山东省潍坊市青州第一中学2024-2025学年高二下学期3月月月考生物试题（原卷版+解析版）

高二普通部下学期第一次段考生物试题一、单选题：本题共25小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列关于传统发酵技术的叙述，正确的是（）A.泡菜制作时放入香辛料可抑制杂菌生长和调节风味B.果醋发酵时将温度控制在18～30℃可避免杂菌污染C.果酒发酵时须每隔12h打开瓶盖防止瓶中气压过大D.传统发酵以混合菌种的液体及半固体发酵为主2.某同学尝试自己制作泡菜，制作时向泡菜坛中加入了一些“陈泡菜水”，用质量分数为5%的食盐水进行腌制并在不同的腌制时间测定了泡菜中亚硝酸盐的含量。下列说法错误的是（）A.加入陈泡菜水的目的是提供乳酸菌B.不同的腌制时间，泡菜中亚硝酸盐的含量可能相同C.若泡菜咸而不酸，可能是食盐浓度过高，抑制了乳酸菌的繁殖D.泡菜发酵过程中检测亚硝酸盐含量的目的是了解乳酸菌的生长状况3.利用甘蔗制作甘蔗酒时可加入少许糯米，传统制作流程包括将新鲜甘蔗去皮榨汁后酶解、灭菌和加酒曲发酵等过程。下列叙述错误的是（）A.新鲜甘蔗去皮榨汁后酶解可去除细胞壁，提高出汁率B.甘蔗汁和糯米均能为酒曲中菌体提供碳源等营养物质C.若拌酒曲时被醋酸杆菌污染，甘蔗酒表面可能出现白膜D.甘蔗汁装罐不宜太满，结束发酵时发酵液中残糖量为零4.科学家将可分化为软骨的滑膜干细胞进行移植，实现半月板再生，移植手术流程如下图。下列叙述错误的是（）针对损伤的半月板进行形成的修复→采集滑膜→滑膜干细胞增殖→移植到半月板缝合部位A.为避免干细胞移植后发生免疫排斥反应，最好采集患者自体的滑膜干细胞B.滑膜干细胞培养所用的培养基是合成培养基，通常需加入血清、血浆等天然成分C.当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，可用胰蛋白酶或胶原蛋白酶将其分散D.干细胞成功移植并实现半月板再生，证明高度分化的细胞能表现出细胞的全能性5.如图为诺贝尔奖获得者山中伸弥团队制备iPS细胞（诱导多能干细胞）的过程示意图：①小鼠胚胎成纤维细胞培养→②用分别含有Oct4、Sox2、c－Myc、Klf4基因的四种慢病毒载体感染小鼠胚胎成纤维细胞→③置于含有饲养层细胞的胚胎干细胞培养基中培养→④鼠胚胎成纤维细胞脱分化，形成iPS细胞。下列相关叙述正确的是（）A.步骤①应在含10％CO2恒温培养箱中进行，CO2的作用是维持培养液的pHB.步骤②由于慢病毒载体会受到免疫细胞的攻击，可能导致感染效率的降低C.步骤③培养基中的饲养层细胞可为成纤维细胞提供所必需的生长因子D.步骤④形成iPS细胞的实质是基因的选择性表达，使其功能趋向于专门化6.某病毒颗粒表面有一特征性的大分子结构蛋白S（含有多个不同的抗原决定簇，每一个抗原决定簇能够刺激机体产生一种抗体）。研究人员制备抗S单克隆抗体的过程如图所示，下列说法错误的是（）A.多次注射S抗原免疫小鼠是为了获得大量的能产生抗S抗体的B淋巴细胞B.培养用于生产单克隆抗体杂交瘤细胞时，需要保证无菌无毒的环境C.单克隆抗体M和单克隆抗体N都能够识别蛋白，说明制备的抗体不具有特异性D.可用灭活病毒诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的融合7.在制备单克隆抗体的过程中HAT选择培养基可以筛选出融合成功的杂交瘤细胞，一种杂交瘤细胞只能产一种抗体。科学家通过动物细胞融合技术，将两株不同的杂交瘤细胞（A和B）融合形成双杂交瘤细胞AB。双杂交瘤细胞能够悬浮在培养基中生长繁殖，可以产生双特异性抗体AB。据图分析，下列说法正确的是（）A.杂交瘤细胞A、B混合并诱导融合后，利用HAT选择培养基筛选出双杂交瘤细胞ABB.双杂交瘤细胞同时识别α、β抗原后，才能产生双特异性抗体C.对培养到一定密度的双杂交瘤细胞进行传代培养时，不需要使用蛋白酶使之分散D.体外培养双克隆抗体需要定期更换培养液以创设无菌环境8.