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药学(师)-《药学(师)相关专业》名师预测卷2单选题(共100题,共100分)(1.)制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了()。A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.(江南博哥)防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂E.起矫味作用正确答案:D参考解析:为增加明胶的韧性与可塑性,保持一定的水分防止脆裂,一般加入增塑剂,如甘油、山梨醇等。(2.)维生素C制剂色泽变黄后A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用正确答案:E参考解析:维生素C氧化后生成黄色的产物失活。(3.)β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物正确答案:E参考解析:包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状,内部呈疏水性,开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。(4.)制备缓释制剂时,加入阻滞剂的目的是A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能正确答案:A(5.)下列论述不符合处方管理要求的是A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称,也可以是规范的英文名称B.处方剂量一律用公制表示,并且为常用量C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名D.普通药品的名称可以用通用的缩写E.特殊管理药品的名称不能用缩写正确答案:C(6.)《抗菌药物临床应用指导原则》属性是A.属于药品监督管理的政策性文件B.本文件供政府管理部门执法使用C.用药失误造成的伤害都要追究法律责任D.本文件属技术指导性文件,目的在于推动合理用药E.文件内容属必须执行的规定,不允许松动正确答案:D(7.)我国遴选OTC药物的基本原则是A.应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便B.安全有效,质量稳定,价格合理,临床必需C.临床必需,应用安全,疗效确切,价格合理D.临床必需,应用安全,价格合理,应用方便E.临床必需,安全有效,价格合理,应用方便正确答案:A(8.)医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任E.承担行政责任正确答案:D参考解析:根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法处罚。(9.)维生素C注射液可选用的抗氧剂是A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.叔丁基对羟基茄香醚(BHA)正确答案:C参考解析:水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液,亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于碱性药液中。维生素C溶液为偏酸性的。(10.)麻醉药品和精神药品,是指A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质正确答案:C(11.)《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行A.检查验收制度B.检查监督制度C.验收监督制度D.质量监督制度E.考核查对制度正确答案:A(12.)不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.重量差异检查C.融变时限测定D.药物溶出速度E.微生物限度正确答案:A参考解析:栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等。(13.)热原的主要成分是A.蛋白质、胆固醇、多元醇B.内皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.内皮素、胆固醇、脂多糖正确答案:D参考解析:热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分,因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。(14.)负责制订《基本医疗保险药品目录》的是A.劳动和社会保障部门B.国务院卫生行政部门C.质量技术监督部门D.国务院发展与改革部门E.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构正确答案:A(15.)可供内服的碘制剂是A.稀碘酊B.浓碘酊C.复方碘溶液D.碘酒E.络合碘正确答案:C(16.)关于药物透皮吸收,下列叙述中哪项最确切A.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程B.药物通过表皮到达深层组织C.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D.药物通过表皮,被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程E.药物通过表皮在用药部位发挥作用正确答案:D(17.)混悬型液体制剂投药时必须加贴的标签是A.用前摇匀B.不可振摇C.需要加热使用D.不可空腹使用E.睡前服用正确答案:A(18.)关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述,错误的是A.混悬剂中药物吸收比水溶液慢B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢C.压片时压力大小可以影响溶出速度D.增加药物水溶液黏度可使吸收加快E.表面活性剂对药物吸收有显著影响正确答案:D(19.)下列辅料中,溶解度最小的是A.甘露醇B.交联羧甲纤维素钠C.PEG4000D.可溶性淀粉E.乙基纤维素正确答案:E(20.)黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A.糖浆B.乙醇C.3%羟丙甲纤维素D.5%PVP水溶液E.胶浆正确答案:B(21.)