2025-2030中国化疗引起的恶心呕吐药物行业市场现状供需分析及投资评估规划分析研究报告

2025-2030中国化疗引起的恶心呕吐药物行业市场现状供需分析及投资评估规划分析研究报告目录2025-2030中国化疗引起的恶心呕吐药物行业预估数据 3一、行业现状分析 31、市场规模与增长趋势 3国内外市场对比及差距分析 3市场规模预测及增长驱动力 32、供需状况分析 4患者需求变化及治疗理念升级 4产能、产量及产能利用率分析 5供需平衡及市场缺口评估 53、行业政策环境 5国家相关政策法规及解读 5地方政策差异及对行业的影响 6政策法规变化对行业的影响预估数据 72025-2030中国化疗引起的恶心呕吐药物行业市场预估数据 7二、行业竞争与技术分析 71、竞争格局及主要企业分析 7国内外龙头企业市场份额及竞争策略 7中小企业发展现状及潜力 72025-2030中国化疗引起的恶心呕吐药物行业中小企业发展现状及潜力预估数据 8行业集中度及竞争程度分析 92、技术创新及研发动态 9主要研发方向及技术突破 9与国际先进水平差距及合作进展 9新型止吐药物研发进展及前景 103、市场趋势与前景展望 12人口老龄化对市场需求的影响 12慢性病发病率上升带来的市场机遇 12个性化治疗和远程医疗服务的新趋势 12‌**销量、收入、价格、毛利率预估数据**‌ 13三、行业风险及投资策略 131、潜在风险与挑战分析 13市场竞争加剧风险及应对策略 13技术壁垒及研发投入风险 15临床试验周期漫长及成功率低 15临床试验周期及成功率预估数据 152、投资评估及策略建议 15市场规模预测及投资潜力分析 15针对不同细分市场的投资策略 15国内外企业合作与并购机会分析 153、政策、风险及投资策略综合分析 16政府扶持力度及政策导向 16政策法规变化对行业的影响 16投资策略建议及风险提示 17摘要20252030年中国化疗引起的恶心呕吐（CINV）药物行业市场规模预计将持续增长，主要驱动因素包括癌症发病率的上升、化疗治疗的普及以及患者对生活质量要求的提高。2025年，中国CINV药物市场规模预计达到约120亿元人民币，并将在2030年突破200亿元，年均复合增长率（CAGR）约为10.8%‌23。从供需角度来看，随着国内药企在抗CINV药物研发领域的持续投入，新型5HT3受体拮抗剂、NK1受体拮抗剂及联合用药方案将逐步填补市场空白，满足未满足的临床需求‌46。政策层面，国家药品监督管理局（NMPA）对创新药物的优先审评审批政策将进一步加速新药上市进程，为行业注入活力‌6。未来五年，行业竞争格局将趋于集中，头部企业通过技术创新和战略合作巩固市场地位，同时，人工智能和大数据技术在药物研发中的应用将推动精准化治疗的发展‌7。投资评估方面，建议关注具有核心研发能力、丰富管线布局及国际化视野的企业，同时警惕市场竞争加剧和政策变化带来的潜在风险‌8。2025-2030中国化疗引起的恶心呕吐药物行业预估数据年份产能（万单位）产量（万单位）产能利用率（%）需求量（万单位）占全球比重（%）202515001350901400352026160014409015003620271700153090160037202818001620901700382029190017109018003920302000180090190040一、行业现状分析1、市场规模与增长趋势国内外市场对比及差距分析市场规模预测及增长驱动力2、供需状况分析患者需求变化及治疗理念升级在治疗理念方面，CINV药物市场正从传统的“一刀切”模式向分层治疗和精准医疗过渡。根据临床研究数据，CINV的发生机制与患者个体差异、化疗药物类型及剂量密切相关，因此分层治疗策略逐渐成为主流。例如，高致吐性化疗药物（HEC）患者对5HT3受体拮抗剂和NK1受体拮抗剂的需求显著增加，而低致吐性化疗药物（LEC）患者则更倾向于使用多巴胺受体拮抗剂或糖皮质激素。此外，随着生物标志物研究的深入，基于患者基因多态性的个性化治疗方案正在逐步推广，例如针对CYP3A4和ABCB1基因多态性的药物选择，能够显著提高疗效并降低不良反应。