同源染色体，但不联会配对；虽

然减数分裂连续分裂两次，但染色体只复制一次。

15、雄蝗虫有23条染色体，雌蝗虫有24条染色体。下图左侧是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，用电脑

软件对其进行染色体组型分析后如下图右侧所示。下列相关分析，正确的是（）

・••••••

7891011X

11

A.这张照片展示的是减数第一次分裂前期的初级精母细胞

B.雄蝗虫的染色体比雌蝗虫少一条是因为雄蝗虫只有一条X染色体

C.该蝗虫体内细胞的染色体数目共有46.23.12.11这四种可能情况

D.萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因是染色体上的DNA片段”这个假说

答案：B

分析：分析题图，由题干信息可知，左图是蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，该照片上的染色体进行核型分析

可得右图，共23条染色体，可知是雄蝗虫减数第一次分裂的细胞，而左图照片中的染色体移向两极，故可判断

该照片的细胞处于减数第一次分裂后期。

A、由分析可知，这张照片展示的是雄蝗虫减数第一次分裂后期的初级精母细胞，A错误；

B、从染色体核型图上看，雄蝗虫只有1条X染色体，可知雄蝗虫的染色体比雌蝗虫少一条是因为雄蝗虫只有一

条X染色体，B正确；

C、该蝗虫正常的体细胞染色体数目是23条.有丝分裂后期染色体数目暂M加倍，可以有46条，减数笫二次分

裂时，染色体数目减半，因此会得到染色体分别为12条和11条的两种次级精母细胞，前者在减数第二次分裂

后期，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，可以有24条染色体，而后者在这一时期可以有22条染色体，

综上所述，该蝗虫体内细胞的染色体数目共有23.46.12.11.24.22共六种可能情况，C错误；

D、萨顿研究蝗虫的减数分裂过程，通过类比基因和染色体的行为，提出“基因在染色体上”的假说，当时还不

知道遗传物质是DNA,D错误。

故选民

多选题

16、下列关于观察减数分裂实验的叙述，错误的是（）

A.在处于减数分裂I中期的细胞中能观察到赤道板结构

B.用洋葱根尖制成装片，能观察到同源染色体联会现象

C,用桃花的雄蕊比用雌蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象

D.在蝗虫精母细胞的减数分裂装片申，能看到精细胞变形为精子的过程

答案：ABD

分析：观察细胞的减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经

过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目

都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。

12

A、赤道板是假想的平面，不能在减数分裂的过程中观察到该结构，A错误；

B、同源染色体联会是减数分裂特有的现象，洋葱根尖细胞不能进行减数分裂，因此不会观察到同源染色体联会

现象，B错误；

C、雄蕊中有多个原始生殖细胞通过减数分裂产生花粉，而雌蕊中发生减数的分裂的细胞数目较少，用桃花的雄

蕊比用雌蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象，C正确；

D、装片中细胞全部被固定在某个分裂相，细胞已经死亡，因此不能观察到细胞动态变化的过程，D错误。

故选ABDO

17、如图是一种伴性遗传病的遗传系谱图，该病与一对等位基因（A、a）有关，下列叙述错误的是（）

□正常男

■患病男

O正常女

・患病女

A.该病是显性遗传病

B.11-4的基因型是XX

C.II-8与正常女性结婚，子女都不患该病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

答案：BCD

解析：分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴丫遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色

体显性遗传病。系谱图中含有女患者，所以不可能是伴丫遗传病；4号女患者有一个正常的儿子说明该病不是

伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）。

A、由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，A正确；

B、11-4的基因型是乂乂;B错误;

C、111-8（X，）与正常女性（XX）结婚，儿子都不患病,女儿均患病，C错误；

D、伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，D错误。

故选BCDo

13

18、下图为某植物（2n=24,基因型为AaBb,两对基因位于两对同源染色体上）减数分裂过程中不同时期的细

胞图像，下列有关叙述不正确的是（）

A.应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像

B.图甲、乙细胞中含有同源染色体，都具有12个四分体

C.图丁的每个细胞中染色体和核DNA数目均为甲细胞的一半

D.图戊中4个细胞的基因型不可能为AB、Ab、aB、ab

答案：BCD

分析.分析题图.图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第

二次分裂中期，丁细胞处于减数第二次分裂后期，戊细胞处于减数第二次分裂末期。

A、通过戊含有四个细胞，可知这是一个减数分裂的过程，由于花药中进行减数分裂的细胞数量多，因此应取该

植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像，A正确；

B、图甲、乙细胞中含有同源染色体，其中甲细胞含有12个四分体，但乙细胞中同源染色体已经分离，因此不

含四分体，B错误；

C、图丁的每个细胞中核DNA数目为甲细胞的一半，但染色体属于与甲细胞相同，C错误；

D、若发生交叉互换，图戊中4个细胞的基因型可能为AB、Ab、aB、ab,D错误。

故选BCD。

19、家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性），家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升

