2024年高考化学二轮复习专题24化学实验设计与评价练习

PAGEPAGE1专题24化学试验设计与评价1.水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分为CaO、SiO2，并含有肯定量的铁、铝和镁等金属的氧化物。试验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示：回答下列问题：（1）在分解水泥样品过程中，以盐酸为溶剂，氯化铵为助溶剂，还需加入几滴硝酸。加入硝酸的目的是__________，还可运用___________代替硝酸。（2）沉淀A的主要成分是_________________，其不溶于强酸但可与一种弱酸反应，该反应的化学方程式为____________________________________。（3）加氨水过程中加热的目的是___________。沉淀B的主要成分为_____________、____________（写化学式）。（4）草酸钙沉淀经稀H2SO4处理后，用KMnO4标准溶液滴定，通过测定草酸的量可间接获知钙的含量，滴定反应为：+H++H2C2O4→Mn2++CO2+H2O。试验中称取0.400g水泥样品，滴定时消耗了0.0500mol·L−1的KMnO4溶液36.00mL，则该水泥样品中钙的质量分数为______________。【答案】（1）将样品中可能存在的Fe2+氧化为Fe3+H2O2（2）SiO2(或H2SiO3)SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O（或H2SiO3+4HF=SiF4↑+3H2O）（3）防止胶体生成，易沉淀分别Fe(OH)3Al(OH)3（4）45.0%2.1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71℃，密度为1.36g·cm−3。试验室制备少量1−溴丙烷的主要步骤如下：步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24gNaBr。步骤2：如图所示搭建试验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。（1）仪器A的名称是_____________；加入搅拌磁子的目的是搅拌和___________________。（2）反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和__________________________________。（3）步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是___________________。（4）步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是______________________________。（5）步骤4中用5%Na2CO3溶液洗涤有机相的操作：向分液漏斗中当心加入12mL5%Na2CO3溶液，振荡，____________，静置，分液。【答案】（1）蒸馏烧瓶防止暴沸（2）丙烯、正丙醚（3）削减1-溴丙烷的挥发（4）削减HBr挥发（5）将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体【解析】（1）仪器A的名称是蒸馏烧瓶；加入搅拌磁子的目的是搅拌加快反应速率和防止暴沸；（2）反应时生成的主要有机副产物有正丙醇发生消去反应产生丙烯、正丙醇分子之间脱水生成正丙醚。3．纳米铜是一种性能优异的超导材料，以辉铜矿(主要成分为Cu2S)为原料制备纳米铜粉的工艺流程如图1所示。（1）用黄铜矿(主要成分为CuFeS2)、废铜渣和稀硫酸共同作用可获得较纯净的Cu2S,其原理如图2所示，该反应的离子方程式为__________________。（2）从辉铜矿中浸取铜元素时，可用FeCl3溶液作浸取剂。①反应：Cu2S+4FeCl3=2CuCl2+4FeCl2+S，每生成1molCuCl2，反应中转移电子的物质的量为______；浸取时，在有氧环境下可维持Fe2+较高浓度，有关反应的离子方程式为________。②浸取过程中加入洗涤剂溶解硫时，铜元素浸取率的变更如图3所示，未洗硫时铜元素浸取率较低,其缘由是_____________________。（3）“萃取”时，两种金属离子萃取率与pH的关系如图4所示，当pH>1.7时,pH越大，金属离子萃取率越低，其中Fe2+萃取率降低的缘由是_________________。