药学（师）考试（相关专业知识）真题汇编

药学（师）考试（相关专业知识）真题汇编单选题（共168题，共168分）(1.)第二类精神药品的处方每次A.不超过7日常用量，处方留存2年备查B.不超过5日常用量，处方留（江南博哥）存2年备查C.不超过3日常用量，处方留存2年备查D.不超过2日常用量，处方留存2年备查E.由指定医疗机构使用，每次限一次用量正确答案：A参考解析：《麻醉药品、精神药品处方管理规定》中第二类精神药品的处方不超过7日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；且处方应保存2年备查。(2.)具有开具处方权的是()。A.药师B.注册的执业医师C.注册的执业药师D.药士E.副主任药师正确答案：B参考解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为发药和患者用药凭证的医疗文书。(3.)注射剂的一般制备工艺不包括()。A.配液B.包衣C.过滤D.灌封E.灭菌正确答案：B参考解析：注射剂的一般制备工艺包括：配制、滤过、灌封、灭菌和检漏、印字与包装。(4.)下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用？()A.分散片B.泡腾片C.舌下片D.溶液片E.普通片正确答案：C参考解析：肝首过消除是指透过胃肠道生物膜吸收的药物经过肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药物可产生生物转化。C项，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首过作用，主要用于急症的治疗。(5.)药剂学将药物的形态或类别称为()。A.药剂B.剂型C.辅料D.制剂E.成药正确答案：B参考解析：本题考查剂型的定义。制剂指药物的具体剂型，同一药物可以有不同的制剂。剂型为具有一定组分和规格的药剂加工形态或将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形态。故答案为B。(6.)属于麻醉药品的是()。A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.吗啡E.氢化可的松正确答案：D参考解析：麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有可卡因、芬太尼、吗啡等。(7.)易出现分层的剂型是()。A.乳剂B.片剂C.软膏剂D.颗粒剂E.胶囊剂正确答案：A参考解析：乳剂是经过乳化的溶液，通常是水和油的混合液。其属于热力学不稳定体系，经常发生如下变化：分层、絮凝、转相、破乳、酸败等。(8.)制备注射用水最经典的方法是()。A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.超滤法E.蒸馏法正确答案：E参考解析：用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行的，它可除去水中所有的不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原等杂质）、可溶性小分子无机盐、有机盐，可溶性高分子材料等，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。(9.)下列有关处方的说法正确的是()。A.药师具有处方权B.处方的审核者是技师C.处方的调配者是护师D.处方是作为发药凭证的医疗文书E.处方不具有法律性正确答案：D参考解析：《处方管理办法》规定：本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为发药和患者用药凭证的医疗文书。(10.)研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为()。A.药剂学B.制剂学C.方剂学D.制剂工程学E.调剂学正确答案：A参考解析：本题考查药剂学的概念。(11.)属于物理化学靶向给药系统的是()。A.纳米粒B.微囊C.前体药物D.热敏脂质体E.脂质体正确答案：D参考解析：物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，包括：①磁性靶向制剂。②热敏靶向制剂：能携载药物并且在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂。③pH敏感靶向制剂。④栓塞性制剂。(12.)目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的()。A.负责期B.有效期C.失效期D.使用期E.储存期正确答案：B(13.)含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是()。A.洗剂B.搽剂C.合剂D.灌洗剂E.涂剂正确答案：C参考解析：合剂是指以水为溶剂，含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂，滴剂除外。洗剂指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。搽剂指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。灌洗剂指清洗阴道、尿道的液体制剂。涂剂指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。(14.)下列属于物理化学靶向制剂的是()。A.纳米囊B.肠溶胶囊C.磁性微球D.W/O/W型乳剂E.免疫脂质体正确答案：C参考解析：物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，包括：①磁性靶向制剂。②热敏靶向制剂：能携载药物并且在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂。③pH敏感靶向制剂。④栓塞性制剂。(15.)下列属于主动靶向制剂是()。A.微乳B.脂质体C.微球D.前体药物E.热敏脂质体正确答案：D参考解析：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。(16.)将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为()。A.中药橡皮硬膏剂B.中药巴布剂C.中药涂膜剂D.中药膜剂E.中药软膏剂正确答案：B参考解析：中药巴布剂是药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于布上的外用制剂。即巴布剂加工过程中所选用的药物必须是中药成分，如超微粉碎的中药粉体、水提取或乙醇提取的中药浸膏、经浸泡后的中药药泥，这些中药剂型和巴布剂基质混合搅拌均匀后，加工而成的巴布剂，简称中药巴布剂。(17.)借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂()。A.气雾剂B.粉雾剂C.射流剂D.抛射剂E.喷雾剂正确答案：E参考解析：喷雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。(18.)合理用药的首要原则是()。A.安全性B.有效性C.经济性D.适用性E.便利性正确答案：A(19.)在片剂处方中，粘合剂的作用是()。A.减小冲头，冲模的损失B.促进片剂在胃中的湿润C.使物料形成颗粒或压缩成片D.防止颗粒粘附于冲头上E.增加颗粒流动性正确答案：C(20.)