2025高考化学冲刺练习：有机化学基础（含解析）

专题15有机化学基础

一、单选题

1.CH3(CH2)3CH3与C(CH3)4互为同分异构体的依据是

A.具有相似的化学性质

B.分子组成符合通式CnH2n+2

C.分子式相同，且分子内碳原子的连接方式不同

D.相同质量的二者完全燃烧，消耗的氧气相同

2.下列有关说法正确的是

A.乙烯和苯都能使滨水褪色，其反应原理相同

B.聚丙烯的结构简式是YCHs—CHz—citX

c.医用防护口罩中层是高分子材料，防护原理相当于化学中的过滤

D.苯酚俗称石炭酸，水溶液能使紫色石蕊变红

3.下列反应的化学方程式书写不正确的是

A.CH2=CH2+HBr——>CH3-CH2-Br

B.CH4+C12>CH3C1+HC1

C.2CH3Cl+2NaOH——5——>CH2=CH2+2NaCl+2H20

D.CH3Cl+NaOH呼fCH3OH+NaCl

4.2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式是

CH^C——CH一叫

A.M8H3

CH3-CH-CH=CH

B£久

CH^-CH£-C=CH—

c.

8Hs

CH3-C=C-CH3

I!H3CH3

5.关于甲烷的叙述中正确的是

A.甲烷分子是一种呈正四面体型的、含极性键的分子

B.甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同结构的分子

C.甲烷在空气中燃烧一定只生成二氧化碳和水

D.甲烷与氯水发生取代反应

6.化学与科学、技术、社会、环境（STSE）密切联系。下列说法正确的是

A.为了提高酒精的杀菌消毒效果，医院常使用体积分数为95%的酒精

B.生产普通医用口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子化合物

C.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要原料，可用聚氯乙烯替代

D.高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量

7.下列关于甲烷的说法正确的是

A.甲烷能使酸性KMnO4溶液褪色

B.由甲烷可以和氯气发生取代反应，可知其可使氯水因反应而褪色

C.甲烷能够燃烧，在一定条件下会发生爆炸，是矿井的安全威胁之一

D.将甲烷和氯气按体积比1：1混合，光照条件下就可以得到纯净的CH3cl

8.下列有关有机物（7CH,的结构和性质的说法错误的是

A.分子式为C7H8

B.该分子中，共面的原子最多有12个

C.可以与H2发生加成反应，加成产物的一氯代物有5种

D.密度比水小，不溶于水

9.下图为有机物M、N、Q的转化关系，有关说法正确的是

一定条件一‘^1_一定条件、\/\A

----------------------------->C1-----------------------------><»||

MNQ

A.M生成N的反应类型是取代反应

B.N的同分异构体有8种（不考虑立体异构）

C.可用酸性KMnCU溶液区分M与Q

D.Q的相对分子质量为88

10.下列关于有机物的说法正确的是

2

A.有机物都不溶于水，但大多数易溶于有机溶剂

B.有机物与无机物之间不存在同分异构现象

C.煌仅由碳和氢两种元素组成

D.含有碳元素的化合物一定是有机化合物

11.某芳香族有机物C8H10O2有多种同分异构体，己知苯环上只有三个取代基，其中属于醇类且能使FeCb

溶液显紫色的同分异构体有多少种(不考虑立体异构)