根据市场预测，到2030年，个性化CINV药物的市场份额将占整体市场的30%以上，成为行业增长的重要驱动力。从产品类型来看，口服制剂和长效注射剂的需求增长尤为显著。2025年，口服CINV药物市场规模约为80亿元，预计到2030年将增长至130亿元，CAGR为10.5%。这一增长得益于口服药物的便捷性和患者依从性优势。同时，长效注射剂因其减少用药频率和提高患者便利性的特点，市场规模将从2025年的20亿元增长至2030年的40亿元，CAGR高达15%。此外，随着创新药物的研发，如新型NK1受体拮抗剂和5HT3受体拮抗剂的上市，市场将迎来更多高效、低副作用的治疗选择。根据临床试验数据，新型NK1受体拮抗剂在预防迟发性CINV方面的有效率超过90%，显著优于传统药物，这一优势将推动其在未来市场的快速渗透。在患者需求方面，随着健康意识的提升和医疗信息的普及，患者对CINV药物的疗效、安全性和经济性提出了更高要求。根据调查数据，超过80%的CINV患者希望药物能够快速缓解症状并减少对日常生活的影响，而60%的患者对药物的长期安全性表示关注。此外，随着医保政策的优化和药物可及性的提高，患者对创新药物的支付意愿显著增强。2025年，中国CINV药物医保覆盖率预计达到70%，并在2030年进一步提升至85%，这将为市场增长提供有力支撑。同时，随着仿制药质量和疗效一致性评价的推进，高性价比的仿制药将占据更大市场份额，预计到2030年，仿制药在CINV药物市场中的占比将超过50%。从区域市场来看，一线城市和发达地区的CINV药物市场趋于饱和，而二三线城市和农村地区的需求潜力巨大。2025年，一线城市CINV药物市场规模约为50亿元，预计到2030年增长至70亿元，CAGR为7%。相比之下，二三线城市和农村地区的市场规模将从2025年的40亿元增长至2030年的80亿元，CAGR高达15%。这一差异主要源于区域医疗资源分布不均和患者支付能力的提升。随着分级诊疗政策的实施和基层医疗机构的建设，二三线城市和农村地区的CINV药物可及性将显著改善，成为未来市场增长的重要引擎。在投资评估方面，CINV药物行业的投资热点将集中在创新药物研发、个性化治疗和区域市场拓展。根据市场分析，20252030年期间，CINV药物研发领域的投资规模预计超过50亿元，其中创新药物研发占比超过60%。此外，随着精准医疗的普及，基于生物标志物的CINV药物研发将成为投资重点，预计相关领域的投资规模将达到20亿元。在区域市场拓展方面，针对二三线城市和农村地区的市场布局将成为企业战略规划的重要组成部分，预计相关投资规模将超过30亿元。总体来看，CINV药物行业在20252030年期间将迎来快速发展，市场规模、产品创新和区域拓展将成为行业增长的核心驱动力，为投资者提供广阔的发展空间和投资机会。产能、产量及产能利用率分析供需平衡及市场缺口评估3、行业政策环境国家相关政策法规及解读从市场规模来看，2022年中国CINV药物市场规模已达到约45亿元人民币，预计到2030年将突破100亿元人民币，年均复合增长率（CAGR）约为10.5%。这一增长主要得益于肿瘤发病率的上升、化疗方案的普及以及患者对生活质量要求的提高。根据世界卫生组织（WHO）的数据，中国每年新增肿瘤病例超过400万例，其中约70%的患者在接受化疗过程中会出现不同程度的恶心呕吐症状。随着医保政策的不断完善，CINV药物的可及性显著提升，进一步推动了市场需求的增长。2023年，国家医保局将多种CINV药物纳入医保目录，包括5HT3受体拮抗剂、NK1受体拮抗剂等，大幅降低了患者的经济负担，为市场扩容提供了有力支持。在政策引导下，CINV药物行业的研发方向也呈现出多元化趋势。传统的5HT3受体拮抗剂和NK1受体拮抗剂仍是市场主流，但新型药物如阿瑞匹坦、福沙匹坦等逐渐崭露头角。此外，针对化疗患者个体化治疗需求的药物研发也受到广泛关注。例如，国家科技部在《“十四五”生物医药产业发展规划》中明确提出，要加大对精准医疗和个体化用药的支持力度，这为CINV药物的创新研发提供了政策保障。同时，国家鼓励企业通过国际合作引进先进技术，提升药物研发水平。