药学（师）《相关专业知识》押题密卷3

药学（师）《相关专业知识》押题密卷3单选题（共100题，共100分）(1.)完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产（江南博哥）过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量正确答案：E参考解析：按照药品完整的质量概念所包括的内容。(2.)《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有A.社会公用计量标准器具合格证B.社会公用计量标准器具证书标志C.计量基准器具合格证D.产品合格证和《制造计量器具许可证》标志E.计量标准器具合格证正确答案：D(3.)波长在254nm时灭菌效率最强的是A.γ射线灭菌B.气体灭菌C.紫外线灭菌D.干热灭菌E.湿热灭菌正确答案：C(4.)胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂A.疏水胶体型液体制剂B.真溶液型液体制剂C.乳浊液型液体制剂D.混悬液型液体制剂E.胶浆剂型液体制剂正确答案：E(5.)某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按A.违规药品B.假药C.劣药D.不规范药品E.查封药品正确答案：C(6.)负责编制医院基本用药目录的是A.质量管理组B.医务科C.药事管理委员会D.药剂科E.质控办正确答案：C(7.)"合理用药咨询"职责属于的部门是A.调剂部门B.临床药学C.药库D.门诊药房E.药事管理委员会正确答案：B(8.)医院药学的中心任务是A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为患者服务正确答案：E参考解析：根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。(9.)关于热原的叙述中，错误的是A.可以通过微孔滤膜B.热原本身不挥发C.能被活性炭吸附D.热原的耐热性很差E.输液产品必须检查热原正确答案：D(10.)医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.省级人民政府卫生行政部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.市级人民政府药品监督管理部门正确答案：B(11.)对于药房药师而言，最应该发挥的功能是A.质量监督功能B.专业性功能C.调解病人功能D.管理者功能E.服务型功能正确答案：B(12.)制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了A.减少明胶对药物的吸附B.延缓明胶溶解C.起矫味作用D.防止腐败E.保持一定的水分防止脆裂正确答案：E(13.)按分散系统分类的剂型是A.膜剂B.片剂C.洗剂D.软膏剂E.乳浊液型液体制剂正确答案：E(14.)难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A.絮凝B.助溶C.解离D.乳化E.增溶正确答案：E(15.)黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A.5%PVP水溶液B.乙醇C.3%羟丙甲纤维素D.糖浆E.胶浆正确答案：B(16.)属于药品特殊性的是A.专属性B.均一性C.安全性D.有效性E.稳定性正确答案：C(17.)按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A.以非药品冒充药品的B.未取得批准文号的原料药生产的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.超过有效期的药品E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品正确答案：D(18.)处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐温-202g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温-20的作用是A.防腐剂B.乳化剂C.保湿剂D.增溶剂E.助溶剂正确答案：B(19.)根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A.进口化学原料药B.生物制品C.中药材D.疫苗E.一次性注射器正确答案：E(20.)以上各项分为第一类和第二类的是A.麻醉药品B.放射性药品C.麻醉药品和精神药品D.医疗用毒性药品E.精神药品正确答案：E(21.)以上各项包括药品原植物的是A.麻醉药品B.放射性药品C.麻醉药品和精神药品D.医疗用毒性药品E.精神药品正确答案：A(22.)以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是A.麻醉药品B.放射性药品C.麻醉药品和精神药品D.医疗用毒性药品E.精神药品正确答案：C(23.)将灰黄霉素制成直径2～5μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是A.增加比表面积B.增加流动性C.便于制粒D.利于吸收E.降低溶出度正确答案：D(24.)有关HLB值的叙述，错误的是A.非离子表面活剂HLB值介于0～20B.一般而言，HLB值在8～18的适合做O／W型乳化剂C.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂D.HLB值越小表示此物质越具亲水性E.HLB值的理论计算值可能超过20正确答案：D(25.)调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.氢氧化钠D.氯化钠E.氯化钾正确答案：D(26.)弱酸性药物中毒，为加速其原型药物排出体外，可A.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收正确答案：A(27.)医院自配制剂在市场上销售的规定是A.可以在本地区内医院销售B.批准后可以销售C.可以少量在本地区内医院销售D.某些特殊制剂可以少量销售E.不准销售正确答案：E(28.)关于医院制剂叙述错误的是A.配制的制剂经过批准后可以调剂使用B.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》C.医疗机构的制剂不得发布广告D.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年E.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂正确答案：E(29.)研究群体药动学参数的常用程序是A.Higuchi法B.N0NMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正确答案：B参考解析：NONMEN法，非线性混合效应模型。Higuchi法用于释放度，Winnonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。(30.)下列属于醇性浸出制剂的为A.口服剂B.煎膏剂C.中药合剂D.汤剂E.酒剂正确答案：E(31.)下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是A.重结晶B.加助溶剂C.晃动D.加水E.加冰正确答案：B(32.)下列常用作皮肤促透剂的是A.月桂氮酮B.液状石蜡C.硅油D.羊毛脂E.聚乙二醇正确答案：A(33.)除去药液中的热原宜选用A.蒸馏法B.酸碱法C.紫外线灭菌法D.吸附法E.高温法正确答案：D(34.)药物的血浆半衰期是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的表观分布容积减少一半的时间D.血浆药物浓度下降一半的时间E.药物达稳态血药浓度的时间正确答案：D参考解析：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。(35.)观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.临床前试验E.生物等效性试验正确答案：A参考解析：根据Ⅰ期临床试验的内容。(36.)下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A.血流速率对易吸收的药物影响较小B.