A.12种B.10种C.8种D.6种

12.A的结构简式为有关该有机物的说法正确的是

A.三个碳原子位于同一直线

B.二氯代物有2种

C.所有原子可能位于同一平面

D.与其互为同分异构体的化合物有3种

13.抗氧化剂香豆酰缴氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。

XYZ

下列关于化合物X、Y、Z说法不正确的是

A.化合物Z的分子式为Ci6H2Q4N

B.化合物丫中所含氧官能团有一种

C.Imol化合物X最多与3moiBn的滨水反应

D.Imol化合物Z最多与6m0IH2发生加成反应

14.下列实验不能达到实验目的的是

分离甲烷和氯气发生反证明乙焕可使滨水褪用于实验室制硝用于实验室制备乙酸乙

实验目的

应后得到的液态混合物色基苯酯

A.AB.BC.CD.D

15.下列除去杂质的方法不正确的是

A.除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸储

B.除去乙焕中混有的少量H2S：通过CuSCU溶液后，洗气

C.除去乙烷中少量的乙烯：催化剂条件下通入H2

D.除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸储

16.菇类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列菇类化合物的说法正确的是

A.a和b分子中所有碳原子均可处于同一平面上

B.c分子中含有4个手性碳原子

C.a、b和c均能使酸性KM11O4溶液褪色

D.b和c均能在铜催化下被氧气氧化

17.某种有机物的分子结构如图所示，下列说法错误的是

A.该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面

B.该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应

C.Imol该有机物与滨水反应，最多消耗3moiB「2

D.Imol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH

18.由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示，不正确的是

4

A.丫的结构有4种

B.X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种

C.与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种

D.与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种

19.联苯的结构简式为下列有关说法正确的是

A.联苯分子中含有6个碳碳双键

B.联苯的一氯代物有3种，二氯代物有15种

C.联苯可发生取代反应，但不能被酸性高锦酸钾溶液氧化

D.联苯和葱(「二’—J)互为同系物

20.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能

说明上述观点的是

A.甲苯(C6H5cH3)能使酸性高铳酸钾溶液褪色，而苯(C6H6)不能使酸性高锦酸钾溶液褪色

B.苯酚(C6H5OH)能与氢氧化钠发生中和反应，而乙醇不能

C.苯(C6H6)与硝酸在加热条件下发生取代反应，而甲苯(C6H5cH3)在常温下就能与硝酸发生反应

D.乙烷在光照条件下能发生取代反应，而乙烘不能发生取代反应

二、多选题

21.关于下列诗句或谚语隐含的化学知识，说法错误的是

A.“爆竹声中一岁除”，爆竹中的火药含有硫黄

B.“木棉花落絮飞初”，“絮”的主要成分是纤维素

C.“谷雨种甘蔗”，甘蔗中的蔗糖是多糖

D.“雷雨发庄稼”，该过程N元素只发生氧化反应

22.化合物X是合成高血压药物的中间体，其结构如图所示。下列说法正确的是

A.化合物X的分子式为C13H14O3

B.化合物X存在顺反异构

C.能与FeCb溶液发生显色反应

D.能发生加成、氧化、水解等反应

23.聚服具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下:

()=C=NV<_N=C=O

聚服

下列说法正确的是

A.M和N通过缩聚反应形成聚版

B.M分子中碳原子的杂化方式有3种

C.N苯环上的一氯代物有2种

D.一定条件下聚胭能发生水解生成M和N

24.肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酎发生Perkin反应可制备肉桂酸，方法

如下：

COOH

CfCH。+XX3er+CH,COOH

下列说法错误的是

A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锦酸钾溶液褪色

B.肉桂酸与安息香酸（^^—COOH）互为同系物

C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛

D.该反应属于取代反应，碱性环境有利于反应的进行

25.某一元醛（非甲醛）发生银镜反应，最多生成金属银4.32g,等质量的该醛完全燃烧生成水L08g,则

此醛可能是（）

A.丙醛B.丙烯醛(CH2=CHCHO)

C.丁醛（C3H7cHO）D.丁烯醛(CH3cH=CHCHO)

三、填空题

26.现有下列几种有机物:

CH,

@CH4,②CH3cH?0H,③CH,—C—CHJ,④癸烷，⑤CH.aCOOH,⑥⑦

CH2CHJ

6

CHj—CH—CH—CH,

,⑧丙烷。

CH,CH,

请根据上述物质按要求回答下列问题。

(1)相对分子质量为44的烷煌的为(填序号)。

(2)与③互为同分异构体的是(填序号)。

(3)具有特殊气味，常作萃取剂的某有机物在Fe作催化剂的条件下可与液澳发生取代反应，该反应的化学方

程式为。

(4)有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式为。

(5)在120℃、1.01xl()5pa条件下，某种气态燃与足量的。2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发

生改变，则该煌是(填序号)。

四、实验题

27.澳苯是一种化工原料，实验室合成澳苯的装置示意图及有关数据如下。

S-NaOH溶液

苯澳澳苯

密度/g・cm-30.883.101.50

沸点/℃8059156

水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步骤回答问题:

(1)在a(仪器名称)—中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4mL液态澳。向a中滴入几滴浪,

