有机化学课件习题课(7-11章)学习资料

有机习题课

有机化学题型1.

概念题（包括是非、问答等题）2.

反应活性比较题（包括解释）3.

完成反应式题（包括区域选择、立体化学等问题）4.

化合物鉴别题（包括方法及反应式）5.

合成题（包括试剂、条件、路线等）6.

反应机理题（包括中间体、历程等）7.

结构推导题（波谱分析结合化学鉴定）反应活性比较题1.

下列自由基的稳定性从大到小的次序是解释：自由基是一个缺电子体，有得到电子的倾向。分子中凡满足这一要求的因素存在，均可使自由基的稳定性增加，a中三个苯基的π－π共轭使稳定性增加，b.c中甲基供电子，因此自由基稳定性增加，b中甲基多于c中，因此，b大于c。d中自由基在双键上是最不稳定的。a>b>c>d2.

下列化合物C

和D

进行SN1反应，哪一个速度快？解：C的优势构象,D的优势构象分别为：由于C上有一个直键Cl，故其能量较高，而生成的活泼中间体都一样，故C

的活化能比D

的活化能小，故反应速率C>D。

3.

选择题：CD

这是有关消去反应速率的问题，所生成的碳正离子越稳定，生成的烯烃越稳定,反应速度越快。CA3.

选择题：完成反应式题4.

给出下列反应的产物（亲核取代反应）：卤代烃，醇的消去反应生成产物的稳定性起主要作用，按Zaitzeff规则消去，但是季胺碱加热分解时，生成双键上连烷基较少的烯烃，即Hofmann规则（请注意产物双键有顺反异构，以E型为主）。5.

给出下列反应的产物（消去反应）：消去反应一般符合扎依采夫规则，生成含有烷基较多的烯烃，但是叔丁醇钾的体积太大，进攻三号碳位阻太大，不易形成，故生成反Zaitzeff规则的产物。5.

给出下列反应的产物（消去反应）：6.比较下列化合物与HBr加成的区域选择性（亲电加成）CF3CH=CH2BrCH=CH2CH3OCH=CHCH3

7.

完成下列反应（D-A反应）：7.

完成下列反应（D-A反应）：8.

写出下列反应的产物，必要时表明产物构型（氧化还原）。＋CO29.

下列合成哪些是正确的？哪些不正确？不正确的会得到什么产物？如何改换条件得到预期的产物（氧化还原）？

d.正确10.

请写出1－甲基环己烯与下列试剂反应的产物，必要时写出其构型式：11.

请写出2－丁炔与下列试剂反应的产物，必要时写出产物的构型：a、Pt，过量H2a、CH3CH2CH2CH3b、1eq.HBrb、CH3CBr＝CHCH3c、2eq.HBrc、CH3CH2CBr2CH3d、1eq.Br2inCH2Cl2e、2eq.Br2inCH2Cl2e、CH3CBr2CBr2CH3d、CH3CBr＝CBrCH3f、H2SO4－H2O/Hg(OAc)2f、CH3CH2COCH3g、(1)O3;（2）Zn，HOAcg、2molCH3CHOh、KMnO4,Δh、2molCH3COOH答案：题目：化合物鉴别题12.

用化学方法区别下列各组化合物(1)

苯甲醇和邻甲苯酚(2)1,3-丁二烯和3-丁烯-1-醇(3)

烯丙基丙基醚与二丙基醚(4)

三硝基苯酚与2,4,6-三甲基苯酚合成题13.

请问如何从1－丁炔合成：14.

请问如何实现下列转化：

反应机理题15.

用反应机理解释下列反应事实。16.Proposea