2025年执业药师药学专业知识试题汇编及详解

2025年执业药师药学专业知识试题汇编及详解考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、药理学要求：本题主要考察学生对药理学基础知识的掌握，包括药物的作用机制、药效学、药动学以及药物不良反应等方面的知识。1.下列哪些药物属于抗高血压药？A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.阿司匹林D.美托洛尔E.硝酸甘油2.下列关于药物作用机制的描述，正确的是？A.药物作用机制是指药物在体内的作用过程B.药物作用机制是指药物与靶点结合的过程C.药物作用机制是指药物在体内的代谢过程D.药物作用机制是指药物在体内的排泄过程E.药物作用机制是指药物在体内的分布过程3.下列关于药效学的描述，正确的是？A.药效学是指药物在体内的作用过程B.药效学是指药物与靶点结合的过程C.药效学是指药物在体内的代谢过程D.药效学是指药物在体内的排泄过程E.药效学是指药物在体内的分布过程4.下列关于药动学的描述，正确的是？A.药动学是指药物在体内的作用过程B.药动学是指药物与靶点结合的过程C.药动学是指药物在体内的代谢过程D.药动学是指药物在体内的排泄过程E.药动学是指药物在体内的分布过程5.下列关于药物不良反应的描述，正确的是？A.药物不良反应是指药物在正常剂量下产生的有害反应B.药物不良反应是指药物在过量使用下产生的有害反应C.药物不良反应是指药物在停药后产生的有害反应D.药物不良反应是指药物在体内代谢过程中产生的有害反应E.药物不良反应是指药物在体外作用过程中产生的有害反应6.下列关于药物相互作用的概念，正确的是？A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时作用于同一靶点B.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时作用于不同的靶点C.药物相互作用是指药物在体内代谢过程中的相互作用D.药物相互作用是指药物在体外作用过程中的相互作用E.药物相互作用是指药物在体内的分布过程中的相互作用7.下列关于抗生素的描述，正确的是？A.抗生素是指能够抑制细菌生长的药物B.抗生素是指能够抑制病毒生长的药物C.抗生素是指能够抑制真菌生长的药物D.抗生素是指能够抑制寄生虫生长的药物E.抗生素是指能够抑制肿瘤生长的药物8.下列关于抗真菌药的描述，正确的是？A.抗真菌药是指能够抑制细菌生长的药物B.抗真菌药是指能够抑制病毒生长的药物C.抗真菌药是指能够抑制真菌生长的药物D.抗真菌药是指能够抑制寄生虫生长的药物E.抗真菌药是指能够抑制肿瘤生长的药物9.下列关于抗寄生虫药的描述，正确的是？A.抗寄生虫药是指能够抑制细菌生长的药物B.抗寄生虫药是指能够抑制病毒生长的药物C.抗寄生虫药是指能够抑制真菌生长的药物D.抗寄生虫药是指能够抑制寄生虫生长的药物E.抗寄生虫药是指能够抑制肿瘤生长的药物10.下列关于抗肿瘤药的描述，正确的是？A.抗肿瘤药是指能够抑制细菌生长的药物B.抗肿瘤药是指能够抑制病毒生长的药物C.抗肿瘤药是指能够抑制真菌生长的药物D.抗肿瘤药是指能够抑制寄生虫生长的药物E.抗肿瘤药是指能够抑制肿瘤生长的药物二、药剂学要求：本题主要考察学生对药剂学基础知识的掌握，包括药物制剂的类型、制备工艺、质量评价以及药物稳定性等方面的知识。1.下列关于药物制剂的类型，正确的是？A.固体制剂B.液体制剂C.半固体制剂D.气体制剂E.注射剂2.下列关于药物制剂制备工艺的描述，正确的是？A.制备工艺是指药物制剂的制备过程B.制备工艺是指药物制剂的储存过程C.制备工艺是指药物制剂的运输过程D.制备工艺是指药物制剂的销毁过程E.制备工艺是指药物制剂的检验过程3.下列关于药物制剂质量评价的描述，正确的是？A.质量评价是指药物制剂的检验过程B.质量评价是指药物制剂的制备过程C.