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文档简介
(最新)中药学执业药师职业资格考试
试题汇总含历年真题
1.(共用备选答案)
A.宗气
B.中气
C.营气
D.卫气
E.元气
⑴可以生成血液的气是()o
【答案】:C
【解析】:
营气,又称“荣气”,主要来源于脾胃所运化的水谷精气,由水谷精
气中的精华部分所化生。营气运行于全身血脉之中,成为血液的重要
组成部分。
⑵能调控媵理的开合及汗液排泄的是()o
【答案】:D
【解析】:
卫气的生理功能有:①护卫肌表,防御外邪入侵;②温养脏腑、肌肉、
皮毛等;③调节控制汗孔的开合和汗液的排泄,以维持体温的相对恒
定。
⑶贯心脉以行气血,走息道以行呼吸的是()o
【答案】:A
【解析】:
宗气是积聚于胸中之气,由肺吸入的清气和脾胃运化产生的水谷精气
相互结合而形成。其生理功能为上走息道以行呼吸,贯注心脉以行气
血。
⑷促进人体生长发育的是()。
【答案】:E
【解析】:
元气是人体最基本的、最重要的气,是生命活动的原动力。元气根于
肾,通过三焦而流行于全身,内至脏腑,外达肌肤媵理。其生理功能
为:①推动和促进人体的生长发育;②温煦和激发各脏腑、经络等组
织器官的生理活动。
2.以下是正治法的是()。
A.热者寒治
B.热因热用
C.寒者热治
D.虚则补之
E.实则泻之
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
正治法是逆其症候而治的一种常用治疗法则,包括“寒者热之”、“热
者寒之”、“虚则补之”、“实则泻之”等。B项,“热因热用”属于反
治法。
3.某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:
清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的
功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该
批中药饮片应定性为()。
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
【答案】:B
【解析】:
该批中药饮片所标明的功能主治超出规定范围,当按假药论处。有下
列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁
止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本
法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依
照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标
明的适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的,为假
药:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;②以非药品
冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
4.(共用备选答案)
A.麝香保心丸
B.六味地黄丸
C.人参鹿茸丸
D.银杏叶制剂
E.柴胡舒肝丸
⑴老年人服用地高辛时不宜同时服用的中成药是()。
【答案】:A
【解析】:
麝香保心丸中所含蟾酥的基本化学结构与强心首相似,具有与强心首
类药物地高辛相似的强心作用,联合应用会造成相同功效累加,诱发
强心昔中毒,出现心律失常等不良反应。
(2)老年人服用法莫替丁不宜同时服用的中成药是()。
【答案】:D
【解析】:
法莫替丁片为抗溃疡抗酸药,与含有多量黄酮类成分的银杏叶制剂同
时服用可产生络合效应,形成螯合物,影响疗效。
⑶老年人服用二甲双胭时不宜同时服用的中成药是()。
【答案】:C
【解析】:
人参、鹿茸、甘草等具有糖皮质激素样作用,可以促进糖原异生而升
高血糖,与降糖药二甲双胭产生拮抗作用,导致降糖效果降低。
5.(共用备选答案)
A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
⑴提供虑假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品
广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号,并给予的处罚包
括()o
【答案】:D
(2)提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查
中发现的,应年给予的处罚包括()。
【答案】:B
【解析】:
申请药品广告审批提供虚假材料的处罚:①取得广告批准文号的,药
品广告审查机关在发现后应撤销药品广告批准文号,而且3年内不受
理该企业该品种的药品广告审批申请;②未取得广告批准文号的,被
药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种
的药品广告审批申请。
6.药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是()。
A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律
【答案】:A
7.(共用备选答案)
A.非限制使用级
B.禁止使用级
C.限制使用级
D.特殊使用级
按照《抗菌药物临床应用管理办法》
⑴价格昂贵的抗菌药物属于()。
【答案】:D
【解析】:
满足下列条件之一的抗菌药物均为特殊使用级:①具有明显或者严重
不良反应,不宜随意使用的;②需要严格控制使用,避免细菌过快产