采用紫外线灭菌时,其杀菌力最强的紫外线波长是A.360nmB.254nmC.280nmD.265nmE.225nm正确答案:B(22.)中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.在中医理论指导下使用D.价格低E.标本兼治正确答案:C参考解析:根据中药的定义,即可选出答案。(23.)《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备抗生素D.配备处方药E.配备生物制品正确答案:A(24.)依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制订和调整的药品价格是A.企业出厂价B.市场调节价C.企业批发价D.政府定价和政府指导价E.最高零售价正确答案:D(25.)胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。该制剂属于哪种制剂A.混悬液型液体制剂B.真溶液型液体制剂C.疏水胶体型液体制剂D.乳浊液型液体制剂E.胶浆剂型液体制剂正确答案:E(26.)用以补充体内水分及电解质的输液是A.依地酸钠钙注射剂B.脂肪乳C.羟乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化钠注射液正确答案:E(27.)下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌A.溶液B.混悬液C.W/O乳剂D.O/W乳剂E.复合乳剂正确答案:A(28.)药事管理的特点是A.安全性、有效性、适当性B.专业性、政策性、实践性C.时效性、专属性、实践性D.合理性、安全性、经济性E.专业性、政策性、双重性正确答案:B(29.)医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A.安全、有效、合理B.有效、经济、适当C.安全、有效、经济D.安全、经济、质量E.有效、经济、方便正确答案:C(30.)承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A.国务院药品监督管理部门设立的药检机构B.国务院卫生行政部门设立的药检机构C.省级药品监督管理部门设立的药检机构D.国务院经济综合主管部门E.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构正确答案:E(31.)关于纳米载药系统的叙述,错误的是A.粒径为1~1000μmB.具有靶向性C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部D.可用液中干燥法制备E.可用乳化聚合法制备正确答案:A(32.)下列物质不是药品的是A.化学原料药B.生物制品C.中药材D.中药饮片E.处于研制阶段的药物正确答案:E(33.)某药物的组织结合率很低,说明A.表观分布容积大B.药物容易通过血-脑屏障C.药物消除得慢D.表观分布容积小E.药物吸收得快正确答案:D(34.)哪种药物在制剂中必需加抗氧剂A.异丙肾上腺素B.氯化钾C.氯化钠D.葡萄糖E.枸橼酸钠正确答案:A(35.)下列属于醇性浸出制剂的为A.煎膏剂B.口服剂C.汤剂D.酒剂E.中药合剂正确答案:D(36.)下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.三乙醇胺D.聚山梨酯(吐温)E.苯扎氯铵正确答案:D(37.)调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是A.处方医师重新签字后才能调配B.临床药师签字后才能调配C.临床药师直接在处方上修改签字后即可调配D.药剂人员直接在处方上修改签字后即可调配E.拒绝调配正确答案:A(38.)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml,应取95%和45%的乙醇各多少体积A.250ml,250mlB.260ml,240mlC.300ml,200mlD.245ml,255mlE.350ml,150ml正确答案:C(39.)下列哪项不属于分散片的特点A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速,分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在20℃左右的水中于3min内崩解正确答案:A(40.)医院自配制剂在市场上销售的规定是A.不准销售B.可以销售C.可以在熟悉的几家医院销售D.可以少量在熟悉的几家医院销售E.某些特殊制剂可以在熟悉的几家医院少量销售正确答案:A(41.)《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应A.监督制度B.报告制度C.审批制度D.评价制度E.备案制度正确答案:B(42.)属于药品特殊性的是A.安全性B.专属性C.有效性D.稳定性E.均一性正确答案:A(43.)《中华人民共和国计量法》规定,在销售的计量器具上必须有A.社会公用计量标准器具合格证B.计量标准器具合格证C.计量基准器具合格证D.社会公用计量标准器具证书标志E.产品合格证和《制造计量器具许可证》标志正确答案:E(44.)目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是A.氢气B.高压氧气C.氢氟烃类D.烷烃E.空气正确答案:C(45.)《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和价格B.质量、销量和价格C.质量、疗效和价格D.质量、疗效和反应E.产量、销量和质量正确答案:D(46.)密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A.配研法B.水飞法C.粉碎D.多次过筛E.将重者加在轻者之上正确答案:E(47.)我国主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.国家食品药品监督管理局B.国务院卫生行政部门C.质量技术监督部门D.国务院发展与改革部门E.工商管理部门正确答案:A(48.)与亲水亲油平衡值有关的是A.表面活性剂B.栓剂C.水溶性粉体D.聚乙烯醇E.注射用油正确答案:A参考解析:1.置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。不同的处方,用同一模型所制得的栓剂容积是相同的,但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换基质的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同,有不同的规格和性质。