质量评价是指药物制剂的储存过程D.质量评价是指药物制剂的运输过程E.质量评价是指药物制剂的使用过程4.下列关于药物稳定性的描述，正确的是？A.药物稳定性是指药物制剂在储存过程中的性质变化B.药物稳定性是指药物制剂在制备过程中的性质变化C.药物稳定性是指药物制剂在运输过程中的性质变化D.药物稳定性是指药物制剂在检验过程中的性质变化E.药物稳定性是指药物制剂在使用过程中的性质变化5.下列关于片剂制备工艺的描述，正确的是？A.片剂制备工艺包括制粒、压片、包衣等过程B.片剂制备工艺包括制粒、压片、灭菌等过程C.片剂制备工艺包括制粒、压片、检验等过程D.片剂制备工艺包括制粒、压片、包装等过程E.片剂制备工艺包括制粒、压片、消毒等过程6.下列关于胶囊剂制备工艺的描述，正确的是？A.胶囊剂制备工艺包括制粒、压片、包衣等过程B.胶囊剂制备工艺包括制粒、压片、灭菌等过程C.胶囊剂制备工艺包括制粒、压片、检验等过程D.胶囊剂制备工艺包括制粒、压片、包装等过程E.胶囊剂制备工艺包括制粒、压片、消毒等过程7.下列关于注射剂制备工艺的描述，正确的是？A.注射剂制备工艺包括制粒、压片、包衣等过程B.注射剂制备工艺包括制粒、压片、灭菌等过程C.注射剂制备工艺包括制粒、压片、检验等过程D.注射剂制备工艺包括制粒、压片、包装等过程E.注射剂制备工艺包括制粒、压片、消毒等过程8.下列关于液体制剂制备工艺的描述，正确的是？A.液体制剂制备工艺包括制粒、压片、包衣等过程B.液体制剂制备工艺包括制粒、压片、灭菌等过程C.液体制剂制备工艺包括制粒、压片、检验等过程D.液体制剂制备工艺包括制粒、压片、包装等过程E.液体制剂制备工艺包括制粒、压片、消毒等过程9.下列关于半固体制剂制备工艺的描述，正确的是？A.半固体制剂制备工艺包括制粒、压片、包衣等过程B.半固体制剂制备工艺包括制粒、压片、灭菌等过程C.半固体制剂制备工艺包括制粒、压片、检验等过程D.半固体制剂制备工艺包括制粒、压片、包装等过程E.半固体制剂制备工艺包括制粒、压片、消毒等过程10.下列关于气体制剂制备工艺的描述，正确的是？A.气体制剂制备工艺包括制粒、压片、包衣等过程B.气体制剂制备工艺包括制粒、压片、灭菌等过程C.气体制剂制备工艺包括制粒、压片、检验等过程D.气体制剂制备工艺包括制粒、压片、包装等过程E.气体制剂制备工艺包括制粒、压片、消毒等过程三、临床药学要求：本题主要考察学生对临床药学基础知识的掌握，包括药物治疗原则、药物不良反应监测、药物相互作用处理以及药物治疗评估等方面的知识。1.下列关于药物治疗原则的描述，正确的是？A.药物治疗原则是指根据患者的病情和药物特点，制定合理的治疗方案B.药物治疗原则是指根据患者的经济状况，选择合适的药物C.药物治疗原则是指根据患者的年龄和性别，选择合适的药物D.药物治疗原则是指根据患者的地域和气候，选择合适的药物E.药物治疗原则是指根据患者的信仰和习俗，选择合适的药物2.下列关于药物不良反应监测的描述，正确的是？A.药物不良反应监测是指对药物使用过程中出现的任何不良反应进行记录和报告B.药物不良反应监测是指对药物使用过程中出现的严重不良反应进行记录和报告C.药物不良反应监测是指对药物使用过程中出现的轻微不良反应进行记录和报告D.药物不良反应监测是指对药物使用过程中出现的罕见不良反应进行记录和报告E.药物不良反应监测是指对药物使用过程中出现的常见不良反应进行记录和报告3.下列关于药物相互作用处理的描述，正确的是？A.药物相互作用处理是指避免药物相互作用的发生B.药物相互作用处理是指减少药物相互作用的发生C.药物相互作用处理是指减轻药物相互作用的发生D.药物相互作用处理是指消除药物相互作用的发生E.药物相互作用处理是指预防药物相互作用的发生4.下列关于药物治疗评估的描述，正确的是？A.药物治疗评估是指对药物治疗的效果进行评价B.药物治疗评估是指对药物治疗的安全性进行评价C.药物治疗评估是指对药物治疗的经济性进行评价D.药物治疗评估是指对药物治疗的患者依从性进行评价E.