生耐药的;③疗效、安全性方面的临床资料较少的;④价格昂贵的。
⑵经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大的抗菌药
物属于()o
【答案】:C
【解析】:
限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐
药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物。非限制使用级抗菌药
物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价
格相对较低的抗菌药物。
8.对饮片产地提出要求的药名有()。
A.杭白芍
B.广蕾香
C.田三七
D.紫丹参
E.明天麻
【答案】:A|B|C
【解析】:
D项,紫丹参的“紫”代表药物颜色;E项,明天麻的“明”代表药
品质量。
9.(共用题干)
2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售
企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地
西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营
范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药”
“中药饮片”“化学制剂”“抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许
可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购
入,一共购入10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负
责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具
有审方资格的执业药师张某未在岗。
⑴根据上述信息,该企业可以经营的品种是()。
A.第一类医疗器械
B.医疗用毒性药品
C.第二类医疗器械
D.第三类医疗器械
【答案】:A
【解析】:
A项,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。B项,医疗用毒性药
品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担,其
他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营业务。C项,
经营第二类医疗器械实行备案管理。D项,经营第三类医疗器械实行
许可管理。
⑵根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是
A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定
B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范
围不包括第二类精神药品,属于违法经营
C,药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类
精神药品,属于违法经营
D.第二类精神药品属于化学制剂,所以该企业经营范围可包括第二类
精神药品,其经营行为合法
【答案】:B
【解析】:
B项,经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、
统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零
售业务。
⑶该企业销售的“港药”正红花油,定性为()。
A.按假药论处
B.为假药
C.按劣药论处
D.为劣药
【答案】:A
【解析】:
《药品管理法》第四十八条规定,依照本法必须批准而未经批准生产、
进口的按假药论处。
⑷该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时,应采取的
措施是()o
A.不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药
B.应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药
C.不必挂牌告知,并无须停止销售处方药和甲类非处方药
D.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药
【答案】:D
【解析】:
《药品流通监督管理办法》第十八条规定:执业药师或者其他依法经
过资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处
方药和甲类非处方药。
10.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是()。
A.优先选择、合理使用
B.强制采购、优先使用
C.价格优先、质量合格
D.以奖代补、全额报销
【答案】:A
【解析】:
国家基本药物使用相关规定包括建立基本药物优先选择和合理使用
制度。在国家基本药物目录中坚持中西药并重,完善基本药物优先和
合理使用制度,坚持基本药物主导地位,完善基本药物供应体系。
11.不宜装在同一药斗的是()。
A.猪苓泽泻
B.桔梗前胡
C.当归川苟
D.三棱莪术
E.熟地黄精
【答案】:E
【解析】:
形状类似而功能各异的药物,不宜装于同一药斗。AD两项,猪苓与
泽泻、三棱与莪术经常在配伍中使用;BC两项,桔梗与前胡、当归
与川苟功能类似;E项,熟地与黄精较相似,为防止混用不宜装在同
一药斗。
