2.3 伴性遗传课件

性别决定生物的性别主要是由性染色体组成所决定的

XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。12.3伴性遗传人类染色体图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图人的染色体(23对)常染色体性染色体:22对(1号——22号):1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)22.3伴性遗传卵细胞1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？32.3伴性遗传第二章基因和染色体的关系伴性遗传第三节伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。42.3伴性遗传Y非同源区段---伴Y遗传XY同源区段---伴XY遗传X非同源区段----伴X遗传XYABaB色盲基因B(b)外耳道多毛症基因T人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。52.3伴性遗传你看到什么···红绿色盲症（又称道尔顿症）62.3伴性遗传人类红绿色盲的发现道尔顿18世纪英国著名的化学家兼物理学家。J.Dalton,1766-184472.3伴性遗传红绿色盲家系图1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？隐性基因X染色体上82.3伴性遗传人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（B与b)女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲讨论：人类红绿色盲的遗传方式的情况~~92.3伴性遗传XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式102.3伴性遗传XbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×XBXb

女性携带者男性正常①正常女性与色盲男性婚配的遗传图解1：1

父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。112.3伴性遗传XBXbXbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×女性携带者男性正常②女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXBYXBXb女性正常男性色盲1：1：1：1

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。122.3伴性遗传情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。132.3伴性遗传女儿色盲父亲一定色盲情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。142.3伴性遗传父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。152.3伴性遗传红绿色盲症遗传特点：①男性发病率高于女性；②女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。162.3伴性遗传亲代女性正常男性色盲PXBXB×XbY配子

XBXbYF1XBXbXBY女性携带者男性正常×配子

XBXbXBYF2XBXBXBXbXBYXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲人类红绿色盲遗传特点：③隔代交叉遗传172.3伴性遗传血友病：

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh

男性患者：XhY182.3伴性遗传

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）192.3伴性遗传一、X染色体上隐性基因遗传特点（3）隔代交叉遗传（2）男性患者多于女性患者（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。

2.实例红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传1.遗传特点：（女病父必病，女病子必病）202.3伴性遗传抗VD佝偻病

一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。抗VD佝偻病212.3伴性遗传性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者

这种病受显性基因（D）控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型特点：女性患者中后者比前者发病轻222.3伴性遗传男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者232.3伴性遗传IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、交叉遗传，具有世代连续性；3、男患者的______、______都是患者；特点：抗VD佝偻病的遗传特点母亲女儿242.3伴性遗传外耳道多毛症——伴Y遗传252.3伴性遗传二、外耳道多毛症伴Y染色体遗传：患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律

特点：①患者全部是男性；②致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”；③具有世代连续性。262.3伴性遗传三、伴性遗传（小结）2、伴X染色体显性遗传1、伴X染色体隐性遗传3、伴Y染色体遗传（父患女必患,子患母必患）（母患子必患,女患父必患）（父传子,子传孙,传男不传女）①隔代交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲和儿子一定是患者。①具有连续遗传现象；②女性患者多于男性患者；③男患者的母亲和女儿都是患者①患者全部是男性；②致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。272.3伴性遗传

四、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？生女孩282.3伴性遗传♂♀：zz：zw特例：鸡、鸟类子代2、性别判断，指导生产(ZW型)292.3伴性遗传1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病2．其次判断显隐性3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病(2)显性遗传病遗传类型判断与分析302.3伴性遗传遗传系谱图的判断方法（口诀）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。(其父亲、儿子）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。(其母亲、女儿）312.3伴性遗传1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?1/4小试身手1/81/41/8322.3伴性遗传1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB练习巩固1332.3伴性遗传变式训练1.下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是（）D342.3伴性遗传1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是()A．祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩练习巩固2B352.3伴性遗传常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式362.3伴性遗传常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是____。372.3伴性遗传P28:【例3】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。请回答下列问题。(1)甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；(2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8______，Ⅲ9______；(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。2.3伴性遗传7．下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。(1)可判断为红绿色盲的是________病，而另一种病属于________染色体上的________性遗传病。(2)Ⅱ6的基因型为________；Ⅱ8的基因型为________；Ⅱ9的基因型为____