（4）用“反萃取”得到的CuSO4溶液制备纳米铜粉时，该反应中还原产物与氧化产物的质量之比为_______________。（5）在萃取后的“水相”中加入适量氨水，静置，再经过滤、_____、干燥、_____等操作可得到Fe2O3产品。【答案】CuFeS2+Cu+2H+=Cu2S+Fe2++H2S↑2mol4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O生成的硫覆盖在Cu2S表面,阻碍浸取Fe3+水解程度随pH的上升而增大32：7洗涤煅烧(或灼烧)4．利用H2还原铁的氧化物并确定其组成的装置如图所示(Zn粒中往往含有硫化物等杂质，焦性没食子酸溶液可汲取少量氧气)。回答下列问题:（1）装置Q(启普发生器)用于制备H2，还可用于_____(填字母，下同)。A．生石灰与浓氨水制NH3B．过氧化钠与水制O2C．硫化铁固体与稀硝酸制H2SD．大理石与稀盐酸制CO2（2）①②③中依次盛装的试剂为__________________。A．KMnO4酸性溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液B．焦性没食子酸溶液、浓H2SO4、KMnO4酸性溶液C．KMnO4酸性溶液、焦性没食子酸溶液、浓H2SO4KMnO4酸性溶液中发生反应的离子方程式为_____________。（3）“加热管式炉”和“打开活塞K”这两步操作应当先进行的是__________，在这两步之间还应进行的操作是_______________。（4）反应过程中G管逸出的气体是___________，其处理方法是___________。（5）结束反应时，应当___________，待装置冷却后称量并记录相应数据。（6）假设反应完全后瓷舟中的固体只有Fe单质，试验中测得了下列数据:①瓷舟的质量为30.4g；②瓷舟和FexOy的总质量为42.0g；③反应前U形管及内盛物的总质量为98.4g；④反应后U形管及内盛物的总质量为102.0g。由以上数据计算并确定该铁的氧化物的化学式为____________。【答案】DC8MnO4-+5H2S+14H+=8Mn2++5SO42-+12H2O打开活塞K检验H2的纯度氢气(或H2)在G管口处放置一个点燃的酒精灯先停止加热，冷却至室温后,再关闭活塞KFe3O45．芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在剧烈氧化时，最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理：相关物质的物理常数：名称相对分子质量性状熔点/℃沸点/℃密度/(g·cm-3)溶解性水乙醇乙醚甲苯92无色液体，易燃，易挥发-95110.60.8669不溶易溶易溶苯甲酸122白色片状或针状晶体122.42481.2659微溶易溶易溶主要试验装置和流程如下：图1回流搅拌装置图2抽滤装置试验方法：肯定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中，在90℃时，反应一段时间，再停止反应，按如下流程分别出苯甲酸和回收未反应的甲苯。（1）操作I为_________；操作II为_________。（2）假如水层呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化。加亚硫酸氢钾的目的是________。（3）白色固体B的主要成分为_________，其中可能含有的主要杂质是_________。（4）下列关于仪器的组装或者运用正确的是_________。A．抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀B．安装电动搅拌器时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触C．图1回流搅拌装置可采纳酒精灯干脆加热的方法D．图1冷凝管中水的流向是上进下出（5）称取1.22g产品，配成100.0mL溶液。取其中25.00mL溶液于锥形瓶中，滴加酚酞作为指示剂，用浓度为0.1000mol·L－1的KOH标准溶液进行滴定，消耗了20.00mL。产品中苯甲酸质量分数为_____。若采纳甲基橙作指示剂，会导致测定的结果________（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）。【答案】分液蒸馏除去未反应的高锰酸钾，防止盐酸酸化时被高锰酸钾所氧化，产生氯气苯甲酸KClAB80.0%偏低【解析】肯定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在90℃反应一段时间后停止反应，按如图流程分别出苯甲酸和回收未反应的甲苯，苯甲酸能溶于水，甲苯不溶于水，互不相溶的液体采纳分液方法分别，得到有机层和6．