12.某女57岁。因上呼吸道感染,给予10%葡萄糖注射液250ml,加
入注射用双黄连3.6g静脉滴注约输入150ml时,患者出现皮肤瘙痒,
继之全身出现红色皮疹、呼吸困难、大汗、血压7监OmmHg,立即停
用注射用双黄连,给予生命体征监护,并经静脉推注地塞米松,皮下
注射肾上腺素,3小时后症状逐渐消失。根据《药品不良反的应报告
和监测管理办法》要求,报告该病例不良反应最迟应不超过()。
A.5个工作日
B.15个工作日
C.10个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日
【答案】:B
【解析】:
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药
品不良反应病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟
不超过15个工作日。
13.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂
许可证》应当载明的项目内容不包括()。
A.配制范围
B.配制地址
C.药检室负责人
D.制剂室负责人
E.有效期限
【答案】:C
【解析】:
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条规定:《医疗机
构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医
疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、
注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中
由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:制剂室负责人、配
制地址、配制范围、有效期限。证号和配制范围按国家药品监督管理
局规定的编号方法和制剂类别填写。
14.(共用备选答案)
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
⑴产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()。
【答案】:A
【解析】:
第二类医疗器械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安
全、有效的医疗器械。经营第二类医疗器械实行备案管理。
⑵产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是()o
【答案】:c
【解析】:
第三类医疗器械是指具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理
以保证其安全、有效的医疗器械。经营第三类医疗器械实行许可管理。
⑶产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是()o
【答案】:B
【解析】:
第一类医疗器械是指风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有
效的医疗器械。经营第一类医疗器械不需许可和备案。
15.(共用备选答案)
A.逍遥丸
B.五子衍宗丸
C.桂枝茯苓丸
D.六味地黄丸
E.骨刺宁胶囊
⑴孕妇禁用的中成药是()。
【答案】:E
【解析】:
骨刺宁胶囊药物组成为三七、土鳖虫,其功能为活血化瘀、通络止痛。
其中土鳖虫有毒,孕妇应禁用。
⑵孕妇慎用的中成药是()。
【答案】:C
【解析】:
桂枝茯苓丸药物组成为赤芍、茯苓、桂枝、牡丹皮、桃仁,其属于孕
妇慎用的活血化瘀药。
16.(共用备选答案)
A海藻
B.巴豆
C.芒硝
D.乳香
E.山药
⑴易生虫的饮片是()o
【答案】:E
【解析】:
山药、北沙参、桔梗、前胡、大黄、桑蝶峭等药材中含大量淀粉、糖、
脂肪、蛋白质等成分,有利于害虫的生长繁殖。
(2)易风化的饮片是()。
【答案】:C
【解析】:
风化是指某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐
渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状,其质量
和药性随之发生改变。C项,芒硝属于含结晶水的无机盐类。
17.颈舒颗粒除温经通窍止痛外,还可以()。
A.活血通便
B.活血祛风
C.活血化瘀
D.活血除湿
E.活血解毒
【答案】:c
【解析】:
颈舒颗粒主治神经根型颈椎病瘀血阻络证。方中以养血活血之三七、
当归、川尊、红花配伍息风止痉之天麻、牛黄,共奏活血化瘀、温经
通窍止痛之功。
18.明目上清丸功能()。
A.消肿止痛
B.补益肝肾
C.燥湿止痛
D.明目止痛
E.活血止痛
【答案】:D
【解析】:
明目上清丸功能主治为清热散风、明目止痛。其多用于暴发火眼、红
肿作痛、头晕目眩、眼睑刺痛、大便燥结、小便赤黄。
19.八纲辨证中,寒热症候主要辨证的是()。
A.疾病部位
B.疾病原因
C.疾病性质
D.病势趋向
E.疾病传变
【答案】:C
【解析】:
八纲,即指阴、阳、表、里、寒、热、虚、实八类证候。八纲辨证内
容包括疾病性质(寒和热),邪正盛衰(虚和实),病变类别(阴和阳),
病变部位(表和里),其中阴阳辨证为八纲辨证的总纲。
.属证的是()
20o
A.发热恶寒
B.肝胃不合
C.胸肋胀满
D.纳呆食少
E.头身疼痛
【答案】:B
【解析】:
症,是指疾病的外在表现,即症状。病,是机体在一定情况下对于外
界有害因素作用的一种反应,具有特定的症状和体征。证,是机体在
疾病发展过程中某一阶段的病理概括,包括病变的部位、原因、性质