影响药物制剂降解的环境因素()。A.表面活性剂B.溶剂C.包装材料D.离子强度E.酸碱度正确答案：C参考解析：影响药物制剂降解的环境因素有：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。ABDE四项，表面活性剂、溶剂、离子强度、酸碱度属于影响药物制剂降解的处方因素。(21.)药物调剂操作中，第一个关键环节是()。A.复核B.审方C.调配D.发药E.计价正确答案：B参考解析：药物调剂的步骤：收方→审查处方→调配处方→包装贴标签→复查处方→发药。(22.)含有一种或一种以上药物成分、以水为溶剂的内服液体制剂的是()。A.洗剂B.搽剂C.合剂D.灌洗剂E.涂剂正确答案：C参考解析：A项，洗剂是指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。B项，搽剂是指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，专供无破损皮肤揉擦的液体制剂。C项，合剂是指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。在临床上除滴剂外所有的内服液体制剂都属于合剂。D项，灌洗剂系指用于灌洗阴道、尿道和洗胃用的液体药剂。E项，涂剂是指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取或涂于皮肤或口腔喉部黏膜的液体制剂。(23.)有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是()。A.可添加乙醇作为稳定剂B.应在30℃以下密封贮存C.制剂中不可添加防腐剂D.生产中需采用蒸气夹层锅加热E.生产所用容器应灭菌处理正确答案：C参考解析：C项，低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。(24.)根据《药品管理法实施条例》不得在市场进行销售的是()。A.处方药B.非处方药C.医疗机构制剂D.新药E.原料药正确答案：C参考解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。(25.)表面活性剂的作用不包括()。A.增溶B.乳化C.杀菌D.消泡E.增黏正确答案：E参考解析：表面活性剂可以改变两相物质间的界面性质，可起润湿、渗透、净洗、分散、乳化、增溶、起泡、消泡等作用。(26.)不属于口服缓控释制剂的是()。A.植入片B.渗透泵片C.胃内滞留片D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片正确答案：A参考解析：植入片是指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂。(27.)我国境内未曾批准上市的药品是()。A.新药B.现代药C.传统药D.处方药E.基本医疗保险用药正确答案：A参考解析：新药指我国境内未曾批准上市的药品。处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品。现代药使用合成、分离、提取、化学修饰、生物工程等现代科学方法得到的物质，即西药。传统药主要是动、植物药和矿物药，我国的传统药主要为中药。基本医疗保险用药是保障城镇职工基本医疗用药，分为甲类目录和乙类目录。(28.)高分子溶液的性质不包括()。A.荷电性B.热力学不稳定性C.聚活性D.胶凝性E.高渗透性正确答案：C参考解析：高分子溶液的性质有：①荷电性；②渗透压亲水性：高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压；③黏度与分子量；④聚结特性：高分子化合物含有大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分子之间的相互凝聚，使高分子溶液处于稳定状态。但高分子水化膜的荷电发生变化时易出现聚结沉淀，表现出热力学不稳定性；⑤胶凝性。(29.)固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系()。A.溶液剂B.胶浆剂C.溶胶剂D.乳剂E.酊剂正确答案：C参考解析：C项，溶胶剂是指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏水胶体溶液。A项，溶液剂是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。B项，胶浆剂具有黏稠缓和的性质，可以干扰味蕾的味觉而矫味。D项，乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。E项，酊剂是指饮片用规定浓度乙醇提取而制得的可供内服或外用的澄清液体制剂。(30.)可以避免肝脏首过效应的制剂是()。A.口服泡腾片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃内滞留片正确答案：B(31.)根据《医疗机构药事管理暂行规定》，可以不设药事管理组织和药学部门的是()。A.一级医院B.二级医院C.三级甲等D.三级乙等E.卫生保健所正确答案：E参考解析：《医疗机构药事管理暂行规定》第四十五条规定：诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作。(32.)关于软膏剂的质量要求，错误的是()。A.均匀细腻易涂布B.无刺激性、无过敏性C.用于创面的软膏剂应无菌D.性质稳定，无酸败、异臭等现象E.油脂性基质软膏涂布后应融化成液体释放药物正确答案：E参考解析：油脂性基质的特点是：润滑、无刺激性，涂于皮肤上能形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用，但油腻性大、不易洗除，吸水性差、与分泌物不易混合，药物释放性能差、可能影响疗效。(33.)药品生产管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为()。A.GLPB.GAPC.GCPD.GMPE.GSP正确答案：D参考解析：药品生产质量管理规范，英文全称为GoodManufacturePracticeofMedicalProducts，简称GMP。(34.)药品超过有效期即视为()。A.劣药B.假药C.新药D.合格药E.非药品正确答案：A参考解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(35.)关于合理用药的管理，不正确的是()。A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整B.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响C.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平D.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能E.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究正确答案：C(36.)影响合理用药的因素不包括()。A.生理条件B.病理条件C.遗传因素D.药品生产批次E.安慰剂效应正确答案：D参考解析：影响合理用药的因素包括：①药物方面的因素：药物的剂型和剂量、给药途径、反复用药的影响，给药间隔时间、疗程及用药时间，联合用药与药物相互作用；②机体方面的因素：年龄、性别、精神因素、疾病、安慰剂效应、遗传因素；③人员因素；④社会因素。