有白雾产生，是因为生成了—气体，继续滴加至液浪滴完。

(2)写出d装置中发生的反应方程式_

(3)液澳滴完后，经过下列步骤分离提纯:

①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑;

②滤液依次用10mL水、8mLi0%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是

③向分出的粗澳苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是

(4)经以上分离操作后，粗澳苯中还含有的杂质为苯，要进一步提纯，下一步操作是一。

(5)在对甲基苯酚溶液中滴入浓澳水产生白色沉淀，写出该反应方程式

28.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。

)+H2

已知：(3WHO°

密度(gym。)熔点(℃)沸点(℃)溶解性

环己醇0.9625161能溶于水

环己烯0.81-10383难溶于水

(D制备粗品

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管

C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是。

②试管C置于冰水浴中的目的是O

(2)制备精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在____层(填

“上”或"下”)，分液后用(填编号)洗涤。

a.KMnCU溶液b.稀H2so4c.Na2co3溶液

②再将环己烯按如图装置蒸储，冷却水从g□进入。蒸储时要加入生石灰，目的是。

8

(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是。

a.用酸性高锯酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点

五、有机推断题

29.佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。下图是以苯酚为原料合成佳味醇的流

程：

OHOCH2CH=CH2

与当回①;‘mF；室温＞佳味醇

V催化剂-K2c。3,丙酮YTHFJ②H2O/H+

Br

己知：

①RiBr黑＞RiMgBr—Ri—R2(THF为一种有机溶剂)