最新调查结果显示，我国野生大熊猫种群数量约1864只。由于环境变化和人类活动的影响，现有野生大熊猫栖息地碎片化，我国采取了多种措施对大熊猫实施保护。科研人员设计如图所示的繁殖过程繁育、保护大熊猫。下列相关说法错误的是（）A.激素处理的目的是使供体超数排卵B.克隆熊猫是无性繁殖，试管熊猫是有性繁殖C.必须将M中细胞的细胞核取出后注入去核的卵细胞中完成核移植D.胚胎移植前可通过取样滋养层细胞来鉴定性别9.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”“琼脂糖凝胶电泳”实验的相关说法，正确的是（）A.利用酒精初步分离DNA与蛋白质的原理是DNA溶于酒精B.过滤后的研磨液放置在4℃冰箱中可防止DNA被降解C.琼脂糖凝胶电泳时，DNA分子越大，迁移速率越快D.提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后即可变为蓝色10.一种双链DNA分子被三种不同的限制酶切割，切割产物通过电泳分离，用大小已知的DNA片段的电泳结果作为分子量标记（下图左边一列）。关于该双链DNA，下列说法错误的是（）A.该DNA分子呈环状结构，质量大小为10kbB.该DNA分子可能含有多个RNA聚合酶识别位点C.该DNA分子中有一个NotI识别位点和两个EcoRI切点D.该双链DNA分子其NotI识别位点与EcoRI识别位点的最短距离为2kb11.伯格首先在体外进行了DNA改造的研究，成功地构建了第一个体外重组DNA分子。下列相关叙述正确的是（）A.不同的DNA分子必须用同一种限制酶切割，才能产生相同的黏性末端B.DNA连接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶都能催化形成磷酸二酯键C.当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA的两条链分别切开时，产生的是平末端D.E·coliDNA连接酶能连接DNA片段的黏性末端和平末端，且连接平末端的效率较高12.科研人员构建了可表达J-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测，该质粒的部分结构如图甲所示，其中V5编码序列表达标签短肽V5；该重组质粒在受体细胞内正确表达后，用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别检测相应蛋白是否表达以及表达水平，结果如图乙所示。下列分析错误的是（）A.作为基因表达载体，图甲中的质粒还必须具有特殊标记基因、复制原点B.为检测J基因是否插入到图甲所示的位置，需用引物F1和R1进行PCRC.若J基因转录的模板链位于b链，则引物F2与图甲中a链相应部分的序列相同D.图乙中，条带1的出现证明重组质粒在受体细胞内表达了J-V5融合蛋白13.某质粒中氨苄青霉素抗性基因（AmpR），四环素抗性基因（TetR）和多种限制酶的识别位点如图所示。下列叙述错误的是（）A.基因工程的载体也可选用噬菌体和动植物病毒B.质粒和目的基因用ScaI和HindⅢ切割，用四环素进行筛选C.质粒和目的基因用SalⅠ和SphⅠ切割，用氨苄青霉素进行筛选D.质粒和目的基因用ScaⅠ和PUuⅠ切割，用四环素进行筛选14.内皮抑素是一种效果良好的新型抗癌药物，由胶原XⅧ（广泛存在于肝脏中）降解产生。我国科学家研制出含转入内皮抑素基因的双歧杆菌口服液，口服后，双歧杆菌在肠道定植、繁殖，其产生的内皮抑素活性片段在双歧杆菌死亡裂解后被吞噬、转运到肿瘤组织发挥作用。下列叙述正确的是（）A.若要利用逆转录的方法合成内皮抑素基因，应从肌肉组织细胞中提取mRNA，因为肌肉细胞代谢旺盛B.利用PCR技术扩增内皮抑素基因时，引物的设计不需要依据该基因的脱氧核苷酸序列C.使内皮抑素基因能在双歧杆菌中稳定存在并能表达和遗传，最关键的步骤是构建基因表达载体D.