高，产茧量下降.研究人员用诱变育种的方法获得了一只耐热（基因D控制）的雄蚕，同时发现D/d基因所在

的同源染色体出现异常（染色体如侵所示），家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活。相关判断合理的是

（）

正常染色体

异常染色体

BD/d基因位点

14

A.图示家蚕的变异类型为染色体片段的缺失和基因中碱基对的缺失

B.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌雄比为1：L则D基因位于常染色体上

C.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌雄比为1：2,则D基因位于Z染色体上

D.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若只在雄蚕中出现耐热性状，则D基因位于正常的Z染色体上

答案：BC

分析：1.ZW型性别决定的生物，雌性个体的性染色体是ZW,雄性个体的性染色体是Z乙雄性产生含有Z的

生殖细胞.雌性产生的生殖细胞有两种，含有Z、含有W,比例是

2.基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离,

分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联,

叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律。

A、图示家蚕异常染色体缺失了一段,变异类型为染色体片段的缺失，同时诱变育种的方法获得D基因，属于基

因突变，但不一定是碱基对的缺失，A错误；

B、如果用雄蚕与不耐热雌蚕杂交，由题知家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活，所以若染色体缺失位于

性染色体会出现致死，如果后代雌雄比例为1：L则D/d基因位于常染色体上，B正确；

CD、若D/d基因位于Z染色体上，则该雄性与不耐热雌性杂交后代中Z'W死亡，故雌雄比为1：2.若只在雄

蚕中出现耐热性状，则D基因位于异常的Z染色体上，C正确，D错误。

故选BC。

20、某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了

该家族的遗传系谱图（图1）,然后对I-1丘II3.Ih的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）o

下列说法合理的是（）

HIT

2312

①

1□[⑪IIo正吊男女②

皿乙病算女

n3r-L-4⑪③

一，Y§甲病女

m④

X」潴甲、乙病里

2

图

图2

A.甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病

B.条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因

15

c,对llh的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和，③

D.只考虑甲、乙两种遗传病，I』与II1基因型相同的概率是1/2

答案：AB

解析：根据题意和图示分析可知：h号和I1号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐

性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴性遗传，

图中川I,II」.13是乙病患者，结合I1的电泳条带可知，①③是两种病的致病基因，h患甲病，对比II

的电泳条带可知①为甲病致病基因，则③为乙病的致病基因，根据「患乙病，II2未患乙病，说明乙病是伴X

显性遗传病。

A、根据上述分析可知甲病为常染色体隐性遗传病。据题意“其中一种病的致病基因位于染色体上”可知乙病的

致病基因位于X染色体上，若乙病为伴X染色体隐性遗传，则“母病子必病”，而该家系中I』患病，112未患病,

由此判断乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A正确；

B、IL不患甲病而113患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中h.113和川2均不患乙病，

因此条带③表示乙病的显性致病基因，B正确；

C、由图可知，两病皆患的h的带谱含有的条带为①和③II，患甲病，说明①条带为甲病致病基因（假设用a

表示），则③条带为乙病致病基因（假设用X"表示），则④为不患乙病的正常基因（用乂’表示），所以可推知

②:为不患甲病的正常基因（用A表示），根据电泳图可知，112基因型为八八乂丫，111基因型为八2乂父'，所以川I

基因型为AAX“Y或AaX"Y,故电泳条带为②③或①②③，C错误；

D、就甲病而言，I」.13均未患甲病，但都带有隐性致病基因，为杂合子；就乙病而言，「的儿子h未患病，则「

为杂合子，13的母亲卜正常，则IL为杂合子，因此只考虑甲、乙两种遗传病，h与13的基因型相同，D错误。

故选ABo

21、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性,

位于常染色体上。现让一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，产生的R雄果蝇中有1/8为白眼残翅果蝇。

下列相关叙述正确的是（）

A.亲本雌果蝇的基因型是BbXM

B.R中不会出现白眼长翅雌果蝇

C.雌、雄亲本都能产生4种基因型的配子

D.R中出现红眼残翅雌果蝇的概率是3/8

答案：AC

16

分析：题意分析，R的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbX「Y）,因此亲本基因型肯定为BbxBb,若双亲的基因

型为CbX'X：和BbX，，则子代中全部为白眼雄果蝇，不会出现1/8的比例，故双亲的基因型只能为BbX"X’和

BbX'Yo

A、现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有18为白眼残翅，两对性状独立分析，

长翅与长翅，后代出现了残翅，说明双亲都是杂合子Bb,且残翅的比例是1/4,又因为R的雄果蝇中约1/8为

白眼残翅，说明E的雄果蝇中白眼出现的概率为1/2,则母本是红眼携带者，因此可以判断亲本雌果蝇的基因型

为Bbxy,A正确；

B、亲本的基因型为BbXX、BbXY显然会出现白眼长翅雌果蝇l：B_X'Xr）,B错误；

C、亲本的基因型为BbX’X'、BbX'Y,雌果蝇产生BX\BX\bX\bX'4种基因型的配子，雄果蝇产生B因、BY、

bX'、bY4种基因型的配子，C正确；

D、亲本的基因型为BbX"X'、BbX'Y,因此，R红眼残翅雌果蝇（bbXkX）占1/4x1/4=1/16,D错误。

故选ACo

小提示：

22、某哺乳动物（2n=10）的一个细胞的染色体正移向两极.下列叙述错误的是（）

A.若有染色单体存在，则此时细胞正发生基因重组

B.若无染色单体存在，则此细胞肯定有10对同源染色体

C.若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期

D.若细胞中无Y染色体，则此细胞的染色体数与体细胞相同

答案：BC

分析：1.有丝分裂过程：1）前期：①出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果；②核仁逐渐解体，核膜逐渐消

