药学（师）-《药学（师）相关专业》名师预测卷3

药学（师）-《药学（师）相关专业》名师预测卷3单选题（共100题，共100分）(1.)儿科处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：（江南博哥）A参考解析：我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。(2.)下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度正确答案：B参考解析：本题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whin-ey方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。(3.)下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A.药物的溶解度B.油水分配系数C.生物半衰期D.剂量大小E.药物的稳定性正确答案：C参考解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。(4.)混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.助悬剂正确答案：B参考解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物；混悬型气雾剂处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择B。(5.)是所有微生物的代谢产物A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质正确答案：A参考解析：此题重点考查热原的概念和组成。热原是所有微生物的代谢产物，是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以答案应选择A、C。(6.)是内毒素的主要成分A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质正确答案：C参考解析：本题考点是热原的来源及致热特点。热原系指注射后能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。广义的热原包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热原等。药剂学上的“热原”通常是指细菌性热原，是微生物的代谢产物或尸体，注射后能引起特殊的致热反应。大多数细菌和许多霉菌甚至病毒均能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素由由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，存在于细菌的细胞膜与固体膜之间，其中脂多糖(Lps)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。(7.)水A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为正确答案：A参考解析：此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。(8.)丙二醇A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为正确答案：E参考解析：此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。(9.)液状石蜡A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为正确答案：B参考解析：此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。(10.)溶液型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂正确答案：E参考解析：本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选E。(11.)二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：A参考解析：本题重点考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选A。(12.)属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括A.纳米粒B.纳米囊C.微球D.脂质体E.微乳正确答案：C参考解析：此题重点考查微粒分散体系的概念。属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。微球属于粗分散体系的微粒给药系统。所以本题答案选C。(13.)不属于国家发展药品的方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全正确答案：E参考解析：《药品管理法》规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是《药品管理法>的立法目的，而不是发展药品的方针政策。故正确答案是E。(14.)不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.疫苗制品正确答案：E参考解析：《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。(15.)允许凭执业医师处方零售的药品有A.麻醉药品片剂B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.麻醉药品注射剂正确答案：C参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是C。(16.)医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行A.隔日剂量调剂配发B.日剂量调剂配发C.单剂量调剂配发D.集中调配供应E.分散调配供应正确答案：C参考解析：医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。(17.)"医疗机构制剂许可证"变更分为A.许可事项变更和关键事项变更B.许可事项变更和登记事项变更C.一般事项变更和关键事项变更D.一般事项变更和登记事项变更E.许可事项变更和一般事项变更正确答案：B参考解析：《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。(18.)属于毒性中药的是A.洋地黄毒苷B.阿托品C.去乙酰毛花苷D.雄黄E.士的宁正确答案：D参考解析：我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种。雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药。(19.)《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量正确答案：C参考解析：《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。(20.)"四查十对"中查药品时，应对A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格、数量、标签E.药品、不良反应、禁忌正确答案：D参考解析：《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。(21.)药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：A参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(22.)被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(23.)超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：D参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(24.)经营处方药的药品零售企业应当依法配备A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员正确答案：A参考解析：《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。(25.)经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员正确答案：A参考解析：《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。(26.)医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员正确答案：E参考解析：《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。(27.)进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A.受试者或监护人的书面同意B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》正确答案：A参考解析：《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。(28.)下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸钠正确答案：B参考解析：此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物，故本题答案应选择B。(29.)一般注射液的pH应为A.3～8B.3～10C.4～9D.4～11E.5～10正确答案：C参考解析：此题考查注射液的一般质量要求。注射液的pH要求与血液相等或相近（血液pH约7.4），一般控制在4～9范围内。故答案应选择C。(30.)未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款D.处2万元以上10万元以下的罚款E.处1万元以上20万元以下的罚款正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。(31.)下列适合制成胶囊剂的药物是A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液正确答案：D参考解析：本题考查要点是“胶囊剂的特点”。(1)胶囊剂的优点①掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性：药物在胶囊壳的保护下，免于空气、光线等的干扰，掩蔽药物的不良臭味，保护性质不稳定的药物，以维持药物的稳定性。