口服含转入内皮抑素基因的双歧杆菌口服液属于体内基因治疗15.将马铃薯胰蛋白酶抑制剂基因Pin-Ⅱ导入杨树细胞，培育抗虫杨树。如图表示利用含目的基因的DNA分子和Ti质粒构建基因表达载体的过程，图中AmpR表示氨苄青霉素抗性基因，NeoR表示新霉素抗性基因，箭头表示限制酶的酶切位点，相关酶的识别序列如表所示。下列叙述正确的是（）A.利用PCR扩增目的基因时，应该选择引物2和引物3并在引物3′端添加相应酶切位点B.为使目的基因与质粒高效重组，选用KpnI和HindII比选用KpnI和SmaI效果更好C.为将表达载体导入农杆菌，可以使用离心法或PEG融合法处理受体细胞D.成功导入目的基因的杨树细胞既具有氨苄青霉素抗性，又有新霉素抗性16.目前，精子载体法逐渐成为最具诱惑力制备转基因动物方法之一。该方法以精子作为外源基因的载体，使精子携带外源基因进入卵细胞受精。如图表示利用该方法制备转基因鼠的基本流程。下列相关说法正确的是（）A.经过过程①获得的精子可以直接和卵细胞发生受精作用B.为了获得更多的早期胚胎，常用性激素对供体进行处理，从而获得更多的卵母细胞C.过程③至少培养到囊胚才能进行胚胎移植到母鼠子宫D.为了提高转化率，必须将外源基因导入精子的头部才有可能使外源基因进入受精卵17.RT-PCR是将RNA逆转录（RT）成cDNA（与mRNA互补的DNA单链）和聚合酶链式反应（PCR）相结合的技术，具体过程如图所示，下列叙述正确的是（）A.过程Ⅰ获得cDNA的过程与DNA复制过程中碱基配对方式相同B.图中A、B两种引物在72°C时通过碱基互补配对结合到模板链C.图中子链的合成均是以四种核糖核苷酸为原料从引物的一端开始的D.过程Ⅱ中，若进行6轮循环，则共需要加入引物的数量为63个18.mRNA疫苗的研制思路是：确定病原体关键蛋白，推测其编码基因的序列并对目标基因序列进行设计；体外获得目标基因后构建重组质粒导入大肠杆菌来获得大量DNA模板；利用DNA模板体外合成关键蛋白的mRNA，把合成的mRNA纯化包装后注入人体，让mRNA指导人体细胞合成关键蛋白，引发人体的免疫应答。下列说法错误的是（）A.可使用BLAST在GenBank中对编码蛋白质的序列进行搜索，找出对应的病毒基因序列B.可以在提取病原体RNA后逆转录获得目标基因C.mRNA疫苗注射入人体后被运输至细胞核中指导翻译过程D.上述mRNA疫苗研制过程属于基因工程的范畴19.基因编辑是一种基因工程技术，CRISPR/Cas9基因编辑技术，可以实现对DNA的定点切割，其工作原理如下图所示，向导RNA引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点并剪切DNA。研究发现CRISPR-Cas9系统广泛存在于细菌细胞内，下列说法错误的是（）A.细菌体内的Cas9能切割外源DNA保护自身，类似于限制酶B.可通过CRISPR/Cas9技术敲除突变基因根治猫叫综合征等遗传病C.Cas9对不同目标DNA进行编辑时，应使用不同的向导RNAD.Cas9蛋白剪切DNA片段的精确性随着向导RNA长度的延长而增加20.依据产生蛋白质的部位不同，可将生物反应器分为多种类型，如血液反应器、乳腺生物反应器等，其中乳腺生物反应器是将外源基因定位表达于哺乳动物的乳腺中，通过转基因动物分泌乳汁来生产重组蛋白的。下列关于生物反应器的叙述，正确的是（）A.作为乳腺生物反应器的动物体内只有乳腺细胞含目的基因B.乳腺生物反应器的构建需要将在所有细胞中都能启动表达的启动子与目的基因连接C.为获取乳腺生物反应器的转基因动物，胚胎移植前须对囊胚的内细胞团进行性别鉴定D.和动物乳腺反应器相比，动物血液反应器的优点是没有性别和年龄的限制21.猪—猴嵌合体是指将猴子的胚胎干细胞注射到猪的胚胎中，产生的猪猴混合体。研究人员使用了食蟹猴的胚胎干细胞，通过荧光蛋白追踪其在猪体内的分布。他们发现，嵌合体仔猪的心脏、肝脏、脾脏、肺和皮肤等器官中均有部分细胞来自猴子，但比例较低，在千分之一到万分之一之间。下列相关叙述正确的是（）A.