例如，2024年，中国某制药企业与美国某生物技术公司达成战略合作，共同开发新型CINV药物，预计将于2026年进入临床试验阶段。从供需关系来看，CINV药物市场的供给能力正在逐步提升。2023年，国内CINV药物生产企业数量已超过50家，其中不乏恒瑞医药、正大天晴等龙头企业。这些企业通过加大研发投入、优化生产工艺，不断提升产品质量和市场竞争力。与此同时，市场需求也在持续增长。根据中国抗癌协会的统计数据，2023年中国化疗患者数量已超过500万人，预计到2030年将突破700万人。随着患者对CINV药物疗效和安全性要求的提高，高端药物市场占比将进一步提升。例如，2023年，NK1受体拮抗剂在CINV药物市场中的占比已超过30%，预计到2030年将达到50%以上。在投资评估方面，CINV药物行业展现出巨大的发展潜力。根据市场研究机构的预测，20252030年，中国CINV药物行业的投资规模将保持年均15%的增长率。投资者应重点关注具有创新研发能力、市场渠道优势以及政策支持的企业。例如，恒瑞医药凭借其强大的研发实力和完善的销售网络，已成为CINV药物市场的领军企业，其2023年CINV药物销售额突破10亿元人民币，市场份额超过20%。此外，随着国家政策的持续支持，CINV药物行业的并购整合也将加速。2024年，国内某制药企业通过并购一家专注于CINV药物研发的中小型企业，进一步扩大了其市场份额，为未来的市场布局奠定了坚实基础。地方政策差异及对行业的影响政策法规变化对行业的影响预估数据2025-2030中国化疗引起的恶心呕吐药物行业市场预估数据年份市场份额（亿元）年增长率（%）平均价格（元/盒）20251208.515020261308.315520271418.016020281537.816520291667.517020301807.2175二、行业竞争与技术分析1、竞争格局及主要企业分析国内外龙头企业市场份额及竞争策略中小企业发展现状及潜力然而，中小企业在CINV药物市场中的发展也面临诸多挑战。研发资金不足是制约其发展的主要瓶颈。尽管政策支持力度加大，但中小企业的融资渠道相对有限，难以与大型企业竞争。市场推广能力较弱也是中小企业面临的普遍问题。CINV药物市场的竞争日益激烈，大型企业凭借其强大的品牌影响力和销售网络，占据了大部分市场份额。相比之下，中小企业在市场推广和渠道建设方面的投入有限，难以快速扩大市场份额。此外，随着国家对药品质量和安全监管的日益严格，中小企业在生产管理和质量控制方面的压力也在增加。尽管如此，中小企业在CINV药物市场中的潜力依然巨大。随着个性化医疗和精准治疗理念的普及，中小企业在创新药物研发方面的灵活性将为其带来更多机会。例如，部分企业通过开发针对特定患者群体的CINV药物（如老年患者或儿童患者），成功实现了差异化竞争。此外，随着互联网医疗和数字化营销的快速发展，中小企业有望通过线上渠道降低市场推广成本，提高品牌知名度。从区域市场来看，中小企业在二三线城市和基层医疗市场的渗透潜力尤为突出。根据市场调研数据，2023年二三线城市和基层医疗市场的CINV药物需求占比已达到40%，预计到2030年将进一步提升至55%。这一趋势为中小企业提供了广阔的市场空间。通过加强与区域经销商的合作以及优化供应链管理，中小企业有望在这些市场中实现快速增长。此外，随着国家对基层医疗体系的持续投入，中小企业在基层市场的布局将进一步加速。从投资角度来看，中小企业在CINV药物领域的潜力也吸引了越来越多的资本关注。2023年，国内CINV药物领域的中小企业融资总额达到15亿元人民币，较2022年增长了25%。预计到2030年，这一数字将突破50亿元人民币。资本市场的活跃为中小企业提供了更多发展机会，同时也推动了行业整体的创新与进步。综上所述，尽管中小企业在CINV药物市场中面临诸多挑战，但其在创新研发、差异化竞争以及区域市场渗透方面的潜力依然巨大。未来，随着政策支持力度的加大、资本市场的活跃以及市场需求的持续增长，中小企业有望在CINV药物市场中实现快速发展，为行业注入更多活力。