蚕体解剖生理学教案

第二章蚕的生活史和各发育阶段的形态

第一节蚕的生活史

桑蚕一个世代中所经过的生长发育和繁殖的过程，就是生活史。

桑蚕属完全变态昆虫，在一生中经过卵、幼虫、蛹、成虫四个形态和机能完全不同的

发育阶段。

不完全变态昆虫没有蛹期，仅卵、幼虫、成虫三个发育阶段。如：蝉类、蜂类等。

（一）卵期：繁育后代，卵期是胚胎发生、发育形成幼虫的阶段。

卵期长短，因越年卵与非越年卵及产卵期而异，在自然条件下，春季制的蚕种要到来

年春天4月份孵化，卵期达10个月，秋制春种也是到4月份孵化，卵期6~7个月，若夏用

种，则又长3个月。

（二）幼虫期：指孵化至上族。

刚孵化的小蚕称蚁蚕。蚁蚕2000—2500/头。

蚁蚕经摄食，体躯迅速生长，经24h“疏毛期”。随食桑，继续生长，至不蜕去旧皮不

能继续生长时，蚕就停食，并吐出丝缕，固定腹足，头胸昂起，呈静止状态，称眠蚕。

眠的过程：

眠期：停食一蜕皮。

起蚕：眠蚕蜕去旧皮。

令期：两次蜕皮之间的时期

食桑中：孵化或蜕皮至入眠，生产上指饷食至止桑。

绝食中：入眠至蜕皮或止桑至饷食。

少食期：1/4食桑中。

中食期：1/4食桑中。

盛食期：3/8食桑中。

将眠期：1/8食桑中。

一般地：1令3〜4天、2令3天、3令3~4天、4令〜5天、5令7〜9天，全令春期25〜

26天，夏秋23〜24天。

总之，幼虫期是摄取营养生长的阶段。

（三）蛹期：是指蚕儿吐丝终了至羽化出蛾。

蚕儿上族后，一般经2〜3天吐丝终了，再经2〜3天化蛹蜕皮，再经10〜14天化蛾。

蛹期表面上静止不动，但其内部却进行着激烈的组织解离和组织发生，为成虫化做准备。

是由幼虫过渡到成虫的变态阶段。

（四）成虫期：又称蚕蛾，由蛹羽化而来。

羽化：成虫不再摄取营养，具备发达的生殖器官，经交配产卵后，约经2〜7天死亡。

成虫期为繁衍后代的生殖阶段。

综上所述：卵、幼虫、蛹、成虫是桑蚕一生中所经过的四个发育阶段，每一发育阶段的

外部形态、内部生理都完全不同，且每一阶段在生活史中都有着不同的生理意义。

第二节卵的形态

一、卵形：

桑蚕的卵一般椭圆形，略扁平，一端稍

尖。有的材料认为：一侧较厚（腹侧），另一

侧较薄（背侧）。

刚产下的卵表面隆起，约经2〜3天后，

由于卵内水分及营养物质的消耗，逐渐在卵

的表面中央出现浅的凹陷，随着时间延长，凹陷变深，此称“卵涡”，又称“水引”。

卵涡一般呈椭圆形，也有个别形成2〜3条板褶的，若卵涡呈三角形，或呈有棱角的下

凹，则该粒卵为“死卵”。

卵涡在孵化之前，由于胚子体躯增大及胚

体反转时对卵壳的作用力，而使卵涡膨起。在

膨起时，卵壳会发生轻微的声响，称“卵鸣”。

桑蚕“卵鸣”较弱，柞蚕较明显。

注：现行品种春季催青时，开始卵涡较浅，

4〜5天时中央呈不规则凹陷。天时，卵涡较深。

8〜9天时卵面隆起，产生“卵鸣”，再经2〜3

天孵化。故可借此变化，大致推断胚子发育过

程及孵化期。但生产上，均采用“胚子解剖”

来判断。

若是人工浸酸种，可于浸酸处理3天后，可根据卵涡有无、深浅、整齐度来检查浸酸效

果。

现行品种卵的长径一般为1.30mm(1.1-1.5),短径一般1.05mm(0.9-1.2),厚度

0.6mm(0.5-0.6)»卵的重量一般1800〜2100粒/克。但卵的大小和重量，因蚕品种、环

境条件、蚕期的营养条件，产出先后等条件的不同而异。

1、品种：欧》中〉日，一化〉二化〉多化。

2、蚕期叶质充实，蛹体大，则卵大而充实。

3、蛹期室温偏高时，所产卵大而重，但总粒数减少，反之，则相反。

4、同一雌蛾所产的卵中，先产出者，大而重，反之，末卵小而轻。

一般来说，同一品种J同一雌蛾所产的卵中，小而轻的卵比大而重的卵催青期要短，孵

化出的蚁蚕轻，绝食时数少，故收蚁前提倡去掉苗蚁。

二、卵壳：

1、卵壳：卵的外面包着一层由卵壳质(硬蛋白，无机丁质)构成的坚硬卵壳，对胚子

起保护作用。

卵壳结实而略有弹性，一般中系卵壳为淡黄色，日系乳白色，且略透明，也有其它色或

无色的。

2、卵纹：卵壳的表面布满五角形或六角形的花纹，称卵纹。卵纹的大小、形状以及多

角形数目，因品种及卵壳的部位不同而异。

3、卵孔：卵稍尖的一端有卵孔，卵孔周围的卵纹与其它部分明显不同，排列较为规则，

呈规则的花瓣状。(图2〜4)

卵孔是精子进入卵内的通道，以漏斗状向外开口，在卵壳内形成一个小室，最后向内分

成数条卵孔管通向卵的内部，各卵孔管均略向内方弯曲。

卵孔管最多为7只，一般为2〜4只，其直径为lum左右，其末端呈喇叭形与卵黄膜相

连。

卵孔是胚胎头部所在，孵化时从此处噬破。精子直径约lum左右，长约400um,故每只

卵孔管一次只能进入一条。

卵孔的上述构造，可有效的防止病原微生物侵入，同时又可允许几条精子进入卵内。

4、气孔：卵壳的表面有无数微细的针状气孔，它位于3〜4个卵纹的接触点，其剖面呈

漏斗状，是蚕卵进行呼吸的通道。(气孔外面开口部的直径为3〜4um,愈内愈细)

每卵气孔的数目也因品种而有差异，一般5000〜10000个。

三、卵内容物:

卵的内容物有卵黄膜、浆膜、卵黄、胚子等。

1、卵黄膜：紧贴在卵壳的内面，是一层无组织构造的、薄而钧一且透明的薄膜，有两

层构造。产卵当时，是卵黄的直接包被物，受精后，在其内形成浆膜，卵黄膜成为间接包被

物。

2、浆膜：位于卵黄膜内层，是受精后由合子的分裂核结合原生质而形成的一层大而扁

平的多角形细胞。

越年卵的浆膜细胞内，经2〜3天就有浆液膜色素沉积，使卵渐变成固有色。

不越年卵的浆膜内无色素沉积。

3、卵黄：

是卵内除胚胎外的主要内容物，为无色、淡黄色，是胚胎附于的营养来源。（受精后的

卵黄，都是以卵黄细胞存在的。）

4^胚胎：也称胚子。

胚子是在产卵后形成的，偏在卵较厚的一侧，头向卵孔的一端，被卵黄细胞包围。胚子

在卵内摄取卵黄中的营养，将来成为蚁蚕。

四、卵色：

卵色因品种而异，一般的，中系为灰绿色，日系为灰紫色，欧系为灰紫、略带绿色（介

入中、日之间），热带多化性系统为浅褐色。（也有的品种为白色等）

卵色的组成：是由胚子、卵黄、卵壳、浆膜色素等颜色的综合表现。其中，主要是由浆

膜色素决定的，它是由AA经一系列酶的作用下转变生成的。（色AA-三羟犬尿酸-＞浆液膜

色素）。

刚产下的卵都是淡黄色，主要是卵壳和卵黄呈现出的颜色。

如果是黑种，产下后2〜3天，渐由淡黄色〜浅赤豆色=深赤豆色〜固有色。

如果是生种，由于浆膜细胞内，缺乏生成浆膜色素的酶系，而不能形成浆膜色素，故产

下经2〜7天内不变色。但当胚子发育至转青时，卵色也会有变化，即呈现出转青卵的青灰色。

（有的品种为灰色或深绿色）

不受精卵由于胚子及浆膜不能形成，故卵色一直呈淡黄色，数月后干瘪。

再出卵的卵色变化同黑种，但变成固有色后，于年前陆续孵化成空卵壳。

死卵多为赤褐色，且卵涡呈三角形或瘪卵。

复习题：如何根据卵色的变化、区别各类卵？

第三节幼虫的形态

一、外形及体节

蚕体是长圆筒形，由

头、胸、腹三个明显体段构

成，、胸部腹部又合称体部。

1、头部：较小，位于

蚕体的最前方，呈扁园形。

2、胸部：头部后面的三个环节，每环节的腹面有一对足，称胸足。(环节=体节)

3、腹部：胸部后面的10个环节，其中第6、7、8、9及最末环节(13)的腹面各有一

对腹足。第11环节的背面中央有一突起，称尾角。

4、气门：I及1〜8环节的两侧各有一对黑褐色椭圆形的气门，共9对。

二、头部及口器:

头部是幼虫感觉和摄食的中心,着生有

触角、单眼、口器等附属器官，简称附器。

1、头壳：头部的外面包有一层坚硬的

骨质外壳其上密生刚毛，呈暗褐色。

蚁蚕及一令蚕的头壳呈浓褐色,二令蚕

的头壳呈深褐色，以后各令逐渐变浅。

头壳的背面有一“人”字形头颅沟，把

头壳分成了三部分：左右两大块称颅侧板，

中央三角形的一小块，称“额”。额下的一19KU29.IX

片狭长且表面有皱纹的部分，称唇基。

2、口器：在唇基的下方着生着口器。

幼虫的口器属咀嚼式口器，由上唇、上腭、下唇、下腭组成。

⑴上唇：位于口器的最上方，基部与唇基相连。

上唇是一淡褐色的骨质片，两侧与前缘游离，前缘有一凹字形缺刻，此处能调节桑叶的

角度，使桑叶边缘与上唇垂直，便于上腭啮切。

上唇的表面着生有12根感觉毛（左右各

6根），其内面有6个感觉突起和6个褐色斑

点。

上唇的主要功能：扶持、调整桑叶角度。

⑵上腭：位于上唇的下方，上半部分被

上唇遮这着。其外面有2根刚毛。

上腭由骨质构成，坚硬、黑褐色、外凸

内凹，左右各一。两上腭的前缘有锯齿，左右

锯齿相互嵌合，用来啮切桑叶，锯齿的数目随

令期而增加。各令初锯齿尖锐，随食桑磨损而变钝。

上腭在每令蜕皮时都要更新，故起蚕〜〜〜〜。

上腭的基部有内外两片骨质板，其内面称收肌板，较大。外侧的较小，称展肌板。

上腭的作用就是啮切桑叶。

⑶下腭：下腭和下唇愈合成一个复合体，位于上腭的下方，它们的外层，大都为白色

膜状物。

下腭成对，位于上腭下方，下唇两侧，

构造较复杂。下腭由三节组成，第一节上有一

根刚毛，第二节上有2根刚毛，第三节上有下

腭须。

下腭须由三小节组成，第三小节的顶端

有8个有孔的圆锥形突起，且其侧壁上有一

“舌”状突起。（幻28）

在下腭第2、3小节的内方和下腭须的内

侧着生有瘤状体。（从第2节分出的）

瘤状体的顶端有两根有节的圆锥形突起

（bl-b2）,一个小型突起（e）和四根感觉

毛。（2个长毛a2-a3,和刚毛c-d）。al为

下腭。

bl：上分布有能感知糖类，特别是蔗糖

的糖感受细胞和感知肌醇的肌醇感受细胞，以

及盐感受细胞，酸感受细胞。

tMUSC3NPVT"«•1

b2：上分布有感知纯水的水感受细胞,

和感知忌避物质的苦味物质感受细胞。

若把瘤状体去掉，则蚕就可吃其它植物。

（4）下唇：位于左右下腭之间，呈“U”字形。

下唇前端中央突出一个白色、圆锥形的吐丝管，吐丝管的前端有一吐丝孔，幼虫从此处

吐出茧丝。

吐丝管的基部左右各有一个下唇须，由

三节组成，第2、3小节顶端，各有一根刚毛,

起感触作用，能探索吐丝的位置。

（5）舌：下腭、下唇的内方后面的口腔底

部分，称舌。

舌的表面着生有很多针刺状小突起，且

愈向内，突起愈多，而且均指向口腔内方，具

有促进食物咽下的功能。

3、触角：着生在颅侧板基的白色角基

膜内。左右各一。

触角是幼虫重要的感觉器官，结构较复

杂，由三节构成。

第一节短而粗。

第二节呈长圆筒形，其表面呈鲜状斑

纹。第二节的上方很复杂，着生有内毛（位

于内侧，较短），外毛（外侧较长）和三个

突起（最小的一个由2节组成，另2个为无

柄突起）

第三节最小，其顶端有四个突起，其中

两个为有柄突起，两个为无柄突起。

触角上的突起和刚毛都是感觉器官，既

能执行近距离触摸的感觉作用，又可敏锐地

感受化学气味。

故触角是蚕儿的机械感觉器官和嗅觉

器官。

4、单眼：是视觉器官。

单眼着生在触角基部，左右各6个，其

中4个呈半月形排列，一只位于中心，另一只位于触角基部附近。

单眼呈半球形隆起，黑褐色，且有光泽。由于单眼的视觉焦距太短，对物体远近和光线

折射调节能力太差，故不能识别物体，只能感知光线的强弱和方向。

三、体部及附肢

1、胸部：由三个环节组成，分别称一、二、三胸节（前胸、中胸、后胸）

胸部无节间膜，背面是合并的，只有腹面可以区别，每一胸节的腹面有一对胸足。胸足

由三小节组成，表面生有很多刚毛，足的第三小节顶端外侧有一镰刀状的钓爪和两根比爪还

长的刚毛。

胸足的作用是：（1）食桑时扶持桑叶。（2）吐丝时用于结茧。（3）对爬行仅起

辅助作用。

第2胸节的背面有一对黑褐色的眼状斑纹，群众称胸部为头，称此为眼。

2、腹部：由10个环节组成，分别称第1、2、3〜〜10腹节。

腹部各环节的交界处有节间膜，但9、10腹节间无节间膜，这两个环节基本上合成一节。

腹部由于存在节间膜，可以使后环节折

入前一环节的后方，因此蚕体可以自由伸缩。

第3、4、5、6、10腹足节的腹面各生有

一对腹足。腹足是一种柔软无节的肉质突起，

先端呈圆盘状，其内缘密生黑褐色的小钓爪，

分两行整齐排列成半环状。爪的数量随蚕令增

加而增加。

由于腹足具有钓爪构造，故它具有把持功能。同时，蚕群太密时，易互相抓伤。

蚕爬行主要依靠腹足及尾足。另有气门、尾角、肛上板。

四、雌雄性特征

雌蚕在第8、9腹节的腹面各有一对乳白色的小圆点，前一对称前生殖芽（石度氏前腺）

后一对称后生殖芽。

雄蚕第8、9腹节的腹面交界处的中央，有一乳白色的飘形囊状体，也称赫氏腺。

外性征一般在5令第2、3天最清楚。

五、蚁蚕的外形特点

刚孵化的蚁蚕，外形与大蚕基本相似，所

不同的是：

1、头部比例大，且色深。

2、表面生有很多瘤状突起，每一个突起上

有3〜6根刚毛，从而使蚁体体色很深。

六、内部器官概述

第四节蛹的形态

刚蜕皮的蛹，体壁柔软，体色乳白，以后随着发育逐渐便硬，体色渐变黄褐，最后变成

浓褐色。

一、蛹的外形

蛹体呈长