(37.)欲使栓剂中药物释放快，基质的选用原则是()。A.水溶性药物选用水溶性基质B.水溶性药物选用油性基质C.油溶性药物选用油脂型基质D.水溶性药物选用乳剂基质E.油溶性药物选用乳剂型基质正确答案：B参考解析：为加速药物的释放和吸收，全身作用的栓剂一般应选择与药物溶解性相反的基质。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基质。由于药物与基质的性质相反，可减少药物与基质的亲和力，使药物容易从基质中溶出，从而加速吸收。(38.)颗粒剂质量检查不包括()。A.干燥失重B.粒重C.流动性D.热原E.溶出度正确答案：D参考解析：颗粒剂的质量检查：除主药含量、外观外，还规定了粒度、干燥失重、水分（中药颗粒）、流动性、溶化性以及重量差异等检查项目。(39.)除去注射剂中热原经常采用的方法是()。A.采用0.22μm微孔滤膜过滤B.采用蒸馏法C.加高锰酸锌氧化D.加活性炭吸附E.180℃加热灭菌3～4h正确答案：D参考解析：活性炭对热原有较强的吸附作用，同时有助滤脱色作用，因此在注射剂的制备中广泛使用。(40.)热原的主要污染途径不包括()。A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入正确答案：E参考解析：热原的主要污染途径包括：注射用水；原、辅料；容器、用具、管道与设备等；制备过程与生产环境；输液器具。(41.)药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该()。A.更改处方调配B.拒绝调配C.尊重医嘱，进行调配D.告知患者，然后调配E.应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报正确答案：B参考解析：《处方管理办法》规定：“药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告”。(42.)能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于()。A.10nmB.50nmC.100nmD.1μmE.10μm正确答案：B参考解析：小于50nm的微粒可自由通过毛细血管末梢，能进入骨髓，或者通过淋巴传递到达脾和骨髓。其中，粒径小于10nm的微粒主要浓集于骨髓。(43.)《处方管理办法》适用于()。A.与处方开具、调剂、制剂相关医疗机构及人员B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E.与处方开具、调剂、临床检测、检验相关的医疗机构及其人员正确答案：B参考解析：《处方管理办法》规定：本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药和患者用药凭证的医疗文书。《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。(44.)按分散系统分类的气雾剂是()。A.二相气雾剂B.空间消毒气雾剂C.三相气雾剂D.吸入用气雾剂E.乳剂型气雾剂正确答案：E参考解析：气雾剂按分散系统分为：溶液型气雾剂、混悬型气雾剂和乳剂型气雾剂。AC两项属于按处方分类；BD两项是按医疗用途分类。(45.)下列质量检查中，属于颗粒剂特征检查项的是()。A.溶解度B.软化度C.溶化性D.热原检查E.溶出度正确答案：C参考解析：溶化性是颗粒剂特征检查项。①可溶颗粒检査法取供试品10g（中药单剂量包装取1袋），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊。②泡腾颗粒检查法取供试品3袋，将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯中，水温为15～25℃，应迅速产生气体而呈泡腾状，5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。颗粒剂按上述方法检查，均不得有异物，中药颗粒还不得有焦屑。混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。(46.)医院制剂中的普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准至少多久全检一次？()A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年正确答案：C参考解析：普通制剂用纯化水配制。水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次。(47.)片剂生产中湿法制粒压片目的是()。A.提高药物的稳定性B.改善物料的外观C.改善药物的溶出速度D.提高药物的可压性E.防止有效成分损失正确答案：D参考解析：湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的可压性和流动性。(48.)医疗机构药事管理委员会主任委员一般由()。A.医疗业务主管领导担任B.药剂部门科主任担任C.重点科室主任担任D.临床科室主任担任E.相关科室主任担任正确答案：A(49.)第二类精神药品处方应保存备查的年限()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：B参考解析：《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（国务院令第442号）第三十二条：“第二类精神药品零售企业应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品”。(50.)评价药物制剂靶向性的参数是()。A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时正确答案：C参考解析：药物制剂的靶向性可由三个参数来衡量：相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。(51.)处方的法律意义在于()。A.作为医师考核依据B.作为药品费用支出凭证C.保证药剂规格和安全有效D.作为追查调配差错事故的依据E.统计药品消耗量正确答案：D(52.)要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是()。A.多层片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片正确答案：B参考解析：分散片在19～21℃水中一般3min内完全崩解，大大地提高了药物的吸收度。(53.)不宜制成胶囊剂的药物是()。A.具有苦臭味的药物B.光敏性药物C.液态药物D.药物油溶液E.药物水溶液正确答案：E参考解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以囊芯物（填充的药物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，水分汽化会使囊材软化，若填充易潮解的药物，药物吸水会使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有以上性质的药物一般不宜制成胶囊剂。(54.)有关胶囊剂特点的叙述，错误的是()。A.能掩盖药物的不良反嗅味B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响C.可延长药物的释放或定位释放D.可增加药物和稳定性E.