2025-2030中国化疗引起的恶心呕吐药物行业中小企业发展现状及潜力预估数据年份中小企业数量（家）市场份额（%）年增长率（%）研发投入（亿元）20251501583.520261651694.0202718017104.5202820018115.0202922019125.5203024020136.0行业集中度及竞争程度分析2、技术创新及研发动态主要研发方向及技术突破与国际先进水平差距及合作进展为缩小与国际先进水平的差距，中国CINV药物行业近年来在技术引进、国际合作和自主研发方面取得了显著进展。2023年至2025年期间，国内多家制药企业与国际领先企业达成合作协议，如恒瑞医药与默克合作开发新型NK1受体拮抗剂，正大天晴与诺华合作引进5HT3受体拮抗剂技术，这些合作不仅加速了国际先进技术在国内的落地，也为国内企业提供了宝贵的技术积累和研发经验。同时，国内企业在自主研发方面也取得了一定突破，如石药集团开发的奥氮平口溶膜和豪森药业研发的新型止吐药物已进入临床试验阶段，预计在2026年至2028年期间陆续上市。此外，国家政策对创新药物研发的支持力度不断加大，2025年国家药监局发布的《创新药物优先审评审批办法》为CINV药物研发提供了政策保障，进一步推动了行业的快速发展。从市场供需角度来看，中国CINV药物市场供需不平衡问题依然存在。2025年国内CINV药物需求量预计为1.5亿剂，而实际供应量仅为1.2亿剂，供需缺口约为20%，主要原因是国内生产能力不足和国际药物进口受限。为缓解这一问题，国内企业正在加快产能建设，如恒瑞医药在江苏新建的CINV药物生产基地预计2026年投产，年产能将达5000万剂。同时，国家通过降低进口药物关税和优化审批流程，鼓励国际先进药物进入中国市场，2025年进口CINV药物占比从2020年的30%提升至40%，进一步满足了国内市场需求。在投资评估方面，CINV药物行业被视为未来医药市场的重点领域之一，2025年行业投资规模预计超过50亿元人民币，主要投向创新药物研发、国际合作项目和生产基地建设。投资机构普遍看好行业前景，预计到2030年中国CINV药物市场规模将突破200亿元人民币，年均增长率保持在10%以上。展望未来，中国CINV药物行业在缩小与国际先进水平差距的同时，将迎来更多发展机遇。随着国内企业研发能力的提升和国际合作的深化，预计到2030年，中国将实现从仿制药为主向创新药为主的转型，国产创新药物市场占比将从2025年的20%提升至50%以上。同时，随着精准医疗和个体化治疗的普及，CINV药物的临床应用将更加广泛，患者用药体验和疗效将显著改善。此外，国家政策的持续支持和市场需求的快速增长将为行业提供强劲动力，推动中国CINV药物行业在全球市场中占据更加重要的地位。总体而言，2025年至2030年将是中国CINV药物行业实现跨越式发展的关键时期，通过技术创新、国际合作和市场拓展，中国有望在这一领域达到国际先进水平，为全球CINV治疗提供更多优质解决方案。新型止吐药物研发进展及前景在研发方向上，新型止吐药物主要集中在神经激肽1（NK1）受体拮抗剂、5羟色胺3（5HT3）受体拮抗剂的升级版以及多靶点联合用药的探索。NK1受体拮抗剂如阿瑞匹坦（Aprepitant）及其第二代药物福沙匹坦（Fosaprepitant）已在市场中占据重要地位，2024年其市场份额约为35%。然而，随着研发技术的进步，第三代NK1受体拮抗剂如罗拉匹坦（Rolapitant）和奈妥匹坦（Netupitant）的临床试验数据显示，其在预防迟发性CINV方面表现更为优异，预计将在20252030年间逐步替代传统药物，成为市场主流。与此同时，5HT3受体拮抗剂的升级版药物如帕洛诺司琼（Palonosetron）和格拉司琼（Granisetron）的缓释制剂也在研发中，其长效性和低副作用特性使其在急性CINV预防中具有显著优势。多靶点联合用药是未来新型止吐药物研发的重要趋势。研究表明，单一靶点药物在控制CINV方面存在局限性，而多靶点联合用药能够通过协同作用显著提高疗效。例如，NK1受体拮抗剂与5HT3受体拮抗剂的联合用药已在临床试验中显示出更高的完全缓解率（CRR），预计这一组合将在2025年后逐步进入市场。