注入猪囊胚的食蟹猴胚胎干细胞只能增殖分化成仔猪的某个器官B.从猪卵巢内分离出的卵母细胞可直接与获能的猪精子完成受精作用C.培育猪—猴嵌合体仔猪必须用到基因工程、细胞工程和胚胎工程D.推测该仔猪的多个器官可能被免疫系统攻击而受损，进而寿命较短22.新型蛋白质进化模型EVOLVEpro可以利用氨基酸序列，仅通过少量学习和最低限度的实验测试来预测蛋白质空间结构，从而获得新型高活性蛋白质改造方案。下列有关说法正确的是（）A.预测蛋白质结构需要依据肽链中肽键的结构、氨基酸的物理性质与结构B.氨基酸是蛋白质的基本单位，氨基酸发生替换一定使蛋白质的结构和功能发生改变C.EVOLVEpro在蛋白质工程广泛应用后将不再需要借助基因工程手段改造蛋白质D.通过EVOLVEpro得到的蛋白质还需要进行进一步的功能检测实验才可以投入生产23.cDNA文库是利用某一生物体特定发育时期细胞内的mRNA为模板，合成互补单链cDNA，再以单链cDNA为模板合成双链cDNA，将这些双链cDNA片段插入到适当的载体中，再转入宿主细胞所构建的文库。从cDNA文库中可筛选出所需要的目的基因片段。下列叙述不合理的是（）A.构建cDNA文库过程中需使用逆转录酶、限制酶和DNA聚合酶B.从不同组织细胞中提取的mRNA建立的cDNA文库不完全相同C.通过定向改变cDNA序列进而改造蛋白质结构属于蛋白质工程D.从cDNA文库中筛选出的目的基因与真核生物中的原基因相同24.基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称“分子剪刀”，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂（DSB），诱导生物体通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HR）来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变，这种靶向突变就是基因编辑。下列有关基因编辑的说法，正确的是（）A.可通过基因编辑技术改造生物体的性状B.基因编辑技术只能在染色体上进行操作C.该核酸酶通过催化氢键断裂实现切割DNA链D.通过基因编辑技术不会定向改变基因频率25.生物技术安全是国家安全体系的重要组成部分。规范生物技术研究、防止生物技术滥用，才能保障人民生命健康。下列关于生物技术的安全性和伦理问题的分析，合理的是（）A.转基因作物若被动物食用，目的基因会转入到动物体细胞中B.将a-淀粉酶基因与目的基因同时转入植物中，可防止基因污染C.生殖性克隆和治疗性克隆的本质是相同的，都会面临伦理问题D.若加工后的转基因产品不含转基因成分，则不必进行转基因标识二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。26.研究小组探究泡菜制作过程中不同浓度的食盐对亚硝酸盐产生的影响，结果如图。下列叙述正确的是（）A.腌制过程中产生的亚硝酸盐，直接决定了泡菜的品质和口味B.在一定浓度范围内，亚硝酸盐含量峰值与NaCl溶液浓度呈负相关性C.生活中为减少亚硝酸盐的摄入量，食用泡菜时应控制量并注意烹饪方法D.泡菜腌制后期，除乳酸菌外的微生物生长受抑制，是亚硝酸盐含量下降的因素之一27.我国中科院的研究团队利用细胞工程和基因编辑技术，成功培育出世界上首例只有双母亲来源的孤雌小鼠和双父亲来源的孤雄小鼠，实现了哺乳动物的同性繁殖。实验流程如图所示，下列叙述不正确的是（）A.卵细胞转化成phESC相当于植物组织培养中的脱分化过程B.将精子和具卵细胞细胞核特点的ahESC同时注入去核的卵母细胞形成重构胚来培育孤雄小鼠C.不考虑致死情况，得到的孤雄小鼠性染色体组成为XX，XYD.利用胚胎分割的方法对甲进行处理得到了多只孤雌小鼠遗传物质不同28.某研究小组为了研制预防禽流感病毒的疫苗，开展了前期研究工作。其简要的操作流程如下图。下列有关叙述错误的是（）A.步骤①所代表的过程是逆转录B.