纺梗形，分头、

胸、腹三部分。

1、头部：

很小，前端白色

部分背方的一

小部分称头顶。

前方略呈方形

的白色部分称

额，额的下方

（腹面）为唇

基，唇基的后方

接上唇，额的两

侧有一对向下方弯曲的触角，触角的基部有一对复眼。（上唇两侧可见有黑褐色的退化上腭,

下唇被遮盖在下腭下面）

介绍一下生产上复眼、触角的颜色变化，以用于发蛾调节。

2、胸部：仍由三个体节组成。

从蛹体背面看，前胸呈扁六角形，中胸呈五角形，后胸呈凹字形，最小。胸部的腹面各

有一对胸足，但外观上，仅能看见前足及中足的一部分，后足被翅遮盖。

中胸和后胸的两侧各有一对翅，粘附于蛹体上，后翅被前翅掩盖，仅露一点。

前胸的两侧有一对气门。

3、腹部：由于幼虫9、10腹节彻底愈合，故外观上有9个环节，其中4、5、6节最大,

前后的环节渐缩小。腹面1、2、3被翅盖住。第4、5、6、7环节之间能活动，称运动体节。

第1〜7腹节的两侧各有一对气门，8腹节上的气门已经闭塞，故蛹外观上只有7对气门。

二、雌雄性特征

雌蛹腹部肥大而末端较钝，在第8腹节腹

面的正中线上，有一条纵线，与该环节腹面的

前后缘形成略呈“X”形纹。（肛门在第9腹节

腹面）

雄蛾腹部较尖，在第8、9腹节腹面正中线

的交界处，有一个褐色小点。（肛门在小点后

方。）

第五节成虫的形态

一、外形和体节

蛾体也分为头、胸、腹

三部分，除节间膜外，全身

披有白色鳞片。

二、头部及附肢

蛾的头部呈小卵形，在

头部两侧有一对大型复眼。

复眼由3000多个小眼

组成，一般为黑色，呈六角

形，整齐排列成蜂巢状，为成虫的视觉器官，但只能识别L4cm之内的物象。

复眼的前方有一对触角，呈双栉状，由30〜40小节构成，每小节有2分支。雄蛾比雌

蛾大，它是蚕蛾的嗅觉器官和触觉器官。

唇、上腭、下腭、下唇四部分组成，但都已蜕化，只有下腭较发达。成虫的下腭与幼虫不同,

已演变成为左右成对存在的白色囊状体，表面着生许多感觉突起，至化蛾时，能分泌出固态

溶茧醇，与口素囊中的液体混合后，溶解茧丝，使蛾得以钻出茧壳。

三、胸部及附肢

蛾的胸部分前胸、中胸、后胸三个体节，各胸节的腹面各有一对胸足，足的先端都有爪

和感觉突起。

在中胸和后胸的两侧各生有一对翅，前翅较大，呈三角形。后翅较小，略呈圆形。

翅是透明的膜状物，因上披鳞片，从而翅呈白色，也有的品种，由于局部鳞毛着色，可

出现各种斑纹。另：前胸两侧有一对气门。

四、腹部及外生殖器

(-)蛾的腹部：雄蛾可以识别8个腹节，雌蛾只能识别7个腹节，雌蛾的腹部较大。

前胸和1〜7腹节的两侧，各有一对气门，气门呈新月形。

(-)蛾的外部生殖器：

1、雌蛾：雌蛾的外部生殖器，全被第7腹节围绕着。

雌蛾的外生殖器，由幼虫第8、9、10三个腹节

变形而成。

①9〜10腹节愈合成半球形的侧唇，侧唇表面密生

许多褐色刚毛，可探索产卵场所。

侧唇表面有一纵沟，沟内有两个小孔，上孔是

肛门，下孔是产卵孔。

②第8腹节：腹板变成锯齿板，在锯齿板和第7腹板之间有一交配孔。背板变成中央窄,

两侧稍宽的骨质硬板。

③侧唇和锯齿板之间的节间膜向侧方突出，形成淡黄色的囊状体，称侧胞，或诱惑腺。

它能不断膨出、缩进而放出性信息素，引诱雄蛾前来交尾。

2、雄蛾：

雄蛾的外生殖器是由蚕儿的9.10腹节愈合变形而成的。

①第10腹节的背板形成钓形突。

腹板形成凹形的肛下板。

在肛下板与钓形突之间的膜质部上，有肛门开口。

②第9腹节：

腹板变成骨质环，称基腹弧。其中央着生阳茎。阳茎是

骨质化的硬管，末端呈三角形。基腹弧的两侧各有一个大形

抱器，也是由第9腹节腹板变形骨质化而形成的。

背板由于中央纵向内陷而形成两个略呈椭圆形的大型突起，称菱形骨片。

雄蛾的整个外生殖器由第8腹节的一半内陷保护着。

（三）、雌雄蛾的识别

1、触角大小。2、腹部大小。3、体色。

4、外生殖器：（1）、（2）、（3）、

五、内部器官概述

第九章丝腺

鳞翅目的大部分昆虫，以及膜翅目的部分昆虫的幼虫体内，都有丝腺，它是分泌丝物质

的管状器官。

第一节丝腺的位置和形态

桑蚕的丝腺是一对半透明的、多弯曲的大型管状器官，位于消化管的腹面两侧。从形态

和机能上，可分为吐丝部、前部丝腺、中部丝腺和后部丝腺四个部分，分述如下：

一、吐丝部

位于头部，呈细管状，以吐丝孔开口。根据其形态和

技能的不同，又可分为吐丝管，榨丝区，共通管三部分。二\

1.吐丝管：也称前区。呈细管状，是指突出于下唇之、

外的部分，开口于吐丝管的先端(即吐丝孔)，是茧丝吐出的/.：'联2I工：5:

通道。

2.榨丝区：又称中区。位于头壳内，管形较膨大，是

吐丝部最粗的一部分，但其管内腔最细，呈“半月形”。

(1)在管腔背面中央，生有一剑状的黑褐色骨质棒。在该棒的背面，向上、向侧、向下

共生出6条肌肉束，这些肌肉的另一端附着于体壁上。

(2)在管的腹面，有一个半环形的骨质黑褐色压篇。这就组成了榨丝装置。

榨丝区的作用：

(1)控制丝物质的流量，调节茧丝的粗细。

(2)将来两条丝腺的丝纤维压合为一，故称榨丝区。

(3)当蚕突然受振的瞬间，榨丝区可迅速收缩，将丝卡住，是蚕靠丝悬挂于空中而不落

地。

(4)有时可将丝榨断。

3.共通区：也称“共同管”或“后区”。是由两条前部丝腺回合而成的地方。

4.菲色腺：在共通管与两前部丝腺交界处的背面两侧，着生一对葡萄状的腺体，开口于

共通管后段的背面两侧。

菲色腺的作用尚未完全探明，其分泌液为白色蜡状物，PH值为2.8左右，其作用一般认

为:

（1）使液状绢脱水，促进液状绢纤维化。

（2）分泌有润滑共通管作用和使两条单丝胶粘作用的物质。

二、前部丝腺

前于吐丝部共通区相连，后于中部丝腺相连于第3腹节。熟蚕时，该

部长约45mm,直径约0.2~0.3mm。

前部丝腺是前、中、后部丝腺中最细的部分，没有合成和分泌丝物质

作用，是丝物质流经的导管。

三、中部丝腺

中部丝腺连接在前部丝腺的后端，熟蚕时长约85mm,直径4.0~5.0mm,

是整个丝腺中最粗大的部分。中部丝腺因两个屈区而被分为3段，分别称

为前区（从第3腹节到第6腹节）、中区（从第6腹节到第4胸节）和后区（第

2胸节到第4腹节）。

也有将中部丝腺分为4个区的，即由后到前顺序分为后区、中后区段、中前区段及前区。

四、后部丝腺

后部丝腺从第4腹节开始，前行至第三腹节前缘，有向后折回至6〜8腹节以盲管终了，

形成许多扭曲，。在熟蚕时后部丝腺长达170〜200mm,直径约1〜1.4mm。

丝腺上有肌肉分布。肌肉的主要作用是固定丝腺的位置。中部丝腺和后部丝腺上还有气

管分布，除供给氧气外，也有固定位置的作用。

第二节丝腺的组织构造

一、丝腺的构造与细胞数目

丝腺壁由底膜（也称外膜），腺细胞及内膜三层构成。

底模是一层无构造的、各部分厚度均一的薄膜。

内膜主要由几丁质组成，中、后部丝腺的内膜，有许多微孔，是丝物质分泌的孔道。内

膜因丝腺的位置不同，厚度不一，前部丝腺的内膜较厚，每眠都要更新，中部丝腺内膜较薄,

后部丝腺的内膜极薄。它们是否每眠更新还不清楚。

腺细胞呈六角形，左右两列细胞环抱呈管状，但现行高丝量品种是由多列细胞和抱而成

的。细胞核在第1令时呈棒状，2令以后逐渐分枝，到5令期细胞核呈树枝状（P114图9〜8）。

由于丝腺细胞在胚胎时期己经分裂终了，在幼虫期只有细胞体积的增大，没有分裂增殖。

每一条蚕的丝腺细胞数目及各部丝腺所占的比例，因品种而异。细胞数目以欧洲种为最多，

日本及中国二化性种次之，广东多化性种最少（表9〜1）。

关于丝腺细胞大小的情况，见表9〜2。

丝腺细胞的数目与产丝量有关，多丝量系统的细胞数较多。

二、丝腺细胞的超微结构

在电镜下观察5龄蚕后部丝腺的细胞，可见核内有许多染色质和核仁，5令初期核仁为

不定形的块状，5龄48〜72小时核仁发达而分枝，看到许多核仁丝，这是表示旺盛的合成RNA

的形态特征。5龄96小时后核仁收缩呈块状，核仁丝逐渐消失。核内的染色质有凝缩状态和

分散状态两种，5龄初期凝缩状态的染色质较少，大部分为分散状态，说明此时DNA的合成

活性较高，随着5龄的经过，分散状态的染色质减少。

细胞质中分布着许多粗面内质网、高尔基体、线粒体和丝素小球。5龄初期，内质网还

不很发达，随着腺细胞的发育，粗面内质网在细胞质中分布的密度增加，5龄144小时后几

乎塞满了全部细胞质，吐丝终了后退化。粗面内质网的表面附着核糖体，它是合成丝素蛋白

的场所。在粗面内质网的分布区域，混杂着高尔基体，在高倍电镜下观察，可以在高尔基体

内看到有几个亚单位组成的丝素微细纤维。在丝素小球和腺腔内的柱状丝素中，丝素微细纤

维的密度更高。细胞质中还散布着线粒体，腺细胞的内缘有许多微绒毛（P116图9〜9）。

中部丝腺各区腺细胞的超微形态，大致与后部丝腺相同。

第三节丝物质的生成与分泌

一、合成丝蛋白的氨基酸来源

蚕以桑叶为食料，它对桑叶中蛋白质的消化吸收率是非常高的，达62%左右，且在体内

的留存率达90%左右，这在生物界中是极少见的。在5龄中期以前，食下的桑叶蛋白质，主

要用于建造体质为主，到了5龄中后期，蚕体的生长已经基本完成，但为了贮备蛹、蛾期间

维持生命活动所需的能源物质，需要继续食下一定量的桑叶，但此时各组织对蛋白质的需要

量下降，随桑叶食下的蛋白质和氨基酸，已成为多余且有害的物质而必须排出体外。故吐丝

结茧是蚕体排泄剩余氨基酸的一种形式。

构成丝蛋白的主要氨基酸是甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸和酪氨酸四种，它们占丝蛋白全部

氨基酸含量的90%左右，这些氨基酸主要来源于血液中的游离氨基酸，而桑叶蛋白质中富有

谷氨酸和天门冬酸，与丝蛋白质的氨基酸组成有明显的差异。

蚕体丝腺是怎样解决这一矛盾的呢？

①丝腺细胞可选择吸收所需氨基酸

②有桑叶中的其它氨基酸在体内转化呈丝腺所需氨基酸

③有蚕体的组织蛋白，血液蛋白以及碳水化合物分解转化而来。

合成氨基酸的部位因氨基酸的种类而异，一般来说主要在消化管、脂肪体、丝腺等处进

行。

二、丝蛋白的合成与分泌

丝蛋白是在丝腺的腺细胞内合成的。

(一)腺细胞的构造

细胞有细胞膜、细胞质、细胞核构成。桑蚕的腺细胞是极度多倍化的细胞，5龄3天左

右，后部丝腺细胞呈了百万倍体，从而使后部丝腺具有极高的合成蛋白质的能力。

1.细胞中的核酸

(1)细胞中有很多DNA,它是合成丝物质遗传信息的贮存场所，每个单倍体染色体组内

只含有一个丝素基因。

(2)细胞质中有很多RNA,它是直接参与丝蛋白的合成。直接参与丝蛋白合成的RNA有

3种：核糖体RNA(rRNA)、信使RNA(m-RNA),转移RNA(tRNA).