以及邪正关系,能够反映出疾病发展过程中某一阶段的病理变化的本
质。ACDE四项,发热恶寒、胸肋胀满、纳呆食少、头身疼痛属于症
的范畴;B项,肝胃不合属于证的范畴。
21.关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法,正确的
有()o
A.以制造毒药为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品,
构成犯罪的,以制造毒物品罪处罚
B.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖,构成犯
罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚
C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,
构成犯罪的,以制造毒品罪处罚
D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查,
构成犯罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚
【答案】:A|B|C
【解析】:
D项,根据《易制毒化学品管理条例》第四十二条的规定,药品类易
制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生
产企业和教学科研单位,拒不接受药品监督管理部门监督检查的:①
由药品监督管理部门责令改正,对直接负责的主管人员以及其他直接
责任人员给予警告;②情节严重的,对单位处1万元〜5万元的罚款,
对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员处1000元〜5000元的
罚款;③有违反治安管理行为的,依法给予治安管理处罚;④构成犯
罪的,依法追究刑事责任。
22.根据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品、
非特殊用途化妆品,下列属于非特殊用途化妆品的是()。
A.染发类
B.祛斑类
C.香水类
D.防晒类
【答案】:C
【解析】:
特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除
臭、祛斑、防晒的化妆品。ABD三项均属于特殊用途化妆品。
23.(共用备选答案)
A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年
E.30年、50年
根据《中药品种保护条例》
⑴对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和
最长的延长保护期分别为()。
【答案】:A
【解析】:
根据《中药品种保护条例》的相关规定,对特定疾病有显著疗效的中
药品种属于二级保护品种。中药二级保护品种的保护期为七年,在保
护期满后可以延长七年。
(2)对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和
最长的延长保护期分别为()。
【答案】:C
【解析】:
根据《中药品种保护条例》的相关规定,对特定疾病有特殊疗效的中
药品种属于一级保护品种。中药一级保护品种的保护期分别为三十
年、二十年、十年。中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限
的,由生产企业在该品种保护期满前六个月提出申请。延长的保护期
限由国务院卫生行政部门根据国家中药品种保护审评委员会的审评
结果确定;但是,每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期
限。
⑶从天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的
保护期和最长的延长保护期分别为()。
【答案】:A
【解析】:
根据《中药品种保护条例》的相关规定,从天然药物中提取的有效物
质生产的中药品种属于二级保护品种。中药二级保护品种的保护期为
七年,在保护期满后可以延长七年。
24.关于药品标准制定原则的说法,错误的是()。
A.根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法
B.体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则
C.检测项目应体现药品内在质量的控制
D.标准规定的各种限量应结合实践
【答案】:A
【解析】:
药品标准制定的原则包括:①坚持质量第一,体现“安全有效、技术
先进、经济合理”的原则尽可能与国际标准接轨,起到促进质量提高,
择优发展的作用。②充分考虑生产、流通、使用各个环节对药品质量
的影响因素,有针对性地制定监测项目,切实加强对药品内在质量的
控制。③根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、
检验方法,既要考虑现阶段的实际水平和条件,又要体现新技术的应
用和发展。④标准规定的各种限量应结合实践,要保证药品在生产、
储运、销售和使用过程中的质量。A项,应该是根据“准确、灵敏、
简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法。因此答案选A。
25.某男,69岁。因肛门有脱出物且大便带血到医院就诊。患者常年
肛门松弛,时有痔核脱出,需手法还纳,便血色淡,面白,乏力,纳
呆,舌淡,边有齿痕,脉弱。宜选用的方剂是()。
A.槐花散加减
B.补中益气汤加减
C.脏连丸加减
D.止痛如神汤加减
E.凉血地黄汤加减
【答案】:B
【解析】:
痔疮证属脾虚气陷临床表现为:肛门松弛,痔核脱出须手法复位,便
血色鲜或淡,面白少华,少气懒言,纳少便澹。舌淡,边有齿痕,苔
薄白,脉弱。由关键字“肛门松弛。痔核脱出须手法复位”为脾虚下
陷,方剂可用补中益气汤加减。
26.与剂量无关的不良反应是()o
A.副作用
B.毒性作用
C.过敏反应
D.首剂效应
E.后遗作用
【答案】:C
【解析】:
药物过敏反应又称变态反应,本质上是由抗原抗体相互作用引起的一
类病理性免疫反应,与药物剂量无关。
27.“水火既济”是指()。
A.心与肝的关系
B.心与肾的关系
C.心与脾的关系
D.心与肺的关系
E.脾与肾的关系
【答案】:B
【解析】:
中医学用五行学说中水与火相生相克的关系,来比喻心火与肾水、肾
阴与肾阳的相互关系。由于心火与肾水、肾阴与肾阳相互协调,维持
生理功能的相对平衡,因而被称为“水火既济”。
28.根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是()o
A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂
【答案】:D
【解析】:
ABC三项,适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然
药物的提取物及其制剂和中药人工制品。D项,申请专利的中药品种,
依照专利法的规定办理,不适用本条例。
29.(特别说明:本题涉及的法规新教材已更改,不再考此内容)下
列保健食品的批准文号,符合国家药品监督管理部门批准的进口保健
食品批准文号格式的是(
A.国食健字G2012XXXX号
B.国食健字(2000)第XXX义号
C.国食健字J2013义XX义号
D.国食健进字(2004)第XXXX号
【答案】:C
【解析】:
进口保健食品批准文号格式:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。
【说明】2016年7月1日起,对保健食品实行注册与备案相结合的
分类管理制度。对注册的保健食品,国产保健食品注册号格式为:国
食健注G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品注册号格式为:
国食健注J+4位年代号+4位顺序号。对备案的保健食品,国产保健
食品备案号格式为:食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码
+6位顺序编号;进口保健食品备案号格式为:食健备J+4位年代号
+00+6位顺序编号。
30.(共用备选答案)
A.木瓜丸
B.舒筋丸
C.醒消丸
D.苏合香丸
E.独活寄生丸
⑴内含雄黄的中成药是()。
【答案】:C
【解析】:
醒消丸的药物组成为雄黄、人工麝香、乳香(制)、没药(制)。
⑵内含乌头的中成药是()。
【答案】:A
【解析】:
木瓜丸的药物组成为木瓜、当归、川苟、白芷、威灵仙、狗脊、牛膝、
鸡血藤、海风藤、人参、制川乌、制草乌。
⑶内含朱砂的中成药是()。
【答案】:D
【解析】:
苏合香丸的药物组成为苏合香、安息香、人工麝香、冰片、沉香、檀
香、木香、香附、乳香(制)、丁香、草芨、白术、诃子肉、朱砂、
水牛角浓缩粉。
⑷内含马钱子的中成药是()o
【答案】:B
【解析】:
舒筋丸的药物组成为马钱子粉、麻黄、独活、羌活、桂枝、甘草、千
年健、牛膝、乳香(醋炙)、木瓜、没药(醋炙)、防风、杜仲(盐炙)、
地枫皮、续断。
31.妊娠慎用的中药是()o
A.桂枝
B.麻黄
C.防风
D.连翘
E.黄苓
【答案】:A
【解析】:
桂枝功效为发汗解肌、温经通脉。本品辛温助热,易伤阴动血,故温
热病阴虚阳盛及血热妄行诸出血症忌用,孕妇及月经过多者慎用。
32.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用
管理的说法正确的是()。
A.具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物
处方权
B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药
物调剂资格
C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门
诊使用
D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用
药
【答案】:C
【解析】:
《抗菌药物临床应用管理办法》第二十七条规定:严格控制特殊使用
级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。临床应用特
殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征,经抗菌药物管理工作组指
定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方。
33.调配饮片时,每剂中药的重量误差应控制在()。
A.±1%以内
B.±2%以内
C.±3%以内
D.±5%以内
E.±10%以内
【答案】:D
34.扶正与祛邪同时使用原则()。
A.扶正不留邪,祛邪不伤正
B.先治其表,后治其里
C.先治其里,后治其表
D.扶正为主,祛邪为辅
E.祛邪为主,扶正为辅
【答案】:A|D|E
【解析】:
扶正与祛邪兼用适用于正虚邪实病证。其使用原则包括:①两者同时
兼用,则扶正不留邪、祛邪又不会伤正;②正虚较急重的,应以扶正
为主,兼顾祛邪;③邪实较急重的,则以祛邪为主,兼顾扶正。
.用药因人制宜的原则有()
35o
A.年龄
B.性别
C.体质
D.土也域
E.职业
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