4.吸湿是固体药物制剂经常发生的现象,是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少,但当相对湿度提高到某一值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。

5.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。(49.)《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》正确答案:C(50.)《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》正确答案:D(51.)《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》正确答案:A(52.)经营乙类非处方药的零售企业不需A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》正确答案:E(53.)耐高温的玻璃制品可选择A.干热灭菌B.无菌分装C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案:A(54.)维生素C注射液可选择A.干热灭菌B.无菌分装C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案:E(55.)静脉脂肪乳注射液可选择A.干热灭菌B.无菌分装C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案:D(56.)空气和工作台表面可选择A.干热灭菌B.无菌分装C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案:C(57.)青霉素粉针可选择A.干热灭菌B.无菌分装C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案:B(58.)批准医疗机构制剂批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地省级药品监督管理部门正确答案:C(59.)连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品是A.麻醉药品B.第一类精神药品C.毒性药品D.第二类精神药品E.易制毒化学品正确答案:A(60.)治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是A.麻醉药品B.第一类精神药品C.毒性药品D.第二类精神药品E.易制毒化学品正确答案:C(61.)药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是A.外用药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药正确答案:D(62.)不需要凭医师处方,消费者即可自行判断、购买或使用的药品A.外用药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药正确答案:C(63.)负责制订《基本医疗保险药品目录》的是A.药品监督管理部门B.中医药管理部门C.商务部门D.劳动和社会保障部门E.财政部门正确答案:D(64.)最宜制成胶囊剂的药物为A.风化性的药物B.吸湿性的药物C.具有苦味及臭味的药物D.药物的水溶液E.溶解后有刺激性的正确答案:C(65.)《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为A.淡棕色B.橙色C.淡黄色D.黄绿色E.白色正确答案:C(66.)特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品正确答案:D(67.)作为化学杀菌药的乙醇浓度为A.98%B.85%C.75%D.60%E.20%正确答案:C(68.)《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A.《医疗机构执业许可证》B.《医疗机构制剂批准文号》C.《麻醉药品购用印鉴卡》D.《精神药品购用印鉴卡》E.《麻醉药品和精神药品购用印鉴卡》正确答案:C(69.)下列药品中不属于麻醉药品的是A.咖啡因B.阿片C.可待因D.盐酸哌替啶E.美沙酮正确答案:A(70.)调剂是指A.医院内配制本院所需制剂B.对自配制剂按医师处方发药C.配药或配方,发药,又称为调配处方D.药师调整病人的用药方案E.调整用药剂量,适应患者个体需要正确答案:C(71.)下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.>300000级D.1000级E.1000000级正确答案:A参考解析:在所列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是100级。(72.)下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A.血流速率对易吸收的药物影响较小B.胃肠的首关作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝的首关效应E.胆汁对药物吸收无影响正确答案:D(73.)药师的职责不包括A.在主任药师指导下进行工作B.在主管药师指导下进行工作C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D.拟定技术操作规程,研究解决技术上的疑难问题E.做好药剂科的管理工作正确答案:E(74.)有关HLB值的叙述,错误的是A.非离子表面活剂HLB值介于0~20B.HLB值越小表示此物质越具亲水性C.一般而言,HLB值在8~18的适合做O/W型乳化剂D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E.HLB值的理论计算值可能超过20正确答案:B(75.)医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是A.医务科负责人B.药学部门负责人C.医疗机构业务主管负责人D.首席医学专家E.首席药学专家正确答案:C(76.)下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件A.大于50ml的注射剂灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂压片D.胶囊的填装E.注射剂洗瓶正确答案:A(77.)目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家医药管理局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量技术监督局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量技术监督局正确答案:D(78.)药物作用开始的快慢取决于A.药物脂溶性B.药物的排泄过程C.药物靶向性D.药物的血浆蛋白结合率E.药物的吸收过程正确答案:E(79.)按分散系统分类的剂型是A.膜剂B.软膏剂C.片剂D.洗剂E.乳浊液型液体制剂正确答案:E(80.)难溶性药物溶液中加入表面活性剂,使药物溶解度增加的现象是A.增溶B.乳化C.助溶D.絮凝E.解离正确答案:A(81.)按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.方便性B.时限性C.安全性D.有效性E.均一性正确答案:C(82.)下列关于直肠药物吸收的叙述中,正确的是A.肛门栓不存在首过效应B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收C.粪便不影响药物吸收完全D.弱碱性药物吸收较快E.直肠中药物的吸收以主动转运为主正确答案:B(83.)处方:植物油2g,硬脂醇25g,白凡士林25g,丙二醇12g,吐温-202g,蒸馏水34g,全量共计100g。其中吐温-20的作用是A.防腐剂B.乳化剂C.增溶剂D.助溶剂E.保湿剂正确答案:B(84.)可用于肠溶包衣材料的是A.胆固醇B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.醋酸纤维素酞酸酯正确答案:E(85.)可作为亲水凝胶骨架的是A.胆固醇B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.醋酸纤维素酞酸酯正确答案:C(86.)可作为制备脂质体材料的是A.胆固醇B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.醋酸纤维素酞酸酯正确答案:A(87.)可用作W/O型辅助乳化剂的是A.胆固醇B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.醋酸纤维素酞酸酯正确答案:B(88.)可用作O/W型非乳化剂的是A.胆固醇B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.醋酸纤维素酞酸酯正确答案:D(89.)与置换价有关的是A.表面活性剂B.栓剂C.水溶性粉体D.聚乙烯醇E.注射用油正确答案:B参考解析:1.置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。不同的处方,用同一模型所制得的栓剂容积是相同的,但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换基质的重量。2.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同,有不同的规格和性质。4.吸湿是固体药物制剂经常发生的现象,是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少,但当相对湿度提高到某一值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。5.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。(90.)与酸值、碘值、皂化值有关的是A.表面活性剂B.栓剂C.水溶性粉体D.聚乙烯醇E.注射用油正确答案:E参考解析:1.置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。不同的处方,用同一模型所制得的栓剂容积是相同的,但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换基质的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同,有不同的规格和性质。

4.吸湿是固体药物制剂经常发生的现象,是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少,但当相对湿度提高到某一值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。

5.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。(91.)与聚合度和醇解度有关的是A.表面活性剂B.栓剂C.水溶性粉体D.聚乙烯醇E.注射用油正确答案:D参考解析:1.置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。不同的处方,用同一模型所制得的栓剂容积是相同的,但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换基质的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同,有不同的规格和性质。

4.吸湿是固体药物制剂经常发生的现象,是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少,但当相对湿度提高到某一值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。

5.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。(92.)与临界相对湿度有关的是A.表面活性剂B.栓剂C.水溶性粉体D.聚乙烯醇E.注射用油正确答案:C参考解析:

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