胃肠的首关作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E.胆汁对药物吸收无影响正确答案：D参考解析：血液循环影响药的吸收转运速度，首关效应降低药物利用度，胆汁排泄也可能影响药物吸收。小肠蠕动速率快则吸收慢。(37.)药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性C.稳定性和均一性D.稳定性和两重性E.有效性和安全性正确答案：E参考解析：根据药品基本特征的表述。(38.)下列哪个是急诊药房的调配特点A.随机性B.随意性C.无规律性D.服务性E.社科性正确答案：A参考解析：根据急诊药房调配特点的内容。(39.)药物作用开始快慢取决于A.药物脂溶性B.药物的排泄过程C.药物靶向性D.药物的血浆蛋白结合率E.药物的吸收过程正确答案：E参考解析：药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。(40.)药品的质量特征不包括A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品两重性E.药品均一性正确答案：D参考解析：药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。(41.)复方碘-碘化钾溶液中，碘化钾作用是A.助溶剂B.增溶剂C.调节离子强度D.抑菌剂E.调节渗透压正确答案：A参考解析：难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物安钠咖，水中的溶解度增大。(42.)麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁正确答案：A参考解析：2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。(43.)医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁正确答案：C参考解析：2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。(44.)药品监督管理部门应当A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁正确答案：D参考解析：2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。(45.)药物的转运过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄正确答案：B参考解析：药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。(46.)药物透皮吸收下列叙述中哪一条最确切A.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程B.药物通过表皮到达深层组织C.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程E.药物通过表皮在用药部位发挥作用正确答案：D参考解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称TDDS，TTS)经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。(47.)某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%正确答案：E参考解析：由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g（C未解离型／C解离型）；对弱碱性药有pKa-pH=1g（C解离型／C未解离型）。(48.)以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A.微囊B.胶束C.囊泡D.脂质体E.微乳正确答案：D参考解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、白蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。(49.)关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受服药时间的控制B.释药速度主要受食物的影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.可以掰开片剂服用正确答案：D参考解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受剂型控制。(50.)栓剂置换价的正确表述是A.同体积不同基质的重量之比值B.主药重量与基质重量之比值C.同体积不同主药的重量之比值D.主药的体积与同重量基质的体积之比值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值正确答案：E参考解析：置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。(51.)下列论述符合处方管理要求的是A.药品用法不能用英文书写B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名D.普通药品的名称不能用通用的缩写E.特殊管理药品的名称可以用缩写正确答案：B参考解析：按照处方管理办法中处方的书写管理。(52.)Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为A.3.5B.8.6C.10.7D.6.3E.19.3正确答案：B参考解析：(4.4×60%+15.0×40%)/(60%+40%)=8.58≈8.6。(53.)下列哪一条属于我国药品标准A.国家基本医疗保险药物目录B.药品注册管理办法C.处方药与非处方药分类管理规定D.企业内控质量标准E.中华人民共和国药典正确答案：E参考解析：根据我国药品标准的种类。(54.)用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的A.羊毛脂B.二甲硅油C.O/W型乳剂基质D.甘油明胶E.PEG4000正确答案：C参考解析：O/W乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布，能与水或油混合；因含表面活性剂容易洗除，有利于药物与皮肤的接触，可能会促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理影响较小。(55.)对医院药品的保管和养护的要求不包括A.过期的药品检验合格可以出售B.一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次C.贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次D.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检正确答案：A(56.)某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A.2002年4月4日B.2002年4月5日C.2002年4月6日D.2002年4月1日E.2002年4月30日正确答案：B(57.)下列不应按新药审批的是A.单方成分改为复方成分B.国内上市，但国外未上市的药品C.国内已上市，但改变用药途径的药品D.国内已上市，但增加新适应证的药品E.国内已上市，但改变剂型的药品正确答案：B(58.)经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.处方管理办法B.抗菌药物临床应用指导原则C.不良反应监测报告制度D.医疗机构药事管理规定E.药品注册管理办法正确答案：B(59.)普通药品的处方保存时间为A.2年B.1年C.10年D.5年E.3年正确答案：B(60.)主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.国家中医药管理局B.国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.中国药学会正确答案：C(61.)药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.60天内B.7天内C.15天内D.90天内E.30天内正确答案：E(62.)