二硫化钼(MoS2)被誉为“固体润滑剂之王”，利用低品质的辉钼矿(含MoS2、SiO2以及CuFeS2等杂质)制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如下:回答下列问题:（1）钼酸铵的化学式为(NH4)2MoO4,其中Mo的化合价为________.（2）利用联合浸出除杂时，氢氟酸可除去的杂质化学式为________如改用FeCl3溶液氧化浸出，CuFeS2杂质的浸出效果更好，写出氧化浸出时发生的化学反应方程式________。（3）加入Na2S后，钼酸铵转化为硫代钼酸铵[(NH4)MoS4],写出(NH4)2MoS4与盐酸生成MoS3沉淀的离子反应方程式____________。（4）由下图分析产生三硫化钼沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是___________。利用化学平衡原理分析低于或高于最优温度时，MoS3的产率均下降的缘由:__________。（5）高纯MoS2中3然会存在极微量杂质，如非整比晶体MoS2.8,则该杂质中Mo4+与Mo6+的物质的量之比为________________。（6）已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8),钼酸钠品体(NaMoO4·2H2O)是新型的金属缓蚀剂，不纯的钼酸钠溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质，可加入Ba(OH)2固体除去SO42-(溶液体积变更忽视)，则当BaMoO4起先沉淀时，溶液中的c(MoO42-)/c(SO42-)___________(结果保留2位有效数字)【答案】+6SiO24FeCl3+CuFeS2=5FeCl2+CuCl2+2S↓MoS42-+2H+=MoS3↓+H2S↑40℃，30min温度太低不利于H2S逸出;温度太高，盐酸挥发，溶液c(H+)下降，都不利于反应正向进行1:43.6×102。7．高氯酸铵可用作火箭推动剂，试验室可由NaClO3等原料制取(部分物质溶解度见下图)，其试验流程如下：（1）氯酸钠高温分解生成高氯酸钠和氯化钠的化学方程式为____。（2）80℃时浸取液冷却至0℃过滤，滤渣的主要成分为___(写化学式)。（3）反应器中加入氯化铵饱和溶液发生反应的离子方程式为___。（4）已知：2NH4ClO4N2↑＋2O2↑＋Cl2↑＋4H2O。现可供应下列试剂：a．饱和食盐水b．浓H2SO4c．NaOH溶液d．Mge．Cuf．Fe利用下图装置对高氯酸铵受热分解产生的三种气体分别进行汲取或收集。①E中收集到的气体可能是____(填化学式)；②A、B、C中盛放的药品依次可以是___(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。Ⅰ.a、b、cⅡ.c、b、eⅢ.b、c、f【答案】4NaClO33NaClO4＋NaClNaClO4NH＋ClO=NH4ClO4↓N2Ⅱ【解析】依据氧化还原反应原理和信息，氯酸钠受热分解生成高氯酸钠和氯化钠，可由图知，NaClO4的溶解度受温度影响很大，NaCl溶解度受温度影响不大，80℃时浸取液冷却至0℃过滤，高氯酸钠的溶解度迅8.古代硫酸的制法是隔绝空气锻烧绿矾(FeSO4•7H2O)，将蒸气冷却可制得一种无色粘稠的液体“绿矾油”，剩余的固体为红棕色。已知SO3的熔点是16.8°C，沸点是44.8°C，在加热条件下SO3具有比较强的氧化性。完成下列各空：(1)绿矾油中溶质的化学式为_________。(2)用下图装置煅烧绿矾并检验气体产物，煅烧一段时间后，发觉D中U型管出现无色粘稠的液体，B中品红溶液褪色。①上述装置正确的连接依次是A→（_______________________）(用大写字母表示）。②写出煅烧绿矾的化学方程式_________。(3)绿矾在空气中部分被氧化为硫酸铁，现取3.66g绿巩样品溶于稀盐酸，加人足贵的BaCl2溶液，过滤得沉淀4.66g，向溶液中通入56mL(标准状况）氯气恰好将Fe2+完全氧化，计算变质后的绿矾晶体中n(Fe3+)：n(Fe2+)为_________。【答案】H2SO4D→（E）→B→C2FeSO4·7H2O△Fe2O3+SO3↑+SO2↑+14H2O↑（（或2FeSO4·7H2O△Fe2O3+H2SO4+SO2↑+13H2O↑）2∶19.某探讨性学习小组将肯定浓度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到蓝色沉淀。甲同学认为两者反应生成只有CuCO3一种沉淀；乙同学认为这两者相互促进水解反应，生成Cu(OH)2一种沉淀；丙同学认为生成CuCO3和Cu(OH)2两种沉淀。（查阅资料知：CuCO3和Cu(OH)2均不带结晶水）请你一起参加试验探究并回答下列问题：Ⅰ．在探究沉淀物成分前，须将沉淀从溶液中分别并净化。详细操作为①_______________、②_______________、③________________。