药物治疗评估是指对药物治疗的综合效果进行评价5.下列关于药物治疗原则在临床应用中的描述，正确的是？A.药物治疗原则在临床应用中应遵循个体化原则B.药物治疗原则在临床应用中应遵循安全性原则C.药物治疗原则在临床应用中应遵循有效性原则D.药物治疗原则在临床应用中应遵循经济性原则E.药物治疗原则在临床应用中应遵循简便性原则6.下列关于药物不良反应监测在临床应用中的描述，正确的是？A.药物不良反应监测在临床应用中应遵循及时性原则B.药物不良反应监测在临床应用中应遵循准确性原则C.药物不良反应监测在临床应用中应遵循完整性原则D.药物不良反应监测在临床应用中应遵循持续性原则E.药物不良反应监测在临床应用中应遵循安全性原则7.下列关于药物相互作用处理在临床应用中的描述，正确的是？A.药物相互作用处理在临床应用中应遵循预防性原则B.药物相互作用处理在临床应用中应遵循针对性原则C.药物相互作用处理在临床应用中应遵循及时性原则D.药物相互作用处理在临床应用中应遵循安全性原则E.药物相互作用处理在临床应用中应遵循有效性原则8.下列关于药物治疗评估在临床应用中的描述，正确的是？A.药物治疗评估在临床应用中应遵循全面性原则B.药物治疗评估在临床应用中应遵循客观性原则C.药物治疗评估在临床应用中应遵循准确性原则D.药物治疗评估在临床应用中应遵循及时性原则E.药物治疗评估在临床应用中应遵循有效性原则9.下列关于药物治疗原则在临床应用中的描述，正确的是？A.药物治疗原则在临床应用中应遵循个体化原则B.药物治疗原则在临床应用中应遵循安全性原则C.药物治疗原则在临床应用中应遵循有效性原则D.药物治疗原则在临床应用中应遵循经济性原则E.药物治疗原则在临床应用中应遵循简便性原则10.下列关于药物不良反应监测在临床应用中的描述，正确的是？A.药物不良反应监测在临床应用中应遵循及时性原则B.药物不良反应监测在临床应用中应遵循准确性原则C.药物不良反应监测在临床应用中应遵循完整性原则D.药物不良反应监测在临床应用中应遵循持续性原则E.药物不良反应监测在临床应用中应遵循安全性原则四、药事管理与法规要求：本题主要考察学生对药事管理与法规基础知识的掌握，包括药品管理法规、药品不良反应报告与监测、药品经营质量管理规范以及药品广告管理等方面的知识。1.根据我国《药品管理法》，下列哪些属于药品？A.化妆品B.医疗器械C.药品D.食品E.药用辅料2.我国《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）应当符合以下哪个要求？A.严格的生产工艺控制B.严格的原材料采购和质量检验C.严格的生产设备管理D.严格的生产人员培训E.以上都是3.下列关于药品不良反应报告与监测的描述，正确的是？A.药品不良反应报告与监测是指对药品使用过程中出现的不良反应进行报告和监测B.药品不良反应报告与监测是指对药品生产过程中出现的不良反应进行报告和监测C.药品不良反应报告与监测是指对药品销售过程中出现的不良反应进行报告和监测D.药品不良反应报告与监测是指对药品使用过程中出现的不良反应进行报告，但对监测没有要求E.药品不良反应报告与监测是指对药品生产过程中出现的不良反应进行报告，但对监测没有要求4.我国《药品经营质量管理规范》（GSP）主要针对以下哪个环节？A.药品生产B.药品流通C.药品使用D.药品研发E.药品储存5.下列关于药品广告管理的描述，正确的是？A.药品广告必须真实、合法、科学B.药品广告可以夸大药品疗效C.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证D.药品广告可以含有与其他药品的功效和安全性比较的内容E.药品广告可以含有未经证实的数据6.下列关于《药品注册管理办法》的描述，正确的是？A.药品注册管理办法是指对药品注册申请的审批程序和管理规定B.药品注册管理办法是指对药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）进行审批C.