液态药物不适合制备胶囊剂正确答案：E参考解析：胶囊剂可使液态药物固体剂型化。液态药物或含油量高的药物可充填于软质胶囊中制成固体制剂，服用、携带方便。(55.)关于药物剂型的表述，正确的是()。A.是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂正确答案：A(56.)关于药物剂型的叙述中，不正确的是()。A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E.药物剂型必须与给药途径相适应正确答案：D(57.)预防药品不良反应发生的措施不包括()。A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中，尽量不使用新药正确答案：E参考解析：本题考查不良反应的预防。原则为：（1）新药上市前严格审查；（2）新药上市后，必须继续进行大量临床观察跟踪研究，以逐渐发现新的不良反应；（3）选药要有明确指征，制订合理的用药方案，患者要有良好的依从性，合理用药；（4）一旦发现不良反应，应及时停药并做恰当的处理，以减轻不良反应造成的损害。(58.)药品不良反应监测是指()。A.药品不良反应发现的过程B.药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程C.药品不良反应报告的过程D.药品不良反应的发现和报告的过程E.药品不良反应的发现、报告和评价的过程正确答案：B(59.)负责规定医院用药品种的是()。A.药剂科B.药事管理委员会C.业务院长D.院长E.药库正确答案：B(60.)常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是()。A.硅橡胶B.蜡类C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪类正确答案：C参考解析：亲水凝胶骨架材料是指在遇水膨胀后，能形成凝胶屏障而控制药物释放的材料。大致分为四类：①天然高分子材料类，如海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等；②纤维素类，如羟丙甲纤维素（HPMC）、甲基纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC）等；③非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。(61.)对注射剂渗透压的要求，错误的是()。A.输液必须等渗或偏高渗B.肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗D.脊椎腔注射液必须等渗E.滴眼剂以等渗为好正确答案：C参考解析：C项，在低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞胀大破裂，造成溶血现象（渗透压低于0.45%氯化钠溶液时，将有溶血现象产生）。大量注入低渗溶液，会使人感到头胀、胸闷，严重的可发生麻木、寒战、高烧，甚至尿中出现血红蛋白。(62.)药品稳定性是指()。A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B.每一单位药品（如一片药、一支注射剂或一箱药等）都符合有效性，安全性的规定。C.药品在按规定的适应证或都功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊燦人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能D.药品生产、流通过程中形成的价格水平E.药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下，对用药生命安全的影响程度正确答案：A(63.)以减慢溶出速度为主要原理制备缓控释制剂的理论依据是()。A.Noyes-Whitney方程B.Arrhenius指数定律C.Stocks定律D.Vant-Hoff规则E.Ficks第一扩散定律正确答案：A参考解析：药物溶出速度服从Noyes-Whiteney方程：，因此答案选A。(64.)气雾剂组成不包括()。A.滤器B.抛射剂C.阀门系统D.耐压容器E.主药和附加剂正确答案：A参考解析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。抛射剂与药物（必要时加附加剂）一同灌封在耐压容器内，打开阀门时，药物、抛射剂一起喷出后形成气雾给药。(65.)临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括()。A.基础医学B.医院药学C.化学工程学D.临床医学E.临床药学正确答案：C(66.)关于处方药和非处方药，叙述不正确的是()。A.两者的划分是基于管理上的界定B.处方药需凭处方方可购买C.处方药的安全性高于非处方药D.消费者可自行购买使用非处方药E.处方药不能在电视广告中宣传正确答案：C参考解析：A项，处方药和非处方药并不是药品本质的属性，而是管理上的界定。BE两项，处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。处方药可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告宣传。D项，非处方药是指不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品，简称OTC。(67.)关于输液的叙述，错误的是()。A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液除无菌外还必须无热原C.输液渗透压可为等渗或偏高渗D.为保证输液无菌，需添加抑菌剂E.输液澄明度应符合要求正确答案：D参考解析：输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上。它是注射剂的一个分支，通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。(68.)不属于口服缓控释制剂的是()。A.胃内滞留片B.植入片C.渗透泵片D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片正确答案：B参考解析：口服缓控释制剂包括亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片、不溶性骨架片、薄膜包衣骨架片、多层缓释片、渗透泵控释片、胃内滞留漂浮片、缓释干混悬剂等。B项，植入片是指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂，一般长度不大于8mm的圆柱体，灭菌后单片避菌包装，属于植入制剂。(69.)注射用青霉素粉针，临用前应加入()。A.超纯水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.消毒注射用水正确答案：D参考解析：注射用无菌粉末又称粉针，它是采用无菌操作法或冻干技术制成的粉末制剂，临用时加灭菌注射用水，溶解或混悬。遇水不稳定的青霉素、阿奇霉素、蛋白、多肽以及生物大分子药物等，通常制备成粉针剂。(70.)目前临床上使用的青霉素注射剂为()。A.注射用无菌粉末B.油混悬型注射液C.水混悬型注射液D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂正确答案：A参考解析：青霉素在酸性条件下易发生分子重排，在碱性条件下易水解失效，因此临床应用青霉素时必须制成粉针剂，用时现配。