②起效快、生物利用度高：药物以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不同于片剂、丸剂等剂型，胶囊剂未经机械挤压等过程，使该制剂在目标位置迅速分散、释放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③帮助液态药物固体剂型化：可以把难以制成丸剂、片剂等固体制剂的液态药物或含油量高的药物充填于软质胶囊中，制成方便携带、服用和剂量明确的软胶囊。④药物缓释、控释和定位释放：将药物制成缓释、拉释的颗粒，按需装入胶囊中，起到缓控释的作用；肠溶胶囊壳装载药物，可在小肠处定位释放；可制成定位在直肠或阴道的腔道给药的胶囊剂。(2)胶囊剂的局限性：除了上述胶囊剂的优点外，从药物稳定性、制备工艺和经济效应方面考虑，胶囊剂还存在很多局限性。①胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。以湿度为例，相对湿度较低易导致胶囊壳龟裂、减重；相对湿度较高胶囊壳易变形、增重。因此在制备、贮存时应该妥善处理。②生产成本相对较高。胶囊剂是把药物制备成粉末、颗粒、小片、小丸等后，填充于囊壳中。相比于上述几种剂型，其增加了制备的工艺程序和生产成本。③婴幼儿和老人等特殊群体，口服此剂型的制剂有一定困难。④胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；会导致囊壁软化的风化性药物；会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；导致明胶变性的醛类药物；会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。因此，本题的正确答案为D。(32.)乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝正确答案：B参考解析：此题考查乳剂的稳定性。乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。所以本题答案应选择B。(33.)下列药典标准筛孔径最小的筛号是A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛正确答案：E参考解析：本题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。(34.)聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为A.湿润剂B.填充剂C.黏合剂D.崩解剂E.润滑剂正确答案：C参考解析：本题重点考查片剂的常用辅料。聚维酮的纯溶液或水溶液可作为片剂的黏合剂使用。所以答案应选择C。(35.)可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是A.甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.聚维酮D.无毒聚氯乙烯E.甲壳素正确答案：B参考解析：本题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。所以本题答案应选择B。(36.)聚异丁烯在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料正确答案：C参考解析：本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。(37.)医疗机构配制制剂的批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门正确答案：C参考解析：申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。(38.)下面不属于主动靶向制剂的是A.修饰的微球B.热敏脂质体C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体正确答案：B参考解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。(39.)某药品有效期为2012.06，表示该药品可以使用至A.2012年5月30日B.2012年5月31日C.2012年6月30日D.2012年6月31日E.2012年7月31日正确答案：B参考解析：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.06.，则表示该药品可以使用至2012年5月31日。(40.)不适宜用作矫味剂的物质是A.阿拉伯胶浆B.单糖浆C.薄荷水D.苯甲酸E.泡腾剂正确答案：D参考解析：此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择D。(41.)有关散剂的特点叙述不正确的是A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输、携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定正确答案：E参考解析：此题考查散剂的特点。散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快；但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为E。(42.)药材的浸出过程不包括A.粉碎B.浸润渗透C.解析溶解D.扩散E.置换正确答案：A参考解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换等相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择A。(43.)混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确答案：E参考解析：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。(44.)下列药典标准筛孔径最大的筛号是A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛正确答案：A参考解析：此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为A。(45.)下列属于栓剂油脂性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.可可豆脂D.S-40E.Poloxamer正确答案：C参考解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类——油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本题答案应选择C。(46.)下列是软膏剂烃类基质的是A.羊毛脂B.蜂蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇正确答案：D参考解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。(47.)TDDS代表的是A.药物释放系统B.经皮传递系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.药物传递系统正确答案：B参考解析：本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。故本题答案选择B。(48.)负责摆药、加药混合调配的人员应当具有A.药士以上专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药学专业专科以上学历任职资格E.药学专业本科以上学历任职资格正确答案：A参考解析：《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有药士以上专业技术职务任职资格。(49.)借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.混悬型气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：D参考解析：此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。(50.)采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.混悬型气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：E参考解析：此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。(51.)设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告正确答案：B参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。(52.)下列不属于医院药事管理常用方法的是A.直线回归法和ABC分类法B.PDCA循环法和直线回归法C.调查研究方法和直线回归法D.评估数据法和数据分析法E.调查研究方法和目标管理法正确答案：D参考解析：医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC分类法。(53.)以下具有昙点的表面活性剂是A.Span80B.Tween80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.季铵化合物正确答案：B参考解析：此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙。Tween类为含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，故具有起昙现象。所以本题答案应选择B。(54.)明胶A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是正确答案：A参考解析：此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。(55.)二氧化钛A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是正确答案：D参考解析：此题重点考查空胶囊的组成，除主要成囊材料明胶外，根据具体情况可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以本题答案应选择A、D、B。(56.)甘油A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是正确答案：B参考解析：此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。(57.)