高一化学7.1烷烃的命名课件

第3课时烷烃的命名第七章有机化合物第一节认识有机化合物学习目标1.了解烷烃系统命名法的基本规则；2.能正确书写并判断烷烃的命名。一、习惯命名法n≤1012345678910n＞10甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷相应汉字数字＋烷，如:十一烷(C11H24)根据分子中所含碳原子的数目来命名：相同碳原子数而结构不同的烷烃，就在名称前加正、异、新等来加以区别。CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷新戊烷CH3CHCH2CH3

׀CH3CH3CCH3

׀CH3CH3

׀二、系统命名法1.烃基和烷基

烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。

烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用—R

来表示烃基：烷基:①甲基：—CH3②乙基：—CH2CH3或—C2H5③正丙基：—CH2CH2CH3④异丙基：CH3CHCH3׀要注意区别烃基和根：基:不带电

不稳定不能独立存在；根:显电性

较稳定能独立存在；二、系统命名法2.系统命名法的步骤(1)选主链，称“某烷”己烷——主链最长——支链最多出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？【总结】选主链原则：己烷CH3—CH—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀CH2—CH3CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3

׀CH3

׀

CH3—CH—CH3主链最长，支链最多。二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位，定支链选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。CH3—CH—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀CH2—CH3561234——起点离支链最近原则CH3—CH—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀CH354321

1

2

3

4

5二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位，定支链不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？

1

2

3

4

5

6从左向右编号CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

׀CH3

׀CH2—CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH2—CH3

׀CH3

׀CH2—CH3从右向左编号——同近取简，先近再简原则7654321二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位，定支链CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH—CH—CH3

׀CH3

׀CH3

׀CH3

׀CH3CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH3

׀CH3

׀CH3

׀CH3

׀CH387654321

1

2

3

4

5

67887654321以小原则二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位，定支链CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

׀CH3

׀CH2

׀CH3

׀CH3CH3׀654321——同近同简时，编号之和最小原则二、系统命名法2.系统命名法的步骤(3)写名称②不同取代基，简单的写在前；④数字与数字之间用逗号，数字与汉字之间用短线相连。③相同取代基合并写，用汉字“二、三”等标明个数；①取代基用阿拉伯数字标位置；CH3—CH—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀CH2—CH35612342，4—二甲基己烷二、系统命名法2.系统命名法的步骤(3)写名称取代基，写在前，标位置，短线连，不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)CH3—CH—CH2—CH2—CH—C—CH2—CH3

׀CH3

׀CH3

׀CH3CH2CH3׀2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置

1

2

3

4

5

6783，3-二甲基-7-乙基-5-异丙基癸烷课堂检测1.用系统命名法给下列烷烃命名。CH3—CH—CH—CH2—C—CH3CH3׀

׀CH2

׀CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3CH2—CH3

׀

׀CH32，6—二甲基—3，4—二乙基—4—丙基壬烷CH3—CH—CH—C—CH2——CH—CH2—CH2—CH3CH3׀

׀CH3CH2CH3׀

׀CH2—CH2—CH3CH2—CH3

׀二、系统命名法2.系统命名法的步骤(1).选主链，称某烷。（碳链最长、支链最多）(2).编号位，定支链。（支链按近、简、小的原则）(3).取代基，写在前；标位置，短线连。(4).不同基，简到繁；相同基，合并算。课堂检测3，4，4—三甲基庚烷1.用系统命名法给下列烷烃命名。CH3—CH2—CH—C—CH2—CH2—CH3

׀CH3

׀CH3CH3׀4—甲基—3—乙基庚烷CH3—CH2—CH——CH—CH2—CH2—CH3

׀C2H5

׀CH3

2，3，5—三甲基己烷CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀CH3

׀CH3课堂检测1.用系统命名法给下列烷烃命名。2，5—二甲基—3—乙基己烷CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀C2H5

׀CH32，4—二甲基—3—乙基己烷CH3—CH—CH——CH—CH3

׀CH3

׀C2H5

׀C2H52，2，5—三甲基庚烷CH3—C—CH—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀C2H5CH3׀CH2—CH—CH—CH2—CH3