②C6H5-0-R①言哉H室温＞c6H5-0H

回答下列问题：

(1)B的分子式为C3HsBr,B的结构简式为。

(2)A与B反应的反应类型为o

(3)由C-佳味醇的化学方程式为

(4)D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有2种不同的化学环境的氢,且峰面积比为4：1,

D的结构简式为。

六、工业流程题

30.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。

（1）①流程图设备I中进行的是（填写操作名称）操作。

②由设备n进入设备III的物质A是（填化学式，下同）。由设备III进入设备IV的物质B是

③在设备III中发生反应的化学方程式为

④在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2。和。通过（填操作

名称）操作，可以使产物相互分离。

⑤图中，能循环使用的物质是、、C6H6和CaO。

（2）为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是

10

参考答案

1.C

【详解】

A.因结构不同，则性质不同，但都属于烷烧，化学性质相似，故不能作为互为同分异构体的依据，故A

错误；

B.同分异构体的分子式满足同一通式，且分子式相同，无法判断结构是否相同，不能作为互为同分异构体

的依据，故B错误；

C.CH3(CH2)3CH3与C(CH3)4的分子式相同，若烷烧分子内碳原子的连接方式不同，则结构不同，二者互为

同分异构体，故C正确；

D.完全燃烧消耗的氧气相同，分子式不一定相同，故不能作为互为同分异构体的依据，故D错误；

故选C。

2.C

【详解】

A.乙烯因发生加成反应使澳水褪色，苯因萃取而使澳水褪色，二者原理相同，A错误；

B.聚丙烯由丙烯加聚而成，结构简式为'C坨-B错误；

CH3

C.医用口罩孔径较小，空气可以透过，细菌病毒等不能透过，所以佩戴医用口罩预防病毒的原理相当于化

学实验中的过滤，C正确；

D.苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，D错误；

综上所述答案为C。

3.C

【详解】

A.碳碳双键与HBr发生加成反应生成澳乙烷，A正确；

B.甲烷与氯气发生取代反应，其中一个氢原子被氯原子取代，B正确；

C.CH3cl邻位没有碳原子，不能发生卤代始的消去反应，C错误；

D.CH3cl有氯原子，能与NaOH水溶液发生取代反应得到CH3OH,D正确；

故选：Co

4.D

【分析】

根据烯炫的命名规则：选含双键且碳链最长的为主链进行编号，以支链编号最小进行命名；

【详解】

A.名称为：2,3-二甲基-1-丁烯，故A不符合；

B.名称为：5-甲基-2-戊烯，故B不符合；

C.名称为：3-甲基-2-戊烯，故C不符合；

D.名称为：2,3-二甲基-2-丁烯，故D符合；

故选答案D。

【点睛】

注意编号时以碳碳双键编号最小进行系统命名。

5.A

【详解】

A.甲烷分子中4个氢原子呈正四面体型，分子含C-H极性键的分子，A叙述正确；

B.甲烷分子呈正四面体型，其中两个氢原子被氯取代后，可形成1种结构的分子，B叙述错误；

C.甲烷在空气中燃烧可能生成二氧化碳、CO和水，C叙述错误；

D.甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应，与氯水不能发生取代反应，D叙述错误；

答案为A。

6.B

【详解】

A.使用体积分数为95%的酒精，可以使细胞快速形成保护膜，不具有良好的杀菌能力，通常用体积分数为

75%的酒精消毒杀菌，故A错误；

B.丙烯通过加聚反应生成聚丙烯高分子化合物，所以普通医用口罩的主要原料聚丙烯，是一种高分子化合

物，故B正确；

C.聚乙烯属于无毒高分子，而聚氯乙烯有毒，所以不能用聚氯乙烯替代聚乙烯生产食品保鲜膜、塑料水杯

等生活用品，故c错误；

D.人体内没有纤维素酶，纤维素在人体内不能被吸收，故D错误；

故选Bo

7.C

【详解】

A.甲烷不含不饱和键，不能是酸性KMnCU溶液褪色，A错误；

B.甲烷可以和氯气发生反应，但不和氯水反应，不能使氯水褪色，B错误；

2

C.甲烷与氧气混合，在一定条件下会发生爆炸，c正确；

D.甲烷和氯气按体积比1:1混合，光照下反应所得产物有一氯甲烷、二氯甲烷等，得不到纯净的CH3C1,

D错误；

故选C。

8.B

【详解】

A.从有机物的结构简式可以看出，分子式是C7H8,故A正确；

B.苯环是平面结构，甲基上的碳原子在苯环平面上，碳碳单键可以旋转，甲基上还可以有一个氢原子处于

苯环平面，所以共面的原子最多有13个，故B错误；

C.苯与氢气可以发生加成反应，其加成后生成甲基环己烷，环上的一氯代物有4种，甲基上有一种，所以

一氯代物共有5种，故C正确；

D.煌都不溶于水，密度都比水小，故D正确；

故选B。

【点睛】

苯和氢气加成后生成的甲基环己烷，其环上的一氯代物除了和甲基位于邻、间、对三个位置上外，不要忘

记和甲基相连的碳原子上也有氢原子，也可以被氯原子取代。

9.B

【详解】

A.M生成N的过程中M中的双键打开，应为加成反应，A错误；

B.N的同分异构体有：（数字表示另一个Cl原子的位置），共有

13

3+2+3=8种,B正确；

C.M中含有碳碳双键，Q中与羟基相连的碳原子上有氢，二者都可以使酸性高锯酸钾溶液褪色，无法区分,

C错误；

D.根据Q的结构可知其分子式为C4H10O2,相对分子质量为12x4+10+2x16=90,D错误；

综上所述答案为B。

10.C

【详解】

A.有机物中的低级醇、酸可溶于水，故A错误；

B.有机物中的尿素［CO(NH2)2］与无机物NH4CNO互为同分异构体，故B错误;

C.仅由碳和氢两种元素组成的化合物叫做烧，故C正确；

D.C02、CaCCh中含碳元素，但它们为无机物，故D错误；

故选C。

11.B

【详解】

某芳香族有机物C8H10O2有多种同分异构体，已知苯环上只有三个取代基，其中属于醇类且能使FeCb溶液

显紫色即分子中含有酚羟基和醇羟基，只有三个取代基，结合分子式可知，三个取代基分别为：-OH、-CH20H

和-CH3,则先考虑前两个取代基的位置有邻、间、对三种，在考虑邻位时连第三个取代基有4种结构，间

位时第三个取代基有4种连法，对位时第三个取代基有2种连法，故其同分异构体有4+4+2=10种(不考虑

立体异构)，故答案为：Bo

12.B

【详解】

A.中心C原子为饱和碳原子，参考甲烷的空间结构可知三个碳原子一定不在同一直线上，A错误;

B.该物质的二氯代物有B正确;

C.中心C原子为饱和碳原子，参考甲烷的空间结构可知不可能所有原子共面，C错误;