(71.)最适合制成注射用无菌粉末的药物是()。A.易氧化药物B.光敏性药物C.易染菌药物D.易吸湿药物E.遇湿热不稳定药物正确答案：E参考解析：注射用无菌粉末又称粉针，临用前用灭菌注射用水、生理盐水等溶解后注射，适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。(72.)眼部药物吸收以角膜和结膜为主要途径，影响眼部药物吸收的主要因素不包括()。A.药物的水溶性B.刺激性C.表面张力D.黏度E.药物的颜色正确答案：E参考解析：影响眼部药物吸收的主要因素包括：①药物从眼睑缝隙的损失；②药物经外周血管消除；③pH及pKa值；④刺激性；⑤表面张力；⑥黏度。(73.)液体药物最常用的溶剂是()。A.乙醇B.甘油C.脂肪油D.水E.丙二醇正确答案：D参考解析：水是液体药物最常用溶剂，能与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。(74.)泡沫型气雾剂中抛射剂是()。A.连续相B.固相C.外相D.中间相E.内相正确答案：E(75.)药学含义包括()。A.药物和药学科学B.药物内涵和药物外延C.药学科学和药学职业D.药物研制和药物生产E.药物研发和合理用药正确答案：C参考解析：药学的含义包括药学科学与药学职业。①药学科学：研究药物的科学，包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学、生药学和中药学等；②药学职业：经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力并经考核合格，运用其知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务，并依靠这种服务的收入为生的工作和地位，以及从事这种工作的人的群体。(76.)处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方的印刷用纸颜色()。A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色正确答案：B参考解析：①普通处方的印刷用纸应为白色。②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上解标注“儿科”。④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。(77.)研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学的称为()。A.药剂学B.制剂学C.方剂学D.制剂工程学E.调剂学正确答案：A参考解析：药剂学是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。(78.)影响增溶的因素不包括()。A.增溶剂的种类B.药物的性质C.加入顺序D.增溶剂的用量E.药物的用量正确答案：E(79.)60%司盘20（HLB＝8.6）和40%吐温20（HLB＝16.7）混合后所得的表面活性剂的HLB值为()。A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.30正确答案：C参考解析：，式中，WA和WB分别表示表面活性剂A和B的量，HLBA和HLBB则分别是A和B的HLB值，HLBAB为混合后的表面活性HLB值。代入数值可求得混合的HLB值为11.84。(80.)栓剂中主药重量与同体积基质重量之比()。A.置换价B.碘值C.堆密度D.酸值E.皂化值正确答案：A参考解析：A项，置换价（DV）是指药物的重量与同体积栓剂基质的重量之比。(81.)可避免肝脏首过效应的剂型是()。A.内服片剂B.经皮吸收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂正确答案：B参考解析：注射剂、气雾剂、舌下含片、透皮贴剂等均能避免肝脏首过效应，以及胃肠道pH、酶等对药物降解及药物对胃肠道的刺激，提高生物利用度。(82.)药物警戒的概念为()。A.研究药物的安全性、稳定性和有效性B.定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性C.评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动E.对药品生产过程进行风险管理正确答案：D参考解析：药物警戒是指与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。(83.)软膏剂的类脂质基质是()。A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.硬脂酸E.聚乙二醇正确答案：B参考解析：常用的软膏基质可分三类：油脂性基质、水溶性基质和乳状型基质。其中油脂性基质包括烃类、动植物油脂、类脂及硅酮类物质。B项，羊毛脂属于类脂类物质；AC两项，属于烃类；E项，属于水溶性基质。(84.)处方由处方前记、处方正文、处方后记组成，处方正文不包括()。A.药品名称B.剂型C.配制方法D.规格、数量E.用法、用量正确答案：C参考解析：处方正文以Rp起头，包括药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。(85.)下列关于急诊处方限量的叙述，正确的是()。A.一般不得超过1天B.一般不得超过2天C.一般不得超过3天D.一般不得超过4天E.一般不得超过5天正确答案：C参考解析：《处方管理办法》规定：“处方一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应注明理由”。(86.)对热原性质的描述，正确的是()。A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热E.不挥发，不被吸附正确答案：A参考解析：热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。性质有：①耐热性；②过滤性；③吸附性；④水溶性；⑤不挥发性；⑥其他：热原能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂氧化，超声波及某些表面活性剂（如去氧胆酸钠）也能使之失活。(87.)关于软膏基质的表述，正确的是()。A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型B.水溶性基质释药快，能与渗出液混合C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度D.水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂E.水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿正确答案：B参考解析：B项，水溶性基质无油腻性，能与水性物质或渗出液混合，易洗除，药物释放快。A项，液状石蜡为液体饱和烃混合物，能与多数脂肪油或挥发油混合。它们可用于调节凡士林的稠度。C项，羊毛脂常与凡士林合用（如1:9），增加凡士林的吸水性与药物的渗透性。DE两项，常用的水溶性基质是聚乙二醇，该类基质的缺点是对皮肤的保护润滑作用差，久用可引起皮肤干燥，故需加保湿剂。(88.)下列药材须按照毒性药品管理的是()。A.草豆蔻B.生川乌C.川楝子D.白芍E.