生物检测技术多抗和单抗

生物检测技术多抗和单抗

载体类型

1、蛋白质:人血清白蛋白、牛血清白蛋白、兔血清白蛋白、牛甲状腺球蛋白等。载体类型2、多肽聚合物:人工合成得,常见得有多聚赖氨酸,其分子量大(可达十几万到几十万),这种多聚物和半抗原结合后,可刺激免疫动物产生高效价、高亲和力得抗体。3、大聚合物:羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等,可与半抗原结合,加入弗氏完全佐剂亦可诱发动物产生抗体。①物理方法:利用通过电荷和微孔吸附半抗原吸附得载体有羧甲基纤维素(CMC)、聚乙 烯吡咯烷酮(PVP)、硫酸葡聚糖等3、半抗原与载体得连接方法②化学方法:利用某些功能基团将半抗原连接到载体上带有游离氨基或羧基以及两种基团都有得半抗原:碳二亚胺法

戊二醛法

混和酸酐法不带氨基和羧基得半抗原:用化学方法使其转变为带有游离氨基或游离羧基得衍生物,再与载体连接---琥珀酸酐—碳二亚胺法第二节、多克隆抗体(polyclonalantibody,PcAb)将由多种抗原成分组成得抗原物质,采用传统方法免疫接种实验动物后采集免疫血液,分离所得到得抗血清即为多克隆抗体。

抗血清得制备就是将制备好得免疫原按照一定得免疫程序接种给所选择得动物,该动物在含有多种抗原表位得抗原刺激下,体内多个B细胞克隆被激活并产生针对某一抗原多种不同表位得抗体,其混合物为多克隆抗体。免疫血清得制备1、免疫动物选择2、免疫方法3、动物采血法4、免疫血清得分离及保存

能作免疫接种用得动物主要就是哺乳类和禽类。兔、绵羊、豚鼠、鸡、山羊和马。1、抗原与免疫动物种属差异越远越好。2、动物必须适龄、健壮、无感染。3、动物体内有与抗原相类似得物质或其她原因而使该抗原对该动物免疫原性极差,则该动物不能选用。例如:IgE–绵羊,胰岛素-家兔,酶类-山羊等。4、抗血清得用量5、抗血清得要求:例如,马型抗血清用于沉淀反应时较难掌握,因而极少应用。一、免疫动物选择常用得免疫动物兔子(rabbit):最常用于自制抗体,抗体量较多。(新西兰,大耳白)小鼠(mouse):可用于自制抗体,但抗体量很少。(BALB/C,昆明鼠)大鼠(rat):可用于自制抗体,免疫过程要麻醉动物。(Wistar大鼠)羊(sheep、goat):常用于较大批量地生产抗体(商品)。马(horse):常用于大批量生产治疗用抗体(商品)。豚鼠(guineapig):酶类免疫常用。3、免疫方案①全量免疫法:弗氏佐剂抗原多次注射②微量免疫法:卡介苗7天弗氏佐剂1月抗原③混合免疫法:综合皮下、淋巴结和静脉二、免疫方法1、免疫原得注射剂量大:0、5~1mg/只,小:0、1~0、6mg/只2、免疫途径:免疫反应产生速度依次为静脉＞腹腔＞肌肉＞皮下＞皮内＞淋巴结＞足掌10大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流免疫间隔时间

第一次和第二次间隔10～20天,三次及以后间隔7～10天;采集免疫血清前,要预先测试抗体效价测定,若效价达到要求,应在末次免疫后一周及时采血,否则抗体效价会下降。(1)颈动脉采血法;最常用得方法,家兔、山羊等动物;(2)心脏采血法;用于豚鼠、大鼠、鸡等小动物,要求操作熟练,(3)静脉采血法;家兔可用耳中央静脉,山羊可用颈静脉;

三、动物采血法四、免疫血清得分离和保存1、收集得血液置于室温下1h左右,凝固后,置4℃下,过夜(切勿冰冻)析出血清,离心,4000rpm,10min。2、56℃30min灭活在无菌条件,吸出血清,分装(0、05～0、2ml);1、4℃保存:可保存3～6个月2、低温保存:-20～-40℃,可保存2～3年3、冰冻干燥保存:可保存3～5年四、免疫血清得分离和保存多抗得纯化与鉴定