r-RNA是存在于核糖体的核酸，占细胞内核酸总量的80%o

m-RNA是合成蛋白质的膜板，新合成的蛋白质中氨基酸的顺序就是由m-RNA所传递的

遗传信息决定的。mRNA是在细胞核中以DNA作模板合成的，合成后穿过核膜进入细胞质。

t-RNA是一种自由运动的核酸，可与活化氨基酸结合，并把氨基酸搬运到合成蛋白质的

场所。它在蛋白质合成过程中，起着运输原料一一氨基酸的作用。

2.细胞中的内质网：内质网是由类似细胞膜的薄膜所形成的若干小管状或小袋状的小

胞，它们之间相互贯通并且与细胞膜和核膜相互贯通。

丝腺内的内质网属糙面内质网，即在内质网的膜面上由许多直径150埃左右的小颗粒，

这些颗粒就是核糖体颗粒。

3.核糖体：是等量核糖体核糖核酸与蛋白质的复合体。是合成蛋白质的最小场所。

单核糖体合成蛋白质的能力时非常弱的，只有若干个核糖体与一个m-RNA结合在一起组

成多核糖体，才具有较高的合成蛋白质的效率。

后部丝腺细胞中的核糖体都是由50〜80个单核糖体与一个m-RNA组合而成的多核糖体。

多核糖体是合成蛋白质的场所。

4.细胞内氨基酸的活化性：通常情况下，氨基酸是非常稳定的物质，相互间不会发生

反应而连接起来。要使氨基酸能参与蛋白质合成，必须首先使氨基酸活性化。每一种氨基酸

活性化，都由自己的活化酶来完成。

氨基酸活化的

氨基酸+ATP-活化氨基酸+AMP（一磷酸腺甘）

（二）丝蛋白的合成

如果把蛋白质的合成比作汽车装配的话，那么核糖体就相当于装配车间，t-RNA相当于

搬运工具，酶则相当于装配工具，m-RNA则相当于图纸。

丝蛋白合成时，首先是活性化的氨基酸和各种特定的t-RNA结合。其次，t-RNA携带着

氨基酸排列在特定的位置上，各种氨基酸T-RNA结合物在m-RNA上的排列顺序是由遗传密码

决定的。最后，排列在m-RNA上的相邻氨基酸在酶的作用下相互起反应，连接呈肽链，肽链

不断的连接上氨基酸分子而延长形成蛋白质。

（三）丝蛋白的分泌

在核糖体上不断新合成的丝蛋白，逐渐集中到和内质网相连的高尔基体内，经加工、贮

存、运转等过程，浓缩成许多小颗粒，在由高尔基体释放到细胞质内，，再经内膜的微细孔

进入腺腔。

三、丝蛋白的分泌部位和时期

（一）分泌部位：中部丝腺分泌丝胶，后部丝腺分泌丝素。丝胶和丝素都是丝蛋白，但其

氨基酸组成和空间结构有较大差异，故其性质也有较大差异。

（二）分泌时期：

1.根据电镜观察：

①腺细胞的内质网和上面的核糖体在5龄初期还不发达。

②5龄48小时，才逐渐增多起来。

③到5龄第6天后，整个腺细胞质中充满了内质网和核糖体。

④上簇2天后，内质网有减少。

注：内质网愈发达，合成分泌丝蛋白的能力愈强。

2.根据用14c标志的桑叶或氨基酸的试验：

幼虫吐出1300m长的茧丝上，最初100m是由6龄第四天食下的桑叶蛋白质所合成，。

200—400m为5龄第六天食下的桑叶蛋白质所合成，700—1000m为：5龄第八天食下的桑叶

蛋白质所合成，1000—1300m是该龄4天前，由蚕体贮藏蛋白质分解合成。

从中可以看出，幼虫对桑叶利用的情况，说明了5龄期的营养条件与丝物质的分泌量关

系极大。因此，在养蚕生产中，5龄期必须做到良桑饱食，保证有足够的氨基酸作为形成丝

物质的基础，

结论：

（1）丝蛋白的合成与分泌绝大部分是从5龄3天到老熟后第2天，大约一周的时间内进行的，

但有时在老熟后第三天还继续着。结茧后满3昼夜，腺体缩小，化蛹初期萎缩解离。

（2）5龄的中期以前，以合成丝胶为主。5龄中期以后，以合成丝素为主。

（三）影响丝物质分泌的因素

1.蚕品种：

①丝腺腺细胞数多少。一般说来，丝物质的分泌量，一化性品种较二化性品种多，二

化性品种又比多化性品种多。同一化性的蚕品种，也有不同的表现。优良蚕品种往往丝物质

分泌量为多，但只有在良好的饲养管理下才能充分发挥其优良性状。

②后部丝腺所占比例（高丝量品种的后部丝腺长度占丝腺总长的4.8倍，而低丝量品

种的后部丝腺长度占丝腺总长的3.7倍）。

③后部丝腺DNA（丝素结构基因）或m-RNA的量。

2.催青温度和饲育温度：

①催青和小蚕温度比较高，丝物质的分泌量有增加的倾向。

②5龄蚕体内的脂肪体，在20℃左右的较低温度中，促使所吸收的营养物质只少量参

与丝蛋白的合成，而大部分参与蚕体组织蛋白的构成，因而蚕体虽然肥大，但茧质很差。反

之，在24左右的较高温度中，丝物质的合成旺盛，产丝量显著增加。

3.食桑量与叶质丝物质的分泌量，还决定于幼虫的营养状态。丝物质的形成主要以5

龄中期到后期所摄取的营养物质为主，而卵是以5龄初期到中期所摄取的营养为主，加上4

龄所摄取的营养物质而形成。因而在5龄蚕的后期，必须充分供应营养丰富的桑叶，以促进

丝物质分泌量增加，才能达到增产蚕茧的目的。

4.激素添食5龄蚕适当时期添食适量保幼擞素，可增加丝物质分泌量。这种激素首先

抑制后部丝腺的核酸合成和丝蛋白的合成，但当所给保幼激素在体内一消失，这些物质的合

成机能就增加，结果使RNA的蓄积量高于没有给予激素的蚕，这成为丝物质分泌量增加的原

因。

5.桑叶中含有相当量的蜕皮酮，它也是促进后部丝腺合成丝物质的原因。

第四节茧丝的形成和结茧

一、茧丝的形成

（一）液状丝素进入中部丝腺

在后部丝腺的腺腔内，充满着浓度为15%左右的丝素水溶液，通常称“液状丝素”。液

状丝素中的丝素分子散乱而呈卷曲状态，排列很不规则。

由于后部丝腺不断分泌液状丝素，使腺腔内压增大，从而使后部丝腺的液状丝素，不断

的流入中部丝腺。

（二）液状丝素在中部丝腺内成熟

所谓成熟是指液状丝素含水率降低和分子间聚合度提高的一个复杂过程。后部丝腺的液

状丝素进入中部丝腺后，首先被中部丝腺后区分泌的丝胶HI粘附在表面；之后，在前行过程

中，依次再被中区和前区分泌的丝胶II,丝胶I粘附在表面。

液状丝素进入中部丝腺后，由于其PH不同，故不断脱水浓缩（丝素PH6.8〜7.0；丝胶

5.0-5.7）。当浓度达30%左右时，丝素分子的聚合度不断提高，丝素分子逐渐作有规则的曲

折或螺旋形排列，为结晶作了准备。中部丝腺腔内的丝胶和丝素，一般称“液状丝物质”或

“液状绢”。

（三）液状绢在前部丝腺中进一步成熟

在中部丝腺的液状丝素，因受腺腔内的压力，被推送到前部丝腺继续脱水，分子的排列

更有规则，同时进一步顺着流向互相平行排列起来。当丝素流入管径细小的前部丝腺时，由

于滑移应力的机械作用，使液状丝素分子排列更规则，同时进一步顺着流向互相平行排列起

来。

（四）液状丝素在共通管内作纤维化准备