步骤②需使用限制性内切核酸酶和DNA聚合酶C.步骤③可用CaCl2处理大肠杆菌，使其从感受态(易吸收环境中DNA的状态)恢复到常态D.检验Q蛋白的免疫反应特性，可用Q蛋白与患禽流感康复的鸡的血清进行抗原—抗体特异性反应实验29.某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如图甲所示。实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（）A.据甲图分析，进行PCR扩增时，用引物1的模板为M链B.2号条带的小鼠是Gata3-GFP基因纯合子C.Gata3-GFP基因转录是以N链为模板D.选用引物1和引物3进行PCR，能更好的区分杂合子和纯合子30.实时荧光定量PCR可用于基因工程步骤中目的基因的检测。其原理如图1：提取待检测生物的DNA，进行PCR，在PCR体系中加入可在目的基因中部结合的TaqMan探针，当DNA聚合酶移动到探针处时，探针被分解，发出荧光，实时检测荧光强度，体系达到一定荧光强度（Ct）时所需的循环次数越多，反推模板量越少。研究者使用此方法检测了转基因大豆中目的基因g10evo-epsps的情况，结果如图2。下列说法正确的是（）

A.可以设计与目的基因任意一条链的碱基配对的TaqMan探针B.反应后期荧光强度不再增加，可能是因为DNA聚合酶失活或探针耗尽C.待测样品中目的基因含量排序是：1<2<3<4<5<6D.若使用逆转录所得cDNA为PCR模板，可用于检测目的基因的转录量三、非选择题31.中国科学院的研究团队利用细胞工程和基因编辑技术，成功培育出世界上首例只有双母亲来源的孤雌小鼠和双父亲来源的孤雄小鼠，实现了哺乳动物的同性繁殖，实验流程如图所示。请回答下列问题：（1）用__________对雌性小鼠进行超数排卵处理可得到大量卵母细胞，受精时的卵母细胞所处的时期为____________________。（2）体外培养动物细胞时，除需要满足无菌、无毒的环境及适宜的营养物质、温度等条件外，还需要满足的气体条件是______________________________。（3）为了获得更多甲的后代，在得到的重构胚发育到__________或囊胚期时，对其进行分割；在分割囊胚阶段的胚胎时，应注意____________________，否则会影响胚胎的恢复和进一步发育。（4）卵细胞、精子分别转化为phESC、ahESC，它们类似于胚胎干细胞，胚胎干细胞具有__________的潜能。不考虑致死情况，得到的孤雄小鼠性染色体组成为__________。（5）据图分析，只依赖雄性小鼠不能得到孤雄小鼠，请写出两个理由：_________。32.葡聚糖和木聚糖等物质具有一定的粘度，添加在某些饮品中会影响口感或堵塞过滤装置。某实验室科研工作者采用构建共表达GluZ（葡聚糖酶基因）和XylB（木聚糖酶基因）两种融合基因的工程酵母，降低酿造饮品中的葡聚糖和木聚糖等物质含量以降低粘度。图1中PGK是酵母菌的特异性启动子，ADH为终止子，KanMX是遗传霉素抗性基因。GluZ和XylB两种融合基因的结构如图2所示，MFα是酵母菌特有的信号肽基因（信号肽可以引导分泌型蛋白的表达）。请回答下列问题。（1）PCR扩增序列时，需设计相应引物，引物的本质是_______，其作用是______。（2）结合图1和图2，应选择限制酶__________对质粒进行切割，原因是________（答出两点）。为使MFα与GluZ（或XylB）连接形成融合基因，引物R1与引物F2（或引物F3）的5'端引入的限制酶种类的要求是__________。（3）科研人员将两种融合基因分别重组至质粒YE得到重组质粒G和X，并对处于特殊状态的酵母菌进行转化。为检测转化是否成功，可在培养基中加入遗传霉素，其作用是________，在获得的酵母菌单菌落中选取6个单菌落分别制成菌悬液，标号为1~6，然后分别加入含木聚糖或葡聚糖的刚果红平板的圆孔中，观察透