地域属因地制宜。
36.(共用备选答案)
A.化学药品
B.进口药品
C.生物制品
D.中药
E.进口药品分包装
根据《药品注册管理办法》
⑴甲药品批准文号为国药准字H20090022,其中H表示()。
【答案】:A
⑵乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示()o
【答案】:D
【解析】:
根据《药品注册管理办法》第一百七十一条规定,药品批准文号的格
式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表
化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。
37.肾阴虚的表现有()。
A.腰膝酸软
B.眩晕耳鸣
C.两足痿弱
D.烦热盗汗
E.脉象沉迟
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
肾阴虚的症状为:①腰酸,遗精,两足痿弱;②眩晕,耳鸣,甚则耳
聋;③口干,咽痛,额红;④舌红,少津,脉沉细;⑤潮热盗汗,五
心烦热。
38.属于运用五行相克关系解释疾病传变的有()。
A.肝病及肾
B.心病及肾
C.肺病及肾
D.脾病及肾
E.肝病及脾
【答案】:D|E
【解析】:
五行相克的次序是:木克土,土克水,水克火,火克金,金克木。相
克关系的传变包括“相乘”和“相侮”两个方面。相乘,是相克太过
致病。这里指的是五行的相乘。
39.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使
用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不
良反应报告和监测管理工作的是()。
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业
D.医疗机构
【答案】:c
【解析】:
药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管
理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营
企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担
本单位的药品不良反应报告和监测工作。
40.根据《药品生产质量管理规范》,在药品生产企业应当具备的条件
中,不包括()o
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器设备
D.经过批准的生产工艺规程
E.适用的生产设备和维修保障
【答案】:C
【解析】:
《药品生产质量管理规范》第十条提出了对药品生产质量管理的基本
要求,其中一条即要求配备所需的资源,至少包括:①具有适当的资
质并经培训合格的人员;②足够的厂房和空间;③适用的设备和维修
保障;④正确的原辅料、包装材料和标签;⑤经批准的工艺规程和操
作规程;⑥适当的贮运条件。
41.患者,男,72岁。腹泻肠鸣,脐腹作痛,泻后则安,畏寒喜暖,
腰膝酸软,舌淡苔白,脉沉细,治宜选用的中成药有()。
A.四神丸
B.固本益肠片
C.香连丸
D.参苓白术散
E.涩肠止泻散
【答案】:A|B
【解析】:
患者辨证为泄泻之脾肾阳虚证,治宜温肾健脾、固涩止泻,可用中成
药四神丸、固本益肠丸、固肠止泻丸。
42.肝功能不全者因肝功能减退,药物代谢受到严重影响,在肝脏的
作用时间延长,故此类患者应在医师指导下慎重选药,用药时执业药
师可给予的合理用药指导有()o
A.服药初始宜从小剂量开始
B.不能使用有毒中药
C.服药期间定期检查肝功能
D.选择肝毒性小的药物
E.注意观察用药后的反应
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
肝功能不全者忌用有肝毒性的药物。
43.中药饮片调配后,必须经药师复核无误后方发出,调配复核的内
容有()o
A.核对处方的药味及剂量数是否相符
B.复核有无错味、漏味、多味
C.审查药品质量有无虫蛀,毒变
D.审查调配处方有无乱代、乱用现象
E.对需特殊煎煮的药味是否单包并注明
【答案】:A|B|C|D|E
44.(共用备选答案)
A.HC+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获
得国家药品监督管理总局批准的氯毗格雷片批准文号X和某抗生素
新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄
糖胶囊的《医药产品注册证》Z
⑴药品批准文号X的格式是()。
【答案】:B
⑵《医药产品注册证》Z的格式是()。
【答案】:A
⑶新药证书Y的格式是()。
【答案】:D
【解析】:
《药品注册管理办法》第一百七十一条规定,药品批准文号的格式为:
①国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学
药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。②《进
口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号;
《医药产品注册证》证号的格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺
序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。③新药
证书号的格式为:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号,其