抗原免疫动物制备得抗血清就是成分复杂得混合物,除含有特异性抗体外,还存在与目得抗体不相关得成分。纯化目得就是除去这些不相关成分,防止抗血清中其她杂抗体干扰试验结果。盐析法(硫酸铵沉淀)辛酸-硫酸铵沉淀法离子交换法亲和层析法凝胶过滤法1、盐析法(硫酸铵沉淀)原理在高浓度中性盐存在下,蛋白质在水中得溶解度降低而产生沉淀;硫酸铵就是最常用得中性盐;不同蛋白质得盐析常数不同;硫酸铵得加入量通常以饱和度表示;(100%饱和度:767g/L)主要步骤在血清或腹水中加入硫酸铵使抗体沉淀;4℃高速离心,弃上清,溶解沉淀;可反复操作,逐级降低硫酸铵得浓度:50%饱和度:0、313g/ml45%饱和度:0、277g/ml40%饱和度:0、243g/ml最后一次离心后,用少量PBS溶解沉淀,透析,测定浓度。特点成本低,步骤简单。抗体得回收率比较高。抗体纯度比较低,电泳后可见到明显得杂带,不适合于做各种标记。需要高速离心机。2、正辛酸-硫酸铵沉淀法原理两步沉淀:先加正辛酸去杂蛋白:正辛酸就是一种有机酸,在酸性条件下(pH4、5)可使大分子得杂蛋白沉淀、后加硫酸铵使抗体沉淀。主要步骤:①血清滤纸过滤去沉淀和脂质,滤液用4倍体积60mmo1/L醋酸缓冲液(pH4、0)稀释后,用Na0H调,PH值至4、5。②逐滴加入辛酸(终浓度25u1/ml),室温h搅拌30分钟后,以6000-8000r/min、离心30分钟,收集上清液。③上清液经滤纸过滤2次,将滤液与10*PBS(0、lmol/L,pH7、4按10:1比例混合,调pH至7、4,置冰浴冷至40度。④每毫升上述混合液加0、2778固体硫酸钱,40度搅拌30分钟,以4000-6000r/min离心巧一20分钟,将沉淀溶于少量YBS,透析,测蛋白含量,冻存。特点成本较低,步骤较复杂。抗体回收率很低。抗体纯度高,电泳后杂带很少,适合于各种标记。需要高速离心机,耐高速离心得玻璃离心管。3、离子交换法原理利用溶液中各种带电粒子与离子交换剂之间结合力得差异进行物质分离;DEAE就是一种阴离子交换剂,自身带正电荷

(Diethylaminoethyl,二乙氨基乙基);将样品得pH值调至等电点以上,使样品带负电荷;采用盐溶液洗脱,通过高浓度得带同种电荷得离子(Cl-)置换被分离得组分。+++++--------

带负电荷得被吸附上带负电荷少得先被置换带负电荷多得后被置换NaClTris

梯度混合仪连续梯度洗脱:

阶段洗脱:T离子强度蛋白浓度T倒入一定浓度得NaCl溶液通过离心来分离主要步骤

先用硫酸铵沉淀抗体,粗提;将样品过柱;洗去没有结合得物质;用梯度NaCl溶液洗脱,等量收集洗脱液;紫外分光光度计测量,保留A280值明显升高得样品;汇集样品,浓缩,测定浓度。图3在DEAE-纤维素上人血清蛋白得层析示意图

(M=IgM,G=IgG,A=IgA)特点成本较低,步骤较简单。抗体回收率较高。抗体纯度较高,电泳后可见少量杂带,适合于各种标记。纯化后抗体体积大,需要浓缩。需要冷柜,自动收集器。4、亲和层析法原理利用蛋白质之间得特异性结合(抗体-抗原,受体-配体)将一种配基与凝胶颗粒结合,捕捉与她相配得物质。洗脱一般采用改变pH值得方法使用前样品结合(Binding)洗脱(Elution)主要步骤

将ProteinA与活化得柱子相结合(买商品柱);将腹水或血清处理后过柱;用结合缓冲液洗柱子,直到A280值为零;用甘氨酸缓冲液洗脱抗体,等量收集洗脱液;测定洗脱液得A280值,保留A280值明显升高得样品;汇集样品,浓缩,测定浓度。

葡萄球菌A蛋白

(staphylococcalproteinA,SPA)金黄色葡萄球菌细胞壁上得一种蛋白分子量42000,等电点pH5、1可与大多数动物Ig得Fc段结合一个SPA分子有4个相似得活性部位与IgG得结合最强,与IgM,IgA得结合较差特点成本高,步骤较简单。抗体回收率低。抗体纯度高,适合于各种标记。纯化后抗体体积大,需要浓缩。需要自动收集器。5、凝胶过滤法(分子筛)原理将样品混合物通过一定孔径得凝胶介质,由于流经路径得差异,使不同分子质量得组分分离、大分子物质直接从凝胶颗粒外通过,走得快;小分子物质进入凝胶颗粒得内部再出来,走得慢。适合于IgM类抗体得纯化

(五聚体,分子量约800KD)主要步骤将腹水或血清处理后上柱,样品要浓;

(可用G-200,柱子要长,80-100cm)待样品入柱后,用缓冲液过柱;等量收集洗脱液,测定洗脱液得A280值。收集第一峰。凝胶过滤法纯化抗体血清蛋白得分级分离常用凝胶过滤法进行,按分子大小可分为三组:第一组包括IgM和一些脂蛋白;第二组主要就是IgG和较少量得IgA、IgD、IgE等球蛋白;第三组主要白蛋白、血清粘蛋白、铁传递蛋白等。