II．请用下图所示装置，选择必要的试剂，定性探究生成物的成分。⑴各装置连接依次为_____→_____→_____。⑵装置C中装有试剂的名称是_________________。⑶能证明生成物中有CuCO3的试验现象是________________________。Ⅲ．若蓝色沉淀中CuCO3和Cu(OH)2两者都有，可通过下列所示装置的连接，进行定量分析来测定其中CuCO3组成：⑴试验起先时先要将空气通过碱石灰的目的是____________________；试验中持续通入过量空气的作用是______________。⑵若沉淀样品的质量为m克,装置B质量增加了n克,则沉淀中CuCO3的质量分数为：_________。【答案】过滤洗涤干燥ACB无水硫酸铜装置B中澄清石灰水变混浊汲取空气中的水蒸汽和CO2试验中通人处理过的空气可以将装置中滞留的水蒸汽和CO2赶出被有关试剂完全汲取，从而保证测量数据的精确性（m－98n/18）/m×100%10．某试验小组用两种不同的方法测定已部分变质的亚硫酸钠样品的纯度。方案一：试验流程如下（1）简述检验亚硫酸钠样品已经变质的方法________________________________。（2）操作Ⅱ的名称是________，整个试验过程中须要用到的仪器主要有烧杯、玻璃棒、干燥器、酒精灯、石棉网、_________、________（固定、夹持仪器除外）。（3）能证明冷却后称量的质量已达恒重的依据是_______________________________。方案二：右图，Y管左侧装亚硫酸钠样品，右侧装较浓硫酸，相互接触即可反应产生SO2，通过测定SO2体积来测定样品中Na2SO3含量。（4）如右图，加入试剂之前须进行的操作是________；反应不用稀硫酸缘由_________，为减小试验误差，量气管中液体M可用_________。（5）若样品的质量为ag，加入10mL较浓硫酸充分反应后，测得排出液体的体积为VL（标准状况下），则样品中Na2SO3的质量分数的计算式为_________________________。（6）若试验结果测得该样品中Na2SO3含量偏低，缘由可能是_________（选填编号）a．硫酸不足量b．测定气体体积时未冷却至室温c．Y型管中留有反应生成的气体d．测定气体体积时水准管的液面高于量气管的液面【答案】取样溶解，加入足量稀盐酸，充分反应后滴入氯化钡溶液，有白色沉淀生成，证明亚硫酸钠样品已经变质。蒸发电子天平蒸发皿再加热、冷却、称量，直至连续两次称量结果相差不超过0.001g检查装置气密性SO2易溶于水，若用稀硫酸不利于SO2的逸出苯或四氯化碳或饱和碳酸氢钠溶液ad11．某课外活动小组欲利用CuO与NH3反应，探讨NH3的某种性质并测定其组成，设计了如下试验装置（夹持装置未画出）进行试验。请回答下列问题。（1）写出A装置中发生反应的化学方程式__________。（2）试验中视察到C装置中黑色CuO粉末变为红色固体，量气管中有无色无味的气体产生，上述现象证明NH3具有____性，写出相应的化学方程式______。（3）读取气体体积前，对F装置进行的操作是渐渐上下移动右边的漏斗，使左右两管液面相平，其目的是________________。（4）E装置的作用是___________；量气管中有空气，对试验______（填“有”或“无”）影响。（5）试验完毕，若测得干燥管D增重m

g，F装置测得气体的体积为V

L（已折算成标准状况），则氨分子中氮、氢的原子个数比为______（用含m、V的代数式表示）。若拆掉B装置，测得的结果____

（填“偏大”“偏小”或“无影响”）。【答案】NH3·H2O（浓）+CaOCa（OH）2+NH3↑还原3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O使收集N2的压强与外界大气压相等汲取NH3、防止F中水蒸气进入D无9V︰11.2m偏小12．某校化学爱好小组为探究铁与浓硫酸反应,设计了如图所示装置进行试验。（1）已知C中盛有足量的氢氧化钠溶液，试验过程中,视察到B中的品红溶液褪色，C中发生反应的离子方程式为______________________________。

一段时间后,视察到C中有少量气泡冒出,此气泡的成分是________________。