失；③纺锤体形成。2）中期：染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰，便于观察。

3）后期：着丝点分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。4）末期：（1）

纺锤体解体消失（2）核膜、核仁重新形成（3）染色体解旋成染色质形态；④细胞质分裂，形成两个子细胞

（植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷）。

2.减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染

色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②，中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，

非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失,

出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染

色体，并均匀地移向两极；口末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

17

A、一个细胞的染色体正移向两极，若有染色单体存在，说明处于减数第一次分裂后期，则此时细胞正发生基因

重组，A正确；

B、一个细胞的染色体正移向两极，若无染色单体存在，说明处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，此细胞

有10对或。对同源染色体，B错误：

C、若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C错误；

D、若细胞中无丫染色体，则此细胞正处于减数第二次分裂后期，细胞中染色体数与体细胞相同，D正确。

故选BC。

23、某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这

对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（）

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

C.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中不可能出现窄叶雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

答案：AD

解析：XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因。的花粉不育即

表示雄配子X"不育，雌配子正常，因此群体中的基因型有Mx'X乂'、X＞、X'Yo

A、窄叶性状个体的基因型为乂乂或X'Y,由于父本无法提供正常的乂'配子，故雌性后代中无基因型为乂乂'的个

体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；

B、宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为X"X,窄叶雄株的基因型为X，，由于雄株提供的配子中X"

不可育，只有丫配子可育，故后代中只有雄株，B错误；

C、宽叶雌株与宽叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XI,宽叶雄株的基因型为X》，雌株中可能有X、配子，所

以子代中可能出现窄叶雄株，C错误；

D、若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了X”配子，由于母本的X1’是可育的，故该母本为宽叶纯合子,

D正确。

故选ADo

小提示：

24、下图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A~G表示相关细胞，①④表示过程。图中精原细胞的基因

18

型是AaX'Y（不考虑交叉互换与基因突变）。下列说法错误的是（）

精原细胞

A.过程①表示分裂间期，发生DNA的复制和相关蛋白质的合成

B.若产生的G细胞基因组成为AX",则处于后期C细胞的基因组成AAXX'

C.若产生D细胞基因组成为AaX\则是由于减数分裂II异常分裂造成的

D.该动物减数分裂过程中的一个细胞中不可能存在两条Y染色体

答案：CD

解析：分析题图：图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A为初级精母细胞，BC为次级精母细胞，DEFG表

示精细胞。①为减数第一次分裂前的间期，②为减数第一次分裂，③④为减数第二次分裂。

A、①为减数第一次分裂前的间期，此时发生DNA的复制和有关蛋白质的合成，A正确；

B、若产生的G细胞基因组成为AX：F细胞的基因组成也为AX：因此处于减二后期C细胞的基因组成AAXV,

B正确；

C、A和a是同源染色体上的一对等位基因，若产生的D细胞基因组成为AaX：说明减数第一次分裂后期含有

基因A和a的同源染色体未分离，即由于减数第一次分裂异常造成的，C错误；

D、该动物减数分裂某时期的一个细抱中可能存在两个丫染色体，如减数第二次分裂后期，D错误。

故选CD。

25、下图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果。下列有关叙述不正确的是（）

19

A.若图甲为有丝分裂过程中的某阶段，则可在上一时期的细胞中观察到赤道板

B.若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则染色体着丝点分裂可发生在这一阶段

C.若弱乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离可发生在这一阶段

D.若图丙表示果蝇卵巢内的几种细抱，则b组细胞中可能会出现联会和四分体

答案：AB

分析：分析题图：甲图细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙图中染色体：DNA：染色单体二1：2：2,

可能处于有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂过程；丙图中a组染色体数目减半，可能处于减数第二次分裂

前期、中期，b组染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末期和减数第一次分裂，c组染色体

数目加倍，可能处于有丝分裂后期.

A、赤道板只是一个空间位置，不是真实存在的细胞结构，不会出现在细胞分裂过程中，A错误；

B、若图乙表示有丝分裂过程某阶段，则为有丝分裂前期和中期，而染色体着丝点分裂发生在后期，B错误；

C、若图乙表示减数分裂过程某阶段，则为减数第一次分裂过程，司源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,

在该过程中，C正确；

D、若图丙表示果蝇卵巢内的几种细抱，b组细胞中染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末

期和减数第一次分裂，在减数第一次分裂前期会出现联会和形成四分体，D正确。

故选AB0

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