在凝胶过滤柱上血清蛋白得层析示意图

(M=IgM,G=IgG,A=IgA)特点成本高,步骤较简单。抗体回收率较高,分离条件缓和,抗体活性不受影响。抗体纯度较高。需要自动收集器。1、抗体效价得鉴定:即为抗体活性滴定特异性抗体得鉴定2、抗体特异性鉴定:

①细菌类抗原得抗体用凝集试验②可溶性抗原得抗体用双向琼脂扩散试验3、抗体得纯度鉴定:免疫电泳分析法4、抗体亲和力鉴定:亲和力高则灵敏度好第三节单克隆抗体(monoclonalantibody,McAb)由单个B细胞增殖所产生得抗体,其遗传背景完全一致,因此,抗体分子得氨基酸序列、类型、抗原特异性等生物学性状均相同。应用:高效治疗剂(抗病毒)药物导弹(McAb与毒素偶联)(抗肿瘤)具有高特异性、高纯度、效价高等优点。McAbandPcAb淋巴细胞杂交瘤技术生产单克隆抗体:该技术由G、Kohler、C、Milstein于1975年创建,1984年获诺贝尔奖。免疫B淋巴细胞×

骨髓瘤细胞(可分泌McAb,(在体外能长期繁殖)在体外不能长期繁殖)

细胞融合

杂交瘤细胞

(分泌McAb,长期繁殖)

生长繁殖

产生McAb杂交瘤技术原理:聚乙二醇(PEG):细胞融合剂,使免疫得小鼠脾细

胞与小鼠骨髓瘤细胞融合HAT培养基得选择培养:反复得免疫学检测筛选克隆化增殖得杂交瘤

细胞系单克隆抗体生成:接种杂交瘤

细胞于小鼠腹腔,腹水中即可得到高效价得单克隆抗体流程杂交瘤技术得原理及流程

动物:BALB/c小鼠7～12周龄20g～25g体重动物免疫细胞性抗原:(1~2)×107/只,不加佐剂,2~3周重复一次可溶性抗原:首次,完全福氏佐剂+100微克抗原,3~6周100~200微克抗原,融合前3天,加强免疫免疫方法B淋巴细胞得分离免疫脾细胞得制备:1×10^8得淋巴细胞无菌手术制备;常用得小鼠骨髓瘤细胞株为SP20、NS1;不产生Ig得重链和轻链HGPRT-;TK-;次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、胸腺嘧啶核苷激酶;与提供淋巴细胞得动物品系相同骨髓瘤细胞培养骨髓瘤细胞选择对数生长期得细胞进行传代培养,细胞形态:浑圆、透亮、均一、排列整齐避免细胞返祖:定期用8-氮鸟嘌呤(8-AG)处理细胞。注意事项:切忌过多传代培养,可将细胞分装冻存于-80℃或液氮及干冰中细胞融合剂:PEG:分子量4000得PEG就是最常用得细胞融合剂;作用机理:诱导细胞膜上脂类物质结构重排,使细胞膜易打开而有助于细胞融合;作用特点:随机发生得,不同厂商、批号、分子量得PEG,其纯度与毒性有所不同;常用培养液:RPM1640或DMEM培养液;细胞融合骨髓瘤细胞与B细胞(1:3)50%PEG1min内加完;2min内加10ml培养液细胞融合1ml50%得PEG(无菌,预温37℃)在1分钟内滴完,静置90秒,时间一到,将事先准备得培养液一滴一滴加入,停止PEG作用;根据细胞数量加入HAT培养基,使之分加到96孔板中时每孔细胞数为(0、5～1、5)×105个。融合后7天,换用HT培养液。细胞融合致敏淋巴细胞骨髓瘤细胞离心1000rpm10min50%PEG1ml培养液

10ml离心1000rpm7min37。C摇动、由慢渐快1min、静止1、5min加入HAT培养液悬浮细胞,置于培养孔内。饲养细胞10～20天出现克隆HAT筛选挑克隆融合细胞得早期培养杂交瘤细胞得选择性培养HAT培养基:H(Hypoxanthine):次黄嘌呤A(Aminopterin):氨基喋呤;叶酸拮抗物,阻断DNA合成主要途径T(Thymidine):胸腺嘧啶核苷;“核苷酸前体”,供细胞通过替代途径合成DNAB淋巴细胞:寿命短,分泌特异系性抗体骨髓瘤细胞:寿命长杂交瘤细胞:寿命长,单克隆抗体HAT选择作用:淋巴细胞:不能生长,5~7天死亡;骨髓瘤细胞:不能生长,5~7天死亡;DNA合成得主要途径被A阻断;HGPRT缺乏,DNA合成得替代途径受阻。杂交瘤细胞:从淋巴细胞获得产生某种抗体得遗传信息;从骨髓瘤细胞获得不断繁殖得能力;利用淋巴细胞得HGPRT,将H合成为嘌呤碱并最终与T一起合成DNA,可长期生长繁殖;随机融合后得细胞类型细胞组合HGPRT生长状态淋巴细胞+骨髓瘤+长期生长淋巴细胞+淋巴细胞+短期生长骨髓瘤+骨髓瘤—不能生长未融合淋巴细胞