有机化合物的分类和命名课件-高二下学期化学苏教版选择性必修3

专题二第二单元选择性必修三有机化合物的分类和命名1.学习系统命名法的规则，掌握有机物的系统命名法。教学目标：3.教学难点：有机物的系统命名法。2.教学重点：有机物的系统命名法。课堂引入

有机物种类繁多，且存在同分异构现象，若没有一个完整的命名方法来区分，会造成极大的混乱。因此有机物的命名是学习有机化学的一项重要内容。释迦牟尼分子企鹅酮猎人分子小狗烯青蛙分子纳米莆田分子化学分子中的“象形”名1.烃基：烃失去一个氢原子之后剩余的基团。2.烷基：烷烃失去一个氢原子之后剩余的基团，用-R表示一、烃基和烷基甲基-CH3乙基-C2H5正丙基-CH2CH2CH3异丙基-CH(CH3)21.碳原子数在十以内的，以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字。例如，C5H12叫

。2.碳原子数在十以上的，就用汉字数字代表。例如，C17H36叫

。二、习惯命名法戊烷十七烷3.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如：“正”：表示直链烃“异”：表示具有

结构的异构体“新”：表示具有

结构的异构体烷烃的习惯命名正丁烷异丁烷异戊烷正戊烷新戊烷若对C6H14同分异构体用习惯命名法命名，你会发现了什么？CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3

CH3–CH2–CH–CH2–CH3

CH3CH3–CH–CH2–CH2–CH3

CH3CH3–C–CH2–CH3

CH3CH3CH3–CH–CH–CH3

CH3CH31892年在日内瓦召开的国际化学会议制定的命名法称为国际命名法。此后，该法经国际纯粹与应用化学联合会(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry)召开会议修改并确定，故也称为IUPAC命名法。根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点，由中国化学会(ChineseChemicalSociety)制定的命名法称为系统命名法，亦称

CCS法。系统命名法的由来sa。系统命名法1、选母体，称“某”烷：遵循“长”、“多”原则

“长”：即主链必须是最长的；“多”：出现多个等长碳链时，考虑含支链最多(支链即取代基)的为主链。三.系统命名法（一）烷烃的系统命名法2、编位号，定支链：遵循“近”、“简”原则①“近”：即从离支链最近的一端开始编号，定为1号位。②“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单支链的一端开始编号(即：等距、基异选简单)。3、写名称2，5—二甲基—4—乙基庚烷主链取代基名称取代基数目取代基位置①取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，简在前；相同基，合并算。②阿拉伯数字与中文之间用“—”连接；阿拉伯数字之间用“，”隔开；支链数目用中文数字表示。1234567学以致用：3-甲基戊烷3,3,4-三甲基己烷2-甲基-3-乙基戊烷3,3-二甲基戊烷1、用系统命名法命名下列有机物2、写出下列有机化合物的结构简式。2，3-二甲基戊烷2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷2，2-二甲基-3-乙基庚烷2,6-二甲基-4-乙基辛烷

3、判断下列有机化合物的命名是否正确，若不正确，请改正！2，5，5-三甲基己烷3，3-二甲基-4-乙基戊烷3，3，4-三甲基己烷2，2，5-三甲基己烷（二）含官能团有机化合物的系统命名法1、选主链（含官能团），称“某”物：遵循“长”、“多”原则2、编位号，定支链：遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则；3、写名称：标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较小的数字)。系统命名法1、烯或炔烃的命名1、选择含有双键（或三键）在内的最长的碳链作为主链。2、双键（或三键）的位次低。3、标明双键（或三键）位次。4、用“二、三”等表示双键（或三键）的个数。4－甲基－1，4－己二烯3,4,4-三甲基-1-戊炔官能团位次↓↓官能团个数2.醛/羧酸的命名由于一元醛和一元酸酸，醛基/羧基在端位，命名时其位号可以省略2-甲基丙醛3-甲基丁酸321从羧基或醛基碳开始编号HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-COOH┃CH32-甲基-1,6-己二酸第一类母体官能团部分母体官能团的优先顺序如下：羧基>酯基>醛基>羰基>羟基>氨基>碳碳三键>碳碳双键>醚键第二类取代基官能团命名时作为取代基（支链）硝基—NO2卤素原子—X(F,Cl,Br,I)

官能团在命名中的分类有多个官能团时，按照优先顺序选择母体，其余为取代基3.卤代烃的命名取代基的列出次序为：烃基、氟、氯、溴、碘2-甲基-1-氟-2,4-二氯戊烷12345卤素原子在命名时作为取代基4.酯的命名

合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。CH3COOCH2CH3乙酸乙酯二乙酸乙二酯

两个乙酸3-甲基-4-氯-1-丁烯1234123455-羟基-3-氯戊酸碳碳双键优于氯原子羧基优于羟基，羟基优于氯原子5.多官能团有机物的命名①选择含有母体官能团的最长碳链②等长时考虑支链最多有机物系统命名法的一般步骤选主链：含、多编碳号：小写名称①先满足母体官能团位次尽量小②再考虑取代基的位次较小取代基位号-取代基名称-母体官能团位号-母体名称定母体按照官能团的优先顺序，排在前面的为母体，后面的为取代基1、用系统命名法命名下列有机物12342-甲基-2-氯丁烷1234563-甲基-2-己醇2-乙基丙醛123123456123451，6-戊二酸2-戊炔CH3–C≡C–CH2-CH3CH3–C–CH2-CH3ClCH3CH3–CH–CH–CH2-CH2-CH3OHCH3CH3–CH–CH2-CH3CHOHOOCCH2CH2CH2CH2COOH学以致用4­-甲基-2-乙基戊酸2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯2、写出下列有机化合物的结构简式。3-乙基-3-己醇2-甲基丁醛四.芳香族化合物的命名

a.当苯环上连的是烷基（R-），-NO2，-X等基团时，则以苯环为母体，叫做某基苯。（一）苯环上仅有一个取代基异丙苯

b.当苯环上连有母体官能团如：-COOH，-SO3H，-NH2，-OH，-CHO，-CH=CH2等或烷基较复杂时，则把苯环作为取代基，叫做苯基某某。123456芳香族化合物的命名（二）苯环上有多个取代基选母体编碳号：小写名称母体官能团的优先顺序以母体官能团为位号1，使其余取代基位号尽可能小。如无法确定，则让取代基顺序规则中较小的基团位号尽可能小取代基位号-取代基名称-官能团位号-母体名称

苯的同系物以苯为母体进行命名，苯分子中多个氢原子被烷基取代时，取代基的位置可以用“邻间对”也可以从简单取代基开始编号1,2-二甲苯（邻二甲苯）1,3-二甲苯（间二甲苯）1,4-二甲苯（对二甲苯）▎CH2CH31,3-二甲基-2-乙基苯2-甲基苯酚（邻甲基苯酚）3-硝基-5-羟基苯甲酸图4图5—

HO间甲基丙苯1－甲基－3－丙基苯对羟基苯甲醛4-羟基苯甲醛对甲基苯甲酸4-甲基苯甲酸邻甲基苯乙烯2-甲基苯乙烯五.脂肪环状化合物的系统命名法1、选碳环为母体，称“环‘某’物”（苯环不用称“环”）；2、编位号，定支链：遵循“从与官能团或取代基相连的碳原子开始编号”、简”、“小”原则；3、写名称：标官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较小的数字)；1234563-甲基-5-乙