云南交通运输职业学院《制药设备及车间工艺设计》2023-2024学年第一学期期末试卷

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《制药设备及车间工艺设计》2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共25个小题，每小题1分，共25分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在生物制药的蛋白质药物质量控制中，以下哪个指标不是关键的检测项目？（）A.分子量B.等电点C.比旋光度D.生物活性2、在制药过程中，干燥是常见的操作单元。以下哪种干燥方法适用于热敏性药物的干燥？（）A.厢式干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥3、在制药过程的清洁生产中，以下哪种措施不属于从源头减少污染的方法？（）A.选用绿色原料B.优化反应工艺C.加强末端治理D.采用新型催化剂4、在药物制剂的研发过程中，需要考虑多种因素以确保药物的有效性和安全性。当设计一种口服缓控释制剂时，以下哪种材料常用于控制药物的释放速率？（）A.明胶B.聚乙二醇C.乙基纤维素D.乳糖5、关于制药过程中的分离技术，以下哪种技术能够实现对生物大分子的高效分离？（）A.超滤B.离心C.沉淀D.萃取6、在制药工程的清洁生产中，减少废弃物的产生是重要目标之一。以下哪种措施不太可能实现这一目标？（）A.优化反应工艺，提高原子利用率B.加强废弃物的末端处理C.回收利用反应过程中的副产物D.选用环境友好的原材料7、在药物化学中，药物分子的构象对其活性和毒性有重要影响。以下哪种构象变化可能导致药物与靶点的结合能力下降？（）A.分子内氢键的形成B.刚性结构的增加C.柔性链的缩短D.关键官能团的旋转8、在生物制药的下游处理过程中，层析技术是常用的分离纯化方法。对于一种蛋白质药物，以下哪种层析方法通常用于初步纯化？（）A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水层析9、在制药工程的质量管理体系中，以下对于质量控制和质量保证的关系，理解错误的是（）A.质量控制是质量保证的一部分B.质量保证侧重于过程管理C.质量控制侧重于结果检验D.两者没有关联10、在药物制剂的稳定性研究中，以下哪种加速试验方法能够更快速地预测药品的有效期？（）A.经典恒温法B.变温加速试验法C.湿度加速试验法D.以上方法效果相同11、关于制药工程中的结晶工艺，以下哪个因素对晶体的形态、大小和纯度有着重要影响？（）A.溶剂的选择B.冷却速度C.搅拌速度D.以上因素均有影响12、在制药工程的工艺验证中，需要对关键工艺参数进行确认和验证。对于一个结晶工艺，以下哪个参数是关键的工艺参数？（）A.搅拌速度B.结晶温度C.溶剂用量D.以上都是13、在制药工程的项目管理中，对于项目进度控制的方法，以下说法不正确的是（）A.制定详细的进度计划B.定期检查和评估进度C.不需要考虑资源的限制D.及时调整计划以应对偏差14、在生物制药过程中，基因工程技术发挥着重要作用。通过基因工程技术改造微生物，可以使其大量生产所需的药物蛋白。以下哪种基因工程载体常用于微生物表达系统？（）A.质粒B.噬菌体C.病毒D.以上都可以15、在制药工程的厂房布局中，人流和物流的走向需要合理规划，以防止交叉污染。对于无菌制剂的生产厂房，以下哪种人流和物流走向设计更为合理？（）A.人流和物流共用通道B.人流和物流分开，物流从低洁净区流向高洁净区C.人流和物流分开，人流从低洁净区流向高洁净区D.人流和物流分开，物流和人流都从高洁净区流向低洁净区16、在生物制药的蛋白质纯化过程中，离子交换层析是常用的方法之一。以下关于离子交换层析的原理，正确的是？（）A.根据蛋白质的分子量大小进行分离B.基于蛋白质的电荷差异进行分离C.