中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。
45.(共用备选答案)
A.清热解毒
B.疏风散寒
C.宣肺止咳
D.解热止痛
E.益气固表
⑴感冒清热颗粒除解表清热外,还可以()o
【答案】:B
【解析】:
感冒清热颗粒主治风寒感冒。其药物组成为荆芥穗、薄荷、防风、柴
胡、紫苏叶、葛根、桔梗、苦杏仁。方中以疏散风热药配伍清热药,
共奏疏风散寒、解表清热之效。
(2)感冒退热颗粒除疏风解表外,还可以()。
【答案】:A
【解析】:
感冒退热颗粒主治外感风热、热毒壅盛证。方中大青叶、板蓝根能清
热解毒、凉血利咽,连翘能疏散风热、解毒凉血,拳参能清热解毒、
消痈散结。诸药合用,共奏清热解毒、疏风解表之功。
⑶正柴胡饮颗粒除发散风寒外,还可以()o
【答案】:D
【解析】:
正柴胡饮颗粒主治外感风寒轻症。方中疏散风热之柴胡为君药,发表
散风之防风及发汗解表之生姜为臣药,清热凉血之赤芍及理气健脾之
陈皮为佐药,调和药性之甘草为使药,诸药合用共奏发散风寒、解热
止痛之功。
⑷玉屏风散除止汗外,还可以()。
【答案】:E
【解析】:
玉屏风主治气虚卫外不固所致自汗及表虚不固所致感冒。方中以益气
固表之黄黄配伍益气健脾止汗之白术、祛风胜湿止痛之防风,共奏益
气、固表、止汗之功。
46.关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是()。
A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可
从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从
事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
【答案】:C
【解析】:
具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。药品
生产企业和药品批发企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批
发企业、药品零售企业和医疗机构(另有规定的除外)。
47.具有和胃健脾、导滞消积功能的藏药是()。
A.五味渣驯丸
B.六味安消散
C.七味红花殊胜丸
D.八味沉香散
E.十味黑冰片丸
【答案】:B
【解析】:
A项,五味渣驯丸清肝热,主要用于肝炎、肝肿大等。B项,六味安
消散和胃健脾,导滞消积,润肠通便,理气,降脂。C项,七味红花
殊胜丸清热消炎,保肝利胆,退黄止痛。D项,八味沉香散宁心安神。
E项,十味黑冰片丸温胃消食,破积利胆。
48.老年人长期泡服胖大海易致的不良反应有()。
A.消瘦
B.饮食减少
C.大便澹泻
D.尿赤涩痛
E.脱腹痞闷
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
长期服用易中毒的中药及制剂包括:①马兜铃酸制剂,可致慢性肾功
能衰竭;②黄花夹竹桃制剂,可致洋地黄样蓄积中毒;③胖大海,可
致老年人大便溥泻、饮食减少、脱腹胀满、消瘦。
49.(共用备选答案)
A.急性肾功能损害、皮疹、头晕、胃肠道反应、过敏样反应
B.肝肾功能异常、粒细胞、白细胞和血小板减少精子数量减少
C.肝损害、剥脱性皮炎
D.胰腺炎、低钾血症、低氯血症、低钠血症
E.过敏性休克、急性喉头水肿、过敏性哮喘、过敏性间质性肾炎
⑴服用克银丸发生严重不良反应时可见()。
【答案】:C
【解析】:
克银丸不良反应表现:肝损害、剥脱性皮炎。
())
2使用清开灵注射液发生严重不良反应时可见(o
【答案】:E
【解析】:
反应包括过敏性休克、急性喉头水肿、过敏性哮喘,过敏性间质性肾
炎。
⑶服用珍菊降压片发生严重不良反应时可见()。
【答案】:D
【解析】:
珍菊降压片不良反应表现:①消化系统损害:肝功能异常、黄疸、胰
腺炎;②精神神经系统损害:头晕、视物模糊、运动障碍、麻木;③
皮肤及附件损害:剥脱性皮炎、全身水疱疹伴瘙痒;④代谢和营养障
碍:低钾血症、低氯血症、低钠血症;⑤有肾功能异常、心前区疼痛、
心律失常、白细胞减少等个例报告。
50.(共用备选答案)
A.医疗机构制剂
B.非处方药
C.处方药
D.第二类精神药品
⑴可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
()o
【答案】:C
⑵取得广告批准文号可以在大众媒介进行广告宣传的药品是()。
【答案】:B
【解析】:
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第十二条规定:处方药
只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传
播媒介进行广告宣传。
51.(共用备选答案)
A.补益元气
B.补气养阴
C.温补气血
D.补养气血
E.益气复脉
⑴参英片的功能是()。
【答案】:A
【解析】:
参芭片的功能为补益元气,用于气虚体弱、四肢无力的治疗。
⑵十全大补膏的功能是()。
【答案】:C
【解析】:
十全大补膏的功能为温补气血,用于气血两虚所致面色苍白、气短心
悸、头晕自汗、四肢不温的治疗。
⑶当归补血口服液的功能是()o
【答案】:D
【解析】:
当归补血口服液的功能为补养气血,用于气血两虚证的治疗。
52.某女,28岁。妊娠7个月,因饮食不当致胃痛胀满,暧腐恶食,
吐食,大便不爽,舌苔厚腻,该患者应忌用的中成药是()。
A.保和丸
B.越鞠保和丸
C.六味安消散
D.沉香化滞丸
E.开胃山楂丸
【答案】:C
【解析】:
六味安消散为《中国药典》收载的妊娠忌用药。
53.(
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