当液状丝素流入共通管时，丝素的浓度更大，管径更细，由于移动时产生的滑移应力，

使分子间产生摩擦，从而使曲折型或螺旋形的丝素分子一步步地拉直，排列方向与流向取得

一致，即做好了纤维化的准备工作。

（五）液状丝素在榨丝区初步纤维化成茧丝

当通过榨丝区时，由于机械压榨作用和吐丝时的牵拉作用，使丝素分子被拉长，呈波浪

形而相互靠近，某些片断因分子间以侧链互相牵引而呈结晶态，使丝素基本上纤维化成茧丝。

（六）头部左右摇摆产生的牵拉作用是纤维化完成，形成茧丝。

蚕吐丝时，头部左右摇摆可产生一种牵引力，使丝素分子完成了分子的定向和结晶，使

原来的液状丝素最终纤维化成茧丝。

二、结茧过程

（一）结制茧网：熟蚕上簇后，不断爬行，

排完最后一例粪才开始结茧。当熟蚕寻找到适宜

的结茧场所后，先吐丝粘在簇枝上，接着抬起前

身左右摆动，吐丝联结周围的簇枝，形成结茧的

支架，再排出肠内的内容物，接着吐丝逐渐加密而呈茧网。

茧网还不具备茧形，只是松软凌乱的茧丝层。

（二）结制茧衣：茧网形成后，幼虫用腹足抓住彼此

拉紧的簇枝，来回不规则的爬动，并吐出凌乱的丝圈，加

厚茧网的内层，以后渐减少爬行，改为“S”形的吐丝方

式，此时茧衣的编制完成，开始出现茧形轮廓。虽然已形

成了茧形，但茧丝仍很凌乱，且厚薄不匀，丝胶含量也多。

（三）结制茧层：随着茧衣的形成，茧腔不断变小，

蚕体前后两端向背方弯曲，呈"C"型，昂起头部有规律

的左右摆动，吐出茧丝，并逐渐由"S"型改成“8”字

形，每吐15〜20个“8”字丝圈成一组，称一个茧片，这

样随时移动位置（由于吐丝时丝胶未干），茧片间有丝胶粘

着，并一层层结制，逐渐形成茧层。

（四）结制茧衬：由于大量吐丝及能源物质的消耗，

蚕体显著缩小，头部摆动减慢，振幅变小，且丧失节奏性,

在茧的最内层，吐成一薄层蛹衬。最后幼虫头向茧的上端,

尾部向下，吐出最后留存在体内的丝物质，形成一团松软

的茧顶。

三、茧丝的构造与化学组成

（一）茧丝的构造：构成茧层的丝缕称茧丝。

在光学显微镜下观察，一根茧丝由两根单丝并排密着而成。每条单丝又都是以丝素为轴

心，周围包有丝胶，茧丝的丝胶可分为3〜4层，分别称外层丝胶、中层丝胶、内层丝胶或丝

胶I、n、iii,它们依次有中部丝腺的后、中、前区分泌。

在光电子显微镜下观察，每根单丝由900~1400根左右的直径0.2〜0.4um的原纤维构

成，每条原纤维由无数根直径约为100埃的微原纤维构成，微原纤维又由若干个丝素分子构

成，每个丝素分子的长度平均为lum左右。

所有的丝素分子沿着同一轴向作整齐的平行排列，但每个分子均未完全拉直，相互间也

有一定间隙，故丝素具有非常优良的纤维性能。

（二）茧丝的化学组成

茧丝的组成中，丝素和丝胶两种蛋白质共占97%,此外还有丝蜡0.4〜0.8%,碳水化合

物1.2〜1.6%,色素物质0.2%,无机物0.7虬

四、环境条件对茧丝的影响

（一）温度：适当的温度条件，是提高茧丝质量的重要因素。因簇中温度高低影响蚕的生

理活动，如丝物质的合成、分泌和肌肉的活动强度等，从而影响吐丝量、吐丝速度和茧丝的

粗细。

（二）湿度：由于丝胶是亲水性胶质，容易吸收水分，而簇中由大量蚕粪、蚕尿排出，加

上从蚕体壁蒸发的水分和茧丝吐出后的水分发散，簇室中湿度一般是很大的。因此簇室中要

有适当的气流，通风排湿对于提高茧质十分重要。

（三）其他环境：影响茧质的因素还有很多，例如簇具不良、接触不良气体、机械损伤、

上簇收茧的技术粗放等非生理性的原因。

第五节茧色

茧的颜色因品种而异，茧色有白、黄、淡绿、纱青、肉色、粉红、橙黄、金黄等各种颜

色，在自然选择过程中可起保护色的作用。

一、构成茧色的色素

（一）类胡萝卜素：包括叶黄素、胡萝卜素和堇菜黄质三类，能溶于乙酸。

叶黄素和胡萝卜素都存在于桑叶中，其比例为2:1,在茧丝色素中的比例是40〜70:1。

堇菜黄质在茧丝中的含量极少。

（二）黄酮类色素：是一群天然色素的总称，种类很多，详见教材。

不同的茧色是由上述两类色素以不同的含量比例搭配而成的，由此产生许多色相和浓淡

的差异。根据茧层中含有色素的种类和多少可将茧色分为以下四类：

A:大部分为类胡萝卜素，仅含少量黄酮类色素。如欧洲系统的有色茧品种

B:两类色素各占一半。如中系、日系和部分欧系的有色茧品种

C:绝大部分为黄酮类色素。如热带系统的有色茧品种

D:两类色素的比例介于三者之间

黄茧的色素主要为叶黄素，其次为胡萝卜素，堇菜黄质和黄酮类色素极少。

绿茧的色素主要为黄酮类色素，共有9种，但它们与桑叶中的黄酮类色素不同，这些色

素是在消化管内形成的，然后移至血液，再被丝腺吸收。

红茧的色素则为中部丝腺内的胡萝卜素转变而成红色色素（B-胡萝卜素）。

二、茧色的形成

叶黄素、胡萝卜素等，这些色素类物质都来源于桑叶，桑叶被消化吸收后，这些物质进

入血液，再被腺细胞吸收，并使茧着色。这些物质只能被中部丝腺吸收，故只能存在于丝胶

中，又因其化学性质不稳定，易氧化，故经煮茧后都会脱落。蚕吃同样的桑叶，为什么所结

茧的颜色不同呢？

1.桑叶中的色素能否透过中肠的上皮细胞而进入血液。即能否被中肠吸收进入血液。如：

白血白茧品种的中肠上皮细胞因不能透过色素物质，使血液为无色，结白茧。

2.色素能否透过丝腺细胞，即能否被丝腺吸收而进入腺腔与丝物质混合。

如：黄血白茧种的中肠上皮细胞虽能透过色素物质使血液呈黄色，但因腺细胞不能

透过色素，故称黄血白茧种。一般地，血色和茧色是一致的。

3.茧色与血液的氧化能力也有一定的关系。如：有的品种中肠和丝腺都能透过色素，但

由于血液对色素物质有高度色氧化能力，而使血液和茧丝都不着色。

4.茧色与蚕体转化合成色素的能力有关。如：①虽然桑叶中无红色素，但有的茧呈红色

（中部丝腺转化）；②构成绿色茧的黄酮类色素也不是桑叶中的黄酮类色素（中肠转

化）。

5.饲育的温湿度条件对色素的透过性也有影响：如有的白茧种，在高温多湿或桑叶过嫩

的情况下，有时也出现绿色茧，特别是5龄期，影响较为明显。黄茧品种5龄高温可

是见色变浓，反之变淡。

另外：①簇中多湿，也会引起茧色不洁白而发暗，这主要使细菌分泌的酪氨基酸酶引起丝胶

中的酪氨基酸氧化成黑色素而使茧变暗，这类茧解舒差，丝质劣。故簇中应通风换气，防止

多湿，以保持丝的优良特性。

②结黄色茧的蚕品种，从收蚁开始，桑叶中的色素物质就能透过消化管而进入血液，

使血液黄色，但黄色素却不能透过腺细胞，直到5龄期，腺细胞的透过性才发生变化，使色

素进入腺腔。

第六节发生不结茧蚕的原因