利用蛋白质的疏水性进行分离D.依靠蛋白质的亲和性进行分离17、关于制药过程中的无菌操作，以下对于无菌保证水平的理解，不正确的是（）A.表示无菌的程度B.越高越好C.可以通过特定的检测方法确定D.对所有药品的要求相同18、对于药物分析中的气相色谱法，以下关于其适用对象的表述，不正确的是（）A.挥发性成分B.热稳定性好的物质C.大分子化合物D.气体样品19、在药物研发的早期筛选中，关于高通量筛选技术的应用，以下说法不正确的是（）A.快速筛选大量化合物B.提高研发效率C.筛选结果一定准确D.结合计算机辅助药物设计20、在制药工程中，对于药物晶型的研究至关重要。一种药物可能存在多种晶型，不同晶型在溶解性、稳定性等方面可能存在差异。已知某药物有两种晶型A和B，晶型A在水中的溶解性优于晶型B，那么在制剂开发中，通常优先选择哪种晶型？（）A.晶型AB.晶型BC.两种晶型均可D.需进一步实验确定21、在药物分析的方法验证中，精密度是重要的考察指标之一。对于一种新建立的药物分析方法，以下哪种实验设计更能准确评估其精密度？（）A.重复性实验B.中间精密度实验C.重现性实验D.以上实验结合22、在制药工程中的质量风险管理，以下关于风险识别、评估和控制的步骤，哪种表述是准确的？（）A.质量风险管理包括风险识别、评估和控制三个步骤，通过系统地分析潜在风险，确定其可能性和严重性，采取相应的控制措施来降低风险B.质量风险管理只是一种形式，对实际生产中的质量问题解决没有帮助C.制药工程中的风险难以识别和评估，质量风险管理无法有效实施D.质量风险管理主要依靠经验和直觉，不需要科学的方法和工具23、在药物制剂的稳定性加速试验中，通常会采用升高温度等条件来预测药物的有效期。对于一种稳定性较差的药物制剂，以下哪种加速试验条件更能准确预测其有效期？（）A.40℃，相对湿度75%B.50℃，相对湿度60%C.60℃，相对湿度40%D.70℃，相对湿度25%24、对于生物制药中的抗体药物研发，以下哪种技术能够提高抗体的亲和力和特异性？（）A.噬菌体展示技术B.杂交瘤技术C.全人源化技术D.以上技术均可25、在制药工程的质量控制中，采用统计过程控制（SPC）方法可以有效地监测生产过程。以下关于SPC方法的描述，哪一项不准确？（）A.通过对生产过程中的数据进行收集和分析，及时发现异常波动B.能够预测生产过程中可能出现的质量问题C.只适用于大规模连续生产的制药过程D.有助于采取措施，保持生产过程的稳定二、简答题（本大题共4个小题，共20分)1、（本题5分）请全面论述药物合成中催化剂的选择和应用，包括均相催化剂、非均相催化剂等，以及其对反应效率和选择性的影响。2、（本题5分）结合制药工程中的自动化控制技术，分析其在生产过程中的应用，如温度控制、流量控制等，以及对产品质量的影响。3、（本题5分）请全面阐述制药工程中的无菌制剂生产，包括无菌工艺的设计、验证和日常监控，以及无菌保障的措施。4、（本题5分）分析在生物制药的质量源于设计理念中，如何在产品开发的早期阶段融入质量控制策略，确保产品质量？三、案例分析题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）某制药公司的一款药物在临床使用中出现了药物不良反应的迟发情况。分析原因及应对措施。2、（本题5分）研究某制药厂在药品生产过程中，如何进行质量风险管理和质量体系审核，确保质量体系的有效运行。3、（本题5分）某制药企业的一款药物在市场推广中遇到了渠道不畅的问题。分析原因并提出拓宽渠道的策略。4、（本题5分）某制药企业的药品生产车间出现了粉尘污染的问题。分析粉尘污染的危害及控制方法。5、（本题5分）探讨某制药企业在中药现代化进程中，如何进行中药的质量评价和安全性评价，提高中药的质量和安全性。四、论述题（本大题共3个小题，共30分)1、（本题10分）论述在天然药物提取过程中，如何利用现代仪器分析方法（如高效液相色谱、质谱等）进行成分鉴定和