药品注册管理办法是指对药品经营企业的药品经营质量管理规范（GSP）进行审批D.药品注册管理办法是指对药品使用单位的药品使用规范进行审批E.药品注册管理办法是指对药品不良反应报告与监测进行审批7.下列关于《药品生产监督管理办法》的描述，正确的是？A.药品生产监督管理办法是指对药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）进行监督B.药品生产监督管理办法是指对药品经营企业的药品经营质量管理规范（GSP）进行监督C.药品生产监督管理办法是指对药品使用单位的药品使用规范进行监督D.药品生产监督管理办法是指对药品广告进行监督E.药品生产监督管理办法是指对药品不良反应报告与监测进行监督8.下列关于《药品流通监督管理办法》的描述，正确的是？A.药品流通监督管理办法是指对药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）进行监督B.药品流通监督管理办法是指对药品经营企业的药品经营质量管理规范（GSP）进行监督C.药品流通监督管理办法是指对药品使用单位的药品使用规范进行监督D.药品流通监督管理办法是指对药品广告进行监督E.药品流通监督管理办法是指对药品不良反应报告与监测进行监督9.下列关于《药品广告审查办法》的描述，正确的是？A.药品广告审查办法是指对药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）进行审查B.药品广告审查办法是指对药品经营企业的药品经营质量管理规范（GSP）进行审查C.药品广告审查办法是指对药品使用单位的药品使用规范进行审查D.药品广告审查办法是指对药品广告进行审查E.药品广告审查办法是指对药品不良反应报告与监测进行审查10.下列关于《药品不良反应监测管理办法》的描述，正确的是？A.药品不良反应监测管理办法是指对药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）进行监测B.药品不良反应监测管理办法是指对药品经营企业的药品经营质量管理规范（GSP）进行监测C.药品不良反应监测管理办法是指对药品使用单位的药品使用规范进行监测D.药品不良反应监测管理办法是指对药品广告进行监测E.药品不良反应监测管理办法是指对药品不良反应报告与监测进行监测五、药学服务要求：本题主要考察学生对药学服务基础知识的掌握，包括药学服务内容、药学服务对象、药学服务模式以及药学服务效果评价等方面的知识。1.药学服务的主要内容有哪些？A.药物信息咨询服务B.药物不良反应监测C.药物治疗方案的制定D.药物使用的教育E.药物治疗的评估2.药学服务的对象主要包括哪些？A.医疗机构B.患者家属C.药店D.患者本人E.社区3.药学服务的模式主要有哪几种？A.药学门诊B.药学咨询服务C.药物治疗管理D.药物教育E.药物使用监督4.药学服务的效果评价可以从哪些方面进行？A.患者满意度B.药物治疗的有效性C.药物治疗的依从性D.药物治疗的安全性E.药物治疗的成本效益5.下列关于药学门诊的描述，正确的是？A.药学门诊是指由药师提供药物信息咨询服务B.药学门诊是指由药师提供药物治疗方案的制定C.药学门诊是指由药师提供药物使用的教育D.药学门诊是指由药师提供药物治疗的效果评估E.药学门诊是指由药师提供药物不良反应监测6.下列关于药学咨询服务的描述，正确的是？A.药学咨询服务是指药师为患者提供药物信息咨询服务B.药学咨询服务是指药师为医生提供药物信息咨询服务C.药学咨询服务是指药师为药品生产企业提供药物信息咨询服务D.药学咨询服务是指药师为药品经营企业提供药物信息咨询服务E.药学咨询服务是指药师为药品监管部门提供药物信息咨询服务7.下列关于药物治疗管理的描述，正确的是？A.药物治疗管理是指药师为患者提供药物治疗方案的制定B.药物治疗管理是指药师为医生提供药物治疗方案的制定C.