丹参正确答案：B参考解析：按照毒性中药管理的品种为砒石（红砒、白砒）、砒霜、雄黄、水银、红粉、轻粉、白降丹、生马钱子、生草乌、雪上一枝蒿、生川乌、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、天仙子、洋金花、闹羊花、斑蝥、青娘子、红娘子、蟾酥等28种。(89.)主管职称以上药师按专业根据各自特产，定向使用，其专业不包括()。A.药品调剂B.药品制剂C.药品采购D.药品检验E.临床药学正确答案：C(90.)杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是()。A.药品入库检验药B.医院制剂管理C.库存管理D.供应和使用管理E.经济管理正确答案：A(91.)药物治疗管理的最终目的是()。A.使患者在药物治疗中获得最大的收益B.为医生提供合理用药的信息C.提供药品的质量D.指导护士合理用药E.增加患者用药依从性正确答案：A(92.)某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是()。A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%正确答案：E(93.)一般慢性病的每张处方最多为()。A.5日用药量B.7日用药量C.10日用药量D.2周用药量E.1月用药量正确答案：E(94.)测定纳米级的粒子大小的常用方法是()。A.激光散射法B.Stokes沉降法C.吸附法D.光学显微镜法E.算数均值法正确答案：A参考解析：微粒分散系中常用的粒径表示方法有几何学粒径、比表面粒径、有效粒径等。这些微粒大小的测定方法有光学显微镜法、电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法、Stokes沉降法、吸附法等。测定纳米级粒子大小的常用方法有电子显微镜法和激光散射法。(95.)铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是()。A.被动扩散B.主动转运C.吞噬作用D.组织结合E.细胞内代谢正确答案：D参考解析：血液中的铅，初期分布于肝、肾、脾、脑等器官中；数周后，约95%可溶性磷酸氢铅以不溶性磷酸铅[Pb3（PO4）2]形式储存在骨骼、牙齿、毛发、指甲等硬组织中。(96.)调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对()。A.药品名称B.用法用量C.配伍禁忌D.临床诊断E.药品性状正确答案：D参考解析：四查：①查处方，对科别，对姓名，对年龄；②查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；③查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。(97.)乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或底部，称为()。A.絮凝B.转相C.破坏D.分层E.酸败正确答案：D参考解析：乳剂的分层指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，主要原因是分散相和分散介质之间的密度差造成的。(98.)《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是()。A.国务院B.国家卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门正确答案：D(99.)羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用是()。A.稀释剂B.粘合剂C.润滑剂D.崩解剂E.助流剂正确答案：D参考解析：羧甲淀粉钠（CMS-Na）是淀粉的羧甲醚的钠盐，不溶于水，吸水膨胀作用非常显著，其吸水后膨胀率为原体积的300倍，是一种超级崩解剂。(100.)不属于膜剂特点的是()。A.可控速释药B.生产过程中无粉尘飞扬C.载药量大D.稳定性好E.配伍变化少正确答案：C参考解析：膜剂适合于小剂量的药物，其特点有：①药物在成膜材料中分布均匀，含量准确，稳定性好；②普通膜剂中药物的溶出和吸收快；③制备工艺简单，生产中没有粉尘飞扬；④膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。(101.)关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是()。A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证B.所配制的制剂品种，根据临床需要即可配剂C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传正确答案：B参考解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。(102.)关于微粒Zeta电位的说法，错误的是()。A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B.相同条件下微粒越小，Zeta电位越高C.加入絮凝剂可降低微粒的Zeta电位D.微粒Zeta电位越高，越容易絮凝E.某些电解质既可能降低Zeta电位，也可升高Zeta电位正确答案：D参考解析：D项，Zeta电位过高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。因此，不是Zeta电位越高越容易絮凝。(103.)在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是()。A.亚硫酸钠B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二钠正确答案：D参考解析：注射剂中常用的稳定剂有肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠。亚硫酸钠为抗氧剂，醋酸为缓冲剂，苯甲醇为抑菌剂，乙二胺四乙酸二钠为螯合剂。(104.)用于制备固体分散体的肠溶性载体材料()。A.聚乙二醇B.聚氧乙烯C.羟丙甲纤维素D.乙基纤维素E.羧甲乙纤维素正确答案：E参考解析：用于制备固体分散体的肠溶性载体材料主要有羧甲乙纤维素、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、聚丙烯酸树脂类等。(105.)某药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差，应使用的压片方法是()。A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶直接压片D.粉末直接压片E.空白颗粒压片正确答案：A参考解析：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。而干法制粒压片适用于热敏性物料、遇水易分解的药物，如阿司匹林、克拉霉素等。(106.)可作为肠溶衣的离分子材料是()。A.CAPB.HPMC.ECD.PEGE.PVP正确答案：A参考解析：肠溶衣片的包衣材料为肠溶性高分子材料。肠溶包衣材料特点是：肠溶聚合物有耐酸性，而在肠液中溶解，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂EuS100、EuL100等。(107.)药学部主任在医院药事管理与药物治疗学委员会的职务是()。A.主任委员B.副主任委员C.秘书D.委员E.