医疗机构配制制剂，必须首先取得A.医疗机构营业执照B.制剂生产合格证C.药品生产营业执照D.医疗机构制剂许可证E.药品生产企业合格证正确答案：D(63.)现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是A.执业药师B.药师以上专业技术职称C.临床药师D.主管药师E.执业医师正确答案：E(64.)《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A.淡蓝色B.橙色C.淡紫色D.淡黄色E.淡绿色正确答案：D(65.)我国的药品质量监督管理的原则包括A.法制化与民主化高度统一的原则B.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则C.效益优先的原则D.以经济效益为主的原则E.以社会效益为最高原则正确答案：E(66.)在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定A.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行B.购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式C.麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明D.麻醉、精神药品入库必须货到即验，两人验收，两人签字记录E.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁正确答案：A(67.)《抗菌药物临床应用指导原则》属性是A.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药B.用药失误造成的伤害都要追究法律责任C.文件内容属必须执行的规定，不允许松动D.本文件供政府管理部门执法使用E.属于药品监督管理的政策性文件正确答案：A(68.)我国药品技术监督的最高机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品监督管理局C.国家药典委员会D.国家质量技术监督局E.国家发展与改革委员会正确答案：A(69.)硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果A.pH上升B.pH下降C.产生浑浊沉淀D.仅仅是浓度降低E.不相溶的两个液层正确答案：B(70.)调剂是指A.对自配制剂按医师处方发药B.医院内配制本院所需制剂C.药师调整病人的用药方案D.配药或配方，发药，又称为调配处方E.调整用药剂量，适应患者个体需要正确答案：D(71.)哪种药物在制剂中必需加抗氧剂A.氯化钾B.异丙肾上腺素C.枸橼酸钠D.氯化钠E.葡萄糖正确答案：B(72.)炉甘石洗剂属于何种性状A.混悬剂B.凝胶剂C.溶液剂D.醑剂E.芳香水剂正确答案：A(73.)《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B.县以上监察管理部门批准、登记备案C.县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上卫生行政部门批准、登记备案E.医疗机构主要负责人批准、登记备案正确答案：A参考解析：处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。(74.)吐温一般在注射剂中用作A.抑菌剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.增溶剂E.助溶剂正确答案：D(75.)下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件A.注射剂洗瓶B.胶囊的填装C.片剂压片D.注射剂的稀配、滤过E.大于50ml的注射剂灌封正确答案：E(76.)下列哪项不是气雾剂的特征A.能使药物迅速达到作用部位B.分布均匀，起效快C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.避免了肝脏的首关作用E.药物吸收完全、速率恒定正确答案：E(77.)目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是A.烷烃B.空气C.氢氟烃类D.氢气E.高压氧气正确答案：C(78.)下列论述不符合处方管理要求的是A.普通药品的名称可以用通用的缩写B.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称C.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量D.特殊管理药品的名称不能用缩写E.处方中的药品名称应有中文名也有外文名正确答案：E(79.)纯化水成为注射用水(中国药典2015版标准)须经下列哪种操作A.反渗透B.灭菌C.过滤D.蒸馏E.煮沸正确答案：D(80.)有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的A.通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)B.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)C.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)D.只能用通用名标示E.只能用通用名和商品名标示正确答案：B(81.)下列关于HLB值说法是错误的是A.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性B.HLB值大小代表了亲水亲油性能C.HLB值是亲水亲油平衡值D.只有非离子表面活性剂才有HLB值E.常用的HLB值为1～20正确答案：A(82.)药物在下列剂型中吸收速度最快的是A.丸剂B.溶液剂C.软膏剂D.膜剂E.颗粒剂正确答案：B(83.)普通处方印刷用纸的颜色为A.淡绿色B.淡褐色C.白色D.橙色E.紫色正确答案：C(84.)药师的职责不包括A.在主管药师指导下进行工作B.在主任药师指导下进行工作C.拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题D.做好药剂科的管理工作E.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课正确答案：D(85.)与粉碎目的无关的是A.促进药物的溶解与吸收B.便于服用和混合均匀C.增加药物的稳定性D.加速药材中有效成分的浸出E.有利于制备各种剂型正确答案：C(86.)未曾在中国境内上市销售的药品称为A.上市药品B.新药C.国家基本药物D.非处方药E.仿制药正确答案：B(87.)经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.上市药品B.新药C.国家基本药物D.非处方药E.仿制药正确答案：A(88.)国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为A.上市药品B.新药C.国家基本药物D.非处方药E.仿制药正确答案：C(89.)其标签必须印有规定标志的药品是A.上市药品B.新药C.国家基本药物D.非处方药E.仿制药正确答案：D(90.)又称为"注册药品"的是A.上市药品B.新药C.国家基本药物D.非处方药E.仿制药正确答案：A(91.)青霉素粉针可选择A.无菌分装B.流通蒸汽灭菌C.干热灭菌D.紫外线灭菌E.热压灭菌正确答案：A(92.)空气和工作台表面可选择A.无菌分装B.流通蒸汽灭菌C.干热灭菌D.紫外线灭菌E.热压灭菌正确答案：D(93.)维生素C注射液可选择A.无菌分装B.流通蒸汽灭菌C.干热灭菌D.紫外线灭菌E.热压灭菌正确答案：B(94.)静脉脂肪乳注射液可选择A.无菌分装B.流通蒸汽灭菌C.干热灭菌D.紫外线灭菌E.热压灭菌正确答案：E(95.)药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》C.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书正确答案：A(96.)医疗机构从无证企业购进药品的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》C.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的