O

D.与其互为同分异构体的化合物有HCOOCH=CH2、CH2=CHCOOH,匚，等不止三种,

D错误；

综上所述答案为B。

13.D

【详解】

A.由Z的结构简式可知，化合物Z的分子式为Ci6H2Q4N,A正确；

B.由丫的结构简式可知，化合物丫中所含酯基一种氧官能团，B正确；

C.由X的结构简式可知，Imol化合物X在酚羟基的两邻位上能与Br2发生取代，消耗2molBr2,还有Imol

碳碳双键能与ImolBrz发生加成，故ImolX最多与3molBr2的溟水反应，C正确；

D.由Z的结构简式可知，Imol化合物Z中苯环能与3moiH2加成，碳碳双键能与ImolHz加成，酰胺键与

4

酯基上的碳氧双键不与H2加成，故最多与4mO1H2发生加成反应，D错误；

故答案为：D。

14.B

【详解】

A.Cb和CH4反应生成CH3CI、CH2cL、CHCb、CCI4和HC1,得到的液态混合物的沸点不同，可以通过

蒸储分离，故A正确；

B.用电石制备乙焕时，会产生H2s等还原性气体，H2s也能漠水褪色，所以该装置不能达到实验目的，故

B错误；

C.实验室在浓硫酸作用下，苯和浓硝酸在50-60℃条件下发生硝化反应制硝基苯，实验时需要用水浴加热，

故C正确；

D.实验室可用该装置制备乙酸乙酯，利用碳酸钠溶液吸收挥发出来的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，

故D正确；

故答案为B。

15.C

【详解】

A.由于乙酸与CaO反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸储可分离，故除去乙醇中少量的乙酸：加足

量生石灰，蒸储，操作正确，A不合题意；

B.由于H2S+CuSO4=CuS1+H2so4,而乙烘与硫酸铜溶液不反应，故除去乙烘中混有的少量H2S：通过CuSCU

溶液后，洗气，操作正确，B不合题意；

C.由于乙烯和氢气的加成反应的同时乙烷也会分解为乙烯和氢气，故除去乙烷中少量的乙烯不能用催化剂

条件下通入H2,而应该将混合气体通过澳的四氯化碳溶液，洗气即可，C符合题意；

D.饱和碳酸钠溶液可以和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度进一

步减小，便于分层进行分液，故除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸储，

D不合题意；

故答案为：Co

16.C

【详解】

A.由于与饱和碳原子相连的四个原子构四面体，则根据结构简式可判断a和b分子中所有碳原子不可能处

于同一平面上，故A错误；

B.有机分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，c分子中含有3个手性碳原子

C.a中含有碳碳双键，b中含有羟基，C中含有醛基，a、b和c均能使酸性KMnCU溶液褪色，故C正确;

D.b中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，c中没有羟基，不在铜催化下被氧气氧化，

故D错误；

故选C。

17.D

【详解】

A.分子中含有饱和碳，则该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面，A正确；

B.分子中含有竣基、羟基、酯基、碳碳双键、苯环和滨原子，因此该有机物能发生取代、加成、消去和氧

化反应，B正确；

C.酚羟基的邻位和对位各有一个氢原子，还含有1个碳碳双键，Imol该有机物与澳水反应，最多消耗

3molBr,,C正确；

D.竣基、酯基和2个酚羟基均消耗氢氧化钠,又因为澳原子水解后又产生酚羟基，则Imol该有机物与NaOH

溶液反应，最多消耗6moiNaOH,D错误；

答案选D。

18.C

【分析】

由流程可推出X为丁醇，丫为一澳丁烷，Z为戊酸。

【详解】

A.丁基有四种结构：1C,丫是丁基和澳原子结合而成，所以有4种结构，故A正确;

B.戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接一个一COOH,所以有4种结构，而丁醇是丁基连接一个一0H,

所以也有4种结构，因此戊酸丁酯最多有4x4=16种，故B正确；

C.X为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应的是醛，分别是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和

cO-C-C

)共3种，故C错误；

D.Z是戊酸，其同分异构体能发生水解的属于酯类，其中HCOOC4H9有4种，CH3coOC3H7有2种，还

有CH3cH2coOCH2cH3、CH3cH2cH2coOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以共4+2+3=9种，故D正确。