常务委员正确答案：B参考解析：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。(108.)医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是()。A.公开、公平、公正的原则B.价格优先的原则C.质量第一的原则D.经济性的原则E.诚实信用的原则正确答案：C参考解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则，但首先应遵循质量第一的原则。(109.)《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定，主要包括()。A.临床试验和临床验证B.临床前研究和临床研究C.临床前研究和生物等效性试验D.临床研究和生物等效性试验E.临床前研究和临床验证正确答案：B(110.)聚山梨酯类的化学名称为()。A.聚乙烯脂肪酸酯类B.聚乙烯脂肪酸醇醚类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E.三油酸甘油酯类正确答案：D(111.)将灰黄毒素制成直径2～4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是()。A.减少对胃的刺激B.降低溶出度C.使药物长效D.增加药物稳定性E.有利于吸收正确答案：E参考解析：药物以粉末或颗粒状态充填于胶囊中，与片剂、丸剂等剂型相比，制备时不受机械压力等因素的影响，可在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收。因此答案选E。(112.)单糖浆的含糖浓度以g/mL表示为()。A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%正确答案：D参考解析：纯蔗糖的饱和水溶液浓度为85%（g/mL）或64.7%（g/g），称为单糖浆或糖浆。(113.)临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部（科）工作性质的()。A.业务监督性B.专业技术性C.经济管理性D.咨询指导性E.服务保障性正确答案：B(114.)生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作()。A.中成药B.原料药C.制剂D.辅料E.疫苗正确答案：D参考解析：辅料指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。(115.)医疗机构可以从个人手中购进的药品是()。A.新药B.已有国家标准的药品C.化学药品D.未实施标准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材正确答案：E参考解析：药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。(116.)蔗糖的临界相对湿度CRH＝84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH＝96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于()。A.181.4%B.96.9%C.84.5%D.81.9%E.12.4%正确答案：D参考解析：，式中，CRHAB表示A与B物质混合后的临界相对湿度；CRHA和CRHB分别表示A物质和B物质的临界相对湿度。代入数值可计算得81.9%。(117.)关于药品稳定性的叙述，正确的是()。A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的晶型不影响药物的稳定性D.药物的氧化降解反应与溶液的pH无关E.在水溶液中不稳定的药物可制成微囊，增加其稳定性正确答案：E参考解析：将药物制成微囊、微球或环糊精包合物后可增加药物的稳定性。如将维生素A制成微囊后，稳定性有很大提高。(118.)糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过()。A.0.01%B.0.05%C.0.1%D.0.2%E.0.3%正确答案：E参考解析：糖浆剂中如需加人防腐剂，对羟基苯甲酸酯类的用量不得超过0.05%，苯甲酸的用量不得超过0.3%。(119.)良好的防腐剂是()。A.枸橼酸B.酒石酸C.抗坏血酸D.苯甲酸E.碳酸正确答案：D参考解析：常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溴铵、醋酸氯己定以及其他防腐剂如桉叶油等挥发油。(120.)根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有()。A.说明书B.执行标准C.检验报告D.注册商标E.专用标识正确答案：A参考解析：根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。(121.)根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须()。A.立即报告B.1日内报告C.10日内报告D.15日内报告E.30日内报告正确答案：A参考解析：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。(122.)制备喷雾剂所用容器，须能抵抗表压的内压为()。A.61.785kPaB.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa正确答案：E参考解析：喷雾剂在制备时，要施加较高的压力，较液化气体高，内压一般在617.85～686.51kPa（表压），以保证内容物能全部用完。容器的牢固性要求也较高，必须能抵抗1029.75kPa（表压）的压力。(123.)麻醉药品的“五专”管理不包括()。A.专人保管B.专柜加锁C.专册登记D.专用账册E.专门供应正确答案：E参考解析：《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》所称“五专”，是指麻醉药品、第一类精神药品管理中的“专人管理、专库（柜）保管、专用账册、专用处方、专册登记”。(124.)药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括()。A.新药的注册申请B.进口药品的注册申请C.上市药品增加新的适应症的注册申请D.已上市药品按照已有国家标准注册申请E.已上市药品改变生产工艺的注册申请正确答案：D(125.)关于β-CD包合物的优点，错误的是()。A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具有靶向性E.提高药物的生物利用度正确答案：D参考解析：β-CD包合物的优点包括：增大药物的溶解度；提高药物的稳定性；使液态药物粉末化；提高药物的生物利用度。(126.)根据《处方药与非处方药分类管理办法》，普通商业企业可以经营的商品业务是()。A.处方药批发B.非处方药批发C.乙类非处方药零售D.处方药零售E.甲类非处方药零售正确答案：C(127.)按假药论处的药品是()。A.使用未经批准的直接接触药品的包材B.变质的和被污染的C.未规定有效期的D.更改生产批号的E.擅自添加防腐剂的正确答案：B参考解析：依照《中华人民共和国药品管理法》，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。(128.)关于影响药物制剂降解因素的叙述，正确的是()。A.药液的pH值不仅影响药物的水解反应，而且影响药物的氧化反应B.