此外，针对其他靶点如大麻素受体、多巴胺受体等的新型药物也在研发中，为CINV治疗提供了更多可能性。从市场前景来看，新型止吐药物的研发不仅满足了临床需求，也为制药企业带来了巨大的商业机会。2024年，中国CINV药物市场中，跨国制药企业如默沙东、诺华和辉瑞占据了约60%的市场份额，但随着国内药企在研发投入上的加大，这一格局有望在20252030年间发生变化。例如，恒瑞医药、正大天晴等国内领先企业已在新型止吐药物领域取得显著进展，其自主研发的NK1受体拮抗剂和5HT3受体拮抗剂已进入III期临床试验阶段，预计将在2026年前后获批上市。此外，国家政策对创新药物的支持也为行业发展提供了有力保障。2023年发布的《“十四五”医药工业发展规划》明确提出，要加快创新药物的研发和产业化，推动医药产业高质量发展，这为新型止吐药物的研发和上市创造了良好的政策环境。在投资评估方面，新型止吐药物的研发和上市具有较高的投资回报潜力。根据市场预测，20252030年间，中国CINV药物市场的年均增长率将保持在12%以上，其中新型止吐药物的市场份额预计将从2025年的45%提升至2030年的65%。这一增长不仅得益于药物疗效的提升，还与患者支付能力的增强和医保覆盖范围的扩大密切相关。2024年，国家医保目录已将多种新型止吐药物纳入报销范围，进一步降低了患者的经济负担，推动了药物的市场渗透率。此外，随着中国老龄化程度的加深和癌症发病率的上升，CINV药物的市场需求将持续增长，为投资者提供了广阔的市场空间。3、市场趋势与前景展望人口老龄化对市场需求的影响慢性病发病率上升带来的市场机遇个性化治疗和远程医疗服务的新趋势远程医疗服务在CINV管理中的应用也呈现出快速增长的趋势。随着5G网络和人工智能技术的普及，远程医疗平台为患者提供了便捷的咨询、监测和药物管理服务。2024年，中国远程医疗市场规模已超过800亿元，预计到2030年将达到2000亿元，CAGR约为18%。在CINV领域，远程医疗服务通过智能穿戴设备、移动应用程序和在线诊疗平台，实现了对患者症状的实时监测和个性化干预。例如，智能手环可以监测患者的呕吐频率和严重程度，并将数据传输至云端进行分析，医生则可以通过远程平台调整药物剂量或治疗方案。数据显示，采用远程医疗服务的CINV患者中，症状控制率提高了20%，而住院率降低了15%。此外，远程医疗还降低了患者的就医成本和时间成本，特别是在偏远地区和医疗资源匮乏的地区，这一服务模式显著提升了医疗可及性和公平性。个性化治疗与远程医疗的结合进一步推动了CINV药物行业的创新和发展。通过大数据和人工智能技术，医生可以更精准地预测患者的CINV风险并制定个性化治疗方案。例如，基于机器学习算法的预测模型可以根据患者的年龄、性别、化疗方案和基因特征，预测其CINV的发生概率和严重程度，从而提前采取干预措施。数据显示，采用预测模型的医疗机构中，CINV的预防性治疗覆盖率提高了35%，而患者满意度提升了40%。此外，个性化治疗和远程医疗的结合还推动了药物研发的数字化转型。制药企业通过收集和分析患者的实时数据，能够更快速地识别药物的疗效和安全性，从而加速新药的研发和上市进程。预计到2030年，将有超过50%的CINV药物研发项目采用数字化技术，这一趋势将显著缩短药物研发周期并降低研发成本。政策支持和技术进步为个性化治疗和远程医疗服务的发展提供了有力保障。近年来，中国政府在精准医疗和远程医疗领域出台了一系列支持政策，如《“健康中国2030”规划纲要》和《关于促进“互联网+医疗健康”发展的指导意见》，这些政策为CINV药物行业的创新和发展提供了良好的政策环境。同时，技术进步也为个性化治疗和远程医疗的应用提供了坚实基础。例如，基因测序成本的降低和人工智能算法的优化，使得个性化治疗和远程医疗服务的普及成为可能。预计到2030年，中国CINV药物行业中，个性化治疗和远程医疗服务的渗透率将分别达到60%和70%，这一趋势将显著提升行业整体竞争力和市场价值。