6

答案选c。

【点睛】

B项是易错点，解答的关键是掌握住丁基、丙基的结构有几种，利用排列组合的思想解题。

19.C

【详解】

A.苯分子不是单双键交替，所以联苯分子中不含有碳碳双键，A不正确；

C11C1

B.联苯的氢原子有3种，一氯代物有3种，二氯代物有12种，它们是、

2、3、4、5、6、7位置为另一Cl原子所在位置)，B不正确；

C.联苯由两个苯环相连而成，与苯的性质相似，分子中不含有碳碳双键，但可发生取代反应，不能被酸性

高镒酸钾溶液氧化，C正确；

D.联苯和1((|J)的结构不相似，组成上也不是相差若干个“CH2”，二者不互为同系物，D不正

确；

故选C„

20.D

【详解】

A.苯不能使酸性高锌酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子；甲苯能使高锯酸钾酸性溶液褪色，说

明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故A能说明；

B.在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有-OH,但不具有酸性，能说明

上述观点，故B能说明；

C.甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故C能说明；

D.乙烷在光照条件下能发生取代反应，而乙烘不能发生取代反应，是因为乙焕中存在碳碳三键，更易发生

加成反应，故D不能说明；

答案选D。

21.CD

【详解】

A.火药中含有硫黄、木炭、硝酸钾等，A项正确；

B.柳絮含有植物纤维，其主要成分为纤维素，B项正确;

C.蔗糖是二糖，不是多糖，C项错误；

D.“雷雨发庄稼”，在雷雨天，氮气与氧气反应生成一氧化氮，一氧化氮和氧气生成二氧化氮，二氧化氮与

水生成硝酸，二氧化氮与水的反应中N元素既发生氧化反应也发生还原反应，D项错误；

故选：CD。

22.BD

【详解】

A.由X的结构可知，化合物X的分子式为Ci3Hl2O3,故A错误；

B.X中存在碳碳双键，且双键中每个碳连着的另外2个基团不同，存在顺反异构，故B正确；

C.化合物X中没有酚羟基，不能与FeC13溶液发生显色反应，故C错误；

D.化合物X中含有碳碳双键、酯基、苯环，能发生加成、氧化、水解等反应，故D正确；

故选BD。

23.BC

【详解】

A.由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的一NH2发生加聚反应形成聚JR,故A错误；

B.由结构简式可知，M分子中一CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp?杂化、O=C=N—中碳原子

为sp杂化，碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；

12

C.由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：，则苯

环上的一氯代物有2种，故C正确；

D.由结构简式可知，聚掘分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成、

和二氧化碳（或碳酸根），不能水解生成M和N,故D错误；

故选BC。

24.BD

【详解】

A.苯甲醛含醛基，能被酸性高铳酸钾溶液氧化，肉桂酸含碳碳双键，能被酸性高锦酸钾溶液氧化，因此苯

甲醛和肉桂酸均能使酸性高镒酸钾溶液褪色，A正确；

B.肉桂酸含碳碳双键，安息香酸不含碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，B错误；

8

C.从题给反应来看,所涉及物质只有苯甲醛含醛基，因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛,

c正确；

OO

D.苯甲醛与乙酸酎发生Perkin反应的机理可理解为人人先发生加成反应生成

(唠(010al2co0c0cHs发生醇的消去生成

1le00com再水解得

Qpn-(HCOOCOCH3K3C^COOH

和CH3coOH,不是单纯的发生取代反应，D错误；

答案选BD。

25.AD

【分析】

根据一元醛与Ag的物质的量之比为1：2,计算出一元醛的物质的量，然后根据该醛燃烧规律计算出一个

分子中H原子的个数即可。

【详解】

"Ag)=就~=°°加。1'发生银镜反应时'醛基和Ag的物质的量之比为12故需该醛。

等质量的该醛完全燃烧后生成“氏0)=is;弋.=。°6moi,由H原子守恒得该醛中

n(H尸2x0.06mol=0.12mol,则该醛与其分子中所含H原子的物质的量之比为0.02mol：0.12mol=l：6,说明

1个该醛分子中含有6个H原子，符合条件的有A、D项；

故选AD。

【点睛】

银镜反应的量的关系：Imol—CHO可生成2moiAg。

CH3CH2OH+CUOCH3CHO+CU+H2O①

【详解】

⑴烷煌属于饱和烧，通式：CnH2n+2,所以12n+2n+2=44,n=3,分子式为C3H8,为丙烷，故选⑧;