在生产中常有少数蚕而老熟而不结茧，这些熟蚕完全不吐丝或仅吐少量丝，上簇几天内

便死亡。也有少数能变态呈裸蛹，但羽化成蛾的极少。

总的来说，不结茧蚕主要有两种类型：一种是无吐丝机能，另一种茧有吐丝机能，但不

能正常结茧，后一种在生产上较为多见。

一、蚕病是造成大量不结茧蚕的主要原因

蚕期感染的脓病、微离子病等在上簇前后发病，使蚕不能结茧、化蛹，尸体很快腐烂。

蚕病引起不结茧蚕的原因是：

1.病原微生物直接侵入丝腺，严重破坏了丝腺的分泌机能。如微离子病。

2.病原微生物在体内大量繁殖，夺取营养，影响了蚕和丝腺的正常发育。

3.病原微生物在蚕体内产生大量的代谢物质（有毒），使蚕中枢神经麻痹，吐丝机能失

去调节。

二、微量农药中毒也能引起大量不结茧蚕

蚕在生长发育过程中，接触少量农药，使蚕中枢神经麻痹，使蚕吐丝结茧机能发生障碍

而不发生不结茧蚕。（也有一部分结畸形茧）

三、不良环境引起的不结茧蚕

1.5龄饲育温度过高，叶质过嫩，内分泌失调，引起丝腺发育异常。

2.蚕期使用JH剂量过大时，也会引起不结茧蚕发生。

3.簇中高温多湿，或低温多湿时，不结茧蚕将大量增加。（如中秋、晚秋）

4.簇室中含有毒害气体时，不结茧蚕将增加。

5.上簇过密或操作粗放也会增加不结茧蚕。

四、生理因素造成的不结茧蚕（丝腺畸形或异常）

1.若丝腺过于肥大，压迫第一对气管丛，使头部供氧不足，引起神经麻痹。

2.由于中、后部丝腺上气管枝分布较少，影响丝物质的合成与分泌。

3.丝腺生长不良所致。正常丝腺长度从孵化到成长极度，约增加50倍，而不吐丝蚕仅

增加10〜20倍。

4.吐丝管畸形或闭塞，妨碍吐丝。

5.中部丝腺粗大，后部丝腺萎缩，或整个丝腺萎缩，影响了丝物质的合成与分泌。

6.由于局部腺细胞退化，引起中部丝腺一处或数处缢缩或扭曲，影响丝物质的合成与

分泌。

7.腺细胞和不发达。正常蚕的细胞核在5龄期分枝很多，占腺细胞的大部分，而不结

茧蚕的和分枝很少。

根据以上不结茧蚕发生的原因，防止办法如下：

必须加强防病措施；严防农药中毒（微量）；饲育中防止温度过高、过低或用过嫩叶；培

育不结茧蚕少的品种；使用JH要严格控制剂量；簇中应防止闷热、低温；注意通风换气；同

时上簇时动作要轻等。

第六章脂肪体

第一节脂肪体的形态分布

一、形态

一般为血色或淡黄色的柔软的片状组织，在形态上有纺

锤形、带状、小球状和块状等。其形状因发育时期、分布部位

而异。

外层多呈带状，内层多纺植形。

二、分布

蚕的脂肪体几乎充满于体壁内面，头、胸、腹三体段均有分布，以腹部相对较多，根据

脂肪体在体内分布情况，可分为内、外两层：

1.外层脂肪体：分布于肌肉与体壁之间。

2.内层脂肪体：分布于肌肉以内，消化管以外，背血管及神经两侧。

脂肪体的表面有气管分支附着，以供给氧气并固定之。脂肪体的间隙内有血液流动，以

输送物质。在一个令期内，脂肪体的数量以起蚕最少，将眠最多。

三、组织构造

脂肪体由许多脂肪细胞聚合而成，细胞膜不明显，表面包有一层薄膜，膜表面有气管枝

分布。

小蚕期的脂肪细胞多为圆形或椭圆形，大蚕期多为多角形。

脂肪细胞膜不明显，一般单核，也有时呈双核、多核，特别是眠中呈树枝形。

第二节脂肪体的内含物

脂肪体中含有许多脂肪、糖元、蛋白质颗粒及酶类等物质。

一、脂肪：占绝大多数（50〜60%）,其中90%为甘油酯，且三酯占70虬一部分来源于

直接消化、吸收。绝大部分由蛋白质、特别是糖类转化而来。

二、蛋白质：仅次于脂肪，但5令末少于糖元。由血液中的AA转换而来。

三、糖元：熟蚕时为干物重的17.3-21.5%,但吐丝结束几乎全部消耗。糖原由吸收来

的糖分转化而来，处于动态平衡中，以游离糖为主。

四、酶：过氧化氢酶、脂肪酶、黄噂吟氧化酶、脱氨基酶、己糖磷酸基酶、磷酸化酶等。

五、尿酸（盐）：蛹期较多

六、其它物质：Vc

第三节脂肪体的生理作用

一、脂肪体是营养物质中间代谢的场所，相当于人的肝脏。

脂肪体从血液中吸收的葡萄糖，大约50%用于能源消耗，30%合成脂肪，20%合成蛋白质

及海藻糖。合成的物质一部分留于脂肪体中，其余部分转入血液。

1.脂肪体是蚕体合成、贮存脂肪的重要场所。

脂肪作为能源和水分的贮备物质，主要由糖、蛋白质等物质转化而来。从5令的中期至

熟蚕期蚕体的增重主要是脂肪贮存和丝物质增多的结果。

2.脂肪体是合成、贮存糖原的主要组织。

眠期和结茧期间所消耗的糖原，主要由脂肪体内贮存的糖原供给。脂肪体内合成的糖原

还可以供给蛋白质和其他物质合成时所需的能量，并可分解为海藻糖，随时释放到血液中，

以补充血糖含量，使血液中的血糖保持动态平衡。

3.脂肪体也参与蚕体蛋白质、氨基酸的代谢。脂肪体所合成的蛋白质，除一部分留存于

脂肪体内之外，大部分转移到血液中。

脂肪体合成蛋白质的能力与5龄的饲育温度有关，5令蚕在低温时，对丝腺以外的体蛋

白合成有促进作用，但会抑制丝蛋白的合成；如果5令高温饲育，则会促进丝蛋白的合成，

而抑制体蛋白的合成。故种茧育总是比丝茧育的饲育温度低，目的是促进脂肪体的充分发达,

提高蚕儿的体质。

4.脂肪体内含有大量的黄口票岭氧化酶，可使氨基酸降解为尿酸，立即排入血液。

5.脂肪体能合成维生素C,供蚕体生长发育需要。

二、解毒作用

蚕儿食下有毒物质转移到血液中以后，一部分通过泌尿管排出，另一部分被脂肪体吸收,

从而降低血液中毒物的浓度防止中毒。由于脂肪体对毒物的吸收积累，其含毒量远远高于其

它组织，灭蚕蝇的使用就是利用了这一原理。脂肪体内的毒物可在酶的作用下，逐渐分解失

去毒性。

三、贮存作用

脂肪体可从血液中吸收各种营养物质，以脂肪、蛋白质、糖元的形式加以贮存，以供给

蚕儿在眠中、变态中、成虫期能量和水分的消耗。

脂肪体的发达程度与蚕儿的体质有直接的关系，脂肪体越发达，蚕儿的体制越强；脂肪

体的发达程度与产卵量和卵质液直接相关。所以，种茧生产上要求使用较低的饲养温度和充

分成熟、含糖量高的桑叶养蚕。

四、排泄作用

幼虫期脂肪体能生成尿酸及盐，但生成后就转入血液中。但到了蛹期，脂肪体不但自身

生成的尿酸加以贮存，而且吸收血液中的尿酸（盐）加以贮存。待成虫马氏管形成后再释放

到血液中，由马氏管吸收后，进一步转移到直肠内，化蛾后作为蛾尿排出体外。

五、保护作用

1.填充于器官之间，防止内脏移动、磨擦。

2.富有弹性

3.耐低温

六、维持血糖的动态平衡

第七章呼吸

第一节呼吸器

一、幼虫呼吸器

幼虫的呼吸器包括气门和气管两部分。气门是气管在体壁上

的开口，是气体交换的门户。气管是气门向内发出的分