（2）用“可抽动的铁丝”代替“干脆投入铁片”的优点是_____________________________;

（3）导管D作用是___________________________________________________。（4）反应结束后,不须要打开胶塞,就可使装置中残留气体完全被汲取,应当实行的操作是_____。（5）设计试验检验反应后试管A中所得溶液里是否含有亚铁离子，可选用的试剂为（_____）A．NaOH溶液B．铁氰化钾溶液C．KSCN溶液和双氧水D．酸性高锰酸钾溶液【答案】SO2＋2OH－===SO32－＋H2OH2便于限制铁与浓硫酸反应的发生和停止停止加热时，防止倒吸或平衡压强（凡合理答案均可）从D管口向A中鼓入大量的空气BD13．运用下图装置可进行测定SO2转化成SO3转化率的试验探究：已知：SO3的熔点是16.8℃，沸点是44.8℃。（1）请从下图A～F装置中选择最适合装置并将其序号填入下面的空格中Ⅰ____________、Ⅱ___________、Ⅲ___________。冰水浓硫酸生石灰水NaOH溶液热水ABCDEF（2）用1molNa2SO3粉末与足量浓硫酸进行此试验，当反应结束时，接着通入O2一段时间后，测得装置Ⅲ增重了12.8g，则试验中SO2的转化率为_______%。（3）为使SO2有较高的转化率，应匀称通入O2,，且试验中在加热催化剂与滴加浓硫酸的依次中，应实行的操作依次是________________；尾端球形干燥管的作用是_____________。（4）将S02通过Na2O2粉末，完全反应后除生成O2外还生成一种白色粉末。证明该白色粉末既有Na2SO3又有Na2SO4所需的试剂是水、_______、________、品红溶液。【答案】BAE或C80先加热催化剂再滴入浓硫酸防止空气中的二氧化碳及水蒸气干扰造成误差BaCl2溶液稀盐酸是：水、BaCl2溶液、稀盐酸、品红溶液。19．甲、乙两同学为探究SO2与可溶性钡的强酸盐能否反应生成白色BaSO3沉淀，用下图所示装置进行试验（夹持装置和A中加热装置已略，气密性已检验）。试验操作和现象：操作现象关闭弹簧夹，滴加肯定量浓硫酸，加热A中有白雾生成，铜片表面产生气泡B中有气泡冒出，产生大量白色沉淀C中产生白色沉淀，液面上方略显浅棕色并渐渐消逝打开弹簧夹，通入N2，停止加热，一段时间后关闭从B、C中分别取少量白色沉淀，加稀盐酸均未发觉白色沉淀溶解（1）A中反应的化学方程式是_________________；（2）C中生成白色沉淀的离子方程式为__________________；（3）分析B中不溶于稀盐酸的沉淀产生的缘由，甲认为是空气参加反应，乙认为是白雾参加反应。为证明各自的观点，在原试验基础上，甲、乙两同学分别作了如下试验：甲在原有操作之前通N2,一段时间，B中产生大量白色沉淀。乙在A、B间增加盛放饱和NaHSO3溶液的洗气瓶，B中有少量白色沉淀。产生少量沉淀的缘由是_____________。（4）结合（3）中两同学的试验现象。你认为原试验B中产生大量白色沉淀的主要缘由是_____________。【答案】Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+H2O3SO2+3Ba2++2NO3-+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+2SO2+2Ba2++O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+或系统中的氧气将SO2氧化生成SO42-与Ba2+反应生成BaSO4酸雾与Ba2+反应生成沉淀或硫酸酸雾与Ba2+反应生成沉淀【解析】(1)铜和浓硫酸加热条件下生成硫酸铜、二氧化硫和水，化学方程式为：Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O，故答案为：Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O；20．SO2气体为无色气体，有剧烈刺激性气味，大气主要污染物之一，某学习小组为了探究二氧化硫的某些性质，进行了如下试验。I.如下图所示，运用药品和装置一探究二氧化硫的还原性:（1）装置C的名称为________。（2）B中溶液的现象为________。（3）学生甲预料装置D中没有白色沉淀产生，但随着反应的进行，发觉D中产生了少量白色沉淀。学生乙经过查阅资料发觉少量白色沉淀可能是硫酸钡，因为装置或溶液中少量的氧气参加了氧化反应，请写出装置D中的反应方程式________。II.经过思索，设计了如下装置二，且所配制的溶液均运用无氧蒸馏水，检验SO