*

⑵分子式相同，分子式不同的有机物间互为同分异构体；③CI13—f—CHj,属于饱和烷烧，分子式C6H14,

CH2cH3

CH3—CH—CH—CHj

与③互为同分异构体的是⑦I-;

CH,CH,

(3)具有特殊气味，常作萃取剂的某有机物在Fe作催化剂的条件下可与液澳发生取代反应，符合条件的为苯

与漠之间发生的取代反应，该反应的化学方程式为：C>+Br2_FeBg>Br+HBr；

(4)②CH3cH20H为醇，与氧化铜加热后发生氧化还原反应，生成乙醛、铜和水，反应的化学方程式为：

CH3CH2OH+CUOCH3CHO+CU+H2O；

(5)烧燃烧的通式：CxH+O^xCO+-H0(g),在120℃、1.01xl()5pa条件下，烧完全燃烧，测得

y42222

反应前后气体的体积没有发生改变，即1+竺应=x+X,y=4,即分子式符合CXH4；题给的8种物质中，

42

只有甲烷符合题意要求，因此选①。

27.三颈烧瓶HBrNaOH+HBr=NaBr+H2O2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O除去未反应的B"

干燥，吸收水分蒸储6+2Br2—kBT0^r|+2HBr

【分析】

由实验装置可知，a中Fe和澳发生氧化反应生成澳化铁，在澳化铁作催化剂条件下，苯和澳发生取代反应

生成澳苯和HBr,HBr遇水蒸气生成氢澳酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利

用率；生成的HBr和挥发出的澳通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐，结合澳苯的性质来解答，

据此分析解题。

【详解】

(1)由实验装置图可知，仪器a为三颈烧瓶，在a(仪器名称)三颈烧瓶中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b

中小心加入4mL液态澳。向a中滴入几滴澳，在澳化铁作催化剂条件下，苯和澳发生取代反应生成澳苯和

HBr,HBr遇水蒸气产生白雾，所以产生白雾的是HBr,故答案为：三颈烧瓶；HBr；

10

(2)澳单质具有挥发性，形成澳蒸汽，HBr、Bn蒸气不能直接排空，否则污染大气，用碱液吸收，所以d

的作用是吸收HBr和Br2,d装置中发生的反应方程式为NaOH+HBr=NaBr+H2O,

2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O,故答案为：NaOH+HBr=NaBr+H2O；2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O；

(3)②澳苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液,

把未反应的Bn变成NaBr和NaBrO洗到水中，则NaOH溶液洗涤的作用是为除去未反应的Br2,故答案为：

除去未反应的Br2；

③③无水氯化钙能吸收水分，起到干燥剂的作用，故答案为：干燥，吸收水分；

(4)澳苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，澳苯中的主要杂质是苯，二者互溶应该采用蒸储方法分离,

故答案为：蒸镭；

(5)根据苯酚与浓滨水的反应可知，在对甲基苯酚溶液中滴入浓滨水产生白色沉淀，该反应方程式为：

[0]+2Br2-►B服广[+2HBr,故答案为：(0)+2Br2-广[+2HBr。

CHaCH3CHJJH3

28.防止暴沸冷凝使环己烯液化，减少挥发上c除去水分be

【详解】

(1)①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃,

要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；

②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化；

(2)①环己烯是妙类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后

环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c(饱和Na2cCh溶液)洗涤可

除去酸；故答案为：上层；c；

②因生石灰与水反应生成氢氧化钙，故蒸储时，加入生石灰的目的是除去水分；

(3)区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定

的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答

案为：bco

OCH2CH=CH2oh

29.CH2=CHCH2Br取代反应O+H2O①(募产+CH2=CHCH2OH

CH2CH=CH2otofcCH'

>Br

【分析】

苯酚与澳在催化剂作用下发生取代反应生成有机物A,A与B在碳酸钾、丙酮的条件下发生反应生成

OH

OCH2CH=CH2