‌**销量、收入、价格、毛利率预估数据**‌年份销量（万盒）收入（亿元）价格（元/盒）毛利率（%）2025120036300652026135040.5300662027150045300672028165049.5300682029180054300692030195058.530070三、行业风险及投资策略1、潜在风险与挑战分析市场竞争加剧风险及应对策略市场竞争加剧的风险主要体现在以下几个方面：一是产品同质化严重，仿制药的大量上市导致价格战频发，企业利润空间被大幅压缩。根据2024年的市场数据，仿制药在CINV药物市场中的占比已超过60%，且这一比例在未来几年仍将保持上升趋势。二是创新药物研发门槛高，研发周期长，企业需要投入大量资金和资源，但成功率却相对较低。据统计，2024年全球CINV药物研发失败率高达80%，这使得企业在创新领域面临较高的不确定性。三是政策环境的变化，如医保控费、带量采购等政策的实施，进一步加剧了市场竞争，企业需要在价格和利润之间找到平衡点。此外，随着患者对药物疗效和安全性要求的提高，企业在产品质量和品牌建设方面也面临更大的挑战。为应对市场竞争加剧的风险，企业需要制定多维度的应对策略。加大研发投入，推动创新药物的开发是提升竞争力的关键。企业应聚焦于具有差异化优势的靶点和机制，如NK1受体拮抗剂、5HT3受体拮抗剂等，以满足未被满足的临床需求。同时，企业可以通过与高校、科研机构合作，缩短研发周期，降低研发成本。优化产品结构，提升高端产品的市场占比。企业可以通过引进国外先进技术或与跨国企业合作，开发具有国际竞争力的创新药物，逐步向高端市场渗透。此外，企业还应注重品牌建设，通过高质量的临床数据和患者教育，提升产品的市场认可度。再次，积极参与政策制定和行业标准建设，通过合规经营和高质量生产，赢得政府和市场的信任。例如，企业可以通过参与带量采购，以量换价，扩大市场份额，同时通过成本控制和效率提升，保持合理的利润水平。最后，企业应加强国际化布局，通过海外市场拓展，分散国内市场风险。据统计，2024年全球CINV药物市场规模已超过500亿美元，且未来几年仍将保持快速增长，这为企业提供了广阔的发展空间。企业可以通过并购、合作或自主开发的方式，进入欧美等成熟市场，或拓展东南亚、非洲等新兴市场，实现全球化的战略布局。此外，企业还应注重数字化转型，通过大数据、人工智能等技术手段，提升研发效率、优化供应链管理、增强市场洞察能力。例如，利用人工智能技术筛选潜在药物靶点，可以大幅提高研发成功率；通过大数据分析，企业可以更精准地了解患者需求和市场趋势，制定更具针对性的营销策略。同时，企业应加强患者管理，通过建立患者数据库和提供个性化服务，提升患者粘性和品牌忠诚度。例如，通过移动医疗平台，企业可以为患者提供用药指导、副作用管理等服务，提升患者的治疗体验和满意度。技术壁垒及研发投入风险临床试验周期漫长及成功率低临床试验周期及成功率预估数据年份平均试验周期（月）成功率（%）2025601020265811202756122028541320295214203050152、投资评估及策略建议市场规模预测及投资潜力分析针对不同细分市场的投资策略国内外企业合作与并购机会分析3、政策、风险及投资策略综合分析政府扶持力度及政策导向政策法规变化对行业的影响药品审评审批制度的改革将加速新药上市进程，为行业注入新动能。2023年，国家药监局发布的《药品注册管理办法》进一步优化了临床试验和上市审批流程，缩短了新药研发周期。预计到2025年，将有更多创新止吐药物获批上市，满足患者多样化需求。此外，国家鼓励仿制药一致性评价的政策将推动仿制药市场规范化发展，预计到2030年，通过一致性评价的仿制药市场份额将超过60%，进一步优化行业供给结构。再次，国家对罕见病和肿瘤治疗领域的政策支持将为行业提供新的增长点。2024年，国务院发布的《关于深化医药卫生体制改革的意见》明确提出，要加大对肿瘤治疗领域的投入，完善相关药物研发和供应保障体系。化疗引起的恶心呕吐作为肿瘤治疗的重要并发症，其药物研发和生产将获得更多政策支持。预计到2030年，针对罕见病和肿瘤治疗的止吐药物市场规模将突破50亿元，成为行业增长的重要驱动力。此外，环保和安全生产政策的趋严将对行业生产成本和运营模式提出更高要求。2023