׀CH3

׀C2H5CH3׀课堂检测1.用系统命名法给下列烷烃命名。3—甲基—4—乙基己烷3，5—二甲基庚烷CH2—CH2—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀C2H5CH3׀3，5—二甲基—3—乙基庚烷CH3—CH—CH2—C—CH2—CH3

׀C2H5

׀C2H5CH3׀课堂检测1.用系统命名法给下列烷烃命名。2，2，4—三甲基—3—乙基戊烷2，3，3，4—四甲基戊烷CH3—CH—CH——C—CH3

׀C2H5

׀CH3CH3׀

׀CH3CH3—CH—CH3CH3—C—CH3CH3—CH—CH3

׀

׀课堂检测2.判断下列烷烃命名是否正确，并更正。(1)

3，3—二甲基丁烷(2)

3，4，4—三甲基戊烷(3)

4—甲基—3—乙基戊烷(4)

2，2，4—三甲基庚烷(5)

4-甲基己烷(6)

3-甲基-2-乙基戊烷(7)

5-甲基-3-乙基己烷3-甲基己烷3，4-二甲基己烷2-甲基-4-乙基己烷2，2—二甲基丁烷2，2，3—三甲基戊烷2—甲基—3—乙基戊烷正确第一节认识有机化合物第4课时烷烃同分异构体的书写第七章有机化合物学习目标1.认识有机化合物的同分异构现象；2.了解烷烃同分异构体的书写方法，建立有序思想；3.了解烷烃一取代产物的种数判断方法；4.通过书写符合特定条件的同分异构体的结构简式，从微观层面上理解有机化合物分子结构的复杂性。一、烷烃同分异构体的书写1.减碳法——遵循的原则主链由长到短，支链由整到散；位置由心到边，排列对邻到间。烷烃的同分异体数碳原子数12345678910….152040同分异体数1112359183575….434736631962491178805931一、烷烃同分异构体的书写2.书写的步骤示例：书写C6H14的同分异构体C—C—C—C—C—CC—C—C—C—C

׀CC—C—C—C—C

׀CC—C—C—C

׀CC׀C—C—C—C

׀C

׀C注意：去掉碳的数目不能超过其总数的二分之一。①烃基不能连在第1个碳原子上；②乙基不能连在第1、2个碳原子上；③丙基不能连在第1、2、3个碳原子上。一、烷烃同分异构体的书写2.书写的步骤练习1：书写C7H16的同分异构体C—C—C—C—C—C—CC—C—C—C—C—C

׀CC—C—C—C—C—C

׀CC—C—C—C—C

׀CC׀C—C—C—C—C

׀CC׀C—C—C—C—C

׀C

׀CC—C—C—C—C

׀C

׀CC—C—C—C

׀CC׀

׀CC—C—C—C—C

׀C—C一、烷烃同分异构体的书写2.书写的步骤练习2：书写C8H18主链上有5个C的同分异构体C—C—C—C—C

׀C—CC׀C—C—C—C—C

׀C—C

׀CC—C—C—C—C

׀C

׀CC׀C—C—C—C—C

׀C

׀CC׀C—C—C—C—C

׀C

׀CC׀C—C—C—C—C

׀C

׀C

׀C二、烷烃一取代产物种数的判断1.等效氢原子同一碳原子上的氢原子为等效氢原子；同一碳原子上的同种基团为等效基团，等效基团上的氢原子分别等效；位于对称位置的的氢原子为等效氢原子；CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—C—CH2—CH3

׀CH3CH3׀CH3—CH—CH2—CH—CH3

׀CH3

׀CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3

׀CH2—CH3二、烷烃一取代产物种数的判断2.取代法烷烃有几种等效氢原子，就有几种烷基，就有几种一取代物。烷基甲基乙基丙基丁基戊基种数11248【例1】写出一氯丁烷(C4H9Cl)的同分异构体的结构简式。【例2】写出一氯戊烷(C5H11Cl)的同分异构体的结构简式。三、烷烃二取代产物种数的判断固定一个取代基，再移动另一个取代基。1.定一移一法【例3】写出一氯一溴丁烷(C4H8ClBr)的同分异构体的结构简式。【例4】写出二氯丁烷(C4H8Cl2)的同分异构体的结构简式。烷烃甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷二不同取代种数1259二相同取代种数12412三、烷烃二取代产物种数的判断2.烷烃二取