采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度C.处方中的赋形剂不影响药物降解D.表面活性剂的加入会增加药物制剂的稳定性E.根据Vant-Hoff规则，温度升高，反应速度不变化正确答案：A(129.)下列关于皮肤吸收的叙述不正确的是()。A.角质层是药物吸收的主要屏障B.药物主要经完整皮肤吸收C.分子量大于1000很难吸收D.基质促进皮肤水合能力为：水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性E.基质的pH影响吸收正确答案：D参考解析：基质促进皮肤水合能力为：油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞水溶性基质。(130.)中药饮片库室内湿度不得超过()。A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%正确答案：D(131.)关于中医医院药品三级管理的叙述，错误的是()。A.《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理B.三级管理的药品包括普通中药C.三级管理的药品不需要执业医师的处方即可购买D.一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品E.二级管理的药品为贵重中药及自费药品正确答案：C参考解析：非处方药是指不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品，而三级管理的药品是普通药品。(132.)可以用于除菌过滤的滤器是()。A.G6垂熔玻璃漏斗B.G5垂熔玻璃漏斗C.板框过滤器D.0.45μm微孔滤膜E.砂滤棒正确答案：A参考解析：垂熔玻璃过滤器在注射剂生产中常作精滤或膜滤前的预滤。3号多用于常压过滤，4号多用于减压或加压过滤，6号用于除菌过滤。(133.)用于提高医务人员职业道德水准的药学研究管理手段是()。A.开展临床药学和临床药理研究B.运用药物经济学的理论和方法C.开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究D.开展药学伦理学教育和研究E.开展药事管理法则教育正确答案：D参考解析：开展药学伦理学教育和研究，是提高医务人员的职业道德水平的手段。(134.)关于凝胶剂的叙述，错误的是()。A.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定B.相同浓度卡波姆水溶液的黏度与pH有关C.相同浓度卡波姆水溶液在pH＝6～11有最大的黏度和稠度D.强酸也可使卡波姆失去黏性E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低正确答案：A(135.)药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外，还指()。A.无批准文号，无注册商标B.无生产批号、无注册商标C.无批准文号、无商品名D.无批准文号、无生产批号E.无通用名、无商品名正确答案：A参考解析：药学部在采购药品时应严格按照药品法操作，禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品。(136.)对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是()。A.国家卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.当地卫生行政部门E.当地药品监督管理部门正确答案：E(137.)属于进口分包装药品批准文号的是()。A.国药准字X20020006B.国药准字H20020006C.国药准字J20020006D.国药试字J20020006E.国药准字S20020006正确答案：C参考解析：药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。(138.)取碘50g，碘化钾100g，纯化水100ml溶解后，加纯化水至1000ml所得制剂的剂型是()。A.溶胶剂B.混悬剂C.乳剂D.酊剂E.溶液剂正确答案：E参考解析：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。题干中所述为复方碘溶液，其属于溶液剂。其中碘化钾为助溶剂。(139.)药品成分的含量不符合国家药品标准的属于()。A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.处方药正确答案：C参考解析：《药品管理法》规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。(140.)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于()。A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.处方药正确答案：B参考解析：有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。(141.)超过有效期的属于()。A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.处方药正确答案：D参考解析：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(142.)属于营养输液的是()。A.氯化钠注射液B.脂肪乳输液C.右旋糖酐输液D.甲硝唑输液E.氧氟沙星输液正确答案：B参考解析：营养输液用于不能口服吸收营养的患者。主要有糖类、氨基酸、维生素、脂肪乳等。(143.)属于胶体输液的是()。A.氯化钠注射液B.脂肪乳输液C.右旋糖酐输液D.甲硝唑输液E.氧氟沙星输液正确答案：C参考解析：胶体输液用于调节渗透压，包括多糖类、明胶类、高分子聚合物类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶等。(144.)属于电解质输液的是()。A.氯化钠注射液B.脂肪乳输液C.右旋糖酐输液D.甲硝唑输液E.氧氟沙星输液正确答案：A参考解析：电解质输液用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。(145.)药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正确答案：B参考解析：《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP。(146.)药物临床试验管理规范的英文缩写是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正确答案：C参考解析：《药物临床试验质量管理规范》简称GCP。(147.)药品生产质量管理规范的英文缩写是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正确答案：A参考解析：《药品生产质量管理规范》简称GMP。(148.)对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是()。A.煮沸灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.低湿间歇灭菌法D.热压灭菌法E.过滤灭菌法正确答案：E参考解析：过