药物治疗管理是指药师为药品生产企业提供药物治疗方案的制定D.药物治疗管理是指药师为药品经营企业提供药物治疗方案的制定E.药物治疗管理是指药师为药品监管部门提供药物治疗方案的制定8.下列关于药物教育的描述，正确的是？A.药物教育是指药师为患者提供药物使用的教育B.药物教育是指药师为医生提供药物使用的教育C.药物教育是指药师为药品生产企业提供药物使用的教育D.药物教育是指药师为药品经营企业提供药物使用的教育E.药物教育是指药师为药品监管部门提供药物使用的教育9.下列关于药物使用监督的描述，正确的是？A.药物使用监督是指药师为患者提供药物使用的监督B.药物使用监督是指药师为医生提供药物使用的监督C.药物使用监督是指药师为药品生产企业提供药物使用的监督D.药物使用监督是指药师为药品经营企业提供药物使用的监督E.药物使用监督是指药师为药品监管部门提供药物使用的监督10.下列关于药学服务效果评价的描述，正确的是？A.药学服务效果评价是指对药学服务的满意度进行评价B.药学服务效果评价是指对药物治疗的有效性进行评价C.药学服务效果评价是指对药物治疗的安全性和依从性进行评价D.药学服务效果评价是指对药物治疗的经济性进行评价E.药学服务效果评价是指对药学服务的全面性进行评价六、药品经营与管理要求：本题主要考察学生对药品经营与管理基础知识的掌握，包括药品经营企业的类型、药品经营质量管理规范（GSP）、药品零售企业管理以及药品批发企业管理等方面的知识。1.我国药品经营企业的类型主要有哪几种？A.药品零售企业B.药品批发企业C.药品生产企业D.药品研发企业E.药品使用单位2.药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容包括哪些？A.药品质量管理B.人员管理C.设备管理D.文件管理E.采购与销售管理3.下列关于药品零售企业管理的描述，正确的是？A.药品零售企业是指向患者直接提供药品的企业B.药品零售企业是指向医疗机构提供药品的企业C.药品零售企业是指向药品生产企业提供药品的企业D.药品零售企业是指向药品批发企业提供药品的企业E.药品零售企业是指向药品监管部门提供药品的企业4.下列关于药品批发企业管理的描述，正确的是？A.药品批发企业是指向患者直接提供药品的企业B.药品批发企业是指向医疗机构提供药品的企业C.药品批发企业是指向药品生产企业提供药品的企业D.药品批发企业是指向药品零售企业提供药品的企业E.药品批发企业是指向药品监管部门提供药品的企业5.下列关于药品经营企业人员管理的描述，正确的是？A.药品经营企业人员管理是指对药品经营企业员工的招聘、培训、考核和奖惩B.药品经营企业人员管理是指对药品经营企业员工的招聘、培训、考核和奖惩，以及药品经营企业领导的选拔、任用和考核C.药品经营企业人员管理是指对药品经营企业员工的招聘、培训、考核和奖惩，以及药品经营企业领导的选拔、任用和考核，以及药品经营企业内部的组织架构和管理制度D.药品经营企业人员管理是指对药品经营企业员工的招聘、培训、考核和奖惩，以及药品经营企业领导的选拔、任用和考核，以及药品经营企业内部的组织架构和管理制度，以及药品经营企业外部的社会关系和公共关系E.药品经营企业人员管理是指对药品经营企业员工的招聘、培训、考核和奖惩，以及药品经营企业领导的选拔、任用和考核，以及药品经营企业内部的组织架构和管理制度，以及药品经营企业外部的社会关系和公共关系，以及药品经营企业的社会责任和道德规范6.下列关于药品经营企业设备管理的描述，正确的是？A.药品经营企业设备管理是指对药品经营企业的生产设备进行管理B.药品经营企业设备管理是指对药品经营企业的仓储设备进行管理C.药品经营企业设备管理是指对药品经营企业的运输设备进行管理D.药品经营企业设备管理是指对药品经营企业的销售设备进行管理E.药品经营企业设备管理是指对药品经营企业的上述所有设备进行管理7.下列关于药品经营企业文件管理的描述，正确的是？A.药品经营企业文件管理是指对药品经营企业的生产文件进行管理B.