二相气雾剂A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.混悬型气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：A参考解析：此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。(58.)栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是A.聚乙二醇类B.半合成棕榈油酯C.可可豆脂D.半合成山苍子油酯E.硬脂酸丙二醇酯正确答案：A参考解析：此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择A。(59.)下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A.固体的表面积B.温度C.扩散层的厚度D.扩散系数E.制剂类型正确答案：E参考解析：此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择E。(60.)被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药正确答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。(61.)医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例A.不得少于1%B.不得少于3%C.不得少于5%D.不得少于6%E.不得少于8%正确答案：E参考解析：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。(62.)《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。(63.)制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂E.复合溶剂正确答案：D参考解析：此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物。碘在水中的溶解度为1：2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。(64.)属于阳离子型表面活性剂的是A.脂肪酸山梨坦B.泊洛沙姆C.月桂醇硫酸钠D.硬脂酸钠E.苯扎溴铵正确答案：E参考解析：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦和泊洛沙姆为非离子型表面活性剂，硬脂酸钠和月桂醇硫酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择E。(65.)除去药液中的热原宜选用A.高温法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法E.紫外线灭菌法正确答案：D参考解析：热原的去除方法有：①高温法，适用于能经受高温加热处理的容器与用具；②酸碱法，适用与玻璃容器、用具；③吸附法，适用于注射液；④离子交换法；⑤凝胶过滤法；⑥反渗透法；⑦超滤法；⑧其他方法。(66.)全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm正确答案：A参考解析：本题考查栓剂全身作用的吸收途径。一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进人大循环。栓剂引入直肠的深度愈小（距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多，一般由直肠给药有50%～70%不经肝脏而直接进入大循环。所以本题答案应选择A。(67.)对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是A.过滤灭菌法B.微波灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案：A参考解析：此题考查常用灭菌方法的适用情况。过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择A。(68.)以下为胃溶型薄膜衣的材料不包括A.羟丙基甲基纤维素B.羟丙基纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮D.丙烯酸树脂Ⅵ号E.丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：E参考解析：此题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择E。(69.)常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.司盘类D.硬脂酸钙E.胆固醇正确答案：A参考解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺），脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠>、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。(70.)有关包衣目的不正确的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.防止裂片现象正确答案：E参考解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。(71.)有关制剂中易降解氧化的药物有A.酯类B.酚类C.酰胺类D.六碳糖E.巴比妥类正确答案：B参考解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。(72.)非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅正确答案：A参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。(73.)浸膏剂每19相当于原药材A.1gB.2gC.5gD.2～5gE.10g正确答案：D参考解析：此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材2～5g。所以本题答案应选择D。(74.)下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D参考解析：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。(75.)《药品类易制毒化学品购用证明》的有效为A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月正确答案：B参考解析：《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。(76.)高分子溶液根据流动和变形性质其属于A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动E.触变流动正确答案：C参考解析：此题重点考查非牛顿流动的分类。高分子溶液表现为假塑性流动，这种高分子随着剪切应力值的增大其分子的长轴按流动方向有序排列。所以本题答案选C。(77.)热原具有特别强的致热活性的成分是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂正确答案：C参考解析：此题考查热原的组成。热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以本题答案应选择C。(78.)关于表面活性剂分子结构表述正确的是A.具有亲水基团与疏水基团B.仅有亲水基团而无疏水基团C.仅有疏水基团而无亲水基团D.具有网状结构E.具有双电层结构正确答案：A参考解析：此题重点考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成。所以本题答案应选择A。(79.)关于输液的叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液pH力求接近人体血液pHE.降压物质必须符合规定正确答案：C参考解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。(80.)下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度正确答案：D参考解析：此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物优点有包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。(81.)制备水溶性滴丸时用的冷凝液为A.PEG6000B.水C.植物油D.硬脂酸E.乙醇正确答案：C参考解析：此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择C。(82.)物料中颗粒不够干燥可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大正确答案：D参考解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。所以答案应选择D。(83.)调剂过程的步骤可分为A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药B.收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药、交代患者和签名C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药正确答案：B参考解析：为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程：接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交代用法用量→在处方上签名。(84.)常用的水溶性抗氧剂是A.二丁甲苯酚B.叔丁基对羟基茴香醚C.维生素ED.硫代硫酸钠E.BHA正确答案：D参考解析：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。(85.)药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年1次B.每年1次C.每两年1次D.每3年1次E.每5年1次正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。(86.)住院药房实行单剂量配发药品的目的是A.方便药师调剂B.方便医师了解病情C.提高患者服药主动性D.减少药疗差错E.提高药品应用的安全性和经济性正确答案：E(87.)医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.贵重药品D.自费药