药品经营企业文件管理是指对药品经营企业的仓储文件进行管理C.药品经营企业文件管理是指对药品经营企业的运输文件进行管理D.药品经营企业文件管理是指对药品经营企业的销售文件进行管理E.药品经营企业文件管理是指对药品经营企业的上述所有文件进行管理8.下列关于药品经营企业采购与销售管理的描述，正确的是？A.药品经营企业采购与销售管理是指对药品经营企业的采购流程进行管理B.药品经营企业采购与销售管理是指对药品经营企业的销售流程进行管理C.药品经营企业采购与销售管理是指对药品经营企业的采购和销售流程进行管理D.药品经营企业采购与销售管理是指对药品经营企业的采购和销售流程进行管理，以及药品经营企业的库存管理E.药品经营企业采购与销售管理是指对药品经营企业的采购和销售流程进行管理，以及药品经营企业的库存管理，以及药品经营企业的财务管理和风险管理9.下列关于药品零售企业管理的主要任务，正确的是？A.保证药品质量B.保障药品供应C.提高服务质量D.严格药品价格E.以上都是10.下列关于药品批发企业管理的主要任务，正确的是？A.保证药品质量B.保障药品供应C.提高服务质量D.严格药品价格E.以上都是本次试卷答案如下：一、药理学1.ABD解析：氢氯噻嗪、普萘洛尔、美托洛尔都属于抗高血压药，而阿司匹林属于非甾体抗炎药，硝酸甘油属于抗心绞痛药。2.B解析：药物作用机制是指药物与靶点结合的过程。3.A解析：药效学是指药物在体内的作用过程。4.D解析：药动学是指药物在体内的排泄过程。5.A解析：药物不良反应是指药物在正常剂量下产生的有害反应。6.A解析：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时作用于同一靶点。7.A解析：抗生素是指能够抑制细菌生长的药物。8.C解析：抗真菌药是指能够抑制真菌生长的药物。9.D解析：抗寄生虫药是指能够抑制寄生虫生长的药物。10.E解析：抗肿瘤药是指能够抑制肿瘤生长的药物。二、药剂学1.ABCDE解析：片剂、胶囊剂、注射剂、液体制剂、半固体制剂都属于药物制剂的类型。2.A解析：制备工艺是指药物制剂的制备过程。3.A解析：质量评价是指药物制剂的检验过程。4.A解析：药物稳定性是指药物制剂在储存过程中的性质变化。5.A解析：片剂制备工艺包括制粒、压片、包衣等过程。6.D解析：胶囊剂制备工艺包括制粒、压片、包装等过程。7.D解析：注射剂制备工艺包括制粒、压片、包装等过程。8.B解析：液体制剂制备工艺包括制粒、压片、灭菌等过程。9.A解析：半固体制剂制备工艺包括制粒、压片、包衣等过程。10.D解析：气体制剂制备工艺包括制粒、压片、消毒等过程。三、临床药学1.A解析：药物治疗原则是指根据患者的病情和药物特点，制定合理的治疗方案。2.A解析：药物不良反应监测是指对药物使用过程中出现的任何不良反应进行记录和报告。3.A解析：药物相互作用处理是指避免药物相互作用的发生。4.A解析：药物治疗评估是指对药物治疗的效果进行评价。5.A解析：药物治疗原则在临床应用中应遵循个体化原则。6.A解析：药物不良反应监测在临床应用中应遵循及时性原则。7.A解析：药物相互作用处理在临床应用中应遵循预防性原则。8.A解析：药物治疗评估在临床应用中应遵循全面性原则。9.A解析：药物治疗原则在临床应用中应遵循个体化原则。10.A解析：药物不良反应监测在临床应用中应遵循及时性原则。四、药事管理与法规1.C解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.E解析：药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）应当符合严格的生产工艺控制、严格的原材料采购和质量检验、严格的生产设备管理、严格的生产人员培训以及严格的生产过程控制等要求。3.A解析：药品不良反应报告与监测是指对药品使用过程中出现的不良反应进行报告和监测。4.B解析：药品经营质量管理规范（GSP）主要针对药品流